中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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UPLC-MS/MS测定复方甘草口服溶液中4种生物碱含量
目的 采用超高效液相色谱-质谱联用方法同时测定复方甘草口服溶液中吗啡、可待因、罂粟碱和可卡因的含量.方法 采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1％甲酸的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～1.5 min,92％A;1.5～2.0 min,92％A→60％A;2.0～4.5 min,60％A;4.5～4.6 min,60％A→92％A;4.6～5.0 min,92％A),流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子).结果 吗啡、可待因、罂粟碱和可卡因浓度分别在5.68～113.4,1.04～20.85,0.53～10.58和0.16～3.13 μg·L-1内线性关系良好,r值为0.998 4～0.999 9,平均回收率为98.8％～100.3％,定量下限分别为0.5,0.5,0.05,0.01 μg·L-1,检测限为0.2,0.2,0.02,0.005 μg·L-1.结论 该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确可靠,是复方甘草口服溶液质量控制的一种可行方法.
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莲房原花青素提取纯化工艺研究与抗氧化活性评价
目的 优化莲房原花青素提取纯化工艺并评价抗氧化活性.方法 以正交设计L9(34)优化莲房原花青素提取工艺参数,用大孔吸附树脂进行纯化,而后通过1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)和羟基自由基(·OH)清除率评价其体外抗氧化活性.结果 在佳提取工艺条件下(8倍量50％乙醇回流提取2次,每次3 h),提取率达91.3％,进一步通过大孔树脂AB-8纯化,终提取物中原花青素纯度为80.7％.莲房原花青素抗氧化活性与葡萄籽原花青素无显著性差异,均明显优于维生素C.结论 该提取纯化方法简单、高效,可用于莲房原花青素提取物的制备.莲房原花青素具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发利用.
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水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物的合成和抑菌活性测试
目的 合成新型的含硅有机锡化合物,并进行抑菌活性测试.方法 利用4种水杨醛缩氨基脲配体与(Me3SiCH2)2SnCl2通过常温下的自组装反应合成了4种新型含硅有机锡化合物,利用红外光谱、核磁共振以及X-射线单晶衍射对所得产物的结构进行表征,通过纸片扩散法测试产物的抑菌活性.结果 在化合物1～4中,水杨醛缩氨基脲配体均呈现三齿配体形式与锡原子螯合配位,中心锡原子呈五配位的三角双锥结构.抑菌实验发现3种新合成的水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物对G+菌包括金黄色葡萄球菌、G+蜡样芽孢杆菌和真菌蜡蚧轮枝孢菌显示抑菌作用.化合物3对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为20 mm,低抑菌浓度为25.17 mol·L-1.此类化合物对G-菌包括大肠杆菌、伤寒杆菌、产气肠杆菌无明显抑制作用.结论 水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物对G+菌包括金黄色葡萄球菌及真菌蜡蚧轮枝孢菌具有一定的抑菌活性,对G-菌无明显的抑制作用.
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黄芪甲苷和齐墩果酸对体外神经干细胞增殖和Jagged1 mRNA表达的影响
目的 观察黄芪甲苷和齐墩果酸对体外神经干细胞增殖和相关基因Jagged1表达的影响.方法 采用机械吹打法从胎鼠脑内获得神经干细胞,随机分组,分别给予不同浓度(10-6,5×10-7,10-7,5×10-8,10-8,5×10-9,10-9 mol·L-1)的黄芪甲苷、齐墩果酸进行干预,72 h后用WST法检测细胞的增殖情况,PCR检测Jagged1表达水平.结果 黄芪甲苷对体外神经干细胞增殖影响不显著,高剂量尚存在细胞毒性.齐墩果酸能促进神经干细胞增殖,且呈一定的剂量效应关系,与对照组和黄芪甲苷组比较均有显著差异(P＜0.05).细胞未分化状态下Jagged1基因存在一定的表达,增殖率越高Jagged1表达水平越高;与同浓度黄芪甲苷组比较,齐墩果酸显著上调Jagged1表达(P＜0.05).结论 不同浓度的黄芪甲苷和齐墩果酸对体外培养神经干细胞增殖和Jagged1表达的影响不同;齐墩果酸作用优于黄芪甲苷.
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土三七对大鼠血液白细胞及分类计数、ET、NO、TNF-α和IL-1β的影响
目的 观察土三七对正常大鼠血液中白细胞及分类计数、内皮素(endothelin,ET)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-1β(interleukin,IL-1β)含量的影响.方法 取60只SD大鼠,♀♂各半,分为空白对照组、三七对照组(10g·kg-1)和土三七低、中、高剂量组(5,10,20g·kg-1),连续给药4周,观察土三七对大鼠白细胞分类、血管内皮分泌功能(NO、ET)、炎症因子应答(TNF-α、IL-1β)、脾脏和组织病理的变化.结果 与空白对照组比较,给药2周,土三七各剂量组白细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数、单核细胞数和嗜碱粒细胞数及TNF-α、IL-1β含量均显著升高(P＜0.01),低剂量组ET含量显著降低.给药4周,土三七中剂量组大鼠的白细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数和单核细胞数显著升高(P＜0.05或0.01),低、高剂量组白细胞数无明显差异;各剂量组TNF-α和IL-1β含量显著升高(P＜0.01),低、中剂量组ET含量显著降低(P＜0.05或0.01),高剂量组ET、NO水平均显著升高(P＜0.01);高剂量组脾脏中脾小结明显减少,未见生发中心,大量淋巴细胞弥漫分布,红髓血窦减少,肝脏大量充血.结论 土三七对大鼠的损害可能以炎症为主,土三七所致肝小静脉闭塞是血管内皮的炎症肿胀引起狭窄,而非血栓形成;这对临床治疗该疾病有一定的指导意义.
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介孔二氧化硅纳米粒增溶型非诺贝特片剂的制备及体内外研究
目的 制备介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,HK)增溶型非诺贝特(fenofibrate,FNB)片剂并进行体内外研究.方法 用吸附法以HK为FNB的载体制成固体分散体(FNB-HK).采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱法分析非诺贝特在FNB-HK中的存在状态.通过考察体外溶出度,优化处方并制片.将自制片和市售片分别对家兔单剂量口服给药,采用高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度.结果 FNB-HK表征表明HK能够抑制非诺贝特的结晶.经过处方优化,乳糖做填充剂,8％羧甲基淀粉钠为崩解剂时,片剂能够达到理想的溶出速率.自制片与市售片相比,体内达峰时间提前,达峰浓度增大,相对生物利用度为149.95％.结论 本研究研制的片剂能显著改善FNB的溶出速率,提高其口服生物利用度.
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miR-363对顺铂耐药乳腺癌细胞的作用及机制
目的 研究miR-363对顺铂耐药乳腺癌细胞的作用及机制.方法 采集以顺铂为主要化疗药物的中晚期乳腺癌患者血清,用定量PCR法检测化疗前和化疗后血清标本miR-363的表达水平.构建顺铂抵抗MCF-7细胞系(MCF-7-R),MTT法检测不同浓度顺铂对MCF-7及MCF-7-R细胞活力的影响.在MCF-7-R细胞中转染miR-363,MTT法检测miR-363是否能提高顺铂对MCF-7-R的杀伤活性.利用生物信息学、定量PCR及Western blot方法验证miR-363是否调节MCF-7-R细胞中Mcl-1的表达.构建Mcl-1真核表达载体,MTT法检测Mcl-1表达载体转染对miR-363联合顺铂治疗MCF-7-R疗效的影响.结果 中晚期乳腺癌患者顺铂治疗后血清miR-363水平相较化疗前显著下降.MTT结果表明相同浓度顺铂对MCF-7-R的杀伤活性显著低于MCF-7细胞,且miR-363转染能显著提高顺铂对MCF-7-R的杀伤活性.生物信息学、定量PCR及Western blot结果表明miR-363转染可显著降低MCF-7-R细胞中Mcl-1的表达.miR-363联合顺铂在Mcl-1表达载体转染后对MCF-7-R细胞的杀伤活性显著低于未转染Mcl-1表达载体的miR-363联合顺铂组.结论 MiR-363能增强耐顺铂乳腺癌细胞对顺铂杀伤作用的敏感性.
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延胡索乙素胃漂浮微球的体外漂浮及释药特征评价
目的 制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征.方法 采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L-1盐酸溶液、pH 3.0 PBS、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min-1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线.结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100％;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)％,(81.48±5.92)％,(66.24±3.00)％,(51.93±2.35)％;在3种转速下,12h累积释放度分别为(84.26±3.22)％,(90.55±4.65)％,(94.70±2.15)％.在模拟胃酸环境(0.1 mol·L-1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)％,2h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全.结论 该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程.
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UPLC-MS/MS同时检测人尿液中8种苯二氮(革)类及3种非苯二氮(革)类镇静催眠药
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中8种苯二氮(革)类及3种非苯二氮(革)类药物的浓度.方法尿液样品采用二氯甲烷∶正己烷∶乙酸乙酯(5∶4∶1)进行萃取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)进行分离,乙腈-0.1％氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,通过电喷雾离子源,多重反应监测正离子模式进行检测.结果11种被分析物在所测浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均＞0.99,除右佐匹克隆检测限为0.5 ng·mL-1,其他物质检测限为0.01～0.02 ng·mL-1,11种被分析物的日内、日间RSD均＜15.0％(n=5),提取回收率为68.8％～115.0％,基质效应为0.85～1.14.结论该方法快速、灵敏、准确,适用于同时检测人尿中8种苯二氮(革)类及3种非苯二氮(革)类药物浓度.
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UPLC-MS/MS测定血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物的含量
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物(N-去甲伊伐布雷定)的含量.方法 选用Waters Acquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4 mL.min-1;电喷雾离子源,多反应监测.伊伐布雷定:[M+H]+,m/z 469.3→ 177.2,N-去甲伊伐布雷定:[M+H]+,m/z 455.2→262.2,卡马西平:[M+H]+,m/z 237.1→194.2.结果 伊伐布雷定线性范围为0.2～100 ng·mL-1(r=0.998 1),N-去甲伊伐布雷定线性范围为0.05～25 ng·mL-1(r=0.993 1);两者日间、日内精密度均＜15％,方法回收率＞90％,稳定性较好.结论 该方法快速、灵敏、重复性好,适用于血浆中伊伐布雷定及其代谢产物含量测定.
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蟾酥缓释微丸制备及体外释放机制研究
目的 对蟾酥缓释微丸形态及体外释放机制进行初步研究.方法 采用挤出滚圆法制备蟾酥缓释微丸,采用X射线粉末衍射法研究药物与粉末的配伍相容性;采用扫描电镜法观察制剂表面微观状态;通过模型方程拟合探讨蟾酥缓释微丸的释药机制.结果 辅料对蟾酥提取物的存在形式无明显影响;随着溶出时间的增加,蟾酥缓释微丸饱和度下降,包衣膜多重损坏;药物释放曲线符合Higuchi方程.结论 制备的蟾酥缓释微丸具有较好的缓释效果.
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有效专利中防治呼吸系统疾病的中药复方用药规律探索
目的 探索防治呼吸系统疾病的中药复方有效专利的用药规律,为新药研制提供参考,为其专利保护提供战略依据.方法 以维持时间为5年的防治呼吸系统疾病的中药复方专利为研究对象,通过频数分析法对其核心药物的组成、分类、功效、归经及药对配伍进行统计分析.结果 防治呼吸系统疾病的中药复方有效专利中高频中药包括金银花、甘草、黄芩等22味,按照功效分类多属于清热药、化痰止咳平喘药和补虚药等,主要归肺、心经,高频药对配伍多来自于古(经)方.结论 上述用药规律探索体现了防治呼吸系统疾病中药复方的组方特点,为新的中药复方研发及专利保护策略提供了新思路.
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HPLC测定三七提取液中三七皂苷R2(S)、七叶胆苷ⅩⅦ和人参皂苷F2的含量
目的 建立同时测定三七提取液中三七皂苷R2(S)、七叶胆苷ⅩⅦ及人参皂苷F2含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC CSH-C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为0.01％甲酸-水(A)和0.01％甲酸-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为203 nm,进样量为5μL,流速为0.35 mL·min-1,柱温为40℃.结果 在43 min内可完成三七皂苷R2(S)、七叶胆苷ⅩⅦ和人参皂苷F2的分离测定.3种皂苷峰面积和浓度线性关系良好(r2＞0.999 8);日内和日间精密度RSD＜3.4％;回收率为98.4％～102.1％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于三七提取液中皂苷成分的测定.
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盐酸普拉克索B晶型的制备和表征
目的 制备盐酸普拉克索的B晶型并优化制备工艺,同时进行结构表征和稳定性研究.方法 制备盐酸普拉克索的B晶型,采用热重法(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射(PXRD)、X射线单晶衍射(SXRD)等分析手段,对盐酸普拉克索B晶型进行表征研究.结果 制备得到了盐酸普拉克索B晶型,其晶型属正交晶系,空间群P212121,结构中不含溶剂(包括水).盐酸普拉克索B晶型热处理后晶型不发生转变.结论 盐酸普拉克索B晶型为无水晶型,热稳定性优于一水合物晶型,具有高温稳定性.
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芦丁对脂多糖诱导急性肺损伤小鼠的抗氧化应激作用
目的 探讨芦丁对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤氧化应激失衡的作用.方法 将50只C57小鼠随机分为5组(n=10),分别为对照组、模型组和芦丁低、中、高剂量(25,50,100 mol·kg-1)组.LPS注射6h后测小鼠血气,取肺组织进行病理观察,测肺组织的湿干比、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与对照组相比,模型组的肺组织病理改变和肺组织的湿干比,二氧化碳分压[p(CO2)],呼吸频率(RR)和MDA含量明显增加,而氧分压[p(O2)]和pH值、CAT、GPx和SOD活性明显降低.与模型组相比,芦丁组的肺组织病理改变和肺组织湿干比,p(CO2)、呼吸率和MDA含量呈浓度依赖性减少,而p(O2)和pH值、CAT、GPx和SOD活性呈浓度依赖性增高.结论 芦丁可呈浓度依赖性抑制氧化应激而减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤.
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荧光光谱法研究安非他酮与人血清白蛋白的相互作用
目的 研究安非他酮与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的相互作用.方法 通过荧光光谱法研究安非他酮对HSA的荧光猝灭光谱和同步荧光光谱的影响.由Stern-Volmer方程确定安非他酮对HSA的荧光猝灭机制,双对数方程确定反应结合位点和结合常数.根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型.结果 荧光猝灭光谱显示,安非他酮对HSA有猝灭作用,在17℃和37℃时的猝灭速率常数分别为5.714 8×103和3.126 1×103 L·mol-1·s-1,反应前后的焓变和熵变均＜0,结合点数为1.结论 安非他酮对HSA的猝灭过程为静态猝灭,二者间的结合力主要为氢键和范德华力.
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双氯芬酸l-薄荷酯的合成与结构鉴定
目的 合成双氯芬酸钠凝胶剂中的杂质——双氯芬酸l-薄荷酯(化合物3),作为凝胶剂有关物质控制的对照品.方法 双氯芬酸钠(化合物1)经稀盐酸酸化得双氯芬酸(化合物2);将化合物2以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,与l-薄荷醇发生酯化反应制得化合物3.结果与结论 目标化合物3的结构经IR、1H-NMR和HR-MS(ESI)谱确证,纯度为99.60％.
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浙江七叶一枝花种质资源的化学评价
目的 测定浙江不同采集地野外七叶一枝花中主要活性成分甾体皂苷的含量,为筛选优质种质资源和适宜栽培地提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,柱温:25℃,洗脱流速为1.0 mL·min-1,测定12个不同采集地七叶一枝花中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量.结果 来自不同采集地的七叶一枝花种源间的重楼皂苷含量存在显著差异,有一半种源的皂苷含量达不到药典规定的标准,优质种源来自永嘉上桥头村,4种重楼皂苷之和为2.928％,明显高于其他种源.结论 浙南山区较适合七叶一枝花的人工种植.
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刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性的比较研究
目的 比较刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性.方法 以不同浓度的刺头复叶耳蕨总提取物与刺头复叶耳蕨总黄酮分别作用于人肝癌HepG2细胞、人肺癌A549细胞和人成骨肉瘤Saos2细胞,400 nmol·L-1槲皮素作阳性对照,0.1％ DMSO的完全培养基为阴性对照,倒置显微镜下连续观察3d各组细胞形态及密度的变化;CCK-8法检测药物的抑制率及半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡情况.结果 与阴性对照组比较,人肝癌HepG2细胞和肺癌A549细胞加入不同终浓度复叶耳蕨总提取物与总黄酮,1d后发现细胞生长出现明显抑制,细胞收缩变圆、裂解,且呈浓度依赖,而人骨肉瘤Saos2细胞形态无明显改变.CCK-8法检测显示复叶耳蕨总提物、总黄酮对人肝癌HepG2细胞和肺癌A549细胞的抑制呈时间及浓度依赖关系,复叶耳蕨总提物和复叶耳蕨总黄酮对HepG2作用的IC50分别为76.62,36.75 μg·mL-1,对A549作用的IC50分别是170.13,117.60 μg·mL1-1.一定浓度刺头复叶耳蕨总黄酮可引起HepG2细胞凋亡.结论 刺头复叶耳蕨总黄酮体外抗肿瘤活性优于总提取物.
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HPLC测定吡罗昔康注射液含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定吡罗昔康注射液含量及有关物质.方法 色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5％冰乙酸溶液(60∶40);流速为0.8mL·min-1;检测波长为338 nm;柱温为30℃.结果 吡罗昔康在0.016～158.7 μ.g·mL-1内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=6).高、中、低3个浓度总的平均回收率为99.13％,仪器精密度RSD为0.19％.结论 本方法方便、简单、准确,适于吡罗昔康注射液含量及有关物质的测定.
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利拉萘酯喷雾剂的经皮渗透研究
目的 研究利拉萘酯喷雾剂的经皮渗透性.方法 采用改良Franz扩散池,以小型猪皮肤为渗透屏障,高效液相色谱法测定利拉萘酯含量.结果 利拉萘酯喷雾剂和乳膏剂的稳态透皮速率分别为(0.017±0.006),(0.014±0.003)μg·cm-2·h-1;利拉萘酯喷雾剂和乳膏剂的24 h累积渗透量分别为(0.60±0.23),(0.44±0.15)μg· cm-2;利拉萘酯喷雾剂和乳膏剂在皮肤中的药物残留量分别为(8.2±1.3),(7.7±1.6)μg·g-1.结论 利拉萘酯喷雾剂的稳态透皮速率、24 h累积渗透量、在皮肤中的药物残留量均稍大于利拉萘酯乳膏剂,但2种剂型之间没有显著性差异.
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一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用
目的 研究一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用.方法 采用小鼠气管内注入甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)病毒液建立病毒感染小鼠模型,以肺指数、肺指数抑制率、小鼠累积死亡率为指标,评价一清胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒作用.结果 7.3 g·kg-1一清胶囊(原生药)可降低病毒感染小鼠的肺脏指数(P＜0.05)和小鼠感染病毒后7～9 d内的死亡率(P＜0.01).结论 一清胶囊具有明显的抗甲型H1N1流感病毒作用.
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HPLC同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量
目的 建立同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,应用Agilent Eclipse C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),二极管阵列检测器(DAD),以甲醇-乙腈-0.2％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为334 nm.结果 绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的峰面积与浓度的线性关系良好(r＞0.999 3),平均加样回收率分别为99.5％,100.4％,100.4％.结论 该方法简单、准确、重复性好,可为全面评价和控制野菊花的质量提供依据.
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达比加群酯降解杂质的合成
目的 为了更好的控制甲磺酸达比加群酯的质量,合成达比加群酯的5个降解杂质.方法 以N-[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1甲基-1H-5-苯并咪唑]羰基]-N-2-吡啶基-β-氨基丙酸乙酯为原料,经过成脒反应、酰胺反应、水解反应制备了杂质A～E.结果 所得产物经1H-NMR,LC-MS和13C-NMR初步确证了结构,收率≥65％.结论 该合成路线反应条件温和,产品纯度高.
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克白颗粒抗白癜风的体内外药效研究
目的 研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价.方法 采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低剂量(9,04,4.52,2.26 g·kg-1·d-1)组,每组10只,除正常对照组外,其余各组采用化学脱色法连续涂抹7％ H2O2 50 d,制备实验性白癜风豚鼠模型,肉眼观察各给药组对实验性白癜风豚鼠模型的疗效,检测豚鼠血液中酪氨酸酶(TRY)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)的含量;长期毒性实验对克白颗粒进行安全性评价.结果 血清药理学实验表明克白颗粒含药血清能够显著促进B16f10细胞的体外增殖.造模后,模型组豚鼠血清MDA、MAO含量显著升高(P＜0.05),CHE、TRY含量显著降低(P＜0.05或0.01);与模型对照组比较,克白颗粒高剂量显著降低血清中MDA含量(P＜0.01),高、中剂量显著降低MAO的含量(P＜0.05)、显著升高CHE的含量(P＜0.05),但对TRY含量无显著影响.长期毒性实验结果显示克白颗粒对SD大鼠脏器重量无显著影响.结论 克白颗粒显示出良好的抗白癜风效果,其作用机制可能与调节血液中CHE、MAO、MDA含量、促进黑色素细胞增殖有关.
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抗肿瘤活性多肽的研究现状
由于发病率和死亡率的逐年攀升,恶性肿瘤目前成为威胁人类健康的重大疾病,对于恶性肿瘤的高效治疗已成为医学领域的研究热点.随着小分子化学药物开发难度的增大,具有高效低毒等诸多优点的活性多肽开始受到重视,相关药物市场也不断扩大.本文通过对抗肿瘤活性多肽的特点与来源、制备技术、结构修饰、作用机制及研发现状等方面进行综述,为后续的研究工作提供参考.
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四氯化碳诱导肝损伤的分子机制及中药干预的研究进展
目前,肝脏疾病已经成为威胁人类健康的常见疾病之一.四氯化碳(CC 14)是一种常见的肝毒性化合物,可诱导急性肝损伤、肝纤维化、肝硬化和肝癌等肝脏疾病的发生.CCl4诱导的肝损伤实验动物模型被广泛应用于保肝药物的筛选,且药理学研究发现许多中药对该类疾病具有良好的治疗作用.本文综述了近年来CCl4诱导肝损伤的分子机制的研究进展和中药干预情况,为进一步阐明肝脏疾病发生、发展的内在机制及其预治提供依据.
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他汀类药物的经济学研究
目的 通过对降血脂药物经济学分析,为临床选择他汀类药物提供帮助.方法 对国产和进口品种的降脂药物疗效进行了总结,通过分析药物的成本-效果,制定选药方案.结果 辛伐他汀在所有他汀类药物中性价比高,其次为瑞舒伐他汀钙,然后为普伐他汀钠片,差的为阿托伐他汀.但辛伐他汀达标时使用剂量偏大,造成不良反应较多,目前大多研究不支持辛伐他汀的降脂疗效.与进口药物相比,国产药价格优势明显.结论 与其他他汀类药物相比,瑞舒伐他汀降脂疗效明确,价格相对较低,不良反应少,建议首选瑞舒伐他汀钙降脂.
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不同给药周期对硝酸酯类药物耐药性的影响
目的 通过观察冠脉血管的扩张程度来研究不同的给药周期对耐药性产生的影响.方法 将120例冠心病并拟进行冠状动脉造影术的患者分为4组:间断给药组、短程持续给药组、长程持续给药组、空白对照组.进行冠状动脉造影术时冠脉内注射硝酸异山梨酯1 mg,测量给药前及给药2 min后前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)近瑞及回旋支(left circumflex branch of coronary artery,LCX)近端管径,计算平均扩张程度,进而评价患者硝酸酯药物的耐药程度.结果 单因素方差分析显示各组LAD和LCX及平均扩张度不完全相同,长程持续用药组扩张度明显低于间断给药组及空白对照组(P＜0.05或0.01),短程持续用药组扩张度与其他3组均无明显差异,空白对照组与间断用药组无明显差异.结论 硝酸酯类药物长期使用(＞72 h)会产生一定的耐药性,短时程持续使用也可出现不显著的耐药性,间断使用(每天8～10h空白期)可避免耐药的发生.
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人血白蛋白注射液致过敏性哮喘1例
1 病例介绍患者,女,56岁,因卵巢癌术后9月,腹腔减瘤术后1月,双下肢肿胀10d,于2014年9月15日入院.入院后检查发现患者右下肢深静脉血栓,给予肝素抗凝治疗.2014年9月16日凌晨1∶20突发呕血2次,量约20 mL,鲜红色,考虑上消化道出血,并停肝素抗凝治疗.9月16日查血生化示总蛋白45.3 g·L-1、白蛋白19.3 g·L-1,严重低蛋白血症.
关键词： -
眼用制剂生产质量管理风险分析及控制
随着中国药典2010年版将眼用制剂列入无菌制剂,眼用制剂的生产质量管理被提出了更高的要求.本文对目前眼用制剂生产现状进行分析,探讨眼用制剂生产与质量控制的关键风险点,并提出了一些风险控制策略,为企业提供参考.
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伏立康唑对格列奈类药物降低糖尿病大鼠血糖作用的影响
目的 研究伏立康唑对格列奈药物降低正常和糖尿病大鼠的血糖效应的影响.方法 ①正常大鼠随机分为2组,正常组和伏立康唑组,伏立康唑组大鼠连续灌胃7d,第8天禁食8h后于0,1,3,6,9,12,18,24 h眼眶取血,测定血糖.②正常大鼠随机分为4组,瑞格列奈组、瑞格列奈+伏立康唑组、那格列奈组和那格列奈+伏立康唑组.合并用药组伏立康唑连续灌胃7d,第8天禁食8h,4组大鼠用对应的格列奈药物灌胃,给药后于0,l,3,6,9,12,18,24 h眼眶取血,测定血糖.③STZ诱导糖尿病大鼠,分组及给药方式同第2部分实验.结果 治疗剂量的伏立康唑增强瑞格列奈和那格列奈在正常和糖尿病大鼠的降糖效应.结论 格列奈降糖药物与伏立康唑合并使用时可能需要调整剂量.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
