中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿齐霉素与二甲酚橙的反应研究
目的 通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量.方法 利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量.结果 阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应,生成了络合物,生成物的颜色发生变化,产物大吸收波长为582 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×104L·mol-1·cm-1,稳定常数为5.06×105,生成络合物的组成比为2:1,RSD为0.96%(n=8),药物浓度在10～70 mg·L-1范围内与吸光度值呈线性关系,回收率符合要求.结论 此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,在实际工作中具有可应用性.
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银杏达莫注射液对不稳定性心绞痛的疗效及对心肌QT离散度的影响
目的 观察银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的治疗效果和对心肌QT离散度的影响及安全性.方法在常规治疗的基础上,治疗组加用银杏达莫注射液25 mL,稀释后静滴,qd;对照组加用葛根素注射液250 mL静滴,qd;疗程均为14 d.治疗期间密切观察患者心绞痛发作的次数、程度及药物的不良反应,视病情随时做心电图检查.治疗前后两组患者均做血、尿常规、肝肾功能、血脂、血液流变学及动态心电图检查.结果治疗组总有效率、对心肌QT离散度的改善与对照组比较有显著性差异,不良反应轻微.结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,能显著的改善心肌QT离散度,安全性好;还能显著的降低血脂和改善血液流变学.
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三叶青总氨基酸对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用
目的 观察三叶青总氨基酸(TAART)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 选用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,以测定小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝脏系数,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及对肝组织进行病理学检查等指标观察TAART对肝损伤的保护作用.结果 TAART能明显降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT,AST值,降低肝脏系数及肝组织中MDA的含量,增加肝组织中SOD活性,减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤.结论 三叶青总氨基酸对CCl4致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化作用相关.
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杜仲提取物直接或内皮依赖性地引起大鼠血管舒张
目的 研究杜仲不同溶剂提取物的舒血管作用并探讨其乙醇提取物的血管舒张机制.方法 大鼠胸主动脉环张力测定法.结果 在内皮完整血管,杜仲水提物(AQEO)及醇提物(ALEO)均可显著降低PE诱发的血管张力,但醇提物作用显著大于水提物,醇提物的血管舒张活性显著高于其不同溶剂萃取物.杜仲醇提物对去内皮血管的舒张作用显著低于对内皮完整血管.L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、1H-[1,2,4]草酸重氮[4,3-a]喹噁啉 (ODQ)、吲哚美辛(INDO)可以显著降低ALEO的舒血管作用(P＜0 .05);四乙氨(TEA)、4-氨基吡啶(4-AP)对ALEO的作用无显著影响,但格列苯脲(glibenclamide)可以明显削弱(P＜0.05)ALEO的血管舒张作用.ALEO对无钙环境下肾上腺素(PE)引起的收缩有显著影响(P＜0.01).结论 杜仲乙醇提取物可以直接或内皮依赖性地引起血管舒张,其机制既与NO,PGI2介导的途径有关,也与其抑制电压依从性钙通道和激活ATP敏感钾通道有关.
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玉米须总皂苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠肾脏、胰腺、胸腺组织细胞病变的影响
目的 探讨玉米须总皂苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠肾脏、胰腺、胸腺组织形态的影响.方法 以尾静脉注射链脲佐菌素60 mg·kg-1造成的糖尿病模型大鼠为研究对象,将模型大鼠分为5组,分别灌服大、中、小剂量的玉米须总皂苷溶液、二甲双胍溶液和同体积生理盐水,另设一组空白对照组,给予同体积生理盐水.每天给药1次,连续给药30 d,于第30天测空腹血糖值,然后处死大鼠,取胰脏、肾脏、胸腺作常规病理切片,镜检.结果 玉米须总皂苷可降低模型大鼠血糖水平,可对抗造模大鼠胰岛细胞中β细胞的萎缩,减轻造模所致的肾脏损伤,可对抗造模所致的胸腺萎缩.结论 玉米须总皂苷有很好地降糖作用,并且对STZ致糖尿病动物模型所引起的肾脏损伤有保护作用,对抗模型大鼠的胰岛、胸腺细胞萎缩.
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甲状腺素对大鼠胰岛β细胞作用和机制的研究
目的 研究甲状腺素对大鼠胰岛β细胞功能的影响及其机制.方法 采用放射免疫测定法和电镜技术,观察甲状腺素对大鼠血清葡萄糖、胰岛素、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-1β(IL-1β)水平的影响和胰岛β细胞超微结构的改变.结果 甲状腺素600 μg·kg-1·d-1,灌胃(ig),连续14 d,大鼠血清胰岛素水平明显降低,而血糖含量、IL-1β水平则显著升高,同时电镜发现大鼠胰岛β细胞的超微结构呈现退行性改变.结论 甲状腺素大剂量长期应用对大鼠胰岛β细胞内分泌功能有抑制作用,其机制与细胞因子IL-1β分泌增多,诱导胰岛β细胞凋亡有关.
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罗格列酮对动脉粥样硬化大鼠血脂及血清炎症因子水平的影响
目的 探讨罗格列酮对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂及血清炎症因子水平的影响.方法 12周龄雄性Wistar 大鼠55只,随机分为3组:①正常对照组(N,n=20),②模型组(M,n=20),③治疗组(罗格列酮组,RSG,n=15).其中N组大鼠喂食基础饲料12周;M组和RSG组大鼠喂食高脂饲料6周后,分别给予生理盐水(10 mL·kg-1·d-1)和罗格列酮 (3 mg·kg-1·d-1) 灌胃治疗6周,且在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D340万IU·kg-1.造模6周后,取N组和M组大鼠各5只处死,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管内细胞黏附分子-1(ICAM-1)表达;提取大鼠心脏,HE染色观察冠状动脉粥样硬化斑块的病理形态改变.灌胃治疗6周后,各组大鼠处死后按前述方法再次检测各指标变化及冠状动脉病理形态变化.结果 造模6周后,M组大鼠血清TC,TG,LDL-C,CRP,MCP-1,ICAM-1水平均升高(P＜0.05),HDL-C水平的变化没有统计学意义(P＞0.05),光镜下观察可见冠状动脉粥样硬化斑块形成.灌胃治疗6周后,RSG组大鼠血清TC,TG,LDL-C,CRP,MCP-1水平较M组降低(P＜0.05或P＜0.01),但仍略高于N组(P＜0.05),HDL-C,ICAM-1水平未见明显变化(P＞0.05).光镜下观察见RSG组大鼠AS病变较M组明显减轻.结论 罗格列酮治疗6周能降低大鼠TC、TG、LDL-C水平,抑制血清炎症因子CRP、MCP-1的表达,这可能是其抗AS的机制之一.
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肝宁颗粒对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的退黄降酶作用
目的 观察肝宁颗粒对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、肝宁颗粒高、中、低剂量组和茵栀黄注射液组.各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸模型,48h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标.结果 与模型组比较,肝宁颗粒高、中剂量组、茵栀黄组的ALT,AST,TBIL,ALP,GGT,MDA均显著下降(P＜0.01 或P＜0.05),SOD显著升高(P＜0.01 或P＜0.05);与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒各剂量组的TBIL均显著增高(P＜0.01),肝宁颗粒高剂量组的ALT,GGT,SOD,MDA均无差异(P＞0.05).肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生.肝宁颗粒高、中、低剂量组之间存在量效关系.结论 肝宁颗粒剂具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用,疗效略低于茵栀黄注射液.
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乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究
目的 观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用.方法 10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg·kg-1·d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg·kg-1·d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药)·kg-1·d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度.结果 乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度.结论 乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用.
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离子对反相高效液相色谱法测定十取代芦丁硫酸钠含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱测定十取代芦丁硫酸钠含量及有关物质.方法 采用XDB-C8色谱柱,流动相:乙腈-25 mmol·L-1TBAB缓冲液(KH2PO4 10 mmol·L-1, 三乙胺调节pH 7.5)= 48:52,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:λ = 254 nm;柱温:25℃.结果 在2.0～ 200.0 μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系, 回归方程为:A=12158.5C+43.63,相关系数r=0.999 9.日内精密度和日间精密度均小于3.5%.结论 本法专属性良好,符合十取代芦丁硫酸钠的含量测定和有关物质检查的要求.
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布洛伪麻胶囊微生物限度检查方法验证试验研究
目的 建立布洛伪麻胶囊微生物限度检查方法.方法 按中国药典2005版微生物限度检查方法进行验证试验.结果 试验组枯草芽孢杆菌采用低速离心、培养基稀释法菌回收率为86%以上;大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌采用低速离心、平皿法菌回收率为83%以上;黑曲霉、白色念珠菌采用沉降法、培养基稀释法菌回收率为85%以上;控制菌检查试验组采用常规法,可检出大肠埃希菌.结论 本法为布洛伪麻胶囊微生物限度检查方法的建立提供依据.
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酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的实验研究
目的 研究酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的方法.方法 选用小杯法,溶剂为水,对乙酰氨基酚的溶出量采用分光光度法测定;氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱的溶出量采用高效液相色谱法同时测定.结果 浓度依次为对乙酰氨基酚2.0～20.0 μg·mL-1,氢溴酸右美沙芬5.203～26.02 μg·mL-1,马来酸氯苯那敏0.982～4.910 μg·mL-1,盐酸伪麻黄碱14.94～74.70 μg·mL-1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9.平均回收率依次为对乙酰氨基酚98.4%,RSD为0.84%;氢溴酸右美沙芬100.2%,RSD为1.02%;马来酸氯苯那敏99.4%,RSD为1.82%;盐酸伪麻黄碱97.8%,RSD为1.05%.该药3批样品10 min溶出量均在90%以上.结论 本方法用于酚麻美敏口腔崩解片中四组分的溶出度测定切实可行.
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反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量
目的 建立一种反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片含量的方法.方法 色谱条件为:以Shim-Pack C18(150 mm×4.6 mm,5 μm )柱为分析柱,甲醇-0.1 mol·L-1盐酸液(60:40)含0.008 mol·L-1十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长328 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 氯普噻吨浓度在10～90 μg·mL-1 范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.48%;日内RSD 为0.40%,日间RSD为0.56%(n=5).结论 本方法准确、简便、可靠,适用于测定氯普噻吨片的含量.
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气相色谱法测定药物中二甘醇的含量
目的 采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量.方法 采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱(DB-624),程序升温:初始100℃,以7.5℃·min-1升至220℃,保持4 min.气化室温度:240℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气.结果 二甘醇线性范围为0.05～0.5 mg· mL-1(r=0.999 5);平均回收率为99.4%(RSD=1.2%;n=9).结论 本法准确、简便,适用于测定药物中二甘醇的含量.
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高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度.方法 以替硝唑为内标,Ultrasphere-ODS C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱, 以0.02 mol·L-1草酸铵溶液-甲醇=65:35,流速为1 mL·min-1为流动相,检测波长320 nm.结果 甘氨双唑钠在5～500 μg ·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7), 甘氨双唑钠低、中、高3个浓度的方法回收率大于98%,日内及日间精密度RSD均小于10%.结论 本法准确、简便、快速适合于人血浆中甘氨双唑钠浓度的测定.
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高效液相色谱法测定复方丙睾软膏中丙酸睾丸素含量
目的 测定复方丙睾软膏中丙酸睾丸素含量.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 mL·min-1,检测波长241 nm.结果 丙酸睾丸素在1～100 μg·mL-1中线性关系良好(r=0.999 9),回收率大于95% ,Rsd小于1%.结论 该法灵敏、简便、准确,可作为本品的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量
目的 建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.025 mol·L-1磷酸水溶液(10:90);流速:0.6 mL·min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm.结果没食子酸在1.168～23.36 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%.结论 本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的.
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2005～2006年我院药品不良反应报告比较分析
目的 比较分析2005～2006年我院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2005～2006年共209例ADR报告作比较分析.结果 ADR发生年龄分布50岁以上的老年人2005年占41.06%,2006年占28.75%;抗感染药物引起的ADR 2006年(占72.54%)比2005年 (占39.29%)有较大增长,均列首位;中药制剂引起的ADR 2006年(占7.19%)比2005年(占28.57%)有所降低; ADR发生的首位给药途径2005年为口服给药,2006年为静脉给药;ADR临床表现两年均以过敏反应列于首位.结论 加强ADR监测工作,促进临床合理用药.
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肾移植患者口服环孢素A的血药浓度监测分析
目的 动态监测分析肾移植患者环孢素A血药浓度,指导临床合理用药.方法 应用荧光偏振免疫分析法测定52例肾移植患者环孢素A血药浓度.结果 在52例肾移植患者252次环孢素A血药浓度监测中,有195次(77.3%)达到有效血药浓度(100～400 ng·mL-1),其平均浓度为(207.17±62.52)ng·mL-1,有46次(18.3%)低于有效血药浓度(Cmin＜100 ng·mL-1),其平均浓度为(72.78±16.92)ng·mL-1,有11次(4.4%)超过有效血药浓度(＞400 ng·mL-1),其平均浓度为(581.76±141.55)ng·mL-1.结论 环孢素A用药具有个体化的特点,动态监测其血药浓度对于肾移植患者安全、有效用药非常重要.
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鸦胆子乳剂联合化疗对非小细胞肺癌患者血清MMP-2水平的影响
目的 观察鸦胆子乳剂对非小细胞肺癌患者血清MMP-2水平的调控作用.方法 随机将40例非小细胞肺癌患者分成对照组及治疗组各20例.治疗组:鸦胆子乳剂注射液30 mL qd×30 d+TP方案静脉化疗2疗程.对照组:单用 TP方案(用法剂量同治疗组)静脉化疗2个疗程.分别于化疗前一天、第二个疗程结束后(即第42天)按酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)技术要求收集标本送检.结果 血清MMP-2水平与TNM分期呈线性关系;治疗组其下调MMP-2 水平高于对照组,两组差异有统计学意义,P＜0.05;两组有效率、获益率治疗组虽有升高,差别无显著意义,P＞0.05.结论 非小细胞肺癌患者血清MMP-2水平与肺癌进展和预后相关;鸦胆子乳剂具下调非小细胞肺癌患者血清MMP-2水平的作用,即有一定的MMP抑制物样作用.
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强筋壮骨祛风汤治疗老年人慢性腰腿痛62例
目的 运用中药强筋壮骨袪风汤结合推拿治疗老年人慢性腰腿痛疗效及安全性.方法 该治疗组62例,年龄65至80岁,每日内服1剂,共10剂为疗程,每日结合推拿治疗.结果 治愈:症状消失50例占81%.好转:关节有些隐痛9例占14%.未愈:疼痛减轻,跛行3例占5%.结论 服药后缓解退行性骨关节病引起的疼痛症状,有效松解神经根受压,对全身产生补气升阳、强身壮骨的作用.
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奥曲肽对肝硬化门脉高压患者心率的影响
目的 观察奥曲肽在治疗肝硬化门脉高压症过程中对心率的影响.方法 对301例住院的肝硬化门脉高压症合并食管胃底静脉曲张破裂出血患者进行观察,分成奥曲肽组和对照组.对两组患者在治疗前、治疗后24,72 h,1周和停药后72 h内的血压和心率,通过心电监护仪进行监测.结果 两组患者病情的严重程度差异无显著性,治疗前后两组之间的血压及治疗前、治疗后24 h时两组之间的心率均无差异,而治疗后72 h及1周时奥曲肽组的心率均明显低于对照组,停药48 h后心率恢复到用药前水平.结论 奥曲肽可明显降低肝硬化门脉高压症患者的心率,心率降低可能是本品降低门脉压力的机制之一,但奥曲肽降低心率的机制尚未明确,有待于进一步探讨.
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基因重组生长激素对慢性呼衰急性发作患者脱机率的影响
目的 探讨在呼吸机支持的慢性呼吸衰竭急性发作患者中应用生长激素治疗对脱机率的影响.方法 本院ICU 2002年6月～2005年6月中40例患者,随机分为治疗组和对照组二组.治疗终点为一个月观察期.结果 治疗组一个月内脱机成功15例(成功率75%),死亡4例(死亡率20%),血清总蛋白、白蛋白有不同程度升高.对照组脱机成功8例(占40%),死亡9例、死亡率45%),血清总蛋白、白蛋白改变不明显.结论 呼吸机支持患者应用生长激素治疗可提高脱机率,其重要机制是增加机体蛋白合成,提高呼吸肌肌力.
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孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察
目的 研究评价孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效与不良反应.方法 选择本院哮喘专科门诊和住院部儿童哮喘78例,随机分成治疗组39例,对照组39例,治疗组在常规吸入布地奈德400 μg·d-1基础上加用孟鲁司特钠,2～5岁4 mg·d-1,5～14岁5 mg·d-1,每晚顿服,共12周,并随访12周.观察期间如有哮喘急性发作,可加用β2 受体激动剂.对照组39例,除不用孟鲁司特钠治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 在观察期间,治疗组平均每月日间哮喘症状发作次数、夜间发作次数、用短效支气管扩张剂的天数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)及大呼气流量峰值(PEF)的改善率均较对照组显著,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应较轻.结论 孟鲁司特钠与吸入皮质激素联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单纯吸入激素,可作为治疗儿童哮喘的一种有效药物.
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吸入式胰岛素的研究现状
自从胰岛素问世以来,一直采用注射给药.虽然现在的胰岛素针头小到无法让患者感到疼痛,但每天多次的入侵式给药会增加患者心理负担,影响患者的自信心和生活质量.
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初均速法预测人参茎叶皂苷的稳定性
目的 采用了初均速法,研究不同温度下人参茎叶皂苷药物中人参皂苷Re含量变化情况,HPLC方法测定其含量,预测药物的有效期.方法 以反应初始速度Vo代替反应速度常数K,按Arrhenius规律,选择60,65,70,75,80,85,90℃,放置设计时间,考察人参茎叶皂苷的稳定性.结果 lgVo 对1/(T×10-3)进行回归分析得回归方程,logVoi=12.4327-4.2633×1/(T×10-3),(r=0.996).通过回归方程计算t25℃90%(T＝298)为11058.7 h≈460.78 d≈1.26年.结论 用初均速法预测人参茎叶皂苷的稳定性,以测定人参皂苷Re含量为指标,其操作简便,结果可靠.所以该药物在储存时应避高温,用室温保存,以保证药物的质量.
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左舒必利滴剂人体生物等效性研究
目的 研究左舒必利滴剂的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(左舒必利滴剂)或参比制剂(舒必利片剂)100 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并以3P97程序计算药动学参数和相对生物利用度.结果 受试制剂和参比制剂的cmax分别为(392.98±158.62)和(415.02±137.80)μg·mL-1;tmax分别为(3.43±1.21)和(3.23±0.66)h;AUC0-36分别为(3602.99±761.15)和(3693.40±870.50)μg·L-1·h,AUC0-∞(3837.11±787.25)和(3958.60±881.07)μg·L-1·h,受试制剂的相对生物利用度为(98.7±12.0)%.结论 受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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盐酸去氢骆驼蓬碱黏附栓剂释放特性的考察
目的 建立盐酸去氢骆驼蓬碱(HM·HCl)黏附栓剂体外释放测定方法并用于栓剂体外释药特性的考察.方法 采用转篮外包被半透膜的方法,用于水溶性栓剂的释放特性研究,考察溶出介质、pH和转速对其释放特性的影响.结果 在转速50 r·min-1,溶出介质为蒸馏水,pH为5.8的实验条件下,能较好的反映黏附栓剂的释药特性.结论 其释药特性符合Ritger-peppas方程,即:lnQ=1.066lnt-2.568(r=0.926).
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左氧氟沙星致耳鸣、听力下降1例
患者女性,28岁,工人.因"尿频、尿急1周"而求诊.1周前无明显诱因下出现尿频、尿急,无发热、腰酸,无乏力.近6月来每天使用减肥药物及机械震荡法减肥,未见疗效.
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静脉滴注门冬氨酸钾镁引起不良反应5例
1 临床资料5例病例中,男3例,女2例,年龄38～88岁.低钾血症1例,心肌炎1例,充血性心力衰竭1例,冠心病1例,心律失常1例.4例患者分别在静滴佳美(门冬氨酸钾镁)20～50 mL左右出现胸闷不适,出汗.其中伴恶心、呕吐2例;伴全身发抖、四肢抽搐1例;伴全身瘙痒1例.当时测血压比平时血压略增高,心率比基础心率增快.
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冬凌草甲素超声提取工艺研究
目的 研究了用超声波提取冬凌草甲素的佳提取工艺.方法 采用正交实验法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考察了超声时间、提取次数、乙醇用量对药材提取效果的影响.结果 佳工艺为:加12倍量的95%乙醇,提取三次,每次30 min.结论 该工艺可行.
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川芎中阿魏酸的提取工艺研究
目的 研究川芎中阿魏酸的提取工艺.方法 选用L9(34)正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣.结果 影响提取率的因素是:提取温度＞乙醇用量＞提取pH＞乙醇浓度.佳水平组合是:pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流.结论 川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺佳.
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均匀设计法优选川芎中阿魏酸和总酚酸的提取工艺
目的 研究川芎中有效部位总酚酸和活性成分阿魏酸的佳提取工艺.方法 选用U9(96)进行均匀设计实验对总酚酸和阿魏酸的提取工艺进行优选,以出膏率及总酚酸和阿魏酸的提取率为指标,考察乙醇浓度、液固比、提取时间及提取次数对总酚酸和阿魏酸提取的影响.结果 得到佳的工艺条件为:加12倍量的90%乙醇,提取2次,每次179 min.结论 均匀设计法是优化多因素与多水平实验的有利工具.
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枇杷叶中熊果酸的超声提取研究
目的 用超声波辅助提取法考察不同处理方法对熊果酸的提取效果.方法 将枇杷叶及不同方法处理后的药渣,以乙醇为介质,用超声波辅助提取;同时用HPLC测定提取液中熊果酸的含量.结果 枇杷叶中熊果酸的含量为0.9%以上,不同方法处理后的药渣中熊果酸均有不同程度的残留.结论 熊果酸在水和油中几乎不溶;乙醇回流法的提取效果欠理想,增加提取次数,其得率无明显提高;枇杷叶中的熊果酸主要以游离形式存在.
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抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成
目的 合成盐酸度洛西汀并改进合成工艺.方法 以2-乙酰噻吩为起始原料,经Mannich反应、还原、拆分、醚化、脱甲基、成盐等反应制得盐酸度洛西汀.结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论 此工艺路线方法简便,原料易得,便于工业化生产.
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α-硫辛合成工艺改进
目的 合成α-硫辛酸并进行工艺改进.方法 以6,8-二氯辛酸乙酯为原料,水为溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下,与二硫化钠反应得到硫辛酸乙酯,然后水解、酸化"一锅"反应得到α-硫辛酸.结果 所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,总收率为60.0%.结论 改进的合成工艺简便、节约了生产成本,更易于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
