中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛇葡萄素对2型糖尿病大鼠NO/NOS水平及抗氧化能力的影响
目的 研究蛇葡萄素对2型糖尿病大鼠的降糖作用及NO/NOS水平和抗氧化能力的影响.方法采用高糖高脂饲料饲养大鼠1个月,再一次性腹腔注射小剂量链脲佐茵素,建立2型糖尿病大鼠模型.观察高、低剂量蛇葡萄素对糖尿病大鼠的降糖作用,并检测各组动物血清NO/NOS及肾脏组织SOD,MDA,GSH-Px含量.结果高、低剂量蛇葡萄素均能降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,抑制糖尿病大鼠血浆NO、iNOS水平,降低肾脏组织MDA含量,提高SOD,GSH-Px活性.与模型组比较差异显著(P<0.05或0.01).结论 蛇葡萄素能够降低2型糖尿病大鼠血糖,增强糖尿病大鼠机体抗氧化作用及抑制糖尿病大鼠血清NO/iNOS水平.
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银耳孢糖对小鼠体内移植性肿瘤及免疫功能的影响
目的 研究银耳孢糖(Tremella fuciformis spores polysaccharide,TSP)对小鼠移植性肿瘤及免疫功能的影响.方法利用小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予TSP 12 d,称小鼠体重及肿瘤、脾脏和胸腺重量,测定脾淋巴细胞转化率及NK细胞杀伤活性.同时观察TSP对正常小鼠免疫器官重量和碳粒廓清的影响.结果TSP 25,50,100mg·kg-1对小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180有一定的抑制作用,抑瘤率分别为17.8%,27.6%,34.9%;32.8%,36.1%,44.0%;TSP 50,100 mg·kg-1能提高荷瘤小鼠脾NK细胞杀伤活性及淋巴细胞转化率(P<0.05).此外,TSP 50,100mg·kg-1亦能明显提高正常小鼠脾脏和胸腺的重量及网状内皮系统吞噬功能(P<0.05).结论 TSP对小鼠移植性肿瘤有一定的对抗作用,其抗肿瘤作用可能与增强机体免疫能力有关.
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清热合剂体外抗腺病毒Ⅲ型作用
目的 研究清热合剂对腺病毒Ⅲ型(adv3)的抑制作用.方法采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)中对adv3的抑制作用.结果在VERO细胞中,清热舍剂半数中毒浓度(TD50)为31.62mg·mL-1,抗adV3的半数有效浓度(IC50)为0.45mg·mL-1,治疗指数(TI)为70.27;在HEP-2细胞中,TD50为32.10 mg·mL-1,抗adv3的IC50为0.52 mg·mL-1,TI为61.73.清热合剂对adv3抑制作用存在明显的量效关系(P<0.01).结论 清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对adv,有明显抑制作用.
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蚯蚓总蛋白对豚鼠哮喘模型肺功能的影响
目的 研究蚯蚓总蛋白(Eisenia foetida protein,EP)对豚鼠哮喘模型支气管平滑肌收缩功能的影响,初步分析其作用机制.方法以新鲜赤子爱胜蚓为原料,经硫酸铵沉淀得到EP.采用经典的肺阻力(RL)和动态肺顺应性(Cdyn)指标评价EP对致敏豚鼠抗原攻击前后的肺功能变化;采用体外试验观察EP对豚鼠的离体气管平滑肌静息张力以及拮抗组胺、氨甲酰胆碱和白三烯引起的收缩反应.结果在整体试验中,EP10 g·kg-1(生药量,po)或EP5g·kg-1(生药量,im)预处理能明显抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的RL增加和Cdyn下降;在离体试验中,EP对离体豚鼠气管平滑肌静息张力无显著影响,对组胺或氨甲酰胆碱引起的气管平滑肌收缩反应无明显拮抗作用,但对白三烯D4引起的收缩反应呈现非常显著的拮抗作用(P<0.01).结论 EP抑制豚鼠哮喘模型肺功能下降可能与抗白三烯作用有关.
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大孔吸附树脂纯化女贞子中齐墩果酸的研究
目的 建立应用大孔吸附树脂纯化齐墩果酸的方法.方法以齐墩果酸的吸附量,齐墩果酸的含量和齐墩果酸的提取率为考察指标,确定大孔吸附树脂提取齐墩果酸的工艺条件.结果AB-8型树脂对女贞子中齐墩果酸有良好的吸附分离性能,可用于提取女贞子中齐墩果酸的工业化生产,其工艺条件为:齐墩果酸大吸附量为108 mg·g-1,吸附流速为2 BV·h-1,洗脱剂为95%乙醇,解吸流速为2 BV·h-1.洗脱液经浓缩,乙醇溶解,活性炭脱色,重结晶得到结晶性粉末齐墩果酸,熔点为306～308℃,产品纯度大于98%,提取率平均达89.58%.用IR表征了产物结构.结论 该工艺简单易行,提取率高,可用于女贞子中齐墩果酸的提取.
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牛乳铁蛋白对幽门螺杆菌感染大鼠的治疗实验
目的 观察牛乳铁蛋白(bLf)对感染HP的Wistar大鼠的治疗作用.方法建立Wistar大鼠脾虚动物模型后,空腹灌胃1×109cfu·mL-1的Hp混悬液,隔日一次,共三次.于造模后第17天给予bLf进行治疗,并以丽珠得乐和安必仙(抗生素氨苄西林)作为阳性对照药物.结果根据Hp培养、快速尿素酶试验和W-S银染三种检测方法对幽门螺杆菌的检出率,将bLf治疗组和对照组进行比较,不用药的感染对照组Hp检出率在84%～96%范围,丽珠得乐和安必仙二阳性药物对照组Hp检出率在58%～76%和40%～50%范围,bLf治疗高剂量组和中剂量组Hp检出率分别在30%～40%和30%～50%范围.此结果与不用药的对照组比较检出率显著降低,结果显示bLf高、中剂量10 d治疗有较好的清除Hp作用.结论 bLf在一定剂量下对感染大鼠胃中Hp具有抑制作用.
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六味木香片的水提工艺优选
目的 优选六味木香片中水溶性成分的佳提取工艺.方法采用正交实验法,以固含量和栀子苷含量为考察指标,对加水量、提取时间、提取次数等影响因素进行研究.结果确定佳工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论 应用该水提工艺提取效率高,适于工业化生产.
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HPLC测定维血康片中橙皮苷的含量
目的 建立维血康片中橙皮苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果橙皮苷在0.0592～0.296 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%(RSD=1.54%).结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为本品中橙皮苷的含量测定方法.
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RP-HPLC测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法学研究
目的 建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法采用Dikma C18(150 mm x4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1硼砂缓冲液(用磷酸调节pH值至6.0)(47:53)为流动相,检测波长为241nm.结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯(尼泊金乙酯)和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求.盐酸麻黄碱浓度在2.55～30.63 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9);盐酸林可霉素在2.58～30.98 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 6);地塞米松磷酸钠在49.53～594.30 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率分别为99.75%(RSD为0.77%)、102.11%(RSD为0.94%)、99.69%(RSD为0.72%).结论 本方法准确、专属、简便、快速,能有效地控制产品的质量.
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HPLC测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量
目的 建立高效液相色谱法测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量.方法以DianmonsilTM(钻石)(250 mm×4.6mm,5μm)C18为色谱柱,醋酸-醋酸钠溶液:甲醇:三乙胺(45:55:1)为流动相,紫外检测波长为278 nm.结果盐酸维拉帕米在0.4～2.0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.41%,RSD=2.05%(n=9).三批维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的标示含量分别为106.81%,101.01%,98.61%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于维拉帕米栓的质量控制.
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RP-HPLC测定开光复明丸中黄芩苷的含量
目的 建立开光复明丸中黄芩苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:KromastilC18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速为0.9 mL·min-1;检测波长为280 nm.结果黄芩苷在4.95～49.5 p,g·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.25%.结论 本法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
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原子吸收光谱法测定不同产地白术中的重金属含量
目的 考察白术药材的重金属含量情况.方法 收集12个不同产地的白术样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜、砷和汞的含量.结果 所有样品的铅、铜、砷、汞的含量均未超出限量范围,但有4个产地的镉含量超出限量.结论 4个产地白术药材的重金属镉含量有超标存在,应引起高度重视.
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HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(1:1)混合液(16.5:83.5);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.
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GC测定抗癌原料药二氯二茂钛中有机溶剂残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氟二茂钛中的有机溶剂残留量.方法采用HP-5(5%苯基甲基聚硅氧烷)毛细管色谱柱,FID检测器.载气为N2,柱温为45℃,检测器温度为160℃,流速为1.2 mL·min-1,分流比为20:1,正已烷为内标进行测定.结果三氯甲烷和四氢呋喃的线性范围分别为0.399～319.2μg·mL-1和6～48μg·mL-1,平均回收率为96.7%和102.3%(n=9);RSD分别为1.6%和1.1%(n=9);低检测限分别为0.23μg·mL-1和0.9μg·mL-1.结论 方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,适用于二氯二茂钛原料药中有机溶剂残留量的测定.
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HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量
目的 建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法.方法以Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1己烷磺酸钠溶液一冰醋酸一三乙胺(68:31.3:0.64:0.03)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为306nm,进样量20μL.结果对乙酰氨基酚线性范围为0.929 7～4.648 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.96%(RSD=1.2%,n=9);盐酸异丙嗪线性范围为38.72～193.6 p.g·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.2%,n=9).结论 本法简便快速、准确可靠,可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量.
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反相离子对色谱法测定三利巴布膏剂中盐酸利多卡因的含量
目的 建立反相离子对色谱法测定三利巴布膏荆中盐酸利多卡因的含量.方法色谱柱为Kromasil-C18(150 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-三乙胺(48:52:0.15),用磷酸调节PH至3.15,内含SDS 0.015 mol·L-1;检测波长220 nm;流速1.0 mL·min-1.结果盐酸利多卡因在2.01～20.10μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9,n=5).低、中、高三种浓度的回收率分别为(99.63±0.90)%、(99.55±0.50)%、(99.26±0.26)%.结论 建立的反相离子对色谱法适用于该制剂中盐酸利多卡因的质量控制.
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HPLC测定黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松的含量
目的 建立黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松含量测定的高效液相法.方法采用C18色谱柱,,流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果黄体酮浓度在8.012～40.06μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 91),平均回收率为99.56%(RSD%为1.47%).氢化可的松浓度在59.43～138.67 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 94),平均回收率为100.19%(RSD%为1.28%).结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量
目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液:200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30 kV;检测波长:328 nm;温度:25℃;进样条件:50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.
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美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性考察
目的 考察美洛西林钠在果糖注射液和转化糖注射液中的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定美洛西林钠与果糖注射液和转化糖注射液配伍一定时间后的含量.并观察其外观、pH值的变化.结果美洛西林钠与这两种注射液配伍,6h内其含量变化不大,溶液澄清,PH值稳定.结论 美洛西林钠可与果糖注射液和转化糖注射液配伍使用.
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三家三级甲等医院急性支气管炎抗菌药物使用合理性分析
目的 讨论分析三家三甲医院在治疗急性支气管炎疾病过程中,抗菌药物的使用情况及合理性.方法随机抽取各医院在2006年1月至2006年7月间的病例,甲院57例,乙院69例,丙院60例.并利用各病例的血常规检查报告、体温、抗菌药物使用情况及住院费用等进行统计比较分析.结果三家医院抗茵药物选择与使用情况相近,但甲院稍合理些,但也都有需要改善的地方.甲院抗菌药物使用人次为94.74%,乙院与丙院均为100%.抗菌药物联合使用情况,甲院联合使用率为40%,乙院49%,丙院55%.结论 三家医院的抗菌药物使用都存在不合理性,均有待进一步提高.
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抗感染药物致剥脱性皮炎102例
目的 通过对抗感染药物致剥脱性皮炎不良反应的病例分析,为临床安全用药提供依据.方法对1994～2006年国内公开报道的102例抗感染药物致剥脱性皮炎文献病例进行统计分析.结果抗感染药物致剥脱性皮炎男女发生比率为2.09:1,其中男的占67.6%,女的占32.4%;主要以口服和静脉滴注为主;所涉及的抗感染药物有13类37种,以抗结核药为多;死亡病例有11例,占10.8%.结论 临床上应加强对重点药物的监测,避免和减少抗感染药物致剥脱性皮炎的发生.
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补肾化瘀祛痰法治疗多囊卵巢综合征的临床研究
目的 探讨以补肾化瘀祛痰法治疗多囊卵巢综合征(PCOS)对睾酮(T)、空腹胰岛素(INS)等的调节作用,寻求治疗本病的中医药方法.方法选取70例非高血糖伴胰岛素抵抗的PCOS患者,随机分成中药补肾化瘀祛痰法治疗组(40例)和二甲双胍对照组(30例),观察两组病例T和空腹INS等治疗前后的变化情况.结果治疗组和对照组临床总有效率分别为70%和66.7%,有显著性差异(P<0.05).结论 补肾化瘀祛痰法是治疗伴胰岛素抵抗的PCOS的有效途径.
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塞克硝唑栓的研制和质量控制
目的 建立塞克硝唑栓的制备方法及质量控制标准.方法筛选基质,确定栓剂中的主要成分和基质的组成与比例,并采用高效液相色谱法测定栓剂中塞克硝唑的含量.结果以塞克硝唑为主药,使用水溶性基质制备栓剂;塞克硝唑浓度在0.1～60μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.93%,RSD为1.7%.结论 该制剂制备工艺简单,质量稳定质量控制方法简便、准确、精密度好.
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血栓通治疗慢性肺心病高黏滞血症疗效观察
目的 观察血栓通注射液对慢性肺心病高黏滞血症患者的疗效.方法患者分为血栓通注射液治疗组(42例)和丹参注射液对照组(30例),比较治疗前、后检测患者心电图、心功能、微循环、血液流变学等指标.结果两组患者治疗后症状、体征和上述各项指标与治疗前相比,均有明显改善(P<0.05),且血栓通治疗组效果明显优于丹参对照组(P<0.05).结论 血栓通注射液对慢性肺心病高黏滞血症有明显疗效,作用效果比丹参佳.
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静脉注射美托洛尔对快室率房颤伴心衰的疗效观察
目的 探讨静脉注射美托洛尔对房颤快速心室率伴心衰的疗效及安全性.方法对房颤快室率伴心衰的患者经常规治疗,观测0.5h,如心率仍>100 beat·min-1,血压≥100/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以上的患者,随机分三组,1组为美托洛尔注射液10 mg稀释后经微泵静注(微泵组)1h;2组为美托洛尔注射液5 mg,10 min缓慢静脉推注(推注组),观察10min,如心率仍大于100 beat·min-1,血压≥90/60mmHg则再重复给药一次;3组为生理盐水对照组.当心率≤60 beat.min-1.血压<90/60 mmHg时停止;各组静注药物前及开始给美托洛尔注射液或生理盐水后1h,观察症状、体征、心率、血压、肺部罗音、血流动力学和ANP、BNP等指标.结果静脉注射美托洛尔后大多数患者心衰症状、体征明显改善,心室率、BNP和ANP显著下降且比对照组明显,收缩压、舒张压有所降低但与对照组无显著差异,无创心功能参数中CO,SI,SV,LVET显著增加并且比对照组明显.结论 美托洛尔静脉注射治疗快室率房颤伴心衰是有效和安全的.
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小儿健脾止泻散的研制与临床应用
目的 研制小儿健脾止泻散用于小儿腹泻.方法根据名医验方制备小儿健脾止泻散,制定质量控制方法,观察临床应用效果.结果经临床观察459例患者,总有效率达93.1%,未见不良反应.结论 本散剂制备工艺简单,质量稳定,符合临床需要.
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药物依赖与神经递质相关性研究进展
目的 综述近5年来部分关于药物依赖与神经递质相关性的研究进展.方法对近几年国内外纳.结果阿片类药物产生依赖的机制与神经组织对药物产生适应性有关,目前较多研究集中在与药物依赖的强化效应和文献资料进行总结和归奖赏效应相关的递质方面,如单胺类递质、神经肽类递质、一氧化氮等.结论 药物依赖与体内神经递质变化关系非常密切.
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环氧合酶-2和5-脂氧化酶双重抑制剂的研究进展
传统的非甾体抗炎药和选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂在治疗炎症过程中引发胃肠道及肾脏不良反应.制约了其临床应用. COX-2和5-脂氧化酶(5-LOX)双重抑制剂同时抑制前列腺素(PGs)和炎症介质白三烯类(LTs)的生物合成.比单一的抑制剂抗炎效果好、安全性高,是一类有发展前景的新型非甾体抗炎药.笔者简要介绍COX-2/5-LOX双重抑制剂的研究进展,并讨论其作用机制及构效关系.
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影响蛋白质药物在聚乳酸-羟基乙酸微球制备过程中稳定性与增加累积释放的方法
目的 介绍增加乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)蛋白微球中药物稳定性与蛋白累积释放量的方法.方法根据国内外文献,较全面地总结了PLGA微球中稳定蛋白,解决不完全释放的策略.结果与结论 虽然PLGA微球制备与药物释放过程中存在不利于蛋白稳定的因素,但通过选用不同添加剂、优化体外释放介质及装置、改进制备工艺、开发复合材料及复合微球等方法可以有效保存其活性,增加累积释放量.
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现代生物质谱技术在生物大分子分析研究中的应用
随着当今生物质谱技术的蓬勃发展,生物质谱已经成为分析,鉴定蛋白质、多肽、细胞因子等生物大分子的重要手段.笔者对基质辅助激光解吸离子化质谱(MALDI-MS),电喷雾离子化质谱(ESI-MS),飞行时间质谱(TOF-MS)和离子阱质谱(Ion trap-MS)等生物质谱的功能和应用以及现代生物质谱与液相(LC)、毛细管电泳(CE)和二维液相色谱(2D-LC)等联用技术的新应用与进展作了简要的综述.
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避蚊胺-海藻酸钙微球的制备及其体外透皮吸收研究
目的 制备海藻酸钙空白微球,减少避蚊胺(DEET)的透皮吸收,延长其作用时间.方法采用溶剂挥发法制备海藻酸钙微球,采用光学显微镜和激光粒度仪考察微球特性;吸附DEET后制成霜荆,通过Franz扩散池,用气相色谱法考察含药微球的透皮吸收.结果所得微球外观圆整,平均粒径42.5μm,吸附量为1.2177 g·g-1.透皮试验结果表明,海藻酸钙空白微球能延长DEET的释放,减少皮肤渗透.结论 海藻酸钙微球具有显著的缓释效果,并减少DEET对人体及皮肤的不良反应.
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美洛昔康脂质体凝胶剂的研制与质量评价
目的 制备含有美洛昔康的脂质体凝胶,并进行质量初步评价.方法用正交设计优选该脂质体的处方及制备工艺,并用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用微型凝胶柱测定其包封率,并进一步制备成凝胶,初步考察该制剂的稳定性.结果所得脂质体外观圆整,分布较均匀,平均包封率(67.8±1.2)%(n=3),所得凝胶剂为半透明黏稠状胶体,稳定性良好.结论 该脂质体凝胶制备工艺可行,具有开发价值.
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β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性的影响
目的 探讨β-环糊精对依沙吖啶溶液的稳定性.方法采用避光条件下恒温加速试验和恒温条件下光照试验方法.结果 β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性具有一定的保护作用.结论 β-环糊精可作为依沙吖啶溶液的稳定剂.
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马来酸曲美布汀分散片的制备及质量控制
目的 制备马来酸曲美布汀分散片,并进行质量控制.方法采用紫外分光光度法测定马来酸曲美布汀的含量;高效液相色谱法进行样品有关物质检查;通过改变不同因素进行马来酸曲美布汀分散片的工艺筛选,并按中国药典2005年版二部附录进行分散均匀性检查、崩解时限检查和溶出度检查.结果优化处方为:马来酸曲美布汀100g,PVPP 80g,微晶纤维素100 g,阿司巴甜1.0 g,硬脂酸镁0.5g,桔子香精适量,8%淀粉浆(含1%十二烷基硫酸钠),共制成1 000片.结论 优化后分散片的片重差异、溶出度和崩解时间均符合中国药典的规定,有关物质和含量亦符合本品临床用药的质量标准(草案).
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氯霉素类滴眼液致白色念珠菌性阴道炎1例
患者女,35岁.于2006年8月16日因双眼角膜炎就诊.在门诊给予氯霉素滴眼液5 mL(12.5 mg),每天3次,每次2滴.
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孟鲁司特钠致排尿困难1例
患者,男,73岁,原有高血压、痛风史10余年,慢性支气管炎5余年,不规则服药治疗.患者10d前始出现两下肢及颜面浮肿,气喘明显,伴咳嗽、咳痰,于2006年2月23日收住.
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维药睡莲花中的黄酮醇苷类成分分析
目的 对维药睡莲花的黄酮醇苷类成分进行研究.方法采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱进行分离,利用理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果分得六个黄酮醇苷类化合物,分别为黄芪苷(Ⅰ)、槲皮素3-O-甲基-3'-D-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ)、槲皮素3'-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、异槲皮苷(Ⅳ)、山萘酚3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.
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代代叶、花与果挥发油中化学成分的GC-MS分析
目的 通过对闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其中化学成分组成及其含量的差别.方法采用水蒸气蒸馏法分别从闽产代代的新鲜叶、花及果中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析比较其中化学成分的组成差别,并用归一法测定各组分的相对含量.结果代代叶油中分离出41个组分,代代花油中分离出41个组分,而代代果皮挥发油中分离出43个组分.结论 闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的组成及其含量显示出差异,化学成分的研究为充分利用和综合开发其药用价值提供了实验依据.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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