中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
灯盏花素微乳凝胶剂的体外释放度考察
目的 考察灯盏花素微乳凝胶剂体外释放度.方法 以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,分别采用正向透析扩散法和反向透析扩散法进行药物体外释放度试验.结果 采用反向透析扩散法测得的药物释放速率显著高于正向透析扩散法,采用反向透析扩散法时灯盏花素微乳凝胶剂在2h内的累积释放量＞60％,10h的累积释放量＞90％,其体外释药符合一级动力学方程.结论 采用反向透析扩散法方便快捷,能较好地模拟灯盏花素微乳凝胶剂的释药行为,灯盏花素微乳凝胶剂体外释药性能良好.
-
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
目的 建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min-1,取样时间为30 min.高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在4.588×10-2～0.458 8 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.1％,RSD为1.06％(n=9);盐酸吗啉胍在4.654× 10-2～0.465 4 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.9％,RSD为1.09％(n=9).结论 该法简便、准确、可行,能准确测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度,专属性良好.
-
UPLC-MS/MS测定抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛
目的 建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法.方法 以BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛3种化学成分.结果 3种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.996 7;重复性RSD为1.7％～4.7％;方法回收率为95.1％～ 104.2％;定量限为4.0～11 μg·mL-1;日间精密度的RSD(n=9)为1.7％～4.1％.结论 本方法专属性强,操作简单,快捷,可作为中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种抗风湿性化学成分的有效检测方法.
-
HPLC测定银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸的含量
目的 建立银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)含量的测定方法.方法 色谱柱为XDB-Cs(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1％磷酸-乙腈-甲醇(94∶5∶1);流速1.0 mL·min-1;检测波长为350 nm.制剂样品经粉碎后,用50％甲醇溶解,过滤后进样测定.结果 6-HKA在5.025～100.5 μg·mL-1内线性良好,峰面积与选样量呈良好线性关系,r=l.000 0;平均回收率为99.86％.6批银杏叶片剂中6-HKA的含量为0.22％～0.35％.结论 建立的方法操作简便,结果准确,重复性好.
-
HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量
目的 建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate XB-C1s-H(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为224 nm,进样量为10 μL.结果 特女贞苷进样量在0.053 44～1.603 3 μg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为96.90％,RSD为0.93％.结论 该方法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于参茸珍宝片中特女贞苷的含量测定.
-
壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响
目的 评价壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响,并探讨相关机制.方法 采用MTT法对壳聚糖纳米颗粒的佳作用时间和作用浓度进行筛选,免疫荧光技术和透射电镜技术考察壳聚糖纳米颗粒对K562细胞形态的影响,流式细胞仪检测壳聚糖纳米颗粒对线粒体膜电位、细胞内ROS含量和Ca2+浓度的影响.结果 壳聚糖纳米颗粒(15 μg·mL-1)可以明显诱导K562细胞出现凋亡改变,表现为:细胞核变小,出现核聚缩等现象.同时线粒体膜电位崩解,ROS含量增加,Ca2+浓度增加.结论 壳聚糖纳米颗粒对K562细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.
-
黄连解毒汤主要成分的体外抗炎作用研究
目的 研究黄连解毒汤主要成分(黄连素、汉黄芩素)的体外抗炎作用及机制.方法 以小鼠J774A.1巨噬细胞为研究对象,分别设对照组,脂多糖(LPS)处理组,药物(不同剂量的黄连解毒汤主要成分)处理组;加入药物2h后再加入LPS继续培养24h,分别采用ELISA法检测关键炎症因子TNF-α、IL-6表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中COX-2mRNA的水平;Western blot法测定细胞中COX-2蛋白的表达.结果 黄连解毒汤主要成分黄连素、汉黄芩素能显著抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞中TNF-α、IL-6的表达以及COX-2 mRNA和COX-2蛋白的表达.结论 黄连解毒汤的抗炎作用可能与其主要成分黄连素和汉黄芩素抑制TNF-α、IL-6等炎症因子的活性及下调COX-2的表达有关.
-
黄芪与红芪超滤物对血瘀合并短暂性脑缺血大鼠血液流变性及相关调节因子的作用
目的 对比研究黄芪与红芪超滤物对血瘀合并短暂性脑缺血大鼠脑组织病理学、血液流变学及相关调节因子的作用.方法 采用注射地塞米松12d后结扎双侧颈总动脉来复制血瘀性脑缺血大鼠模型,通过观测血液黏度、血管活性物质的含量及脑组织病理学,对比研究黄芪与红芪超滤物抗脑缺血作用及其作用机制.结果 1.32 g·kg-1黄芪超滤物、1.68 g·kg-1红芪超滤物可明显降低血瘀性脑缺血大鼠的全血黏度、血清一氧化氮、一氧化氮合成酶及内皮素的含量,能显著提高降钙素基因相关肽的含量,改善缺血脑组织病理学(P＜0.05或0.01).结论 黄芪与红芪超滤物具有明显的抗脑缺血作用,二者的作用未见明显差异,改善血液流变性与血流动力学相关调节因子可能是其抗脑缺血机制.
-
Box-Behnken效应面法优化龙葵中总生物碱的提取工艺
目的 优选龙葵中总生物碱的提取工艺.方法 采用单因素试验结合Box-Behnken效应面法,以总生物碱提取率为指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响,采用酸性染料比色法,利用紫外分光光度计测定总生物碱的含量.结果 确定龙葵中总生物碱提取的佳工艺条件:乙醇体积分数为63.72％,料液比为1∶41.23,提取时间为54.93 min,提取2次,总生物碱提取率为1.40 mg·g-1.结论 Box-Behnken效应面法用于龙葵中总生物碱提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好.
-
文旦柚柚皮中柚皮苷的富集及其活性研究
目的 采用热水浸提柚皮中柚皮苷,并使用大孔吸附树脂对其进一步富集,并考察其活性.方法 以柚皮苷的吸附率和解吸率为考察指标,筛选不同大孔吸附树脂对柚皮苷的吸附性能和洗脱能力,并初步考察柚皮苷抗氧化作用和镇静作用.结果 大孔树脂HPD450有较好的吸附效果,工艺条件:上样流速为2 BV·h-1,样液浓度为2.36 mg·mL-1;解吸适工艺条件:洗脱剂乙醇浓度为50％,用量为4 BV,流速为3 BV·h-1.浓度为3.75 mg·mL-1的柚皮苷具有较好的抗氧化作用,以20 mg·kg-1给药时,小白鼠进入睡眠时间较短且行动比较缓慢.结论 HPD450可用于富集柚皮中的柚皮苷,得到的产物具有较好的镇静和安眠作用.
-
利培酮纳米混悬原位凝胶的制备与释药特性研究
目的 制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为.方法 采用反溶剂沉淀法,以粒径为指标,药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素,采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺;进一步制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释药行为.结果 优化处方及工艺为:A5mg·mL-1,B 10 mg·mL-1,C1∶1,D 600 r·min-1,所制备利培酮纳米混悬剂平均粒径176 nm,PI 0.19,Zeta电位-22.4 mV,利培酮为棒状结晶,在4℃条件下,3个月内稳定性较好,且能够显著增加利培酮的体外溶出速率;含有20％泊洛沙姆407的纳米混悬凝胶剂中,30 d内利培酮累积释放度＞90％,符合Higuchi释放模型.结论 利培酮纳米混悬处方及工艺简单易行,制剂稳定性较好,进一步制备的原位凝胶剂具有良好的缓释效果.
-
树脂吸附法去除地黄水煎液中重金属砷
目的 采用树脂吸附法去除中药提取液中的重金属砷.方法 在大孔吸附树脂和阴离子交换树脂对砷盐溶液的静态吸附实验基础上,选取D273、D293、D201、D201 ×7 4种阴离子交换树脂,以砷去除率、固形物量损失率和砷去除率/固形物量损失率3个参数为评价指标,考察了其对地黄水煎液中砷的去除作用,进而研究了D293树脂吸附过程中的各因素(流速、高径比、温度、药液浓度等)及其交互项对树脂吸附去除砷的影响,后对D293树脂的重复使用性能进行了评价.结果 D293树脂对地黄水煎液中的砷的脱除效果好,大的砷去除率接近100％,动态吸附实验表明影响D293树脂吸附去除砷的主要因素是药液浓度、温度、流速.D293树脂重复使用了5次,砷去除率没有明显下降.结论 阴离子交换树脂可以用于去除中药提取液中的重金属砷.
-
纤体降脂Ⅰ号不同提取物对去卵巢大鼠的影响
目的 研究纤体降脂Ⅰ号不同提取物对去卵巢大鼠的影响.方法 270 g左右的SD大鼠100只,♀,按体质量随机选出正常组和假手术组各10只,其余采用双侧去卵巢法,建立去卵巢大鼠模型,灌胃给药干预,连续13周.测定大鼠食量、体质量、腹脂含量、Lee's指数、血脂、甲状旁腺激素含量.结果 各提取物均能抑制模型鼠体质量增长(P＜0.05或P＜0.01);石油醚提取A部分能明显抑制食量增长(P＜0.01),降低腹脂含量和Lee's指数(P＜0.05或P＜0.01),显著降低血清LDL-C、TC水平(P＜0.01),有抑制子宫萎缩的趋向.结论 纤体降脂Ⅰ号各提取物均能抑制模型鼠体质量的增长.石油醚提取A部分能够有效抑制模型鼠体质量和食欲的增加,改善脂代谢紊乱,有抑制子宫萎缩的趋向,可能是纤体降脂Ⅰ号的主要药效物质群.
-
不同产地白薇中C21甾体皂苷的含量测定
目的 建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量.方法 以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定.结果 蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23～2.53 μg(r=0.999 7)及11.5～115 μg(r=0.999 1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.3％(RSD=2.68％)和99.7％(RSD=2.84％).蔓生白薇苷A的含量以河南高,山东低;白薇C21甾体总皂苷则以山东高,辽宁低.结论 此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价.
-
非诺贝特预处理对肾缺血再灌注损伤小鼠的保护作用
目的 探讨非诺贝特(fenofibrate,FENO)预处理对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 建立小鼠肾缺血再灌注损伤模型.24只C57BL/6小鼠,♂,随机分为3个组(n=8),分别为假手术组(Sham组)、肾缺血再灌注损伤模型组(IRI组)和非诺贝特预处理组(FENO组).Sham组、IRI组和FENO组经不同方法处理后,经PAS染色观察肾脏病理学形态学变化,Western blot检测JAK2和STAT3,p-JAK2,p-STAT3,Caspase 3表达情况.结果 与Sham组相比,IRI组血清肌酐和血尿素氮水平明显升高,病理检查可见肾脏内肾小管上皮细胞肿胀坏死变多、蛋白管型形成明显,还可观察到炎症细胞浸润增加显著;Western blot显示p-JAK2和p-STAT3,蛋白表达量均明显增加,JAK2和STAT3表达无明显变化,但Caspase 3表达显著减少.与IRI组相比,FENO组血清肌酐和血尿素氮量明显下降,肾小管上皮细胞肿胀坏死减轻,炎症细胞浸润变少、蛋白管型形成减少,p-JAK2和p-STAT3表达明显降低,Caspase 3表达增加,JAK2和STAT3表达无明显变化.结论 FENO预处理小鼠可通过抑制JAK2/STAT3信号通路的激活从而减少肾小管上皮细胞凋亡,进而减轻肾缺血再灌注损伤.
-
有限采样法估算HSCT预处理患者白消安的暴露量
目的 探讨有限采样法(limited sampling strategy,LSS)估算异基因造血干细胞移植预处理患者白消安血药浓度药时曲线下面积AUC0-360min的可行性.方法 以17名患者静脉输注白消安为研究对象,在首剂和第9剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆白消安浓度,采用多元线性回归选取1～4个采样点建立LSS模型,选取佳模型估算药动学参数.结果 以2～4个血药浓度数据预测药动学参数回归模型的线性关系较好,静脉输注白消安第1剂量2～4次采样佳回归模型分别是240,300 min和180,240,360 min及120,150,180,240 min所建立的模型.第9剂量2～4次采样的佳回归模型分别是120,240 min和15,135,180 min及120,240,300,360 min所建立的模型.结论 LSS法估算静脉输注白消安制剂的药动学参数是可行的,可用于白消安的临床血药浓度监测.
-
茵陈配方颗粒HPLC特征图谱研究
目的 建立茵陈配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱.方法 色谱柱为Megres5-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果 由8个共有峰构成茵陈配方颗粒的特征图谱,11批样品的图谱与对照图谱的相似度为0.963～0.998,可以用于茵陈配方颗粒的定性鉴别.结论 该法精密度、稳定性、重复性良好,可为茵陈配方颗粒的鉴别和质量评价提供参考.
-
GC测定醋酸中的乙醛残留量
目的 建立药用辅料醋酸中残留乙醛的测定方法.方法 醋酸用水稀释一倍后用等量的碱中和为盐溶液,立即密封后,采用顶空气相色谱法测定,以HP-INNOWAX石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm)为分析柱,FID检测器;程序升温:35℃维持5 min,然后以30℃·min-1升温至120℃,保持2 min; N2流速为3.0 mL·min-1;顶空进样:80℃平衡30 min.结果 醋酸的稀释避免了大量放热对测定的影响,中和生成的盐溶液提高了方法检测灵敏度,乙醛在10.73～107.3 μg·mL-1(r=0.999 8)内线性关系良好,方法回收率为95.8％ (n=9,RSD=5.0％),低检出限为2.5 μg.结论 用简单的顶空气相色谱法,解决了醋酸中痕量乙醛残留的测定问题,为其国家标准的修订奠定了基础.
-
功能化氧化石墨烯负载氟尿嘧啶制备及体外释放研究
目的 通过β环糊精(β-CD)功能化氧化石墨烯(graphene oxide,GO)负载氟尿嘧啶(5-Fu),以增加5-Fu释放时间.方法 采用改进Hummers方法制备GO,使GO与β-CD酯化得到功能化GO-β-CD负载5-Fu.采用高效液相色谱法(HPLC)测定GO-β-CD-5-Fu的体外释放度.利用紫外、傅立叶变换红外、透射电镜、扫描电镜和拉曼光谱分别对GO,GO-β-CD,GO-β-CD-5-Fu表征测定.结果 GO功能化、负载均成功,负载率为105％.HPLC测定结果表明GO-β-CD-5-Fu突释效应减弱,呈梯度释放.T1/2为(4.5±0.08)d.结论 GO-β-CD负载5-Fu成功,体外释放时间增加,T1/2提高了324倍.
-
泊洛沙姆188-PLGA纳米给药系统对抗耐药肿瘤的研究
目的 利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰,制备包载阿霉素的纳米粒,并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性.方法 通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA,通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度;通过纳米沉淀法制备包载阿霉素的纳米粒,通过粒度仪对纳米粒的粒径及分布进行分析,通过细胞摄取实验及细胞毒性实验对纳米粒的摄取效果及毒性进行评价.结果 成功合成了泊洛沙姆188-PLGA,并制备了粒径在140 nm左右的纳米粒,该纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中有较好的摄取效果及较强的毒性.结论 泊洛沙姆188能够逆转耐药,增强耐药细胞对化疗药物的敏感程度.
-
GC测定安立生坦原料药中6种有机溶剂残留
目的 建立测定安立生坦原料药中可能残留的6种有机溶剂(甲醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺)含量的检测方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3.00 μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度250℃,检测器温度300℃;载气为高纯氮气,恒压模式,压力2psi;柱温为升温程序,50℃保持10 min,以20℃·min-1升温升至200℃,保持4 min;顶空瓶平衡温度100℃,平衡时间30 min.结果 6种残留溶剂色谱峰的理论板数均＞10 000,相邻峰的分离度均＞2.0,甲醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺的线性关系良好(r分别为0.999 6,0.999 2,0.999 5,0.999 3,0.999 3,0.999 6);精密度与重复性RSD均＜5.0％;低检出浓度分别为0.36,0.034,0.51,0.43,0.45,5.27μg·mL-1;平均回收率均在90％以上;供试品溶液24h内稳定.结论 该气相色谱法操作简便,准确,灵敏度高,可用于检测安立生坦原料药中有机溶剂的残留量.
-
桦木酸抗炎作用与机制
目的 对桦木酸的抗炎作用与机制进行综述.方法 检索归纳有关桦木酸抗炎作用的文献,对其作用途径及机制进行了分析.结果 桦木酸对实验性炎症模型及其他模型有显著的抗炎作用,桦木酸抗炎作用机制涉及糖皮质激素受体、一氧化氮、氧化应激、免疫调节、细胞因子和黏附分子、炎性信号通路等.此外,桦木酸与其他天然产物还有协同的抗炎作用.结论 桦木酸通过多途径发挥抗炎作用,抗炎活性研究对于探讨桦木酸治疗疾病的作用机制有着重要意义.
-
Aurora激酶及其抑制剂的研究进展
目的 从结构出发介绍Aurora激酶及其抑制剂的研究进展.方法 总结Aurora激酶抑制剂骨架特征和结合模式,以及进入临床的Aurora激酶抑制剂的研究进展.结果和结论 Aurora激酶家族是肿瘤治疗的一个新兴靶标.腺嘌呤骨架可能是设计高活性Aurora激酶抑制剂的重要母核.
-
艾拉莫德对类风湿关节炎合并慢性间质性肺炎的近期临床疗效观察
目的 探讨艾拉莫德对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)合并慢性间质性肺炎(interstitial pneumonia,IP)的近期临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2012年3月-2013年5月17例RA合并慢性IP患者在常规治疗疗效不明显时,联合艾拉莫德治疗的近期临床疗效及安全性.结果 联合艾拉莫德治疗前ESR、CRP、RF、晨僵时间、DAS28评分均较高,联合艾拉莫德治疗后均有下降;经统计学分析,RF差异具有统计学意义(P＜0.05),CRP、ESR、晨僵时间、DAS28评分差异显著(P＜0.01);同时在联合艾拉莫德治疗后动脉血氧分压可得到明显改善(P＜0.05),肺部HRCT未见明显改变;血液系统WBC、HB、PLT无明显降低或升高.17例患者中有1例(5.9％)患者出现上腹部不适、1例(5.9％)出现肝功能轻度异常,无感染情况出现.结论 艾拉莫德对RA合并慢性IP患者具有确切的近期疗效,不良反应发生率低,合并感染情况少.
-
干预前后氨曲南的临床应用及安全性评价
目的 通过分析干预前后氨曲南的使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性调查方法,对2012年和2013年第2季度笔者所在医院氨曲南的使用情况和不良反应进行分析.结果 干预前有无适应证选药、用法用量错误及联合用药不合理等现象,干预后氨曲南使用基本合理,不良反应发生率为0.67％.结论 氨曲南临床应用干预效果明显,干预后氨曲南应用不合理情况明显降低.
-
1例葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征患儿的药学服务实践
目的 通过临床药师对1例葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征患儿的药学服务实践,阐明临床药师参与药物治疗决策的重要性和必要性.方法 临床药师参与治疗方案的制定,根据患者病情变化及时提出药物治疗方案调整意见,同时与患儿家长沟通,做好用药教育.结果 在临床药师参与下,临床医师调整治疗方案,使患者得到合理、有效治疗.结论 临床药师与医师密切配合并及时做好患者用药教育的工作模式科学合理,可优化药物治疗方案、确保临床用药合理、安全、有效.
-
帕利哌酮缓释片对酒精所致精神病性障碍患者精神症状及生活质量的疗效观察
目的 探讨帕利哌酮缓释片对酒精所致精神病性障碍患者精神症状及生活质量的疗效及安全性.方法 收集50例酒精所致精神病性障碍患者,随机分为研究组和对照组,研究组使用帕利哌酮缓释片,对照组使用氟哌啶醇片,研究时间为6周,运用阳性与阴性症状量表(PANSS)、生活质量指数问卷(QL-Index)和副反应量表(TESS)对2组患者进行疗效及不良反应的评定.结果 研究组有效率为72％,显著高于对照组的60％(P＜0.05).研究组PANSS评分在入组后第1周较入组时有显著性下降,QL-Index评分在入组后第1周较入组时有显著提高(P＜0.05).与对照组相比,研究组PANSS评分在入组后第1周阳性分及总分显著降低,在入组后第2,4,6周时阳性分、阴性分及总分均显著降低(P＜0.05);QL-Index评分在入组后第1,2,4,6周时均显著升高;研究组TESS评分在入组后第1,2,4,6周时均显著降低.结论 帕利哌酮缓释片在改善酒精所致精神病性障碍患者精神症状、生活质量及安全性等方面优于氟哌啶醇.
-
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析
目的 评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的差异.方法 应用循证医学方法对符合标准的16项研究进行分析,评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症过程中有效率、治疗后量表评分及不良反应等的差异.结果 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的有效率和治疗后量表评分的差异均有统计学意义;两者治愈率差异无统计学意义;帕利哌酮组锥体外系反应、失眠、泌乳及月经紊乱、肝功能异常的发生率明显低于利培酮组,两者具有显著性统计学差异.结论 帕利哌酮疗效优于利培酮,不良反应的发生率明显低于利培酮.
-
糖皮质激素鼻喷剂联合黏液溶解促排剂治疗分泌性中耳炎疗效的Meta分析
目的 研究糖皮质激素鼻喷剂联合黏液溶解促排剂治疗分泌性中耳炎的疗效及安全性.方法 通过电子检索万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase及Cochrane图书馆数据库,检索时间为从建库至2013年10月.根据Cochrane协作网手册评估随机对照试验研究(RCT)的方法学质量,对所纳入的关于糖皮质激素鼻喷剂联合黏液溶解促排剂治疗分泌性中耳炎的随机对照试验结果进行Meta分析,采用RevMan 5.2软件对各研究原始数据进行统计处理并绘制相应的森林图.结果 共5篇文献纳入本次研究,累计治疗组226例(311耳),对照组188例(251耳).Meta分析结果显示糖皮质激素鼻喷剂联合黏液溶解促排剂治疗分泌性中耳炎效果优于常规治疗,差异具有统计学意义[OR=3.75,95％ CI (2.27,6.18),P＜0.00 001].结论 糖皮质激素鼻喷剂联合黏液溶解促排剂可以提高分泌性中耳炎的治疗效果,但目前相关研究仍然偏少,该治疗方法的疗效仍有待于更多高质量大样本、多中心的随机对照试验来证实.
-
1例华法林抵抗患者原因分析及药学监护
目的 为临床药师发现华法林抵抗患者并参与其药学监护提供参考.方法 基于基因检测结果为1例华法林抵抗患者制定抗凝方案,并对产生抵抗原因进行分析,详细描述临床药师如何实施药学监护的全过程.结果 该患者出院后INR值达到目标范围,及时避免了出血事件的发生.结论 对于华法林抵抗患者,临床药师尤其要注意及时发现,保持对患者长期随访及药学监护.
-
不同产地浙贝母多糖含量的比较
目的 测定磐安、宁波和江苏海门3个产地的浙贝母中的多糖含量,对比分析不同产地浙贝母中多糖的相关性.方法 采用可见光分光光度法测定不同产地浙贝母多糖含量.结果 磐安浙贝母的多糖含量为0.90％,宁波产地的多糖含量为0.78％,江苏海门的多糖含量为0.85％.结论 磐安浙贝母的多糖含量高,宁波产地的浙贝母鳞茎多糖含量低.本实验为浙贝母多糖的利用提供实验依据.
-
鲜元胡加工炮制一体化工艺正交试验研究
目的 研究鲜元胡初加工与炮制结合的一体化加工炮制技术.方法 通过3因素3水平正交试验,并与传统炮制进行对比,测定各样品中原阿片碱和延胡索乙素含量.结果 以元胡4 mm鲜切片、在含4.6％醋酸的米醋中减压抽真空放气2次和元胡4 mm鲜切片、干燥至含水量约30％、加入15％鲜元胡质量的米醋充分浸润2种工艺佳,均能充分保留延胡索乙素含量,从而达到炮制的效果.结论 鲜元胡可以直接进行一体化加工和炮制.
-
不同产地浙贝母总生物碱含量测定与比较
目的 建立浙贝母总生物碱含量测定方法,比较不同产区浙贝母总生物碱含量.方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以贝母素甲为对照品,采用紫外分光光度计测定.结果 浙贝母总生物碱在0.059 2～0.295 9 mg·mL-1内线性关系良好,其回收率(97.74％)、精密度(RSD=2.05％)、重复性(RSD=3.22％)结果良好.对不同产地浙贝母总生物碱含量进行测定结果表明,磐安(0.53％)、缙云(0.52％)、象山(0.52％)产区浙贝母总生物碱含量较高,东阳(0.44％)居中,鄞州(0.41％)、舟山(0.38％)产区浙贝母总生物碱含量则低于其他产区.结论 不同产地浙贝母总生物碱含量存在差异,磐安、缙云、象山产区的含量较高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
