中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
流式细胞术和平板计数法用于地衣芽孢杆菌活菌制剂检测的比较研究
目的 考察流式细胞技术和平板计数法2种方法检测地衣芽孢杆菌活菌制剂(片剂、颗粒剂和胶囊剂)中芽孢数的不同.方法 分别采用BD FACSMicroCount全自动微生物分析系统和平板计数法检测不同水浴温度及不同水浴时间处理过的地衣芽孢杆菌活菌胶囊中的芽孢数.同时采用上述2种方法检测3种地衣芽孢杆菌活菌制剂(片剂、颗粒剂和胶囊剂)中的活菌数、芽孢数和芽孢率.结果 流式细胞技术和平板计数法对于检测不同水浴温度及不同水浴时间处理过的地衣芽孢杆菌活茵胶囊中的芽孢数无显著性差异.采用上述2种方法检测的3种地衣芽孢杆菌活菌制剂(片剂、颗粒剂和胶囊剂)中的活菌数、芽孢数和芽孢率的结果比较均无显著性差异.结论 流式细胞技术和平板计数法对于3种地衣芽孢杆菌活菌制剂(片剂、颗粒剂和胶囊剂)检测活菌数、芽孢数和芽孢率无显著性差异.
-
基于NF-KB通路探讨延龄草醇提物对急性肝损伤大鼠的保护作用
目的 基于NF-κB通路探讨延龄草醇提取物对CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制.方法 把48只SD大鼠,随机分为空白对照组、模型组、联苯双酯组(200 mg·kg-1)、延龄草醇提取物低、中、高剂量组(100,500,1 000 mg·kg-1)6组.以CCl4诱导急性肝损伤模型,造模后灌胃给药,治疗持续一段时间后取材.称重后计算大鼠肝脏脏器系数;检测各组大鼠血清中ALT、AST的活性;利用HE染色切片观察各组肝组织形态学的变化;以RT-PCR法检测各组大鼠肝组织中TNF-α、IL-1β,IL-6的基因表达;通过Western blot检测各组肝组织中NF-κB的表达量.结果 与模型组相比,延龄草醇提物各治疗组可降低肝脏脏器系数,高剂量组肝小叶结构完整,肝细胞排列规则,大小均匀;RT-PCR结果显示,延龄草醇提取物能够显著降低TNF-α、IL-1β、IL-6的表达.Western blot结果显示,延龄草醇提物显著地降低了NF-KB的表达.结论 延龄草醇提取物能够通过抑制NF-κB的表达,保护CC14诱导的大鼠急性肝损伤.
-
新型含二硫键和硫酯键的乙酰半胱氨酸衍生物的合成与抗肝损伤活性评价
目的 设计、合成N-乙酰半胱氨酸衍生物,并评价目标化合物对H2O2诱导的LO2细胞氧化损伤的保护作用.方法 以L-半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸为起始原料,采用酰氯酯化法合成具有全新结构的乙酰半胱氨酸衍生物;以H2O2损伤LO2人肝细胞建立体外氧化损伤模型,利用CCK-8法检测不同浓度H2O2对LO2细胞存活率的影响,并检测细胞上清中MDA含量和SOD活性.结果 共合成了6个全新结构的N-乙酰半胱氨酸衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS确证,目标化合物能够抑制H2O2诱导的LO2氧化损伤,并能够降低MDA含量和提高SOD活性(P＜0.01或P＜0.05).结论 本研究快速、高效地合成了N-乙酰半胱氨酸系列衍生物,目标化合物对体外肝细胞损伤具有保护作用.
-
白芷香豆素黏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透研究
目的 制备白芷香豆素黏胶分散型贴剂,考察其离体皮肤渗透性和物理性状,筛选贴剂处方,提高白芷香豆素的透皮吸收速率.方法 将白芷香豆素分散于尤特奇压敏胶中,采用流涎工艺制备黏胶分散型贴剂.用Franz扩散池进行乳猪离体皮肤渗透实验,用HPLC测定欧前胡素的含量,考察了白芷香豆素含量、促渗剂的种类和用量、压敏胶的种类和用量、工艺参数对药物稳态透皮速率和贴剂的物理性状的影响.结果 优选出佳处方为:药物含量1.0 mg·cm-2,Eudragit E100 9 mg·cm-2,油酸0.6 mg·cm-2;固化时间为40 min,稳态透皮速率达到0.82μg·cm-2-h-1.结论 制得的黏胶分散性白芷香豆素贴剂有较高的经皮渗透速率和较好的物理性状,优选出的处方及工艺稳定、可行.
-
基于pH梯度载药技术的咪喹莫特脂质体的制备工艺研究
目的 根据咪喹莫特的理化性质,利用pH梯度主动载药技术制备脂质体,考察其性状、粒径、表面电荷及体外释药特征.方法 葡聚糖凝胶滤过法测定脂质体的包封率,以包封率与成型性为主要指标筛选制备方法,考察水化液的种类、pH值、离子强度及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、脂药比、维生素E用量对包封率的影响;正交试验优化咪喹莫特脂质体的处方,考察脂质体样品在0～4℃下的稳定性.结果 按处方咪喹莫特50 mg、大豆卵磷脂400 mg、胆固醇130 mg、油酸10 mg、维生素E5 mg、柠檬酸pH 2.5缓冲液5 mL,采用薄膜分散法工艺制备脂质体样品,并进行pH梯度主动载药,pH值调至7.0.制得的咪喹莫特脂质体呈白色均匀的混悬液,脂质体微粒圆整,分散性好,粒径(347±21)nm,包封率(81.2±1.9)％,Zeta电位(-12.19±1.7)mV.结论 pH梯度主动载药技术适于咪喹莫特脂质体的制备.
-
miR-489协同卡铂通过抑制XIAP的表达发挥抗乳腺癌作用
目的 研究miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应及机制.方法 MTT细胞活力试验检测卡铂和miR-489对T-47D细胞的杀伤活性.生物信息擘、Western blot试验及荧光素酶报告基因试验验证X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)是否为miR-489的靶点.分离去除T-47D细胞中的线粒体,Western blot试验检测miR-489、卡铂及XIAP质粒处理后T-47D细胞Smac/DIABLO的释放和caspase-9及caspase-3的活化.免疫共沉淀试验检测XIAP与Smac/DIABLO的相互作用.流式细胞术检测T-47D细胞的凋亡情况.结果 miR-489处理能显著增强卡铂对T-47D细胞的杀伤活性.XIAP是miR-489的靶点.miR-489不影响卡铂依赖的线粒体中Smac/DIABLO的释放,但能通过下调XIAP的表达减弱XIAP与Smac/DIABLO的相互作用.另外,转染XIAP质粒能显著抑制miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应,XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞凋亡的诱导.XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞caspase-9及caspase-3的活化.结论 miR-489抑制XIAP的表达发挥对卡铂的协同抗乳腺癌作用.
-
奥沙利铂长循环脂质体的制备和体内外评价
目的 制备奥沙利铂长循环脂质体(long-circulating liposome,LCL),并考察其在体内外的性质.方法 利用逆相蒸发法制备奥沙利铂LCL,观察其形态,测定粒径电位、包封率、载药量等理化性质.采用SD大鼠进行药动学研究,考察脂质体在动物体内的药动学参数与生物利用度.结果 奥沙利铂LCL的平均粒径为(195.1±1.8)nm,电位为(-29.53±0.57)mV,包封率为18％,载药量为2.4％.药动学研究结果显示,奥沙利铂的血浆清除率是LCL的71倍,LCL能够显著降低奥沙利铂的血浆清除率,延长药物体内滞留时间,LCL的药时曲线下面积(AUC)是奥沙利铂溶液的70倍,显著提高了生物利用度.结论 本研究选择逆相蒸发法制备并筛选出具有合适包封率,低毒性和高药效的奥沙利铂LCL.
-
HPLC测定保泰松原料及糖衣片剂有关物质的改进研究
目的 建立保泰松原料及糖衣片剂中5个已知杂质及其他未知杂质检测方法.方法 分离条件:Agilent Eclipse XDB-C1s(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为醋酸铵缓冲液(取醋酸铵2.72 g,加水700 mL溶解,用冰醋酸调节pH值至4.1,加水至1 000 mL,摇匀)-乙腈(58∶42),流速为1.5 mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20 μL.结果 5个已知杂质在25 min内能够完全分离,其中杂质A、B、C、D均在5～30 μg·mL-1,杂质E在0.03～0.15 μg·mL-1具有良好的线性关系;低检出限量分别为27.86,28.52,26.28,31.96,0.24 ng;原料、糖衣片剂中5个已知杂质的平均回收率分别为98.1％,99.3％,97.6％,97.4％,95.1％和96.9％,97.1％,96.6％,96.1％,94.7％.结论 改进的方法灵敏度更高、定量准确,重复性更好,可有效控制保泰松原料及糖衣片剂中杂质含量.
-
大鼠脑脊液多次采集改良模型的建立
目的 建立大鼠多次采集脑脊液的动物模型,以进行药物在大鼠脑部的动力学研究.方法 将大鼠麻醉后,利用脑立体定位仪,通过大鼠双侧耳道与上方门齿固定大鼠头部,切开大鼠头部皮肤,暴露颅骨与颈部肌肉交界处,将采样针对准大鼠颅骨与颈部肌肉交界处的中心位置,利用脑立体定位仪的上下轴将采样针竖直缓慢向下刺入,刺入约0.6～0.9 cm(视大鼠体质量而定)后,脑脊液即可被采出.结果 脑脊液采集成功率(脑脊液成功采样1次及以上)100％(26例),动力学采样成功率(脑脊液成功采样6次及以上)80％(10例).结论 本模型操作简单、结果稳定、成功率高、重复性高,适合脑部作用药物进行脑脊液动力学研究.
-
急进高原过程中飞行应激对大鼠生理生化指标的影响研究
目的 考察急进高原过程中飞行应激对大鼠生理生化指标的影响.方法 在从平原(上海)飞行急进高原(玛多)的同时,采取从平原(上海)飞行急进平原(西安)的实验对照,比较血气指标和生化指标的差异.结果 急进玛多组与上海组相比,门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血清尿素氮、血清尿酸、葡萄糖、总蛋白分别升高了1.30倍、1.17倍、17.91％、52.27％、3.31倍、97.61％、29.75％(P＜0.01);乳酸脱氢酶、肌酐分别下降了68.16％与48.21％(P＜0.01);缓冲碱、碱剩余、动脉血二氧化碳分压、动脉血氧饱和度、动脉血氧分压分别降低了2.07倍、3.80倍、29.76％、7.42％、43.29％(P＜0.05或P＜0.01);红细胞积压、总血红蛋白浓度、血清钠离子浓度、血清氯离子浓度分别升高9.30％,8.57％,2.36％,10.24％(P＜0.05).急进平原组和平原组两组间各指标无显著性差异.结论 飞行应激对于大鼠生理生化指标的影响无统计学差异,采用飞行急进高原的实验模型研究高原缺氧对药动学的影响理论上可行.
-
二茂铁杂环类化合物的合成及抗三阴性乳腺癌活性研究
目的 设计、合成杂环二茂铁衍生物,并研究其抗三阴性乳腺癌活性.方法 以二茂铁查耳酮为先导化合物,对其进行结构改造,合成了一系列含有杂环的二茂铁衍生物,并通过CCK8试剂盒测试化合物抗乳腺癌活性.结果 合成了28个二茂铁衍生物,其结构均通过1 H-NMR和MS加以确证.初步的生物活性测试结果表明,所合成的二茂铁衍生物对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞有较强的选择性和抑制活性,其中咪唑杂环化合物抗肿瘤活性强于相应的吡唑类和嘧啶化合物.尤其是28a[IC50＝(1.6±0.23)μmol·L-1]对MDA-MB-231的抑制活性分别是先导化合物3[IC50＝(10.7± 1.41)μmol.L-1]和他莫昔芬[IC50＝(13.7± 1.17)μmol·L-1]的6和10倍,同时这些二茂铁衍生物对正常乳腺上皮细胞MCF-10A均没有毒性.结论 本研究为开发具有抗三阴性乳腺癌活性的化合物提供了信息和依据.
-
淀粉样前体蛋白修饰、转运及其剪切加工研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其患病率随着年龄的增加而升高.越来越多的研究结果表明,淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)经β-,γ-分泌酶切割产生β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的代谢过程异常是AD形成的主要原因.近年来,人们对APP的修饰及加工过程进行了大量的研究,取得了重要的进展,为AD的防治提供了新的靶点和思路.本文就有关APP修饰及剪切加工的研究进展做一综述.
-
鼻用原位凝胶剂的研究进展
鼻用原位凝胶剂近年已成为药剂学研究热点.本文参阅近年来国内外相关文献,从鼻用原位凝胶剂的特点、分类、制备、评价方法和应用进行了综述,以期为鼻用原位凝胶剂的进一步研究与应用提供依据.
-
伴随诊断相关抗肿瘤药物的发展现状
肿瘤基础研究和基因分子生物学技术的进步促进了伴随诊断和相关抗肿瘤药物的发展.目前伴随诊断应用的大分支是通过伴随诊断获得患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,协助制定治疗方案,实现患者的个体化治疗.但伴随诊断及其相关药物在研发和应用上与传统药物有较大不同,本文试对其做一综述.
-
舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的疗效观察
目的 观察舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效.方法 102例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者随机分为治疗组和对照组,每组51例.治疗组给予舒胃愈胆胶囊合奥美拉唑治疗,对照组给予奥美拉唑,对照组中幽门螺杆菌感染者加服阿莫西林胶囊及克拉霉素胶囊,治疗组中幽门螺杆菌感染者不予加服其他药物.治疗组和对照组均服用2周为1个疗程.结果 治疗组有效率为94.12％;对照组有效率为78.43％,2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后症状积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组血清前列腺素E2、人生长抑素、表皮生长因子与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证疗效显著,值得临床推广应用.
-
临床药师对肿瘤内科保肝药物合理使用的干预作用
目的 探讨临床药师对于促进肿瘤内科保肝药物合理使用发挥的作用.方法 通过专科临床药师药学干预和专项点评工作,分析比较2015年4月-2016年3月(干预前)、2016年4月到2017年3月(干预后)肿瘤内科化疗患者保肝药物的合理应用情况.结果 在恰当合适的药学干预下,肿瘤内科保肝药物在品种选择、使用指征、使用疗程、药物联用、用法用量等方面的不适宜情况明显减少(P＜0.05).结论 经过临床药师的干预,可以显著提高临床保肝药物使用的合理利用率,保障患者用药安全、有效,大程度降低药物的不良反应和患者的经济负担.
-
右美托咪定对肺癌根治术术侧肺组织自噬相关蛋白LC3的影响
目的 探讨右美托咪定对肺癌根治术单肺通气患者术侧肺组织自噬相关蛋白LC3的影响.方法 择期行肺癌根治术患者46例(美国麻醉医师协会分级Ⅰ ～Ⅱ级),采用随机数字表法分为对照组和实验组各23例.实验组于麻醉诱导前静脉输注负荷量右美托咪定1.0 μg·kg-1,用时15 min,然后以0.5 μg·kg-l·h-1的速度维持至手术结束前30 min;对照组静脉输注等容量生理盐水.于单肺通气即刻(T1),单肺通气30 min(T2)、60 min(T3),术毕(T4)时分别采集动脉血,进行动脉血气分析,计算氧合指数.采用ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6浓度.切取拟切除肺肿瘤周边正常组织,采用Western blot法检测自噬标志蛋白LC3表达水平,计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值.结果 与对照组比较,实验组血浆TNF-α、IL-6的浓度降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值和氧合指数升高(P＜0.05).2组患者单肺通气时间、出血量以及术后双腔支气管插管带管时间无明显差异.结论 右美托咪定可以增强肺癌根治术患者单肺通气期间术侧肺组织的自噬,减轻全身炎症反应,改善肺功能.
-
临床药师参与1例前交通动脉瘤术后颅内多重耐药菌感染诊疗的实践体会
目的 通过参与对1例前交通瘤和双侧脑室引流术后颅内感染患者的治疗,探讨多重耐药茵颅内感染病例的药学监护点,分享抗菌药物应用得失体会.方法 临床药师在患者治疗中给予抗感染治疗方案建议,分析患者病情和感染因素,调整抗菌药物,联合脑室内和鞘内阿米卡星给药,并进行全程药学监护.结果 临床医师采纳药师建议,患者颅内感染得到控制,并且没有出现器官功能的损伤和药物不良反应,患者康复出院.结论 术后颅内感染治疗应注重去除感染因素,依据药敏监测结果及时调整抗菌药物,药学监护下适时启用和停用局部用抗菌药物.
-
1例解鸟氨酸拉乌尔菌引起的伤口感染的治疗及文献复习
目的 提高对解鸟氨酸拉乌尔茵的临床认识.方法 对1例解鸟氨酸拉乌尔茵引起的伤口感染患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 本例患者因车祸伤致右大腿上段疼痛、肿胀伴功能活动受限1Oh就诊,术后伤口分泌物培养示解鸟氨酸拉乌尔菌,经左氧氟沙星治疗后病情恢复.结论 解鸟氨酸拉乌尔茵正慢慢成为一个新兴的医院获得性感染病原菌,特别是在进行侵入性操作之后.该细菌应引起临床及感控的重视,早期对这些菌株进行识别和采取适当措施进行感染管理,控制其蔓延是非常必要的.
-
戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片联合屈螺酮炔雌醇片对功能性子宫出血患者宫内内分泌环境的影响
目的 探讨戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片联合屈螺酮炔雌醇片对功能性子宫出血(functional uterine bleeding,FUB)患者宫内内分泌环境的影响.方法 前瞻性选取2013年1月-2016年6月笔者所在医院收治的FUB患者76例,依据随机分配原则分为单优组和克优组,每组38例,单优组在诊刮术后5d给予屈螺酮炔雌醇片口服治疗,克优组在此基础上给予戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片口服治疗.结果 克优组治疗后血清卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平明显低于单优组,克优组治疗显效率明显高于单优组,差异有统计学意义(P＜0.05),单优组和克优组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义.随访12个月期间,克优组复发率明显低于单优组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片联合屈螺酮炔雌醇片治疗可有效改善FUB患者的宫内内分泌环境,有利于提高患者的近远期疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广.
-
浙江省中药配方颗粒发展情况、面临问题与管理思路
目的 了解浙江省中药配方颗粒发展情况与面临问题,为制定相关政策措施和管理制度提供参考.方法 对5家在浙江省有中药配方颗粒生产销售的企业和30家已使用的医疗机构进行调查,对面临问题进行回顾性、描述性分析,并提出相应管理思路.结果 70％医疗机构的中药配方颗粒智能化药房已建成和投入使用,但与之相适宜的药品质量监管、有效期管理和包装管理的制度尚待完善,相应的科学研究尚待加强.结论 中药配方颗粒作为新的中药饮片使用形式,不能生搬硬套现有的中药饮片管理制度和规章制度,通过调研和分析,提出中药配方颗粒的管理新思路,以推动其更快更好地发展.
-
杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇的制备及其对人肝癌HepG2细胞活性的影响
目的 体外观察杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇(myricanol 5-fluorobenzyloxy ether,5FEM)对人肝癌细胞HepG2活性的影响.方法 制备杨梅醇与5FEM,杨梅醇(25,12.5,6.25 μg·mL-1)、5FEM(25,12.5,6.25 μg·mL-1)作用于HepGz细胞,实时细胞分析系统记录96 h细胞指数,观察杨梅醇与5FEM对HepG2细胞增殖和迁移的影响.结果 杨梅醇与5FEM对HepG2细胞的增殖和迁移均有较好的抑制作用,且呈现较好的量效关系,相等剂量下,5FEM的作用优于杨梅醇.结论 杨梅醇与5FEM能有效抑制HepG2细胞的增殖和迁移.
-
UPLC-MS/MS同时检测消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的含量
目的 建立UPLC-MS/MS同时测定消癌平注射液中通关藤苷A、通关藤苷I、通关藤苷H的含量.方法 采用Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6 μm),以0.1％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min-l,通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式.结果 通关藤苷A、I、H分别在0.05～10 ng·mL-1,0.025～10 ng.mL-1,0.025～10 ng·mL-1浓度内呈良好的线性关系,r＞0.998,检测限为0.012 5～0.025 ng.mL-1,平均回收率分别为97.9％,95.7％,96.1％,RSD＜3.4％.结论 方法简单快速,准确灵敏,可用于消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的定量测定.
-
复方鱼腥草合剂中3个有效成分及防腐剂的含量测定
目的 考察市售复方鱼腥草合剂的质量.方法 收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量.结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74～84.13 μg·mL-1、连翘酯苷A的含量为22.69～1 13.44 μg·mL-1、黄芩苷的含量为0.587～1.662 mg·mL-1;笨甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定.结论 复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准.
-
宫瘤消胶囊的质量标准研究
目的 建立宫瘤消胶囊的质量标准,为完善其质量标准提供科学依据.方法 采用TLC鉴别方中三棱、三七、沉香及丹参;采用HPLC对方中丹酚酸B的含量进行测定.结果 TLC中可检出三棱、三七、沉香与丹参的特征斑点,阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.202 2～2.022 0 μg具有良好的线性关系,平均回收率为96.83％,RSD为1.69％(n＝6).结论 该方法能准确可靠的进行定性、定量检测、重复性好,可作为宫瘤消胶囊的质量控制标准.
-
基于高通量测序的青叶胆转录组研究
目的 探讨青叶胆中獐牙菜苦苷生物合成的遗传基础.方法 采用Illumina Hiseq 2500高通量测序技术,对青叶胆全草进行转录组测序.结果 共获得68 643个unigene,平均长度901 bp,共有42 954条unigene注释到NR,SwissProt,COG,KOG,GO,Pfam数据库中,獐牙菜苦苷生物合成的3个阶段中,有43条unigene参与中间体的生成,3条unigene参与萜类骨架合成,25条unigene可能参与萜类后的修饰.结论 首次对青叶胆转录组进行测序分析,获得了可能参与獐牙菜苦苷生物合成的候选基因,为后续功能基因的挖掘奠定了基础.
-
辣椒素对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的影响
目的 探究辣椒素对四氯化碳所致急性肝损伤的影响.方法 30只SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、辣椒素低、中、高剂量组,每组6只.除对照组外,其他4组大鼠腹腔注射5 mL·kg-1 25％四氯化碳溶液进行急性肝损伤造模,辣椒素低、中、高剂量组分别给予腹腔注射辣椒素1.0,2.0,5.0 mg·kg-1,对照组和模型组腹腔注射等量花生油,连续5 d;末次给药1d后,取大鼠肝脏和血清,并测定各组血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 辣椒素组血清中的ALT和AST显著低于模型组(P＜0.05),而CAT酶活性显著高于模型组(P＜0.05);中、高剂量辣椒素组肝组织中的SOD酶活性显著高于模型组(P＜0.05),而MDA含量显著低于模型组(P＜0.05);低剂量辣椒素组SOD酶活性也有升高趋势、MDA有降低趋势,但两者与模型组相比没有显著性差异.结论 辣椒素对四氯化碳所致急性肝损伤大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与氧化应激有关.
-
山豆根生物碱对DEN诱发肝癌大鼠的作用及机制研究
目的 在山豆根生物碱成分明确的基础上,开展体内药理药效及作用机制研究.方法 采用DEN诱发肝癌模型,将SD大鼠随机分为空白组,模型组,环磷酰胺组(0.01 g·kg-1)和山豆根生物碱低、中、高剂量组(0.036,0.108,0.324 g.kg-1),造模第7周后治疗组给予相应药物,连续给药9周;观察各组大鼠的生理指标及病理组织切片,检测大鼠血清中甲胎蛋白的含量,RT-PCR技术检测肿瘤组织中VEGF、PI3K、PTEN基因表达.结果 与模型组相比,山豆根生物碱低剂量和中剂量组能显著降低大鼠血清中AFP的含量(P＜0.05),减少肿瘤组织中癌结节数,同时,山豆根生物碱能不同程度地减少肝组织中VEGF、PI3K mRNA表达,增加PTEN mRNA表达.结论 山豆根生物碱能产生明确的体内抗肝肿瘤药理作用,改善免疫调节,延长生存时间;其作用机制与环磷酰胺类似,参与VEGF、PI3K及PTEN基因的调控,为山豆根的临床应用提供参考依据.
-
樟芝多糖通过CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞对小鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用
目的 研究樟芝多糖通过CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)的调控对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的保护作用.方法 高脂饮食构建小鼠NAFLD模型,设置对照组、模型组、低剂量组、高剂量组.樟芝多糖干预1-4周中每周流式细胞术检测外周血Treg细胞的比例,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的表达,外周血中转化生长因子β(TGF-3)、白介素-6(IL-6)的表达.樟芝多糖干预4周后,小鼠处死,取肝脏进行油红染色,Western blot法检测肝组织中TGF-β和Foxp3、Smad3蛋白的表达,RT-qPCR检测IL-6、TGF-β、Foxp3、Smad3的mRNA表达.结果 高脂饮食喂养4周后成功构建NAFLD小鼠模型,且模型组中Terg比例显著低于对照组(P＜0.05),樟芝多糖干预后Treg比例相比模型组显著增高(P＜0.05),小鼠肝功能得到显著改善,外周血中TGF-p表达上调、IL-6的表达下调,肝组织中TGF-β和Foxp3、Smad3蛋白和mRNA均上调,而IL-6的mRNA表达下调.结论 樟芝多糖可以通过Treg和TGF-β-Smad3信号对NAFLD起到保护作用,作用机制和免疫改善有关.
-
BP神经网络结合遗传算法优化灰树花多糖提取工艺
目的 通过BP神经网络结合遗传算法,对灰树花多糖提取工艺进行优化,以探讨佳提取工艺.方法 采用水提醇沉法,以多糖提取率为检测指标,采用3因素(提取温度、提取时间、液料比)4水平正交试验对多糖提取工艺进行考察.用BP神经网络模型结合遗传算法对试验结果进行目标寻优,并通过正交分析法进行验证,获得灰树花多糖的佳提取工艺.结果 BP神经网络结合遗传算法处理分析得到优化结果为提取温度79.6℃,提取时间3.4 h,液料比50∶1,此方法下多糖提取率为6.754％.结论 BP神经网络结合遗传算法优化灰树花多糖提取工艺的方法有效可靠,可为同类提取工艺的优化提供新思路.
-
HPLC同时测定衢枳壳中7种指标成分的含量
目的 建立HPLC同时测定衢枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、木犀草素、川陈皮素和桔皮素含量.方法 采用Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,检测波长:330 nm,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1mL·min-1,柱温:30℃.结果 芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、木犀草素、川陈皮素、桔皮素分别在23.30～1 164.80 ng,170.84～8 541.91 ng,17.22～861.20 ng,156.17～7 808.64 ng,3.13～156.48 ng,0.90～45.23 ng,0.85～42.27 ng内线性关系良好(r≥0.999 5,n＝6),平均回收率分别为98.8％,101.3％,98.3％,96.8％,101.8％,101.7％,108.9％.结论 首次建立了衢枳壳中7个成分HPLC含量测定方法,该方法简便,结果准确,可为综合评价衢枳壳质量提供依据.
-
扶正理气与华法林相互作用引起INR升高1例
1 病例资料患者男性,54岁,主因“胰腺癌术后半月余,饮食欠佳,腹胀,呕吐”,于2017年8月28日入院,诊断为“胰腺癌术后,胃肠功能障碍”.患者2007年诊断为房颤,规律服用华法林(根据INR调整剂量)、比索洛尔5 mg qd、坎地沙坦8 mg qd.1年前发生脑梗,治疗后好转.否认食物药物过敏史.患者入院查体未见明显异常,8月29日查INR1.71、PT 19.0 s、APTT 29.2 s、Fbg 4.811 g·L-1、TT 21.1 s、D-D 1 810 ng·mL-1,其他实验室检查未见明显异常.
关键词： -
新版药品GMP实施效果调查与分析
目的 调查我国新版药品GMP的实施效果,分析存在的问题并提出相应对策建议.方法 采用文献研究、问卷调查等方法,向药品行业人员发放问卷,调查内容涉及法制建设、执法队伍、执法监督和监管环境等方面.结果 通过问卷调查,大部分受访者认为目前的法规协调性和实用性有待提高;检查员专业性和管理需加强;执法尺度需统一,检查信息公开不足;对是否取消认证制度仍存在一定疑虑.结论 药品监管部门可加强法制建设,提高工作效率;加强检查员培训,逐步实现专职化;完善执法监督机制,提高检查公开程度;优化资源配置,营造良好监管环境.
-
以“合作社”模式促进基层医院临床药学的发展
目的 探讨促进基层医院临床药学发展的“合作社”模式.方法 通过调研基层医院合理用药的现状及需求,结合基层医院临床药学发展现状,探索以更切合实际的、更能在医师层面推广的合理用药管控以及临床药学发展模式.结果和结论 基层医院存在的用药问题不比省、市级医院少,而且相对来说医务人员的合理用药观念和水平都较低,药剂人员的学历和知识水平也较低,临床药学的开展起步晚、层次低、人员少.通过几家医院组成“临床药师合作社”的模式,可以实现临床药师资源共享,互相学习、互相帮助、互相促进,不仅很好地提高了自身的业务水平,改变医院管理层对临床药学的认识,而且迅速提高了临床合理用药水平,使临床药师、临床药学在医院里得到充分的认可.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
