中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灰黄霉素中灰黄霉酸杂质及色泽的考查
目的:本文采用薄层色谱法考查了不同厂家灰黄霉素中灰黄霉酸杂质的存在.方法:以丙酮为溶媒,精制灰黄霉素,摸索分离条件,探讨杂质限度,考查产品色泽.结果:杂质均值为0.276%,RSD为0.168%.结论:对改进产品检验方法、提高产品质量具有一定的参考价值.
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脑活素注射液的增强抑制实验
增强抑制实验是通过比较鲎试剂在已知含量内毒素水溶液中的反应和在相同内毒素含量的样品溶液中的反应,观察样品对鲎试剂的增强或抑制作用,从而判断样品是否适宜用鲎试剂作细菌内毒素的检查[1].增强抑制实验中的大有效稀释(MVD)适合于注射液或以非经胃肠道给药的溶解液或稀释液,以及给药剂量按重量计而给药体积可以适当变化的药品,其计算公式为:MVD=E@P/λ,其中E为样品的细菌内毒素限量,λ为所用鲎试剂的标示灵敏度,P为产品效价,对以每公斤重量给药的样品,其为mg或单位/m1,对以每公斤体积给药的样品,P=1.0[2-4].有人误认为P为热原检查中的兔法剂量,从而导致MVD的计算出现错误,使实验结果产生了误差[5].为此我们用灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂对脑活素重新进行了增强抑制实验,现报道如下.
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β-环糊精流动相和手性配位交换HPLC法分离药物对映体
目的:为生物样品手性药物对照体的分离测定建立手性流动相添加剂HPLC-方法:以3-环湖精和手性配位交换剂为流动相添加剂,分离测定了生物样品中羟基苯妥英、美芬妥英、叔丁喘安、氯噻酮、氧氟沙星等5种手性药物对映体.结果:测得结果各对映体之间均能得到较好的分离.以β-环糊精为流动相添加剂法测得4种手性药物对映体的分离度(R)在1.10~1.86之间,各对映体的理论板数(n)在1642~2022之间.以手性配位交换法测得氧氟沙星两对映体的R为2.10,n为2560和2600.并于制备柱上分离获得两对映体的纯品.结论:本法无需特殊设备,可在常规高效液相仪上进行手性药物的分离测定,操作简便、手性添加剂的种类多,适用范围广,便于推广.
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氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素含量
目的:建立氟仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素水溶性制荆中β-胡萝卜素的含量方法.方法:将样品经氯仿分步萃取后,以环己烷为溶剂,在455±hm波长处,用分光光度法测定A值.结果:β-胡萝卜素浓度在1.60~3.20βg@ml-1时,吸收值与浓度呈线性关系,相关系数(r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为0.74%(n=5.结论:本方法可行,测定结果准确,精密度,适用于β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量测定.
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一阶导数分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量
目的:改进溴咖合剂中咖啡因含量测定的方法.方法:采用一阶导数分光光度法直接测定溴咖合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ为2nm.结果:处方1、2和处方3的平均回收率和RSD分别为100.33%和0.57%(n=6)、101.01%和0.81%(n=6).结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂3种不同处方中咖啡因含量的测定.
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二阶导数紫外光谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量
目的:测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用二阶导数紫外光谱法,读取盐酸麻黄碱在214.2± lnm波长吸收度.结果:线性范围为19.44~68.04μg/ml(r=0.9993),回收率为100.2%,RSD为1.9%.结论:该方法简便准确
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反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量
磷酸苯哌丙烷是一种非麻醉性镇咳药.广泛用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽.其原料、片剂、胶囊剂均收载于<中国药典>1995年版上.而口服液则收载于卫生部部标准[1]上.在部标准中,口服液的含量测定采用经石油醚反复提取后,测定其紫外吸收.此种方法麻烦费事,且操作误差较大.本文首次采用反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量,方法简便、快速、准确.测定的6次平均回收率为99.1%,结果比较满意.
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首当颗粒剂质量标准的研究
目的:建立首当颗粒荆的质量控制方法.方法:用薄层层析法对其中的炒当归、补骨酯和陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱法对其中的指标成分大黄素进行了定量测定.紫外检测波长为λ436nm.结果:线性范围0.02-0.2μg,平均回收率为101.1%(n=5),RSD为1.20%.结论:鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰,含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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心脑健胶囊的高效液相色谱法测定
目的:建立测定心脑健胶囊的高效液相色谱法.方法:以Nova-pack C18(200×4.6mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.04mol/L磷酸-乙腈(45:50:5)为流动相,检测波长:254nm,峰面积外标法.结果:回收率与线性范围分别为(n=5):EGCG(99.6%,RSD=0.27%,5~25μg/m1);ECG(99.8%,RSD=0.34%,2~10μg/ml);GCG(99.2%,RSD=0.36%,1~5μg/ml);EGC(100.8%,RSD=0.82%,0.25~1.25μg/ml).结论:本法简便,适合心脑健胶囊的含量测定.
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HPLC法测定安乃近片含量
安乃近片具较显著的解热镇痛和消炎抗风湿作用,起效快而强,临床应用较多.药典法用滴定法测定其含量,但终点不敏锐,本文采用HPLC,以0.005mol/L氢氧化四丁基胺(用水将13.2ml 10%氢氧化四丁基胺溶液稀释到900ml,用lmol/L的磷酸调pH至5.0,然后用水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(80:20)为流动相,外标法测定方法简便、快速,结果较为满意.1 仪器与试药
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气相色谱法测定感冒解表口服液中百秋李醇含量的研究
目的:建立气相色谱法测定感冒解表口服液中百秋李醇含量的方法.方法:样品经提取挥发油后用气相色谱法测定.色谱条件:以10%PEG-20M作固定液,程序升温.以正十八烷为内标,FID检测.结果:线性范围0.2~1.7mg、缺味空白无干扰,加样回收率为97.7%,RSD为2.87(n=5).结论:用程序升温气相色谱法测定本法简便,灵敏度高,重现性好,可用于质量控制.
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交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙1沙星及其制剂的含量
目的:采用交流示波极谱滴定法测定了盐酸环丙沙星及其制剂的含量.方法:在pH5.0~5.5的醋酸-醋酸钠缓冲液溶液中,环丙沙星与四苯硼钠定量反应形成1:1沉淀.过量的四苯硼钠用醋酸亚铊标准溶液回滴至示波极谱图上四苯硼钠切口消失.结果:该法平均回收率为99.18%,RSD为0.49%(n=6).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠.
关键词: 交流示波极谱滴定法 盐酸环丙沙星及其制剂 -
关于西药新药质量研究工作一些问题的探讨
我国新药审评工作,1985年开始由卫生部审评,十多年来,已经取得了令人瞩目的成就,初步建立了科学化、规范化和法制化的管理体系.但由于新药审批办法是十多年前制订的,有些内容已不能满足新药研制的要求.新药研究指导原则缺少具体操作指南,一些项目及指标的设置也有不合理之处,给新药研制和审评工作带来不便[1,2].现就在新药审评中遇到的新药质量研究工作的一些问题,进行讨论.
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PVP袋装输液吸附硝酸甘油实验研究
PVP袋装输液制剂工艺简单、劳动力强度小,污染小以及无酸碱腐蚀操作等优点,近年在医疗单位制剂室得到了越来越广泛的应用.然而,它对混注中的药物吸附情况研究甚少,为此,我们采用HPLC分析技术,定量考察了PVP袋装输液对硝酸甘油的吸附程度,现将结果报道如下.
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天保宁胶囊治疗80例冠心病的临床效果
目的:为了在众多银杏叶制品中,选取对冠心病具有可靠疗效的制剂.方法:治疗组随机采取80例冠心病患者服用天保宁胶囊制荆,对照为20例冠心病患者,服用复方丹参片,在正常剂量的基础上加量服用2个疗程.结果:治疗组症状消失率为91.3%,心电图有效率为66.3%,血脂治疗前后也有较显著性差异(P<0.01).对照组症状消失率为70%,心电图有效率为45.0%,血脂治疗前后指标无明显改善(P>0.05).结论:治疗组好于对照组,这一临床观察的结果表明,天保宁胶囊是一种无副作用,治疗冠心病有良好效果的新药.
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抗病毒口服液的含量测定
抗病毒口服液为我院经验配方,具有祛风解表、清热解毒功能.用于外感发热、流感、上呼吸道感染、扁桃体炎、腮腺炎等.其中主要成分为黄芩、板兰根、羌活、鸭跖草等药物.本文采用薄层扫描法对黄芩甙进行含量测定.
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疤痕止痒膏的研制及临床应用
烧伤治愈后留下难以解决的后遗症之一是疤痕增生问题,它与正常皮肤比较,有奇痒、干裂、刺痛及功能受限等症状与体征,这给患者带来了很大的痛苦.为此,我院根据烧伤科的要求,制备了以仙人掌原汁为主药的疤痕止痒膏,经临床应用,有明显的止痒效果,对增生性疤痕,只要及时采用疤痕止痒膏治疗,可使疤痕软化,缩小面积,现介绍如下.1 仪器与药品
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5种注射剂的细菌内毒素检查法初步考察
目的:考察5种注射剂盐酸林可霉素注射液(a),盐酸精氨酸注射液(b),注射用玻璃酸酶(c),肝素钠注射液(d)和顺铂注射液(e)的细菌内毒素检查法可行性.方法:中国药典细菌内毒素检查法.结果:除d外,其余原液及稀释液均有干扰作用.结论:d的原液及a的20倍以上稀释波可用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂作细菌内毒素检查,而b,c和e尚需进一步探讨.
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妇炎洗剂和妇炎胶囊的研制及疗效观察
阴道炎是妇科临床的常见病,多发病之一,发病率高,病程长,易复发.我们结合临床研制了中药妇炎洗剂和妇炎泡腾胶囊,先采用妇炎洗剂擦洗阴道,然后将妇炎泡腾胶囊放置阴道内的治疗方法,经临床观察取得较满意的疗效.现将制备和使用方法及临床疗效简述如下.
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反相高效液相色谱法测定小儿清热灌肠剂中6种成分的含量研究
目的:建立了测定小儿清热灌肠剂中6种成分含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.以ODS(5μm,4.6mn×250mm)为色谱柱,流动相A:CH3OH-H2O-HCOOH(10:90:1),流动相B:CH3OH-H2O-HCOOH(80:20:1),检测波长为280nm.结果:柴胡皂甙A含量为0.4190,加样回收率为90.1%±2.2%,n=6,RSD=2.4%,番泻甙A含量为0.7790,加样回收率为93.99%±3.8%,n=6,RSD=4.0%,苦参碱含量为0.1290,加样回收率为100.6%±2.7%,n=6,RSD=2.9%,大黄素甲醚含量为0.3390,加样回收率为95.8%±1.4%,n=6,RSD=1.5%,大黄酸含量为0.2590,加样回收率为91.3%±2.1%,n=6,RSD=2.3%,大黄素含量为0.3190,加样回收率为94.6%±3.3%,n=6,RSD=3.5%.结论:该方法简便,重现性好.
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压宁定在23例高血压病及并发症中的应用
1 临床资料23例中,男19例,女4例,年龄47~82岁,平均年龄58岁.其中高血压急症8例,均属严重高血压,舒张压≥120mmHg;高心病伴急性左心衰竭6例,临床表现端坐呼吸、双肺干、湿罗音、心率>132次/min、血压206~234/108~123mmHg;高压病伴脑出血9例,血压均>210/110mmHg.
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甘草酸二铵治疗流行性腮腺炎疗效观察
流行性腮腺炎(简称流腮)是由流腮病毒引起的常见的传染病,目前尚无特效药物治疗.本文选用甘草酸二铵注射液治疗流腮65例,取得较好疗效,现报告如下.
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阿莫西林胶囊体外溶出度考察
阿莫西林胶囊具有抗菌谱广副作用相对较小而在临床上作为常用的抗生素之一,现在市场上阿莫西林胶囊生产厂家很多,我们对温州市场上常用的4种国产阿莫西林胶囊和2种进口阿莫西林胶囊进行体外溶出度比较,现报道如下.
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内皮细胞生长因子口服液的制备及其对胃溃疡和胃炎的治疗作用
目的:制备内皮细胞生长因子口服液并观察其对胃溃疡和胃炎的治疗作用.方法:从牛脑中提取内皮细胞生长因子(ECGF),并将其配制成口服液,对72例胃溃疡患者和76例胃炎患者进行分组疗效观察.结果:对胃溃疡的显效率由对照组的51.5%提高到82.1%,治愈率由15.2%提高到43.6%;对胃炎的显效率由对照组的52.6%提高到81.6%,治愈率由18.4%提高到47.4%.结论:说明该制剂对胃溃疡和胃炎有较好的疗效.
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mV蛋白酶抑制剂依地那韦药效学、药动学及治疗艾滋病的临床应用
目的:介绍蛋白酶抑制剂依地那韦治疗艾滋病.方法:采用国际多中心、随机、双盲等方法,三联疗法:一个蛋白酶抑制剂加二个核苷类逆转录酶抑制剂与二联疗法,单一蛋白酶抑制剂作疗效比较.结果:采用包括依地那韦在内的三联疗法在提高CD4细胞计数,降低HIV病毒负荷疗效好.三联疗法组比二联疗法组死亡几乎减少一半.结论:以蛋白酶抑制剂如依地那韦为主的三联疗法可提高CD4细胞计数,HIV病毒负荷降到检测水平以下,从而提高了存活率,降低了死亡率.
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复方磺胺甲噁唑分散片的研究
复方磺胺甲噁唑片是临床上常用的复方抗菌制剂之一,由于抗菌谱广、疗效确切、价格低廉,深受广大患者和医药工作者的欢迎.但是,在我国只有片剂这单一制剂,由于片型大,一次需服多粒,难于吞咽,特别给老、幼和吞咽固体有困难的病人的药物治疗带来了麻烦.为解决这个问题,我们研制了复方磺胺甲噁唑分散片,服药时只需将片子投入水中,3min内,即可分散形成混悬溶液.
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不同促渗剂对硫酸沙丁胺醇颊粘膜吸收的影响
目的:筛选硫酸沙丁胺醇经颊粘膜吸收促渗荆.方法:采用单室扩散池研究硫酸沙丁胺醇通过金黄地鼠颊粘膜的药物渗透,考察不同促渗荆对药物经颊粘膜吸收的影响.结果:在10h内,20mg/ml的药物生理盐水溶液渗透速率为39.15μg/(cm2@h).当分别以相同药物浓度的饱和p-环糊精生理盐水、3%Tween80与5%Azone生理盐水、5%聚氧乙烯壬苯基醚生理盐水为溶媒,其渗透速率分别为75.46,152.85和371.62μg/(cm2@h),分别增加0.93,2.90和9.49倍.结论:5%聚氧乙烯壬苯基醚具有较大的促药物经颊粘膜吸收作用.
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瑞力芬片剂口服人体药代动力学及生物利用度研究
目的:检测2种萘丁美酮片剂的药代动力学及生物利用度是否有差异.方法:12例男性健康受试者交叉口服2种萘丁美酮片剂,用高效液相色谱法测定服药后120h内的血浆中萘丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸浓度.结果:测得主要药代动力学参数为;试验片剂Tp=6.41±3.05h,t1/2β=21.77±3.62h,cmax=23.73±4.10mg/L,AUC=1.10.67±205.54(mg@h)/L;对照片剂Tp=10.63±5.10h,t1/2β=21.53±4.77h,cmax=18.77±5.39mg/L,AUC=954.10±263.66(mg@h)/L.结论:试验片与对照片相比吸收较快(P=0.012),峰浓度较高(P=0.029),平均相对生物利用度为112.36%,AUC经配对T检验,无显著性差异(P=0.52).
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氨基苷类抗生素不同给药方案的血药浓度及肾功能变化
目的:观察3种氨基苷类抗生素庆大霉素(GTM)、丁胺卡那霉素(AMK)和乙基西羧霉素(NTM)在日荆量相同时bid和qd给药法时的血药浓度和肾功能变化.方法:62例应用3种抗生素的住院病人在不同给药方法时,采用荧光偏振免疫或HPLC-IPD测定其血清药物浓度,同时观察其肾功能.结果:日剂量相同时bid法给药时3种药物的血药浓度峰值均明显低于qd法给药时(P<0.01),而谷浓度相反;qd法对Cr和BUN几乎无影响,而bid法则使发生显著性变化.结论:qd给药法可提高氨基苷类抗生素的抗茵效果,并可降低肾毒性.
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氨甲喋呤铁磁性微球的制备及物理性质测定
目的:制备氨甲喋呤(methotrexate,MTX)、铁磁性微球(ferromagnetic mierospheres,FMS),探讨工艺条件对成球的影响,并测定微球的粒径,磁性物质和药物的含量以及药物释放度等主要物理性质.方法:以人血白蛋白(Humanserum albumin,HSA)作栽体,磁铁粉作磁响应物质,用加热固化法制备抗肿瘤药物MTX的磁性微球,显微镜下观察微球形态大小,计算粒径分布,重量法测定磁性物质的含量,紫外分光光度法测定MTX含量及体外释放度.结果:控制工艺条件可得粒径20~60μm为主,Fe3O4含量为61.90%-64.57%,MTX含量8.30%一9.11%,且具有一定缓释性能的磁性微球(FMS).控制固化时间可以改变微球的释放性能.结论:自制的FMS符合临床使用要求,有希望作为新型药物栽体用于靶向给药系统.
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苯巴比妥钠致小儿惊厥1例
患儿男,7岁.在与伙伴玩耍打逗时,不慎被伙伴用砖击中右大腿外侧摔倒在地.来我院就诊,查体:局部皮肤表面擦伤,皮下瘀血肿胀呈青紫色,经X光检验未见骨折.在家长的要求下做头部CT检查.因患儿不予配合,肌肉注射苯巴比妥钠0.1g(天津市氨基酸公司人民制药厂,批号:960725)约15min后患儿出现烦燥不安,继而全身肌肉颤抖,两拳紧握,牙关紧闭,颈强直后仰,两跟上翻等症.即刻肌注安定10mg,并针刺人中穴,上述症状稍有缓解,20min后又给安定5mg静脉输入,患儿很快全身肌肉呈现松驰状态,颤抖停止,双手松开,安然人睡,静脉继续输人0.9%氯化钠500ml,10%葡萄糖500ml,患儿未再出现惊厥.询问患儿无惊厥病史.
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强力宁致严重过敏反应1例
患者男,37岁.因急性病毒性肝炎来我院治疗,给予静滴强力宁注射液(无锡第七制药厂)160mg加入300ml 5%葡萄糖注射液中,以60~80滴/min速度静滴,约15min后,患者出现全身性皮疹、瘙痒、胸闷、心悸、气促、咽喉发紧感,立即停用该组输液.体检示:血压160/90mmHg,心率97次/min,呼吸26次/min,躯干四肢皮肤出现广泛性荨麻疹团块,咽部明显充血水肿,
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法莫替丁致关节炎1例
患者男,12岁.阵发性中上腹胀痛、呕吐7d,伴呕吐咖啡物数次,以腹痛待诊收住院.既往无呕吐,泛酸及血便史.体查除全腹轻压痛,中上腹稍明显外,未见其它异常.血及尿常规,大便隐血,淀粉酶等正常.晨空腹B超查见胃内有较多液体潴留,拟诊十二指肠溃疡和胃窦炎.予法莫替丁口服,每次5mg,每日2次,作诊断性治疗.服药第2天腹痛好转,但出现足跟部和膝、踝、肘、肩及指间关节痛,并见指间关节红肿及活动受限,未见皮肤环形红斑,皮下小结,发热,心脏炎及肝脾肿大等异常.血及尿常规,类风湿因子,抗链球菌溶血素“O”,C反应蛋白,血沉等均在正常范围.停服法
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拜糖平致严重头痛1例
患者男,70岁.因非胰岛索依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)而人院.患者1986年首发糖尿病,经口服降血糖药治疗,病情得到控制.常用药物有消渴丸,优降糖,苯乙双胍等.1994年起因病情变化改服达美康(格列齐特)治疗,病情稳定.这次因饮食控制不当等原因,病情加重入院治疗.开始以胰岛素加达美康治疗,后因其餐后血糖仍较高,加服拜糖平(德国拜尔公司,有效期至1998年9月)100mg,于晚餐起开始服用.患者
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头孢拉啶致过敏性休克1例
患者女,18岁.因恶心、呕吐、上腹部隐痛、扁桃体疼痛伴发热入院就诊.诊断为急性胃炎伴上呼吸道感染.给予静脉滴注头孢拉啶(中美上海施贵宝制药有限公司)、维生素B6等药物治疗.给药数滴后,患者即出现头晕、眼花、胸闷、四肢发麻、面色苍白等症状.体检示:神志尚清,BP7/4kPa,HR100次/min.诊断:过敏性休克.采取立即停用头孢拉啶,同时给予肾上腺素、地塞米松加入氯化钠静脉推注,吸氧等措施,休克症状逐缓解.2h后患者神清,BP13/9kPa,HR78次/min,头晕、胸闷等症状消失.患者曾多次因感染口服过头孢拉啶.
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吡哌酸引起高热反应1例
患者男,47岁.因痔疮发炎,自服吡哌酸(山东新华制药股份有限公司生产)0.5,tid,po.服药2d后,患者自感四肢无力,自已不能行走,寒战,双眼、口唇、耳朵水肿,高热,T40℃,诊断:为吡哌酸过敏所致,立即停用吡哌酸,给予10%葡萄糖酸钙注射液30ml分别加入到5%葡萄糖注射液1500ml中静脉滴注,口服复方扑尔敏,1片,tid.随着液体的滴入,患者上述症状逐渐缓解,2d后恢复正常.
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感冒通致小儿血小板减少性紫癜8例
本人在近几年临床工作中碰到因服感冒通而致血小板减少共8例,通过停服感冒通,同时静注丙种球蛋白针,血小板复升至正常,取得满意疗效.现报告如下.
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双氯灭痛致肾损害少尿2例
双氯灭痛(双氯芬酸)是一种新型强效消炎镇痛药,为目前临床常用的药物,用量小,不良反应少且轻,该药引起肾损害少尿罕见,现报告2例如下. 例1:患者女,74岁.因患扩张性心肌病,心功能不全8~9年多次住院.常年服用强心利尿等药物,病情稳定.1年前因腰扭伤疼痛,加服双氯灭痛25mg,服后即发现排尿次数及尿量减少,再次服25mg后,尿量更少,12h排尿160ml,同时出现腹胀、双下肢水肿加重.
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银杏叶及其制剂的质量研究
目的:对银杏及其制剂质量的系列研究.方法:①采用酸水解-液相色谱法,测定了不同季节银杏叶内、雌雄银杏树叶内、不同土质生长的银杏树叶内、不同部位银杏树内黄酮的含量;②采用紫外法对数家药厂银杏制剂片剂的含量及稳定性进行了研究.结果:①黄酮含量差异很大;②部分厂家银杏片剂的总黄酮含量低得惊人,为不合格产品.结论:稳定性研究结果:片荆有效期为2.3年.
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差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量
六味地黄丸为中国药典收载的中药制剂,其质量控制指标之一是丹皮酚含量.已有文献[1]报道采用双波长差示光谱法直接测定六味地黄丸中丹皮酚的含量.但因空白样品是缺丹皮而不是缺丹皮酚的样品,测定结果较药典方法偏高.本文依据丹皮酚的理化特性,除去样品中的丹皮酚作为空白样品,有效地消除了干扰成分对测定的影响.
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正交试验法优选冬凌草的提取工艺
目的:研究冷浸提取法中冬凌草的佳提取条件.方法:采用正交试验法,以溶荆用量、提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果:因素A和因素B对冬凌草甲素的含量均有显著的影响,因素C则有一定的影响.结论:佳工艺A3B3C2,即用10倍量95%EtOH提取2次,每次6d.
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丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量比较
目的:对丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量进行比较.方法:用中国药典HPLC方法对丹参和南丹参药材进行丹参酮ⅡA的含量测定;并建立了HPLC测定方法对复方丹参片中的丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:南丹参及其为原料制成的复方丹参片中丹参酮ⅡA含量甚低,为南丹参不能作丹参入药提供了依据.结论:南丹参不可供丹参入药,不可作原料用于复方丹参片的生产.
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单硝酸异山梨醇酯合成的工艺改进
单硝酸异山梨醇酯(ISM)为新一代硝酸酯类抗心绞痛药物,先在德国上市,其后在美国、荷兰等十几个国家上市,与二硝基异山梨醇酯(又称消心痛)相比,本品口服吸收快、无肝脏首过效应,生物利用度可达100%.其结构如下.
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运用多台单元式空气调节器替代大型冷水机组的实践
在制药洁净厂房设计中,通常采用集中式中央净化空调器,其内设置换热器,通过加温降温达到恒温湿温目的.其冷源来自冷水饥组提供的7℃冰水,热源来自蒸汽.但从实际运行情况看,与设计工况相差较大.在华东地区,主要反映在夏天热负荷较大,一个320m2的洁净厂房,原装机为174KW的活塞式冷水机组,当夏日气温达到36℃以上时,车间内温度只能降到27℃.察看冷水机组工作情况,一切正常,但车间温度下不来.分析其原因,换热器效率低,机子出力不够. 为此,我们将其进行改造.一般车间按0.2~0.25KW/m2负葆匹配计算,320m2需要64~80KW.通过论证,采用了三台26.047KW的RF型单元式冷暖空气调节器,空气直接与其蒸发器进行冷热交换,在通过空调净化技术箱,效果相当显著,车间温度即可达到23℃左右.
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正交试验法优选右旋糖酐40葡萄糖注射液澄明度的工艺
目的:应用正交试验法优选右旋糖酐40葡萄糖注射液澄明度的工艺.方法:选择活性炭用量,中间品pH值与砂棒回流时间等三因素,每个因素取2个水平,按L8(27)正交表安排实验,用2个指标评定工艺的优劣.结果:采用活性炭用量为3.0%、中间品pH值为4.5、砂棒回流时间为45min的工艺条件佳.结论:用正交试验法优选右旋糖酐40葡萄糖注射液澄明度的工艺是可行的.
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菝葜对小鼠血糖和肝糖元的影响
目的:研究菝葜对小鼠血糖和肝糖元的影响.方法:分别以中药菝葜煎剂10和20g/kg、优降糖(20mg/kg)、降糖灵(40mg/kg)和等容积生理盐水(20ml/kg)灌胃,测定各组正常小鼠的血糖水平及以四氧嘧啶(70mg/kg)、肾上腺素(0.2mg/kg)和葡萄糖(2g/kg)所致小鼠高血糖模型的血糖水平,测定小鼠肝糖元含量.结果:小鼠灌胃菝葜煎剂连续3d或6d,能显著对抗肾上腺素和葡萄糖引起的小鼠血糖升高,降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖浓度,明显增加肝糖元含量,但对正常小鼠的血糖值无明显影响.结论:菝葜对实验性糖尿病小鼠的血糖有明显的抑制作用.
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海藻提取物对实验性高脂大鼠模型的药效学研究
目的:观察海藻提取物(ES)对实验性高脂血症大鼠模型的降脂和抗氧化作用.方法:取60只雄性SD大鼠,分6组,除对照组外,均喂高脂饲料.给药组同时还以灌胃给药,第17天取血,测定各组血清中的TC,TG,HDL,MDA和SOD.结果:实验结果表明,与高脂模型组比较,海藻提取物(ES)组的TC,TG和MDA水平降低,而HDL和SOD的水平增高,且有显著差异.结论:海藻提取物(ES)对实验高脂血大鼠模型有降脂和抗氧化作用,由此可见,海藻提取物有防治高脂血症作用.
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磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C对肿瘤的光动力学效应研究
目的:研究新型光敏剂磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C(ZnPcSP-C)对肿瘤的光动力效应(PDT).方法:细胞经药物作用2h,用红光照射后继续培养24h,以台盼蓝排染法测其PDT杀伤作用;荷瘤鼠给药后以红光照射瘤块,1周后测其抑制瘤率.结果:ZnPcSP-C对K562、Bel7402 PDT的CI50分别为1.7,2.8μg/ml;6mg/kgip对U14荷瘤鼠的抑瘤率为67.2%.结论:ZnPcSP-C对肿瘤有较强的体内外光动力效应.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |