中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芦荟苷预处理对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡、TNF-α含量和Ca2+-ATPase活性的影响
目的 研究芦荟苷(Barbaloin,Barb)对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 结扎大鼠左冠状动脉前降支复制心肌缺血再灌注损伤模型,实验分为假手术组、缺血再灌注组(IR)、Barb高、低剂量预处理组.采用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡指数(AI),ELISA法测定血清TNF-α水平,化学法测定线粒体Ca2+-ATPase活性.结果 与IR组比较,Barb组AI和TNF-α水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01),Ca2+-ATPase活性明显增高(P＜0.05).结论 Barb能明显抑制IR引起的心肌细胞凋亡,其作用可能与降低TNF-α水平和提高Ca2+-ATPase活性有关.
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注射用舒血宁抗心肌缺血作用评价
目的 研究注射用舒血宁对心肌缺血的保护作用.方法 观察注射用舒血宁对异丙肾上腺素和垂体后叶素致大鼠心肌缺血、冠状动脉结扎引起的家犬心肌缺血等动物心肌缺血模型的作用和对离体大鼠心脏灌流量的影响.结果 注射用舒血宁能明显抑制异丙肾上腺素和垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血,使冠脉结扎引起的家犬心肌缺血范围明显减少,心外膜电位显示缺血程度降低,增加离体大鼠心脏冠脉流量.结论 注射用舒血宁能明显扩张血管、增加冠状动脉流量,抑制冠状动脉结扎引起的心肌缺血范围和缺血程度.
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祛栓灵胶囊抑制动物血小板聚集功能的研究
目的 观察祛栓灵胶囊对动物血小板聚集功能的影响.方法 采用ADP,凝血酶和花生四烯酸三种诱导剂,测定正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊7 d后的血小板聚集性变化.结果 大鼠服用祛栓灵胶囊62.5～250 mg·kg-1 d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板大聚集率分别可抑制13.8%～24.0%和11.6%～35.3%:血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊37.5～150mg·kg-7 d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板大聚集率分别可抑制22.1%～33.9%和16.3%～23.6%.但正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊后,对花生四烯酸诱导的血小板聚集均未见有明显影响.结论 祛栓灵胶囊可明显抑制大鼠和兔体内由ADP和凝血酶介导的血小板聚集.
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河南产山檀醋酸乙酯部位HPLC指纹图谱研究
目的 建立山檀醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长297 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果 本试验在测定了23批山檀药材醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱的基础上,建立了山檀药材醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱,并进行了相似度分析,除了河南省西峡县产山橙药材的相似度比较低外,其余相似度都在0.85以上.结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于山檀药材的质量控制.
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辛伐他汀对大鼠肝微粒体药物代谢酶活性的影响
目的 研究辛伐他汀(simvastatin,SV)对大鼠肝脏药物代谢酶活性的影响.方法 大鼠口服给予SV,qd×7,超速离心法分离肝微粒体,一氧化碳示差光谱法测定细胞色素P450(CYP)含量,以红霉素、苯胺、CDNB、利尿酸、7-羟基.4-甲基香豆素和对羟基联苯为底物分别测定肝微粒体红霉素脱甲基酶(CYP3A4),苯胺羟化酶(CYP2E1)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S transferase,GST)72.其Ⅱ亚型(πGST)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphosphoglucuronyl transferase,UGT1和UGT2)活性.结果 大鼠口服给予SV可明显降低大鼠肝微粒体CYP含量及CYP3A4活性,对CYP2E1则没有显明影响.同时,SV则可显著增高大鼠肝微粒体GST、πGST及UGT1和UGT2活性.结论 SV可降低大鼠肝微粒体CYP3A4活性,而增高肝微粒体Ⅱ相代谢酶的活性.
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黄杨宁缓释胶囊在犬体内的药动学研究
目的 评价自制黄杨宁缓释胶囊在犬体内的药动学.方法 Beagle犬分别单剂量口服给药6mg自制黄杨宁缓释胶囊和市售黄杨宁普通片,两次交叉试验间隔两周.采用反相高效液相色谱法,测定犬给药后不同时间的血药浓度,用以估算药动学参数和相对生物利用度.结果 黄杨宁缓释胶囊和黄杨宁普通片的Gmax分别为(5.28±0.81)ng·mL-1和(11.70±2.01)ng·mL-1,tmax分别为(4.3±0.5)h和(1.0±0.1)h.缓释胶囊相对于普通片的生物利用度为96.23%.结论 黄杨宁缓释胶囊具有显著的缓释效果.
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鹿蹄素类化合物的抗菌定量构效关系研究
目的 研究鹿蹄素类化合物的抗菌定量构效关系.方法 以鹿蹄素为先导化合物,采用聚类分析法,合成了12个新氢醌化合物.选取金葡萄球菌84184为活性常数提职的致病菌.结果 所得Hansch法定量构效关系方程为:Igl/MIC=0.035 0π-0.015 3π2+0.178 4 σ+0.002 0 MR-1.621 3 I+4.441 5,n=13,r=0.808 9,F=2.65(α=0.05).以未经回归统计分析的异丙基氢醌进行验证,发现该方程对化合物的活性预测有一定的参考意义.通过挑选作用显著的参数,发现指示变量I与抗菌活性的58%相关,从而提出:氢醌类化合物是通过氧化还原的反应而显示其抗菌活性的作用机理.结论 本实验对进一步寻找更有效的鹿蹄素衍生物和阐明其作用机理,提供了一定的线索和依据.
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RP-HPLC测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质
目的 建立反相高效液相色谱法测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质.方法 采用Altima C18色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3.0)为流动相,柱温为35℃;检测波长248 nm;流速1.0 mL·min-1.结果 硫鸟嘌呤在8～120mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.27%.鸟嘌呤在0.1～40 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限为0.12mg·L-1,回收率为100.23%.结论 本方法准确、灵敏,精密度高、专属性强,可用于硫鸟嘌呤片含量及有关物质的测定.
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HPLC测定复方氨酚烷胺颗粒中人工牛黄的含量
目的 建立复方氨酚烷胺颗粒中人工牛黄含量测定的高相液相色谱法.方法 采用HPLC对人工牛黄中胆红素进行定量测定,采用SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(80:14:6),检测波长为449 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 胆红素在2.50～17.5μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD为113%(n=9),重复性试验RSD为0.15%(n=9).结论 所建立的方法可准确、快速地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定氯碘羟喹的含量及有关物质
目的 建立氯碘羟喹的含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 采用C8柱,以乙二胺四醋酸二钠缓冲液-甲醇(35:65)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为254 nm.结果 氯碘羟喹的线性范围为3～60μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.13%(n=9).结论 方法简便,准确,专属性强,可作为产品的含量和有关物质的检测.
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顶空毛细管气相色谱法测定罗库溴铵中的残留溶剂
目的 建立顶空气相色谱法测定罗库溴铵中甲醇、正戊烷、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丁酯8种有机溶剂残留量的方法.方法 色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以水为溶解介质.结果 甲醇、正戊烷、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丁酯的检测浓度的线性范围分别为0.06～3.00(r=0.9999)、0.01～2.O(r=0.999 9)、0.01～2.0(r=0.999 8).0.01～2.0(r=0.9999)、0.008 2～0.410 0(r=0.999 8)、0.012～0.600(r=0.999 8)、0.01～2.0(r=0.999 9)、0.01～2.0 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为97.1%～99.6%(RSD=1.1%～2.2%);低检出限为0.15～6.44μg·mL-1;3批样品中8种有机溶剂残留量均符合中国药典2005年版的要求.结论 本方法简单、准确、灵敏度高,重复性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定.
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缬沙坦分散片的人体药动学与生物等效性研究
目的 研究缬沙坦分散片在健康人体内的药动学,评价两种制剂的生物等效性.方法 采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服缬沙坦受试制剂或参比制剂80mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中缬沙坦的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂缬沙坦药代动力学参数:Cmax分另1为(2 536±1 293)ng·mL-1和(2457±1413)ng·mL-1,tmax分别为(2.5±1.1)h和(2.3±0.7)h,t1/2分别为(5.9±1.8)h和(5.8±1.1)h,AUC0～30h分别为(14 984±7 155)ng·h·mL-1和(14 390±7 040)ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(115.6±52.5)%.结论 缬沙坦的两制剂具有生物等效性.
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口腔医院门诊处方合理用药国际指标调研及分析
目的 了解我院门诊处方合理用药状况,为实施不合理用药的干预提供参考.方法 对我院2008年7月全部门诊处方进行合理用药国际指标的调研和分析.结果 不用药物治疗的患者占77.47%;平均用药品种数1.60种;抗菌药物使用率15.22%,占总药费的14.83%;注射剂使用率65.47%,占总药费的13.11%;基本药物使用率75.61%,占总药费的42.59%;北京市医保药品使用率97.65%,占总药费的94.44%;通用名使用率99.95%;平均处方金额43.74元.结论 我院门诊处方用药基本合理,但基本药物的使用率仍有待提高.
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血脂康联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效分析
目的 探讨长期服用血脂康联合阿司匹林对脑梗死复发的预防作用.方法 对327例脑梗死患者进行回顾性调查,分别统计分析127例(观察组)长期服用血脂康联合阿司匹林患者及200例(对照组)单用阿司匹林患者的脑梗死复发率.结果 脑梗死复发率观察组为8.66%,对照组为20.50%,前者明显低于后者(P＜0.05).结论 长期服用血脂康联合阿司匹林对脑梗死复发有一定的预防作用.
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宫血宁对药物终止10～14周妊娠后止血效果的观察
目的 探讨宫血宁胶囊对米非司酮终止10～14周妊娠阴道出血的影响.方法 用米非司酮及米索前列醇使妊娠物排出后,观察组58例口服宫血宁胶囊,对照组45例口服生化汤丸及阿莫西林胶囊,观察其阴道出血量.结果 观察组与对照组比较,观察组阴道流血量少于对照组(P＜0.05).结论 宫血宁胶囊可减少10～14周妊娠药物流产后出血,值得临床推广使用.
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药用植物次生代谢相关酶基因克隆方法综述
目的 综述药用植物次生代谢酶基因克隆可采用的方法策略,为其基因克隆提供参考.方法 查阅相关文献进行总结和归纳.结果 阐述了用于克隆药用植物次生代谢酶基因的功能克隆方法、表型克隆方法(DD-PCR、cDNA-AFLP、SSH)、转座子标签克隆方法及图位克隆方法.结论 适用于药用植物次生代谢相关酶基因克隆的技术方法有很多种,研究者可根据研究基础、目的和实验条件等进行选择.
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丝裂霉素C在眼科的应用及并发症
目的 总结丝裂霉素C在眼科领域的应用现状.方法 查阅近年来国内外相关文献,归纳丝裂霉素C在翼状胬肉切除术,青光眼滤过性手术、角膜屈光术等眼科多方面的应用及出现的并发症.结果 与结论丝裂霉素C在眼科多方面均取得较好的疗效,但也存在较多的并发症.把握丝裂霉素C给药的途径、浓度及接触时间,可降低术后复发率,减少并发症.
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超声波介导的药物转运系统
目的 了解超声波介导的药物靶向转运的研究情况.方法 通过查阅和分析近年来国外超声波介导的药物转运文献.结果 在超声波的作用下,药物能在体内特定部位释放药物,提高药物的局部浓度,以及治疗基因在细胞内的表达,亦增加药物的经皮渗透量.结论 超声波具有良好的促进药物经皮吸收和靶向转运作用,具有一定的研究和应用前景.
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羟丙基-β-环糊精对匹诺塞林的包合作用研究
目的 测定匹诺塞林在不同浓度羟丙基-β-环糊精溶液中的溶解度曲线,以及包合物的组成量比例和稳定性常数.方法 在25℃运用相溶解度法进行实验,采用紫外分光光度法测定匹诺塞林在溶液中的浓度.结果 随着羟丙基-β-环糊精浓度增加和pH的增大,匹诺塞林的溶解度显著提高.计算了表观稳定常数、确定了不同pH条件下包合物的摩尔比.结论 难溶性药物匹诺塞林与羟丙基-β-环糊精可形成1:1包合物.
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诺氟沙星胃漂浮片处方及体外释放研究
目的 通过对诺氟沙星胃漂浮片的制备处方研究,考察其漂浮性和体外释放性.方法 对处方中辅料的因素水平进行逐一考察,并采用相似因子法比较药物释放曲线的差异.结果 HPMC规格对胃漂浮片的释药和持漂时间有明显影响,HPMCK100M用量为120mg·片-1、碳酸氢钠用量为200mg·片-1和羧甲基淀粉钠用量为100mg·片-1时漂浮性能和释放度佳.结论 该处方研制的诺氟沙星胃漂浮片具有良好的漂浮特性和缓释特性.
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黄杨宁缓释胶囊释放度的研究
目的 研究自制的黄杨宁缓释胶囊的体外释放度.方法 采用酸性染料染色分光光度法测定黄杨宁缓释胶囊的释放度,0.05 mol·L-1的磷酸二氢钠缓冲溶液为释放介质,转速为100 r·min-1.结果 平均回收率98.5%,RSD=3.39%,3批样品在1,4,8 h的平均累计释放度分别为23.10%,57.39%和85.86%,释放度符合要求.结论 自制黄杨宁缓释胶囊有较好的释药性能.本试验建立的释放度测定方法可以作为该制剂的质控方法.
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波依定引起严重牙龈肿痛2例
1 病例资料患者1:男,82岁.因患高血压于2009年1月服波依定(阿斯利康无锡制药有限公司,批号:0810033)5 mg,qd,口服1 d,2.5 mg,qd,口服1d,共服用2 d后出现牙龈增生肿痛,逐渐加重,影响进食,继续服用10 d后停止服药,改用络活喜(辉瑞制药有限公司)5 mg,qd,口服控制血压,未经其他药物治疗,2 d后增生牙龈完全消退,肿痛缓解.既往有牙龈炎病史,肾功能正常.
关键词： -
微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素
目的 利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率.方法 采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量.结果 微波辐射.溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为:药材颗粒度80目,加水量21.0mL,微波功率40%,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1:20.结论 经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便.
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中药注射剂合理用药基本要素探讨
中药注射剂合理用药是目前广泛关注和高度重视的问题.合理用药的基本要素应包括安全性,有效性、经济性,适当性4个方面.安全性是合理用药的基本前提,应重视安全性研究;有效性是合理用药的根本目标,应建立科学的疗效评价方法;经济性是人类可持续发展的要求,应加强中药注射剂药物经济学评价;适当性是实现合理用药的基本要求,应按药品说明书规范使用.
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大孔树脂同步分离栀子中栀子苷和栀子黄色素工艺研究
目的 研究大孔树脂同步分离纯化栀子药材中的栀子苷和栀子黄色素.方法 通过比较不同大孔吸附树脂静态吸附栀子黄色素的能力,并对佳大孔吸附树脂纯化工艺进行筛选.结果 HPD-100型树脂综合性能佳,其纯化工艺为:上样液浓度A440在60左右,以流样速度1～3 mL.min-1上样;水洗8～10 BV;25%乙醇冲洗3～5 BV体积;70%乙醇冲洗至洗脱液无色.结论 栀子苷得率70%、栀子黄色素(色价100～500、OD小于0.8甚至达到0.3)得率80%(折算至栀子药材含量),说明此工艺可行.
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头孢哌酮中间体7-TMCA盐酸盐合成工艺的改进
目的 对抗生素头孢哌酮中间体7-TMCA盐酸盐的合成方法进行改进.方法 以1-甲基-5-巯基四氮唑和7-氨基头孢烷酸为原料,采用三氟化硼乙腈络合物催化合成7-TMCA盐酸盐,并通过均匀试验对合成工艺进行了优化.结果 合成产物经熔点,IR确证,收率为92.0%.结论 此方法收率高,产品纯度好,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
