中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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8-甲氧补骨脂素对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究8-甲氧补骨脂素(8-methoxypsoralen,8-MOP)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用对乙酰氨基酚所致小鼠急性肝损伤模型.24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)；留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察肝脏组织病理变化；制备肝匀浆,测定肝中还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)和丙二醛(MDA)的含量.结果 与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST和LDH活性明显升高,肝脏组织出现明显的肝细胞变性坏死;与模型组相比,8-甲氧补骨脂素可以明显降低小鼠血清中ALT、AST和LDH的活性,降低肝组织中MDA的含量,升高GSH/GSSG比值,肝组织病理损伤也明显减轻.结论 8-甲氧补骨脂素对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用.
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FGF21对HepG2细胞TGF-β信号通路的影响
目的 研究FGF21对TGF-β/Smads信号通路中相关蛋白和mRNA表达的影响.方法 采用Western blot法检测HepG2 cells的TGF-β1,TGF-βRⅡ,Smad 2,3,4,7的蛋白表达水平和采用Q-PCR方法检测HepG2 cells的TGF-β1,TGF-βRⅡ,Smad 2,3,4,7的mRNA表达水平.结果 在不同FGF21浓度下,TGF-β1,TGF-β RⅡ,Smad 2,3,4,7蛋白和mRNA表达水平不同(P＜0.05).结论 FGF21通过促进TGF-β信号通路中的信号分子或受体的表达,或者通过下调此信号通路的阻断分子而抑制肿瘤发生.
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蜂胶对2型糖尿病大鼠的治疗作用及机制研究
目的 评价蜂胶对2型糖尿病的治疗作用并探讨其作用机制.方法 制备2型糖尿病大鼠模型,成模后,随机分为正常组、模型组、蜂胶高剂量组、蜂胶低剂量组、优降糖组,每组各10只.给药组灌胃给药4周,正常组、模型组同时灌服等剂量生理盐水.末次给药后禁食12 h,股动脉取血,对空腹血糖(FPG)、血脂(TG,TC)、胰岛素、CRP、IL-6、TNF-α进行检测,取胸主动脉进行病理解剖.结果 通过高糖高脂饲养加链脲佐菌素诱导成功建立2型糖尿病动物模型,造模组大鼠血糖、尿糖显著增高(P＜0.01)；与模型组比较,蜂胶高、低剂量组大鼠的空腹血糖、血脂及胰岛素水平存在显著性差异(P＜0.01或P＜0.05),其效果蜂胶高剂量组优于低剂量组,接近优降糖组,胸主动脉病变也有所改善；治疗组大鼠的血清CRP、IL-6、TNF-α水平明显降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 蜂胶有治疗2型糖尿病及并发症的作用；机制与其影响血清炎症因子水平有关.
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塞来昔布对人乳腺癌SKBR-3细胞生长的影响
目的 探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对乳腺癌SKBR-3细胞生长的影响及机制.方法 用不同浓度的塞来昔布处理SKBR-3细胞后,采用CCK-8法检测塞来昔布对SKBR-3细胞增殖活性的影响；流式细胞仪检测细胞周期；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前列腺素E2(PGE2)的释放水平；Western Blot法测定各浓度塞来昔布刺激SKBR-3细胞后Caspase-3被酶解激活情况.结果 塞来昔布对SKBR-3细胞的增殖抑制作用呈剂量-时间依赖性；随着塞来昔布浓度的增加,G0/G1期细胞阻滞,S期细胞比例明显减少,塞来昔布明显减少PGE2的释放水平；Caspase-3在细胞凋亡早期被激活,在凋亡晚期则无表达.结论 塞来昔布能有效抑制乳腺癌SKBR-3细胞的增殖,诱导其凋亡；其作用机制可能与COX-2表达下调、抑制PGE2水平和促进Caspase-3的活化有关.
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喘可治注射液引起的过敏反应研究
目的 建立喘可治注射液引起过敏反应的快速检测方法.方法 采用1次d-1、连续3d静脉注射药物致敏豚鼠,第8天以ELISA法测定血清IL-4和总IgE；并与传统的腹腔注射致敏检查方法相比较.结果 3批喘可治注射液本身不引起豚鼠过敏反应,但添加1.5 g·L-1绿原酸后进行致敏第8天后豚鼠血清IL-4和总IgE均明显升高,豚鼠出现了过敏反应,时间比传统检查方法提早1～2周,且二者结果一致.结论 所建立的新方法可用于快速检测喘可治注射液引起的过敏反应.
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HPLC测定翅茎白粉藤中白黎芦醇的含量
目的 建立翅茎白粉藤中白黎芦醇的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱XB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为306 nm,柱温为室温.结果 白黎芦醇在2.50～40.0 ug内峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3％,RSD为0.98％(n=6).结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.
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HPLC梯度洗脱法检测克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质
目的 探索建立改进的高效液相色谱法-梯度洗脱法检测克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质.方法 色谱柱为Supelco Discovery C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A为磷酸缓冲液(pH 3.9)-90％乙腈甲醇溶液(92∶8),流动相B为磷酸缓冲液(pH 3.9)-90％乙腈甲醇溶液(52∶48)；柱温为40℃；检测波长为210 nm;流速为1.2 mL·min-1.结果 克林霉素磷酸酯主峰与其相关物质峰分离良好,供试品中含林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素及其他非特定杂质的量为0.006％～1.137％,0.016％～0.157％,0.005％-0.195％及 0.016 3％～2.933％时,均具有良好的线性关系.林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素以及非特定杂质(克林霉素磷酸酯)的LOD分别为0.1705 μg·mL-1,0.1600 μg·mL-1,01462μg·mL-1和0.4888 μg·mL-1.林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素各杂质的平均回收率分别104.0％(RSD=1.8％,n=9),106.8％ (RSD=1.8％,n=9)和104.9％(RSD=1.8％,n=9).结论 改进方法的杂质色谱性能明显优于现行标准方法和USP 个论方法,更适用于克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质检测.
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EMIT和FPIA测定丙戊酸、甲氨喋呤和环孢霉素A血药浓度的比较研究
目的 比较均相酶放大免疫分析法(EMIT)和荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定丙戊酸(VPA)、甲氨喋呤(MTX)和环孢霉素A(CsA)血药浓度结果,并评价两种测定方法所得结果的相关性.方法 收集惠者服药后的血样,采用EMIT和FPIA 同时测定VPA、MTX和CsA血药浓度；以FPIA测定值为X,以EMIT测定值为Y,进行线性回归,评价其相关性.结果 所得线性回归方程如下:YVPA=-1.8941+1.1903X,r=0.983；YMTX=0.09924+1.136X,r=0.992；YCsA=-1.1465+0.8461X,r=0.971.EMIT测定血浆中VPA血药浓度较FPIA高11.2 μg·mL-1,EMIT测定MTX血药浓度较FPIA高0.22 μmol·L-1,EMIT测定CsA血药浓度较FPIA低20.6 ng·mL-1,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 EMIT与FPIA测定VPA、MTX 和CsA血药浓度差异具有统计学意义,在治疗药物监测中应予以注意.
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HPLC测定不同产地蔓性千斤拔中染料木苷和染料木素的含量
目的 建立HPLC同时测定蔓性千斤拔中染料木苷和染料木素含量的方法,并比较不同产地蔓性千斤拔药材中2种成分的含量.方法 SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长261 nm.结果 染料木苷在4.8～28.8 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为99.9％,RSD为1.78％,染料大素在1.6～9.6 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为98.0％,RSD为1.17％;8个不同产地蔓性千斤拔中染料木苷和染料木素的含量分别为0.321～0.574 mg·g-1和0.179～0.263mg·g-1.结论 本方法测定蔓性千斤拔中染料木苷和染料木素的含量,快捷简便,精密可靠,重现性、稳定性良好；8个不同产地药材中以产自广西阳朔的蔓性千斤拔药材中2种成分含量总和高.
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寡核苷酸抗流感药物流感泰得钠含量测定
目的 用离子色谱法(IC)、原子吸收光谱法(AAS)评价抗流感药物钠含量,探讨两种测量方法定量结果的一致性.方法 在戴安ICS900离子色谱仪上,用阳离子分析柱Ionpac CS12(4 mm×250 mm),流动相:甲烷磺酸；抑制型电导检测;流速1 mL·min-1；测量结果与国标方法(火焰原子收光谱法)进行方法学评价比较；应用配时t检验和Bland-Altman法对两种测量方法进行一致性评价.结果 两种方法的精密度分别为2.0％和0.7％,重现性分别为20％和7.96％,回收率分别为99.6％和89.8％,测量结果无显著性差异,配对t检验P＞0.05；Bland-Altman法一致性评价的95％一致性界限为:(- 1.514,1.487),绝大多数差值都位于该区间内.结论 IC的重复性和回收率均优于AAS; Bland-Altman法综合判断两组数据具有高度的一致性.
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HPLC测定人血浆中非索非那定浓度
目的 建立一种快速简便的高效液相色谱法测定人血浆中非索非那定的浓度,以适合于大样本的血浆样品测定需要.方法 以乙腈沉淀法处理200 μL血浆样品,高速离心后上清液用纯氮气吹干,复溶后进样分析.分析柱:Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相:0.1mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(63∶37)；流速:1mL·min-1;荧光检测器(激发波长为230 nm,发射波长为290 nm)；以苯海拉明为内标,用内标法定量,进行方法学确证试验,并用于4名健康志愿者单剂量口服120 mg非索非那定片剂的药动学研究.结果 内源性杂质和代谢物不干扰非索非那定出峰.在20～1000 μg·L-1内线性良好(r=0.9993,n=6),定量限为20 μg·L-1.高、中、低质控样品的日内、日间RSD均＜10％,方法学回收率为105.9％,提取回收率为94.6％.平均Cmax,Imax和AUC0～t分别为733μg·L-1,2.5h和3954 μg·h·L-1,这些参数与国外文献报道基本一致.结论 本测定方法稳定、操作简便、快速、准确、灵敏,可用于非索非那定药动学研究.
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滴眼剂药物毒性角膜损害分析
目的 分析滴眼剂导致的药物毒性角膜损害的发病机理、临床特征及治疗方法.方法 回顾性分析29例(35眼)药物毒性角膜病变.统计发病时眼药使用品种、频率、周期以及防腐剂种类；总结角膜形态特点、药物毒性角膜病变的病因、治疗方法与疗效.结果 药物毒性角膜病变具有特定的形态特点.均有多种局部眼药混合、频繁、长期使用史.平均使用滴眼剂(5±0.3)支；平均日使用(16±2)次；平均使用(27±7.2)d.均有多种角膜药毒性药物的频繁、叠加使用情况.眼药水防腐剂种类分别为:苯扎氯铵(33.33％)；尼泊金乙酯(羟苯乙酯)(25.0％)；苯扎溴铵(16.67％)；山梨酸(16.67％)；硫柳汞(8.33％).停用原用滴眼剂、使用低角膜毒性药物治疗,时间7～21 d,平均(14±4)d.治愈30眼(85.71％),好转5眼(14.29％).结论 滴眼剂药物毒性角膜损害与不合理用药有关；具有一定的临床特征；停用原用滴眼剂、使用低角膜毒性药物治疗效果明确.眼科临床医师认识滴眼剂药物毒性、准确诊断、规范用药是避免药物毒性角膜损害的关键.
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黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证的临床观察
目的 评价黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证临床疗效.方法 选择148例良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证患者,随机分为治疗组和对照组,各74例.治疗组口服黄莪胶囊,每日3次,每次4粒；对照组口服安慰剂治疗,每日3次,每次4粒.疗程均为42d.对治疗前后前列腺症状积分(IPSS)评分、大尿流率、中医证侯等指标进行对照分析.结果 两组终点疾病综合疗效:试验组临床显效占33.78％,有效占51.36％,总有效率为85.14％;对照组临床显效占1.35％,有效占33.78％,总有效率为35.13％,试验组和对照组比较的优效性检验有统计学意义.两组终点中医证候积分改善、I-PSS改善及大尿流率改善情况,试验组和对照组比较的优效性检验有统计学意义.试验中来见严重不良事件和不良反应,试验组和对照组比较无统计学差异.结论 黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证安全有效.
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醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床研究
目的 观察苗药醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床疗效及复发率.方法 157例确诊为原发性单一症状性夜间遗尿症的惠儿,在家长和患儿同意进行2个月的治疗并坚持随访情况下,将其随机分为2组:①单纯心理行为治疗组70例；②联合治疗组87例,醒脾养儿颗粒口服结合心理行为疗法治疗.家长和惠儿决定暂不治疗或延期治疗的64例惠儿归为对照组,并定期随访.对3组惠儿2个月治疗结束时,和停止治疗3个月后遗尿症的缓解情况进行比较分析.结果 联合治疗组总有效率为72.09％,单纯心理行为治疗组总有效率为46.37％,两组比较差异有统计学意义,联合治疗组复发率为12.79％,明显低于单纯心理行为治疗组的26.47％,两者比较差异有统计学意义.结论 醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性遗尿症疗效显著且复发率低,临床用药简单,无明显不良反应,易被广大遗尿症惠儿接受,值得临床推广应用.
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参芪扶正注射液联合FOLFOX4对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者免疫功能和生活质量的影响
目的 探讨参芪扶正注射液对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌化疗患者免疫功能和生活质量的影响.方法 将89例Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者随机分为单纯化疗组和联合治疗组.单纯化疗组给予FOLFOX4化疗,联合治疗组给予FOLFOX4化疗+参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,1次·d-1,连续7d.观察Karnofsky评分、细胞免疫功能指标(检测CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值,IgG、IgA和IgM)和化疗不良反应.结果 联合治疗组Karmofsky评分好于单纯化疗组(P＜0.01).治疗后第7天,联合治疗组对CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、IgG、IgA和Ig高于单纯化疗组,但是对CD8+无明显作用.联合治疗组免疫球蛋白明显高于单纯化疗组.联合治疗组化疗不良反应少且相对较轻,主要是Ⅰ～Ⅱ级不良反应,两组不良反应的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液能降低Ⅱ/Ⅲ期大肠癌FOLFOX4化疗不良反应,改善身体机能,提高患者细胞免疫功能,从而增强患者对化疗的依从性,对化疗起协调作用,有利于改善结直肠癌患者预后,提高生活质量,具有较好的临床价值.
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基于SGLT2受体蛋白的新型糖尿病药物的研究进展
目的 钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)是肾小管上负责将尿糖重新吸收为血糖的重要转运蛋白,对该蛋白的抑制可以使糖从血液中转移进入尿液.本文总结了目前各大药物公司在研的SGLT2抑制剂的构效关系及其临床研究进展.方法综述了近年来国内外相关报道,对O,C,N-糖苷类和非糖苷类SGLT2抑制剂的药理、药效和药代学进行讨论,并就其临床研究及开发上市状况进行概述.结果 SGLT2抑制剂的结构与其药理活性和代谢稳定性间的关系是该类药物研发的重点.结论 SGLT2抑制剂与降糖作用的构效关系,对开发新一代治疗糖尿病药物具有重要意义.
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环丙沙星致肝损害32例文献分析
目的 探讨环丙沙星致肝损害的规律与特点,为临床医生合理用药提供参考.方法 检索国内外有关医药数据库,下载病例报告原文进行统计与分析.结果 环丙沙星致肝损害病例报告32例,其中男性22例,40岁以上的中老年人23例.肝损害的主要临床表现为黄疸、恶心、腹痛、转氨酶升高,以肝细胞型为主,胆汁淤积型次之,混合型少见.中老年、男性、药物过敏史、原患肝病、合并肝毒性药物、再次用药、剂量过大、疗程过长等属高危人群和危险因素.经停药、采取相应治疗措施,大部分可恢复正常,但也可进展为慢性化、肝衰竭,严重者死亡.已有至少3例死亡报告.结论 环丙沙星的肝损害严重不良反应应引起临床医务人员的高度重视.
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正交设计法优化枣仁神安片干法制粒工艺研究
目的 采用干法制粒工艺制备枣仁神安片,研究干法制粒的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验,以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,考察轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水、物料传送速度的影响,优化干法制粒佳工艺参数.结果 佳工艺参数为轧轮压力1.5 MPa,轧轮转速12 r·min-1,物料传送速度50 r·min-1,浸膏粉含水量不得超过6％.结论 上述工艺稳定可靠,可应用于枣仁神安片的生产.
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台阶型变湿变温法对固体哌拉西林钠的稳定性研究
目的 建立台阶型变湿变温法对固体药物的稳定性研究方法.方法 以哌拉西林钠为模型,采用台阶型变湿变温法研究哌拉西林钠的降解动力学过程.结果 得到了哌拉西林钠降解过程的动力学参数A、m及Ea,与经典恒温恒湿法比较,结果一致.结论 台阶法可用于哌拉西林钠的降解动力学研究,是否能用于其它固体药物还需进一步研究.
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蚕沙叶绿素提取及合成脱镁叶绿酸工艺改进研究
目的 探讨不同提取工艺对蚕沙中提取叶绿素及制取叶绿素衍生物脱镁叶绿酸的影响,以提高蚕沙叶绿素及叶绿素衍生物的制备量.方法 单因素实验设计,以蚕沙软化时间(含水量)、不同提取溶剂为考察条件,优化蚕沙叶绿素提取工艺,并探讨浓盐酸脱镁时间对叶绿素合成脱镁叶绿酸制备率的影响.结果 蚕沙软化时间2h(含水量26％)、丙酮∶乙醇体积比1∶1做溶剂为提取叶绿素的佳条件,提取率提高到1.43％.以蚕沙叶绿素粗品合成叶绿素衍生物脱镁叶绿酸,浓盐酸脱镁搅拌反应72 h制备率达670 mg·g-1.结论 通过改良工艺,提高了蚕沙叶绿素及其衍生物脱镁叶绿酸的提取制备率.
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原子荧光光谱法测定不同产地油莎豆中重金属含量
目的 测定不同产地油莎豆中重金属含量.方法 采用原子荧光光谱法测定油莎豆中Pb、Cd、As、Hg的含量.结果 不同产地油莎豆中重金属含量存在一定差异,但均远低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)中重金属的限量标准,符合标准规定.结论 原子荧光光谱法快速、简便、准确,油莎豆中重金属含量的测定可为油莎豆的质量评价提供参考依据.
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暑热宁合剂水提醇沉工艺研究
目的 筛选暑热宁合剂水提醇沉佳工艺条件.方法 采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量；以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响；同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响.结果 佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h；佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65％.结论 优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据.
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了哥王的化学成分研究
目的 研究了哥王Wikstroemia indica (L.)C A.Mey化学成分.方法 运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对了哥王的化学成分进行研究,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从了哥王85％乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了9个化合物,分别为西瑞香素(daphnoretin)、柚皮素(naringin)、3,5,7-二羟基-4'甲氧基二氢黄酮醇(3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy-dihydro flavonol)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)、苯甲酸(benzoic-acid)、伞形花内酯(umbdheforne)、daphnogitin、sikokianinB、芫花素(genkwanin).结论 化合物2～5为首次从该植物中分离得到.
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新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量动态变化研究
目的 建立新疆阿魏中阿魏酸的含量测定方法,并对不同物候期新疆阿魏药材进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18(3.9 mm×150mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(20∶80),检测波长:323 nm,流速:1mL·min-1,柱温:30℃.结果 阿魏酸线性范围为1.92～11.5 μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.6％,RSD=1.50％(n=9).不同物候期新疆阿魏中阿魏酸的含量在0.063～0.236 mg·g-1,尤以两年生新疆阿魏中阿魏酸的含量较高.结论 本方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为阿魏的质量控制方法.
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氟康唑的多晶型及转化研究
目的 对氟康唑的多晶型及其相互转化进行分析研究.方法 采用红外光谱仪(IR)、近红外光谱仪(NIR)、拉曼光谱仪(RM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对氟康唑的晶型进行了研究,并考察了温度、湿度、溶剂和研磨对其晶型转化的影响.结果 X-射线粉来衍射法作为晶型判定方法,10个厂家18批氟康唑的晶型有Ⅱ型、Ⅲ型和一水合物晶型；在不同的温度、湿度和结晶溶剂中Ⅱ型和一水合物晶型可相互转化,在氯仿中结晶和高温熔融可得到Ⅰ型结晶.结论 氟康唑不同晶型谱学特征显著,可对氟康唑晶型进行质量控制,各晶型间可以相互转化并确定了转化条件.
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中国药品上市后抽验模式现状及问题
目的 在综合分析中国药品上市后抽验模式现状及问题的基础上,提出药品上市后抽验的建议.方法 通过文献研究的方法,发现中国药品上市后抽验模式中存在的问题,并提出相关建议.结果与结论 在药品抽验中引入以种险为基础的抽验模式,将药品上市后抽验结果与药品监管相衔接.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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