香菇多糖对H2O2损伤神经细胞保护作用的研究

目的 研究香菇多糖(lentinan)对H2O2损伤体外原代培养大鼠皮层神经细胞的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 体外培养胚胎大鼠大脑皮层神经细胞,建立H2O2氧化应激损伤模型,观察香菇多糖的保护作用.结果 香菇多糖能显著提高氧化损伤神经细胞的生存率,降低培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量和一氧化氮(NO)含量,抑制细胞内丙二醛(MDA)的生成,提高细胞内超氧歧化酶(SOD)的活性.结论 香菇多糖对H2O2损伤神经细胞具有显著的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.

桑叶中1-脱氧野尻霉素的纯化及含量测定

目的 提取纯化桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用柱前衍生化高效液相法进行含量测定.方法 桑叶加0.05 mol·L-1盐酸溶液超声提取,提取物进行反相柱色谱纯化,纯化物用柱前衍生化-高效液相-荧光检测法测定DNJ的含量.结果 桑叶中DNJ 的含量为0.27%～0.49%,纯化物中DNJ的含量达到了10.7%,DNJ在0.6～ 60 μg*mL-1 内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为104.46%.结论 运用反相色谱技术分离纯化DNJ简单易行,含量测定方法 精确,重复性好.

以睾酮为探针测定大鼠CYP3A酶活性的实验研究

目的 建立一种简便、快速、可靠的以睾酮作为探针药物,评价大鼠CYP3A酶活性的高效液相色谱检测方法 .方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为25 ℃,检测波长为254 nm,内标为氢化可的松,流动相为甲醇-10 mmol*L-1 Na2HPO4水溶液(pH 8.25)(55∶45),流速为1 mL*min-1.睾酮以大鼠肝微粒体温孵后,用乙酸乙酯萃取,离心取上清液挥干后用甲醇-水(1∶1)复溶进样分析.结果 睾酮和氢化可的松的保留时间分别为17.74 min和6.05 min;睾酮的孵育产物6β-羟基睾酮的保留时间为4.72 min,回归方程为Y＝0.075 6X-0.021 4(r＝0.998 0),线性范围为0.312 5～20 μg*mL-1,检测限下限质量浓度为(0.078±0.016)μg*mL-1(S/N≥3),提取回收率为79.3%～95.1%,方法 回收率为98.0%～104.0%,低、中、高三个浓度日内、日间RSD均小于10.4%;温孵体系中其他内源性物质不干扰测定.结论 所建立的HPLC稳定、高效,适合睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮的测定,可应用于药物对大鼠CYP3A酶活性的评价.

肿瘤热敏药氯尼达明的晶体结构研究

目的 氯尼达明的晶体结构研究.方法 氯尼达明溶解在冰醋酸中,并控温在45 ℃结晶,培养出单晶.结果 与结论 得到新晶型氯尼达明,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=5.2879(11)A,b=8.1754(16),c=16.768(3), α=80.09(3)°, β=89.89(3)°, γ=80.65(3)°,V=704.4(2)A3,Z=2,F(000)=328,μ(MoKα)=0.465 mm-1,R1=0.0477,wR2=0.101 8,制剂研究证明晶型药物的制剂的溶出度明显优于无定形,更利于药物体内吸收.

大黄对毒鼠强中毒患者代谢动力学的影响

目的 探讨毒鼠强在人体内的代谢动力学特点及口服大黄后对毒鼠强代谢动力学的影响.方法 代谢动力学研究分对照组和大黄组,对照组采用甘露醇导泻,大黄组采用口服大黄导泻,定时静脉取血后采用气质联用色谱法检测毒鼠强的血药浓度,并用DAS软件对数据进行代谢动力学分析.结果 毒鼠强在人体内的排泄非常缓慢,对照组的AUC为31 377.90 ng*mL-1*h,清除率12.74 mL*h-1*kg-1,大黄组排泄半衰期为AUC为8 446.92 ng*mL-1*h,清除率43.75 mL*h-1*kg-1;两组各项参数的差异除半衰期外均具有统计学意义.大黄组的清除率相当于对照组的3.72倍,曲线下面积只有对照组的26%.结论 毒鼠强在人体内排泄缓慢,口服大黄导泻能减少其吸收和加快排泄.

赤雹果脂溶性化学成分的研究

目的 对赤雹果中的脂溶性化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱法和IR,MS,NMR等波谱法进行分离鉴定. 结果 从赤雹石油醚提取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为棕榈酸(1)、α-菠甾醇(2)、α-菠甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、三十烷醇(4)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(5).结论 除棕榈酸以外,其他化合物均为首次从该植物中获得.

鲜鱼腥草提取物对脂多糖所致小鼠肺部炎症的影响

目的 研究鲜鱼腥草提取物对脂多糖所致小鼠肺部炎症的影响.方法 采用ICR小鼠鼻滴脂多糖(LPS)建立肺部炎症模型,检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数和病理学观察肺组织炎症程度.结果 鲜鱼腥草提取物40～400 mg*kg-1可减少小鼠LPS所致的BALF中白细胞增高,还可减轻肺组织病理炎症细胞浸润.结论 鲜鱼腥草提取物可以减轻LPS所致的小鼠肺部炎症反应,减少炎症细胞浸润.提示鲜鱼腥草提取物对脂多糖所致小鼠肺部炎症有抑制作用.

依地福新诱导重组Fas基因酵母的凋亡

目的 将人Fas基因转染至野生型粟酒裂殖酵母细胞中,并观察依地福新对重组酵母的促凋亡作用.方法 抽提Jurkat细胞的RNA;RT-PCR制备Jurkat细胞的cDNA; PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体,电转化穿梭载体到野生型粟酒裂殖酵母细胞中;应用Western blotting鉴定蛋白表达产物;应用依地福新诱导重组酵母产生凋亡应答.结果 在33个酵母转化单菌落中,筛选到一个有表达活性的pREP3X-HA-Fas重组子,且依地福新能诱导此重组子的凋亡.结论 成功构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体并转入到相应的野生型粟酒裂殖酵母细胞中,且转化子具有表达活性.依地福新可能通过Fas诱导酵母细胞凋亡.

细胞外基质成分对肝星形细胞MMP-2、TIMPs和MT1-MMP表达的影响

目的 研究细胞外基质(ECM)的组成和结构变化对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)表达及活性的影响,探讨MMP-2、TIMPs和MT1-MMP对细胞外基质降解的调节作用.方法 将人肝星状细胞分别培养于不同的细胞外基质中,采用酶谱分析测定MMP-2;Western blot测定MT1-MMP的表达量;反向酶谱分析测定TIMPs的表达量;RT-PCR测定MMP-2、TIMPs和MT1-MMP的mRNA表达量.结果 I型胶原表面和内部培养的人肝星形细胞(HSC)的 MMP-2酶原及MMP-2,TIMP-2,MT1-MMP及其mRNA表达明显增强,而未聚合的I型胶原单体分子则无此作用,类似于基底膜成分的Matrigel 对MMP-2的表达也没有明显影响.结论 结论 在不同的细胞外基质成分中,HSC的MMP-2,TIMPs和MT1-MMP表达量不同;在细胞外基质降解的过程中,MMP-2、TIMPs和MT1-MMP可能一起对细胞外基质的合成和降解进行调节.

氨磷汀预防顺铂所致肾毒性

目的 观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用.方法 随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5 mg*kg-1组,顺铂7.5 mg*kg-1组,顺铂5 mg*kg-1+氨磷汀200 mg*kg-1组和顺铂7.5 mg*kg-1+氨磷汀200 mg*kg-1组,分别测定肾脏脏器系数、血尿素氮、肌酐水平,并做肾组织病理学检查.结果 顺铂5 mg*kg-1及7.5 mg*kg-1组大鼠BUN、Cr值均明显高于对照组和加用氨磷汀组,差异有显著性(P<0.05 或P<0.01);氨磷汀组肾脏脏器系数明显下降,病理分级显示氨磷汀肾损害保护率分别为61.5%和56.8%.结论 氨磷汀能有效地预防顺铂所致肾毒性.

HPLC测定硫唑嘌呤中有关物质

目的 建立用HPLC测定硫唑嘌呤中有关物质的测定方法 .方法 采用Phenomenex C18 (4.6 mm×200 mm,5 μm )色谱柱,流动相为甲醇-0.05%醋酸钠水溶液(18∶82),流速:1.2 mL*min-1,检测波长240 nm.结果 在选定的色谱条件下,硫唑嘌呤与起始物料、中间体等有关物质完全分离;巯嘌呤在0.45～1.125 μg*mL-1(r=0.999 9),1-甲基-4-硝基-5-氯咪唑(硝化物)在0.3～0.75 μg*mL-1 (r=0.999 9)内呈良好的线性关系;巯嘌呤和1-甲基-4-硝基-5-氯咪唑平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.7%;检测限分别为3 ng*mL-1和2 ng*mL-1.结论 本测定方法 简便、准确、专属性好,可用于硫唑嘌呤的有关物质的测定.

HPLC测定异福双释胶囊中的有关物质

目的 建立异福双释胶囊中的有关物质测定方法 .方法 采用Lichrospher 100 RP-8柱,以甲醇-乙腈-0.075 mol*L-1磷酸二氢钾-1.0 mol*L-1枸椽酸(30∶30∶36∶4)为流动相,检测波长为254 nm.结果 各种杂质与异烟肼、利福平能够很好的分离,其中醌式利福平的回收率为98.88%,N-氧化利福平的回收率为100.14%,3-甲酰利福霉素SV的回收率为97.08%.结论 本方法 快速、灵敏、准确,可用于异福双释胶囊的质量控制.

HPLC测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的 建立盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .方法 采用Inertsil C8-3(4.6 mm×250 mm 5 μm )的色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长为310 nm,流速1.0 mL*min-1 .结果 在3.2～22.4 μg*mL-1范围内成线性关系,y=646 59 x-297 63(r=0.999 2) 平均回收率为100.47%,RSD为0.89%. 结论 本方法 简单、准确,可用于盐酸丁卡因注射液含量的快速定量分析.

HPLC测定千柏鼻炎片中麻黄碱的含量

目的 建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法.结果 盐酸麻黄碱在0.249～4.98 μg*mL-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=0.8%.结论 该方法 简便、稳定、准确,重复性好.

HPLC测定人血浆中帕珠沙星浓度

目的 建立测定人血浆中帕珠沙星浓度的高效液相色谱法.方法 血浆样品用10%高氯酸沉淀蛋白.色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol*L-1磷酸二氢钠溶液(含三乙胺0.5%,用磷酸调至pH 3.0)-乙腈(82∶18),流速为1.0 mL*min-1,紫外检测波长245 nm. 结果 血浆中内源性物质对样品测定无干扰.本方法 线性范围为0.05～50 μg*mL-1 (r=0.999 9),低定量浓度为0.05 μg*mL-1,提取回收率大于80%,方法 回收率为100.6%～101.4%,日内、日间RSD均小于6%.结论 本法简便、灵敏、准确,适用于帕珠沙星药动学的研究.

HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的不确定度评价

目的 对小儿氨酚匹林片中阿司匹林、对乙酰氨基酚的含量进行不确定度评价.方法 建立评价高效液相色谱法测定小儿氨酚匹林片含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察.结果 阿司匹林、对乙酰氨基酚的扩展不确定度分别为1.4%、1.2%,相对扩展不确定度分别为1.5%、1.2%,含量测定结果 分别为(91.7±1.4)%、(98.1±1.2)%.结论 供试品溶液峰面积是定量分析的测量不确定度的主要因素.

高效毛细管电泳法测定育亨宾树皮中育亨宾的含量

目的 建立高效毛细管电泳(HPCE) 测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法 .方法 运用高效毛细管电泳方法 ,熔融石英毛细管(75 μmID ×50 cm),缓冲液为20 mmol*L-1磷酸盐缓冲液(PH=3.0),检测波长:270 nm,分离电压:15 kV,柱温25 ℃,用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 mbar×5 s.结果 方法 低检测浓度为0.1 μg*mL-1,线性范围1～200 μg*mL-1,r=0. 999 1,线性关系良好.精密度RSD为1. 3%,回收率为98.4%.结论 本法简单、灵敏经济,可作为育亨宾树皮中育亨宾的含量的测定.

LC/MS/MS法测定人血浆中罗红霉素的血药浓度

目的 建立LC/MS/MS法测定人血浆中罗红霉素的浓度.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相甲醇-水-甲酸(75∶25∶0.5),流速为0.5 mL*min-1.质谱检测方式:SIM.克拉霉素为内标,血浆样品用乙醚提取浓集,进行 LC/MS/MS分析.结果 本方法 在0.1 ～ 40.0 μg*mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率87.6%,日内和日间RSD<10%.结论 本方法 快速、准确,适用于罗红霉素的临床药动学研究和血药浓度检测.

毛细管气相色谱法测定超临界CO2提取的连翘油中α-蒎烯的含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定连翘油中a-蒎烯的含量方法 . 方法 采用GC-MS鉴定连翘油中的化学成分,样品经乙酸乙酯稀释,采用分流法进样,以DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)为分析柱进行分离测定.结果 气质联用法共确定了12种化学成分,α-蒎烯含量测定的平均回收率为100.1%(RSD=0.8%,n=6),重复性的RSD为0.9%(n=6).结论 本方法 方便准确,可用于连翘油中α-蒎烯的含量测定.

胃痛舒片质量标准研究

目的 建立胃痛舒片质量控制方法 .方法 对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量.色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150 mm×6.0 mm,5 μm),乙腈-0.017 mol*L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250 nm.结果 测得线性范围0.079 4～3.968 9 μg,(r=0.999 9),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9).结论 本法简便,准确,重复性好.

HPLC测定参术儿康糖浆中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定参术儿康糖浆中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Techsphere C18色谱柱;流动相为乙腈-水(16∶84);检测波长为320 nm;柱温为40 ℃.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.044 96～0.224 80 μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.25%(RSD=0.69%,n=5).结论 方法 简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法 .

复方环磷腺苷乳膏治疗银屑病的药效学研究

目的 研究复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型的治疗作用.方法 采用小鼠阴道上皮病理模型、小鼠尾鳞片上皮病理模型和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察复方环磷腺苷乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响.结果 复方环磷腺苷乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、对小鼠尾鳞片表皮颗粒层形成有显著促进作用、使豚鼠银屑病样模型耳部皮肤厚度显著减少.结论 复方环磷腺苷乳膏为治疗银屑病的有效药物.

利培酮对焦虑抑郁共病的疗效比较

目的 观察利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病的疗效和安全性.方法 86例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组(利培酮+氟西汀)44例、对照组(氟西汀)42例,治疗8周.于治疗前、治疗后每2周测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS).疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准.结果 两组HAMD、HAMA评分组间比较从第2周周末开始差异有显著性(P<0.05、P<0.01),两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),各时期TESS评分比较差异无显著性(P>0.05).结论 利培酮联合氟西汀治疗焦虑抑郁共病的疗效和安全性较好.

帕罗西汀联合心理疗法治疗脑卒中后抑郁临床疗效观察

目的 探讨帕罗西汀(乐友)联合心理疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法 将106例患有脑卒中后抑郁患者随机分成2组,帕罗西汀组58例给予口服帕罗西汀20 mg*d-1,帕罗西汀联合心理治疗组48例,在口服帕罗西汀20 mg*d-1基础上,同时给予心理治疗,2次/周,每次40～60 min.共8周;所有患者在治疗前、治疗2周末、4周末、6周末、8周末,分别采用HAMD量表和临床卒中残疾量表(Barthel指数)进行评分测定.结果 治疗8周后,联合治疗组HAMD评明显低于帕罗西汀组,BI评分明显高于帕罗西汀组(P<0.01).结论 帕罗西汀联合心理疗法治疗脑卒中后抑郁疗效较好.

阿奇霉素致27例肝损害的原因分析和预防对策

目的 研究分析阿奇霉素致肝损害的一般规律并探讨预防对策,为临床合理使用阿奇霉素提供参考.方法 通过检索维普全文数据库,对1999～2007年国内临床使用阿奇霉素出现肝损害的报道进行统计和分析.结果 阿奇霉素所致肝损害的不良反应在各年龄段均有发生,但尤以儿童(<15岁)为多见.报道中所发生的肝损害患者的给药途径以静脉滴注为主,在口服给药中偶有发生. 结论 阿奇霉素所致肝损害与年龄、给药途径有一定的关系.与性别无关.与给药剂量、原患疾病、给药速度是否有关还需进一步的研究.

3种新型血管扩张剂治疗急性脑梗死的小成本分析

目的 比较长春西汀(丁那)、丁咯地尔(瑞立达)及马来酸桂哌齐特(克林澳)分别联合奥扎格雷钠(丹奥)治疗急性脑梗死(ACI)的效果和成本.方法 运用药物经济学小成本分析法从患者的角度出发对治疗的效果及成本进行分析.结果 3种方案的总有效率为82.14%、81.48%、87.10%.差异无统计学意义(P>0.05).人均治疗总成本分别为5 263.53±679.30 元、4 826.36±606.65元、6 341.25±701.33元.差异有统计学意义(P<0.001).主药成本分别为2 788.80元、2 612.40元和3 309.60元.结论 马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死为佳方案.

大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学研究

目的 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿接受大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)静脉滴注联合甲酰四氢叶酸钙解救方案治疗时甲氨蝶呤的药动学.方法 采用高效液相色谱法测定16例ALL患儿使用甲氨蝶呤后不同时间点血清药物浓度,所得血药浓度-时间数据经DAS软件拟合,优化药动学房室模型,计算其药动学参数.结果 大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的经时过程符合二房室模型,主要药动学参数分别为:t1/2α=(1.61±0.43)h,t1/2β=(11.05±3.54)h,V1=(18.552±5.902)L*m-2,Cl=(4.525±1.181)L·h-1·m-2,k10=(0.254±0.053)h-1,k12=(0.194±0.043)h-1,k21=(0.074±0.025)h-1,AUC(0-t)=(1064.0±258.6)μmol*h*L-1,AUC(0-∞)=(1433.6±485.2)μmol·h·L-1,tmax =24 h,Cmax =(40.1±10.3)μmol·L-1.结论 大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学符合二房室模型,主要药动学参数有较明显的个体差异.

银杏达莫注射液在常用输液中的稳定性考察

目的 研究银杏达莫注射液在5种常用输液中的稳定性.方法 考察银杏达莫注射液与5种输液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果 银杏达莫注射液与5种输液配伍后,其外观、pH值、紫外吸收光谱图形均无显著性改变,在4 h内,银杏达莫与复方氯化钠配伍含量随时间延长有下降趋势;与复方氯化钠和葡萄糖氯化钠配伍后微粒完全符合药典规定,其余3种输液与银杏达莫配伍后,微粒均不符合标准.结论 银杏达莫好与葡萄糖氯化钠配伍应用.

消渴脂黏胶囊的质量控制和临床应用

目的 研究消渴脂黏胶囊的质量控制方法 并进行临床疗效观察.方法 采用TLC法对消渴脂黏胶囊中丹参进行定性鉴别;采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)法测定了方中黄芪甲苷的含量.采用比较法进行临床疗效观察.结果 在TLC法中能检出丹参,黄芪甲苷在0.091 5～0.915 μg*μL-1内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.29%.本制剂应用于2型糖尿病总有效率为86.6%.结论 该方法 可准确地进行定性、定量检测.本制剂疗效确切,可应用于临床.

复方氟尿嘧啶凝胶的制备及临床疗效观察

目的 研究复方氟尿嘧啶凝胶的制备及质量控制方法 ,并对其临床疗效进行观察.方法 以卡波姆-940为基质,加入氟尿嘧啶、氢化可的松制成水溶性凝胶.对其外观、含量、稳定性和刺激性等质量进行考察,并对其临床治疗效果进行观察.结果 本品外观均匀细腻,采用高效液相色谱法测定两种主药含量而互不干扰,临床疗效优于对照组.结论 制备工艺可行,质量可控制,疗效理想.

抗菌药物自我药疗的国内外研究现状

目的 了解普通大众抗菌药物自我药疗的国内外研究现状.方法 检索、阅读文献,分析与归纳文献内容.结果 抗菌药物自我药疗发生率高为48.1%(过去1个月内).自我药疗的目的 以呼吸道和消化道的症状和疾病为主,常用药品有阿莫西林、氨苄青霉素、环丙沙星等.药品来源主要是药房购买和家庭剩余药品.抗菌药物自我药疗的主要影响因素有:使用抗菌药物的知识与态度、医疗服务的可及性、抗菌药物销售管理、医师处方行为等等.结论 自我药疗在某些国家和地区有相当高的发生率,政府应该从加强社区和大众用药知识的宣传教育、增加医药卫生服务的投入、严格抗菌药物销售管理、规范医生处方行为等方面来促进普通大众合理使用抗菌药物,减少抗菌药物的自我药疗.

皮肤脱色剂的研究进展

目的 从脱色剂的脱色机制及应用角度对近年来的脱色剂研究新进展进行综述.方法 以生物及天然来源的化学脱色剂中常用的脱色剂为例介绍了两大类型脱色剂的脱色机制和应用.结果 这些脱色剂都能抑制黑色素合成,均为临床可选药物,但有待进一步临床试验以评价它们的安全性.结论 为各种脱色剂或增白剂制定安全的使用标准提供依据.

氟比洛芬微乳大鼠药动学研究

目的 评价自制氟比洛芬微乳在大鼠体内的药动学和相对生物利用度.方法 两组SD雄性大鼠分别单剂量给予氟比洛芬微乳和氟比洛芬片,采用HPLC测定血药浓度.应用3P87药动学程序对数据进行处理计算药动学参数.结果 单剂量给药后氟比洛芬微乳和氟比洛芬片的主要药动学参数Cmax分别为(4 976.1±500.9)ng·mL-1和(384.0±500.6)ng·mL-1,tmax分别为(1.17±0.37)h和(2.33±0.46)h,AUC0→36分别为 44613.5±815.7)ng·mL-1和(34 126.5±7 909.6)ng·h·mL-1,相对生物利用度为130.46%.结论 以市售氟比洛芬片为参比制剂,氟比洛芬微乳在大鼠体内的生物利用度明显提高.

头孢唑酮在Triton X-100体系囊泡中的包封和缓释

目的 研究了β-内酰胺类抗生素药物头孢唑酮在表面活性剂囊泡中的包封和释放行为.方法 超声Triton X-100体系层状液晶制备了囊泡,用超离心分离法和紫外分光光度法测定头孢唑酮的包封率和释放速率.结果 Triton X-100/n-C10H21OH/H2O体系囊泡对头孢唑酮具有较好的包封和缓释作用.结论 表面活性剂体系囊泡可作为一种新的药物控制释放系统.

纳洛酮醇质体凝胶复合物的经皮渗透研究

目的 设计纳洛酮醇质体凝胶复合物,考察不同浓度的羟丙甲纤维素(HPMC)以及纳洛酮醇质体凝胶复合物与化学促渗剂联合应用对体外透皮速率的影响.方法 采用注入法制备醇质体,HPMC制备凝胶,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,改良Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的纳洛酮含量.求算稳态透皮速率和皮肤中的滞留量.结果 纳洛酮为2 mg*mL-1时,HPMC作为纳洛酮醇质体基质时经皮渗透速率为1% HPMC＞3%HPMC＞5%HPMC＞醇质体＞10%HPMC.二甲基亚砜的促渗效果好,且随二甲基亚砜浓度增加,稳态渗透速率增加.结论 适当浓度的HPMC作为纳洛酮醇质体的基质时,能提高纳洛酮醇的透皮速率,增加药物在皮肤中的滞留量,醇质体凝胶复合物有望开发为纳洛酮经皮给药的新剂型.

化瘀散结颗粒的制备与临床应用

目的 制备化瘀散结颗粒,观察其治疗卵巢囊肿等妇科常见病的临床效果.方法 采用煎煮、收集、浓缩、制粒等一系列方法 制成化瘀散结颗粒,用于治疗卵巢囊肿、陈旧性宫外孕、盆腔积液等病症,设治疗组、对照组进行疗效观察.结果 治疗组观察卵巢囊肿35例、陈旧性宫外孕40例、盆腔积液120例、有效率分别为100%、67.5%、93.3%;对照组观察卵巢囊肿35例、陈旧性宫外孕27例、盆腔积液80例,有效率分别为80%、18.5%、55%.结论 该制剂工艺简便,质量稳定,治疗卵巢囊肿等病症疗效确切,未见明显不良反应,治疗组与对照组的疗效差异有显著性(P<0.05).

聚乙二醇电解质肠道准备引发严重电解质紊乱3例

病例介绍病例:1:女,64岁,体重系数18.61,因“下腹不适伴纳差、消瘦2月余”入院,既往有轻度高血压病史6年,入院后查胃镜、腹部CT、粪便潜血均未发现明显异常,血纳135mmolL-1,血钾3.61mmol-1,甲状腺功能正常.

左氧氟沙星致严重精神障碍1例

患者,女,34岁.因"经量增多1年"就诊.PE:T36.8 ℃,P80次*min-1,R19次*min-1,BP105/80 mmHg,神清,精神可,心、肺(-),腹平软,右下腹麦氏点见一3 cm陈旧性手术疤痕,全腹无压痛、反跳痛,移动性浊音(-),NS(-),皮肤、肝脾等(-).妇检:外阴已婚式,宫颈肥大、Ⅱ°糜烂.B超:子宫后壁见一较低回声区,大小约4.4 cm×4.3 cm×3.0 cm,后凹积液3.5 cm×1.7 cm.血液:Hb 88.0 g,HCT 0.272,钾离子3.02 mmol*L-1(应3.5-5.3 mmol*L-1),余未见明显异常.尿液:RBC(+),蛋白质(+),无尿频、尿急、尿痛等不适,肝、肾功能正常范围.入院诊断:子宫肌瘤,贫血,慢性宫颈炎.于2006-09-21在连硬麻醉下行子宫肌瘤挖除术.

酚磺乙胺、维生素K1合用引起过敏反应

酚磺乙胺(止血敏)、维生素K1联合用药已被临床广泛应用于各种原因引起的出血及术后止血管等.近我院使用两药联合应用时出现不同程度的荨麻疹、呼吸困难、面色紫绀、畏冷寒战等症状.现将3个病例的特点、处理及分析总结报告如下.

消痘洗面奶制剂工艺的研究

目的 筛选消痘洗面奶的佳提取工艺及成型工艺.方法 采用正交试验法,以干膏率和芍药苷提取率作考察指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对干膏率和芍药苷提取的影响;按照QB/T 1645-2004标准,考察乳化温度和载药量对洗面奶制备工艺的影响.结果 佳提取工艺是加14倍量的水,煎3次,每次30 min;制备洗面奶的佳条件:乳化温度为80 ℃～85 ℃,载药量为60%.结论 该工艺合理可行.

不同产地白花蛇舌草中对香豆酸含量测定的快速方法

目的 建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法 .方法 采用Agilent Eclipse×DB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL*min-1,检测波长230 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL,测定了6批不同来源的白花蛇舌草药材.结果 线性范围4～64 μg*mL-1,r=0.999 8,平均回收率(n=6)为96.86%,RSD=0.22%.结论 本法简便快速,重现性良好,可作为白花蛇舌草药材质量控制的有效方法 .

不同生长年限唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量比较

目的 探讨唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量与生长年限的关系.方法 用高效液相色谱法测定不同生长年限唐古特大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量.色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0 mL*min-1,检测波长为254 nm,柱温为室温,按外标法定量.结果 与结论 唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量随生长年限的增加而增加,第4年增长趋势变缓,且两年生唐古特大黄已符合药典要求.

《现代中药药理与临床应用手册》首发式在深圳举行