中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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市售枳壳饮片的质量调查与指纹图谱研究
目的 建立HPLC指纹图谱,调查16批市售枳壳饮片的质量.方法 色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为283 nm.利用相似度评价系统进行指纹图谱相似度计算.结果 16批市售枳壳饮片均达到药典标准,不同炮制方法所得枳壳含量略有差异.枳壳指纹图谱相似度＞0.98.结论 市售枳壳饮片质量较好.指纹图谱方法稳定、重复性好,可用于枳壳的质量控制.
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利多卡因微乳凝胶剂的制备及初步药效学研究
目的 制备利多卡因微乳凝胶剂,并对其药效学及皮肤刺激性进行初步研究.方法 以油酸乙酯为油相,聚山梨酯-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,用水滴定的方法制备利多卡因微乳.以卡波姆940为凝胶骨架,采用直接溶胀法制备利多卡因微乳凝胶.采用Zetasizer Nano-ZS90马尔文激光粒度仪测定微乳的粒径.采用日立H-7650透射电子显微镜观察微乳的形态.采用热板法观察该药对小鼠的镇痛作用.采用连续给药的方法,考察该药对家兔正常皮肤与破损皮肤的刺激性.结果 利多卡因微乳凝胶外观为白色透明凝胶态,微乳呈圆球形,微乳粒径＜100 nm.利多卡因微乳凝胶剂能延长热板致痛的潜伏期,对家兔皮肤无刺激性.结论 利多卡因微乳凝胶剂具有较好的局麻镇痛作用和安全性.
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消乳增胶囊致畸作用研究
目的 观察消乳增对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.方法 采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠＞15只.试验设消乳增高、中、低3个剂量组,分别给药9.13,4.55,2.28 g·kg-1,同时设阳性对照组(阿司匹林组)和空白组.在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕7～16 d).在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数.观察胎仔外观、发育情况并称重后,将每窝1/2的活胎仔作骨路检查.另取1/2活胎仔固定于Bouin氏液进行内脏检查.结果 消乳增对孕鼠体质量影响差异无统计学意义,各给药组与空白组比较,活胎数显著减少,吸收胎数显著增加,并显著抑制胎鼠体长;并导致胎鼠胸骨骨化不全等骨骼畸形.结论 消乳增对大鼠有较为明显的胚胎毒性,包括胚胎死亡、生长发育抑制和骨骼畸形等.
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固相萃取-HPLC测定人血清万古霉素、去甲万古霉素浓度及其与荧光偏振免疫法测定结果的比较
目的 建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度,并与荧光偏振免疫法(FPIA)测定结果进行相关性分析.方法 血清样品经C18固相萃取小柱净化后进样.色谱柱为HyperSil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(91∶9),柱温25℃,流速1mL·min-1,检测波长236nm,进样量30μL;28例患者的血浆分别用SPE-HPLC和FPIA测定,考察2种方法的相关程度.结果 万古霉素、去甲万古霉素的标准曲线范围分别为0.4～80 mg·L-1和1～50 mg·L-1,回收率分别为87.2％和89.8％,日内、日间精密度均＜7％;SPE-HPLC和FPIA 2种方法的测定值差异无统计学意义.结论 SPE-HPLC法快速简便,准确,灵敏度高,适用于万古霉素和去甲万古霉素血药浓度检测;2种测定方法有良好的相关性.
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HPLC同时测定玉叶金花清热片中3种有效成分的含量
目的 建立同时测定玉叶金花清热片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的HPLC.方法 采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长:238 nm(0～10 min,栀子苷),225 nm(10～22 min,穿心莲内酯),254 nm (22～35 min).结果 栀子苷在0.166～2.981 μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4％(RSD=1.2％);穿心莲内酯在0.146～2.621 μg内线性关系良好(r=0.999 9,平均回收率为99.2％(RSD=1.3％);脱水穿心莲内酯在0.222～3.992 μg内性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.1％(RSD=1.4％).结论 该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制.
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LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱含量
目的 建立测定人尿液中伪麻黄碱药物浓度的方法.方法 采用LC-MS/MS进行测定.色谱柱:美国Agilent Eclipseplus C18(4.6 mm× 100 mm,3.5 μm);流动相:甲醇-水(3∶1,含0.005 mol·L-1甲酸铵和0.1％甲酸);流速:0.5 mL·min-1;柱温:40℃.质谱条件:电喷雾电离源(ESI),正离子化,扫描方式为选择性离子监测,伪麻黄碱m/z 166.2→148.1,内标对乙酰氨基酚m/z 152.1→110.1.结果 尿液中伪麻黄碱浓度在500～300 000 μ.g·L-1(r2=0.998)内呈良好的线性关系,其批内、批间精密度RSD分别≤4.41％与≤10.04％;伪麻黄碱和内标的提取回收率均＞90％;尿液中伪麻黄碱的平均累积排泄率为44.57％.结论 本研究建立的LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱的方法准确、简便、灵敏、重复性好,可用于临床研究中伪麻黄碱的尿药含量测定.
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UPLC测定钩吻素子的含量及其水溶液稳定性
目的 建立超高效液相色谱法测定钩吻素子的含量,并考察其水溶液在室温条件下的稳定性.方法 采用Agilent Extend-C18(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-0.2％正丁胺水溶液(30∶70)为流动相,流速0.5 mL·min-1,检测波长256 nm,测定3个批次钩吻素子的含量,并考察钩吻素子水溶液在室温条件下稳定性.结果 钩吻素子分离度良好;在10.19～112.2μg·mE-1内线性关系良好(r=0.999 7),定量限为0.1 μg·mL-1;平均回收率为100.4％(RSD=0.45％,n=9);3个批次钩吻素子平均含量为99.97％;钩吻素子水溶液室温条件下连续7d稳定性良好.结论 该方法简单易行、专属性强,准确可靠,适用于钩吻素子含量测定,且本品水溶液稳定性良好.
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影响复方利巴韦林口服液稳定性的关键因素分析及其制备工艺的优化
目的 分析影响复方利巴韦林口服液稳定性的主要因素,并开展制备工艺的优化试验,以确定合理的工艺条件,提高该产品的质量.方法 通过单因素试验考察中间品溶液pH、灭菌温度和金属离子对产品稳定性的影响,采用L9(34)正交试验方法以确定优工艺条件,据此考察产品在加速试验和长期试验中的稳定性.结果 灭菌前中间品溶液的pH值对产品稳定性影响大,灭菌温度的影响其次,而金属离子的影响相对较小,从而选定A3B2C2的组合,即中间品pH值7.0、105℃/30 min灭菌并加0.01％ EDTA-2Na为佳工艺组合.结论 复方利巴韦林口服液的稳定性受到其中间品溶液pH值、灭菌温度和溶液中的金属离子的影响,且以中间品溶液pH值和灭菌温度的影响甚.为有效控制产品质量,终确定复方利巴韦林口服液佳工艺条件为中间品pH值6.9～7.0,灭菌参数105℃/30 min,溶媒为纯化水,并在药液中加入0.01％ EDTA-2Na,使产品稳定性得到显著提高.
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依巴斯汀原料药及其片剂有关物质测定方法的改进
目的 改进依巴斯汀原料药及其片剂有关物质的测定方法.方法 色谱柱采用YMC-pack ODS-A C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(75∶25)为流动相,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 所建立色谱条件可有效检测出依巴斯汀原料药和片剂中杂质,杂质C和杂质D的检出限均为0.11 μg·mL-1,其校正因子均为1.4.结论 该方法测定依巴斯汀及其片剂有关物质简便、专属性强,测定结果准确可靠.
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HPLC-荧光检测法测定枸杞子和五子衍宗丸中东莨菪内酯的含量
目的 采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定枸杞子和五子衍宗丸中东莨菪内酯的含量.方法 色谱条件:色谱柱为Agilent Extend-C1s柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸(18∶82);流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃;荧光检测器激发波长343 nm,发射波长458 nm.结果 东莨菪内酯在41.63～2 082 pg内线性关系良好(r=1),回归方程Y=44 095X-44 660,在枸杞子药材中平均回收率为101.1％,RSD为2.2％(n=9),在五子衍宗丸中平均回收率为102.6％,RSD为1.1％(n=9).宁夏产的枸杞子东莨菪内酯含量高于其他产地.结论 该方法快速、简便、灵敏,专属性、重复性良好,有助于评价枸杞子的道地性以及初步区分样品的来源,适用于枸杞子药材和五子衍宗丸中君药枸杞子的质量控制与评价.
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藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响
目的 研究藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型中血清IL-1β、IL-8、TNF-α的影响,初步探讨其治疗急性痛风性关节炎的作用机制.方法 采用踝关节腔内注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型,以秋水仙碱为对照,观察藤茶提取物中二氢杨梅素对各组大鼠的踝关节肿胀度及血清TNF-α、IL-1β及IL-8水平的调节作用.结果 模型组关节肿胀度、IL-1β、IL-8和TNF-α的水平明显高于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01);中高剂量的二氢杨梅素能明显抑制急性痛风性关节炎大鼠的踝关节肿胀度,降低血清TNF-α、IL-1B及IL-8的水平.结论 藤茶提取物中二氢杨梅素对急性痛风性关节炎具有良好的治疗作用,其作用机制与抑制血清IL-1β、IL-8和TNF-a的产生有关.
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不同内酯型比例9-硝基喜树碱对胆汁排泄的影响
目的 考察9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)不同形式(内酯型或羧酸盐型)给药对胆汁排泄的影响.方法 建立HPLC测定胆汁中9-NC浓度的方法,比较不同内酯型比例的9-NC溶液以4 mg·kg-1剂量静脉注射后大鼠胆汁中原形药物的排泄量.结果 静脉注射100％,75％,50％,25％,0％内酯型比例的9-NC在8h内的胆汁累积排泄百分数分别为(7.03±2.23)％,(13.36±0.83)％,(22.68±4.83)％,(28.01±6.71)％,(32.65±2.82)％.结论 9-NC羧酸盐型更易经胆汁途径排泄.
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胆固醇吸收抑制剂依折麦布中2种杂质的合成
目的 合成依折麦布原料药中的2种主要杂质.方法 依折麦布(1)经氯代铬酸吡啶盐(PCC)氧化制得杂质Ⅰ;以依折麦布中间体1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-羟丙基]-4(S)-[4-(4-苄氧基)-苯基]-氮杂环丁烷-2-酮(2)为原料经催化氢化反应制得杂质Ⅱ.结果 所得2种杂质结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS确证,纯度经HPLC检测可达98％以上.结论 解决了依折麦布杂质的来源问题,为依折麦布的质量控制提供了依据.
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硬脂醇半乳糖苷修饰吉西他滨纳米脂质体的制备及处方优化
目的 制备硬脂醇半乳糖苷修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体(18-GGNL),并采用响应面法优化其处方工艺.方法 用硫酸铵梯度法制备18-GGNL,以包封率为评价指标,运用Box-Behnken响应面设计法对处方进行优化,并对其包封率、形态、粒径、稳定性和体外释放度进行综合评价.结果 得到优处方为磷脂与胆固醇的质量比为3.10∶1,硫酸铵浓度0.19 mol·L-1,脂物比为20.99∶1,所得的优化脂质体平均包封率为(70.8±0.95)％,平均粒径为(89.5±5.3)nm,粒径分布较窄,稳定性好且具有缓释特性.结论 以硫酸铵梯度法制备的18-GGNL理化性质良好.
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BacTALERT(R)3D微生物检测系统作为无菌检查替代方法可行性的探讨
目的 评价BacTALERT(R)3D微生物检测系统在特定注射剂产品中作为替代方法开展无菌检查的可行性.方法 收集3种不同类型的无菌制剂,参照中国药典2010年版附录药品微生物检验替代方法验证指导原则的有关内容,考察在专属性、检测限、重复性以及耐用性这4个方面与现行版中国药典无菌检查法是否存在差异.结果 对于单一品种门冬氨酸钾镁注射液,BacTALERT(R)3D微生物检测系统与药典方法基本相当,而专属性试验结果表明该检测系统不适用于其余2种无菌制剂的无菌检查.结论 BacTALERT(R)3D微生物检测系统在逐一验证的前提下,对特定注射剂产品可用于生产过程的无菌质量控制.
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黄芩对大黄蒽醌在提取精制过程中转化的影响
目的 探讨黄芩对大黄中5种蒽醌类成分在提取精制过程中相互转化的影响.方法 HPLC测定药材和提取物中5种成分的含量,比较药材和提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对比例;再分别用5种蒽醌的对照品加入和不加黄芩药材提取液模拟提取精制过程,考察5种蒽醌成分之间的转化情况.结果 大黄药材和提取物中5种成分的相对比例有明显变化,大黄酸在提取物中的比例增高;同时采用对照品模拟提取精制过程时各个成分并无转化,而加入黄芩药材提取液后,大黄酸经过提取精制处理后能部分转化为大黄素,其余4种成分之间无转化.结论 黄芩和大黄药材配伍提取可以使大黄蒽醌类成分发生转化.
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葛根素对γδT细胞杀伤肝癌SMMC-7721细胞的影响
目的 探讨葛根素对人γδT细胞杀伤肝癌SMMC-7721细胞的影响及机制.方法 异戊烯焦磷酸法(isopentenylpyrophosphate,IPP)体外扩增人外周血γδT细胞,不同浓度葛根素作用于γδT细胞24,48,72 h,CCK8法检测葛根素对γδT细胞增殖率的影响,FCM检测γδT细胞穿孔素(perforin,PFP)、颗粒酶B(granzyme B,GraB)及 CD107a的表达情况,LDH释放法检测γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤活性,Western blot法检测γδT细胞中P-ERK1/2和Bcl-2的表达情况.结果 葛根素作用人γδT细胞48 h后,葛根素1.6～100 μmol·L-1浓度组的γδT细胞增殖明显(P＜0.05),葛根素12.5～50 μmol·L-1浓度组人γδT细胞PFP、GraB及CD107a表达明显高于对照组(P＜0.05),葛根素3.125～50 μmol·L-1浓度组人γδT细胞P-ERK1/2和Bcl-2表达显著增高(P＜0.05),且葛根素3.125～50 μmol.L-1浓度组人γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞杀伤活性较对照组明显增强(P＜0.05).结论 葛根素能够促进人γδT细胞增殖,并能够提高γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤活性,其机制可能与上调γδT细胞表面的PFP,GraB和CD107a的表达及活化P-ERK1/2和Bcl-2的表达有关.
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正交试验优选防感颗粒的提取工艺
目的 确立防感颗粒的佳提取工艺.方法 应用正交试验和HPLC,以防感颗粒中R,S-告依春、白花前胡甲素、苦杏仁苷及甘草苷4种活性成分含量为指标,采用多指标综合评分法,确定防感颗粒的提取工艺.结果 防感颗粒佳提取工艺为:药材加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,乙醇浓度为60％.结论 优选出的工艺稳定可靠,可用于防感颗粒的提取.
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HPLC同时测定补肾活血颗粒中松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛的含量
目的 采用HPLC波长切换法,建立同时测定补肾活血颗粒中松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛3成分含量的分析方法.方法 采用Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛的检测波长分别为227,210,290 nm;进行样品前处理工艺和方法学考察.结果 松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷和桂皮醛均得到很好分离,浓度分别在0.426 0～2.88 6 μg·mL-1,7.455～86.60 μg·mL-1和0.440 6～13.22 μg·mL-1内线性关系良好(r≥0.999);平均加样回收率分别为98.3％(RSD=1.6％),101.4％(RSD=1.1％)和100.0％(RSD=1.2％);精密度试验峰面积RSD均≤1.4％.结论 该方法预处理简单,方法灵敏、准确、重复性好,可用于补肾活血颗粒及相关制剂的质量控制.
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米诺环素对5-LOX通路及动脉粥样硬化中炎症反应的抑制作用
目的 米诺环素对5-LOX通路及动脉粥样硬化(atherosclorosis,AS)中炎症反应的抑制作用.方法 以高脂喂养ApoE-/-小鼠建立AS模型,同时给予米诺环素或辛伐他汀治疗12周.比较各组小鼠的血脂水平,5-LOX的表达及其代谢物LTB4的含量;测定小鼠主动脉AS斑块的面积及斑块组成(脂质、胶原和巨噬细胞含量);PCR方法比较小鼠主动脉中相关炎症因子TNF-α、IL-6、VCAM-1、MMP-2、MMP-9 mRNA的含量.结果 米诺环素能显著减少主动脉中5-LOX的表达及血液中LTB4的含量;降低小鼠主动脉中相关炎症因子TNF-α、IL-6、VCAM-1、MMP-2、MMP-9 mRNA的含量.在AS斑块的形成和发展中,米诺环素显著降低了ApoE-/-小鼠AS斑块的面积,减少斑块中巨噬细胞的含量并增加胶原的含量,提高斑块的稳定性.但是米诺环素没有改变ApoE-/-小鼠的血脂水平.结论 米诺环素有抗AS的作用,其作用可能与其对5-LOX通路及炎性细胞和炎症介质的抑制作用有关.
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槐定碱阳离子脂质体的制备及体外抗肿瘤活性的研究
目的 制备槐定碱阳离子脂质体,并探讨其对肿瘤细胞的抑制作用.方法 采用主动载药法制备槐定碱阳离子脂质体,并对其进行表征研究,采用MTS方法考察槐定碱阳离子脂质体对3种肿瘤细胞的抑制作用.结果 制备得到的槐定碱阳离子脂质体呈类圆形,表面光滑,其平均粒径和聚分散指数分别为242.2 nm和0.180,表面电荷为+32.5 mV,其包封率和载药量分别为88.62％和5.97％.槐定碱阳离子脂质体对3种肿瘤细胞的IC50值均明显高于槐定碱,而空白阳离子脂质体对细胞并无明显的抑制作用.结论 采用阳离子脂质体作为槐定碱的载体有利于将药物透过细胞膜,提高抗肿瘤作用,值得进行深入的系统研究.
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黄芪对注射性坐骨神经损伤致大鼠肌萎缩的改善作用
目的 探索黄芪改善注射性坐骨神经损伤大鼠肌萎缩的机制.方法 SD大鼠24只,♀♂不拘,随机分为4组:正常组、模型组、阴性对照组和黄芪干预组.采用天平称量肌重,HE染色后Leica图像分析仪测量肌纤维横切面积,VG染色法观察腓骨长肌内胶原纤维的变化.结果 青霉素注射坐骨神经后2周,与正常组相比,模型组大鼠跛行,腓骨长肌肌块缩小,色泽变暗,肌重减轻,肌纤维横切面积减小,胶原纤维明显增生;阴性对照组进一步加重;黄芪干预组上述变化明显好转.结论 黄芪能通过减少大鼠腓骨长肌胶原纤维增生,改善青霉素注射坐骨神经损伤引起的肌萎缩.
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HEK293细胞的传代、建库与高效表达重组HPV16-E6E7腺病毒的研究
目的 对HEK293细胞进行三级细胞库的建立,并高效表达重组的HPV16-E6E7腺病毒.方法 进行HEK293细胞传代培养,并建立三级细胞库,按中国药典2010年版Ⅲ部要求进行常规检验;培养重组HPV16-E6E7腺病毒,测定滴度,插入目的基因以及基因组酶切图谱鉴定.结果 HEK293细胞传代符合其生长形态,建立的三级细胞库和不同细胞库之间的传代数,细胞浓度和装量均符合疫苗基质制备的要求;能高效表达重组HPV 16-E6E7腺病毒,种子滴度＞3.0× 109 IU.mL-1;表达的目的基因和目的蛋白稳定.结论 建立的HEK293三级细胞库符合疫苗用细胞基质的要求.
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荧光光谱法研究顺铂对表柔比星与人血白蛋白结合作用的影响
目的 研究顺铂对表柔比星与人血清白蛋白(HSA)结合作用的影响.方法 通过荧光光谱法研究顺铂和表柔比星对HSA的荧光猝灭光谱,同步荧光光谱.由Lineweaver-Burk双倒数作图法确定反应的解离常数,根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型.结果 荧光猝灭光谱显示,顺铂和表柔比星与HSA都有荧光猝灭作用.顺铂、表柔比星对HSA的猝灭过程为静态猝灭.表柔比星与HSA的结合点数为1,主要作用力为疏水作用力.顺铂不影响表柔比星对HSA的内源荧光猝灭作用,但能增加表柔比星与HSA的结合常数(KA).结论 顺铂不影响表柔比星的血药浓度,但能增加表柔比星与HSA的结合力.
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dl-扁桃酸对人精子与阴道黏膜上皮VK2/E6E7细胞的毒性研究
目的 探讨dl-扁桃酸对人阴道黏膜上皮细胞(VK2/E6E7)与精子的细胞毒性损伤.方法 不同浓度的dl-扁桃酸处理高活力精子20 s,计算机辅助精子分析仪测定精子活率,扫描电子显微镜检测精子受损情况.1.25,2.5 g·L-1 dl-扁桃酸和4.0 g·L-1壬苯醇醚(nonoxyno1-9,N-9)处理VK2/E6E7细胞,MTT法检测细胞活性,ELISA试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率,并用流式细胞法检测细胞凋亡率.结果 dl-扁桃酸抑制精子活率的半数有效浓度约为1.25 g·L-1,低有效浓度约为2.5 g·L-1.扫描电镜结果显示,dl-扁桃酸处理组精子表面结构与对照组形态相似,无明显受损特征,N-9组精子严重受损.MTT实验结果表明,1.25 g·L-1dl-扁桃酸组细胞存活率＞95％,2.5 g·L-1 al-扁桃酸组细胞存活率约为50％.1.25,2.5 g·L-1 dl-扁桃酸处理组LDH释放量只有微量检出,远低于N-9组.流式细胞检测表明,1.25,2.5 g·L-1 dl-扁桃酸处理组中活细胞和晚期凋亡比例与对照组相近,早期凋亡细胞略少于对照组,死亡细胞稍多于对照组,N-9组大量细胞死亡.结论 dl-扁桃酸对VK2/E6E7细胞毒性远低于N-9,其对精子的抑制作用不是通过破坏精子质膜与鞭毛来实现.
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低频超声波促进重酒石酸卡巴拉汀经皮渗透的研究
目的 研究低频超声波对重酒石酸卡巴拉汀(rivastigmine hydrogen tartrate,RHT)经皮渗透的促进作用.方法 通过对小鼠、大鼠、小型猪和乳猪皮肤性能的考察,选择乳猪腹部皮肤进行经皮渗透实验.采用20 kHz的超声波,于单室扩散池中测定2％的RHT水溶液的经皮渗透速率,考察超声波强度和暴露时间的影响.结果 当超声波暴露时间为3 min时,超声波强度从2W·cm-2增加到11 W·cm-2,超声波对RHT的促渗倍数从9.15倍增加到84.79倍.超声波强度为2W·cm-2时,超声时间从3 min增加到30 min,促渗倍数从9.15倍增加到42.85倍.结论 低频超声波对RHT有很强的经皮渗透促进作用,增加超声的功率或者延长超声的时间,均能够明显增强超声对RHT的促渗作用.
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硫代葡萄糖苷及异硫氰酸酯的抗癌和抗氧化作用进展
目的 为硫代葡萄糖苷及异硫氰酸酯的合理利用、功能性保健产品开发和抗癌辅助药物的研制提供依据.方法 归纳总结近10年硫代葡萄糖苷和异硫氰酸酯的文献,对其在植物体的分布、理化性质、抗癌和抗氧化机制等方面进行详细阐述.结果 硫代葡萄糖苷及其水解产物异硫氰酸酯具有良好的抗癌和抗氧化活性,可以预防和治疗多种癌症,对于由空气污染引发的呼吸系统及肺部疾病也具有良好的疗效;硫代葡萄糖苷及异硫氰酸酯可以清除血管和机体的自由基,保护心脑血管,延缓衰老.结论 硫代葡萄糖苷及异硫氰酸酯开发成功能性保健产品和抗癌辅助药具有广阔的市场前景.
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扁桃酸对映体分析方法的研究进展
苯乙烯广泛存在于环境中,人体少量吸入,没有毒性反应,而长期暴露于高浓度苯乙烯环境,可能引起呼吸系统等相关疾病.扁桃酸是苯乙烯的主要代谢物,是检测苯乙烯暴露水平的生物标志物.另外,扁桃酸也是重要的手性药物中间体,其光学纯度直接影响下游产品的质量,因此有必要发展快速、准确、灵敏、简便、分离性能好的药物对映体测定方法来提供中间体的质控数据.本文综述了扁桃酸对映体几种分析方法的研究进展,为建立准确、简便地检测扁桃酸对映体的分析方法提供参考.
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卡培他滨联合多西他赛对照多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的成本效果分析
目的 对卡培他滨联合多西他赛对照多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的现状进行经济学评价.方法 基于两方案治疗转移性乳腺癌疗效评价的Meta分析结果,以直接医疗成本进行成本计算,用TreeAge Pro 2009软件构建决策树,进行成本效果分析及敏感性分析.结果 与多西他赛联合表柔比星相比,卡培他滨联合多西他赛的成本效果比大,影响因素分析及单因素敏感性分析表明,其成本效果分析的结果稳定.结论 两方案的疗效相当,而成本效果分析表明,在完成相应治疗周期后,多西他赛联合表柔比星更具有经济学优势.
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血液灌流联合环磷酰胺治疗百草枯中毒患者的临床疗效
目的 探讨血液灌流(hemoperfusion,HP)联合环磷酰胺治疗百草枯中毒患者的临床疗效.方法 将64例百草枯中毒患者随机分为HP组与联合治疗组,HP组在常规治疗的基础上给予血液灌流治疗,联合治疗组在HP组治疗基础上加用环磷酰胺.治疗3周后观察2组患者白细胞、血肌酐、血谷丙转氨酶、血肌酸激酶、肝功能、肾功能、病死率、死亡患者存活时间等指标的变化.结果 治疗3周后联合治疗组白细胞、血肌酐、血谷丙转氨酶、血肌酸激酶、死亡率、肺功能障碍、肾功能障碍、中毒性心肌炎及MODS均低于HP组,差异具有统计学意义(P＜0.05),联合治疗组死亡病例存活时间高于HP组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 HP联合环磷酰胺治疗百草枯中毒患者的疗效确切,值得临床推广.
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1例妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝损伤的药学监护
目的 探讨1例临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤的药学监护.方法 跟踪1例妊娠甲状腺功能亢进和肝功能损伤的患者妊娠期间主要诊疗经过,结合患者病史、妊娠期间的相关检查,分析其甲状腺功能亢进及肝损的原因,进而对临床用药提出合理化建议.结果 患者患有妊娠甲状腺功能亢进综合征,进而引起肝功能损伤,在未经药物干预下,患者甲状腺功能随着妊娠周期延长明显好转.随着甲状腺功能亢进症状的好转,通过2种治疗肝损伤药物的联合应用,患者肝功能也逐步恢复正常.结论 临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤患者的药物治疗,可以促进临床合理用药,提高妊娠期患者用药的安全性.
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临床药师在老年患者多学科诊疗模式中的作用
目的 探讨临床药师在老年患者多学科诊疗模式中的作用.方法 总结分析北京老年医院老年患者多学科诊疗模式中临床药师所做的工作.结果 在老年患者的多学科诊疗模式中,临床药师的参与具有重要意义.结论 通过参与老年患者多学科诊疗,充分发挥了临床药师在促进老年患者合理用药中的作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
