中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC指纹图谱结合主成分分析评价不同产地雷公藤药材质量
目的 建立雷公藤药材的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的雷公藤药材质量.方法 采用HPLC构建雷公藤药材的指纹图谱,并运用PCA法对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量建立得分图和载荷图.结果 标定了雷公藤药材HPLC指纹图谱的18个共有峰,并指认了其中的6个共有峰,分别为雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲,11批雷公藤药材的相似度为0.587～0.913.PCA结果表明,前5个主成分的累积贡献率达到89.603％,选择这5个因子即可对雷公藤药材进行综合评价.根据综合得分可知,来自四川阿坝、四川大巴山、云南西双版纳产地的雷公藤药材质量较好.结论 HPLC指纹图谱结合PCA可以快速、客观地评价不同产地雷公藤药材的质量差异.
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神黄豆果实化学成分的研究
目的 研究神黄豆Cassia agnes Brenan果实的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果 从神黄豆果实乙醇提取物乙酸乙酯萃取部分共分离鉴定了15个化合物,分别为(S)-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone(1),亚油酸甘油酯(2),β-谷甾醇(3),芦荟大黄素(4),大黄酸(5),(-)-表阿夫儿茶精(6),儿茶素(7),epizfzelechin-(4β→8)-epizfzelechin(8),芫花素(9),槲皮苷(10),香叶木素(11),sitoindoside I(12),5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β醇(13),香草酸(14),胡萝卜苷(15).结论 除3、6、12和15外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
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红景天对百草枯中毒大鼠肺组织TGF-β1表达的影响
目的 研究红景天苷(salidroside,SDS)对百草枯(paraquat,PQ)中毒大鼠肺组织TGF-β1表达的影响.方法 将130只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、SDS治疗组,后2组又分为1,3,7,14,21,28d6个亚组,每亚组10只.模型对照组和SDS治疗组采用一次性灌胃百草枯溶液(20 mg·mL-1)制备急性PQ中毒肺损伤模型,染毒1h后分别给予相同体积的生理盐水、SDS(10 mg·mL-1)腹腔注射.各组在相应时间点取材,采用免疫组化、RT-PCR测定肺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)及其mRNA的表达情况.结果 免疫组化结果显示,与正常对照组比较,模型对照组、SDS治疗组肺组织TGF-β1表达显著增加(P＜0.05),在第14天达到大值.与模型对照组各时间点比较,SDS治疗组中TGF-31的表达量低,两者差异有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR结果显示模型组与SDS治疗组染毒后第1天大鼠肺组织TGF-β1mRNA水平开始增加,在第14天达到高值,第28天基因表达恢复正常.第3天至第28天SDS治疗组TGF-β1 mRNA表达量比模型对照组低,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TGF-β1参与了PQ中毒大鼠肺纤维化病理生理过程,SDS能抑制TGF-β1的表达,减轻PQ中毒大鼠肺损伤.
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HPLC同时测定芜菁子药材中槲皮素和山奈酚含量及其指纹图谱的研究
目的 建立芜菁子药材中槲皮素和山奈酚定量测定方法及芜菁子中黄酮类化合物的指纹图谱,为芜菁子质量控制提供依据.方法 采用HPLC测定芜菁子药材中槲皮素和山奈酚的含量及建立芜菁子指纹图谱,色谱条件为ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果 样品中槲皮素和山奈酚的含量分别为0.013 1～0.035 6 mg·g-1及0.022 0～0.048 0 mg·g-1,平均回收率分别为102.8％和99.5％.芜菁子指纹图谱中有11个共有峰,对10批次芜菁子样品的指纹图谱进行相似度比较,相似度较高.结论 该方法重现性好,可行性强,可用于芜菁子的质量评价.
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石杉碱甲免疫层析试纸条的研制
目的 利用胶体金免疫层析技术建立一种快速检测石杉碱甲的方法.方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗石杉碱甲单克隆抗体并于4℃保存.石杉碱甲和羊抗鼠二抗分别结合于硝酸纤维膜上,依次将硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫、吸水纸组装于PVC底板上,切割成胶体金试纸条.结果 石杉碱甲快速检测试纸条的灵敏度为15 μg·mL-1,检测时间为5min,特异性高,批内和批间重复性良好.结论 该法操作简单,使用方便,可用于现场快速检测石杉碱甲.
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基于iTRAQ技术分析联合用药作用大鼠肝星状细胞后差异表达的蛋白
目的 筛选联合用药作用大鼠肝星状细胞(HSC-T6)后差异表达的蛋白质,以探讨联合用药抑制肝星状细胞增殖的机制.方法 以牛磺酸、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和三羟基异黄酮三者组成的联合用药作用HSC-T6后,提取细胞总蛋白,运用同位素标记的iTRAQ技术结合高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)的定量蛋白质组学方法,分析和鉴定差异表达的蛋白质,运用生物信息学分析差异表达的蛋白质功能.结果 质谱共分析鉴定到727种蛋白质.3次实验分别鉴定到的差异表达蛋白质数量分别为85,102,94个,在3次重复均鉴定到的差异表达蛋白为52个,其中上调蛋白24个,下调蛋白28个.生物信息学分析表明,差异表达的蛋白参与翻译后修饰、转录、重组和信号传导等过程,在这些蛋白质中既有与肝纤维化发生、发展直接相关的蛋白质如基质金属蛋白酶抑制剂1、层黏连蛋白、前纤维蛋白2等,也有在蛋白质的相互作用中处于功能网络交叉点的蛋白质如细胞周期素依赖性激酶4、肝癌衍生生长因子、谷氨酸脱氢酶1和丝氨酸/精氨酸剪接因子9等.结论 联合用药抑制肝星状细胞增殖的作用,可能是通过调控多种蛋白质的表达来实现,所获得的差异表达蛋白可能在肝纤维化发生发展和药物抗肝纤维化作用过程中扮演重要角色.
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ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞量不确定度的研究
目的 建立ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞含量不确定度的方法.方法 采用ICP-MS测定斑蝥中砷、铅、镉、汞含量,依据JF1059-1999确定不确定度的各个分量并合成测量不确定度.结果 斑螯中砷、铅、镉、汞的含量分别为(0.51±0.03),(0.24±0.02),(0.029±0.002),(0.046±0.005)mg·kg-1.样品的消化、仪器的状态、曲线的拟合是斑蝥中常见有害元素含量分析的测量不确定度的主要因素.结论 选择合适的消解方法,确定仪器的状态,保证溶液的基体匹配是保证测量结果准确性的关键步骤.
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预知子不同部位中常春藤皂苷元含量的比较
目的 建立预知子中常春藤皂苷元的HPLC-ELSD含量测定方法,并比较果实、种子和果皮3个不同部位中常春藤皂苷元含量差异.方法 色谱条件:色谱柱为Ultimate XB柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.1),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,ELSD漂移管温度为90℃,载气流速为2.5 L·min-1.结果 常春藤皂苷元在0.36～3.60 μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.04％,RSD为2.0％.预知子果实、种子、果皮中常春藤皂苷元含量范围分别为24.28～35.18,37.21～58.38,7.83～19.44 mg·g-1.结论 本研究所建立的含量测定方法简便、准确、重复性强,可用于预知子药材的质量控制.预知子不同部位中常春藤皂苷元的含量存在显著差异,在临床应用中应根据使用部位确定药材用量.
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GC测定盐酸司维拉姆原料药中有机溶剂残留
目的 建立以毛细管气相色谱法测定盐酸司维拉姆原料药中乙醇、异丙醇和环氧氯丙烷(ECH)3种有机溶剂残留量的方法.方法 采用DB-624(30.0 m×0.32 mm,1.8 μm)毛细管柱,载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为180℃,检测器温度为220℃,柱温采用程序升温,进样量1μL.结果 乙醇、异丙醇和ECH均能得到较好的分离,呈现良好的线性关系,平均回收率分别为101.8％,101.3％,103.9％.结论 本方法简便快速,准确性好,灵敏度高,可用于盐酸司维拉姆原料药中残留溶剂的测定.
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HPLC测定甘氨双唑钠中的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定甘氨双唑钠中的有关物质.方法 采用资生堂CAPCELL C18色谱柱(250 mmX4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 mol·L-1醋酸铵溶液(用氢氧化钠试液调pH值至7.1)-乙腈(80∶20)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:316 nm,柱温:35℃,进样量:20 μL.结果 甘氨双唑钠及其相关杂质均能较好分离.甘氨双唑钠在0.46～18.42 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),甲硝唑在0.04～20.12 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.8 1％(RSD=0.90％).结论 本方法灵敏,准确,专属性强,可用于甘氨双唑钠中有关物质的测定.
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心脑宁片对大鼠心肌缺血模型ATP酶、LDH及CK活性的影响
目的 研究心脑宁片对大鼠心肌缺血模型ATP酶、LDH及CK活性的影响.方法 选取体质量为230～250g大鼠70只,♀♂各半,分为7组,其中第1组为空白对照组,其余6组造心肌缺血模型.6组造模大鼠分别灌服高、中、低剂量的心脑宁片混悬液、硝苯地平混悬液、脑心通胶囊混悬液和同体积的0.5％羧甲基纤维素钠.观察心电组织中ATP酶活力,检测血清中LDH、CK活性,并测定心电图变化.结果 与模型组比较,高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可升高心肌组织匀浆中Na+-K+-ATPase活力(P＜0.01);中、低剂量心脑宁片组可升高心肌组织匀浆中Mg2+-ATPase活力(P＜0.01或P＜0.05);低剂量心脑宁片组可升高心肌组织匀浆中Ca2+-ATPase活力(P＜0.01).与模型组比较,高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可不同程度地降低血清中LDH活力(P＜0.01);高、中、低剂量心脑宁片组、脑心通胶囊组和硝苯地平片组均可降低血清中CK活力(P＜0.01或P＜0.05),高、中、低剂量心脑宁片组可显著减少心电图ST段的升高.结论 心脑宁片组能有效升高ATP酶活力,降低LDH、CK活力,减少心电图ST段的升高.
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吲哚美辛乳膏的制备及体外释放度考察
目的 制备吲哚美辛乳膏,并考察其体外释放度.方法 以吐温80、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、凡士林的用量为考察对象,以乳膏的外观性状及离心、耐热及耐寒试验是否分层为指标,采用L9(34)正交设计法优化乳膏处方,并采用高效液相色谱法测定乳膏在释放介质中的累积渗透量,通过小鼠热板法镇痛试验来观察乳膏的镇痛作用.结果 佳处方:吐温80为0.45 g,单硬脂酸甘油酯为0.9 g,液体石蜡为0.9 g,凡士林为0.6 g.吲哚美辛乳膏的累积渗透量几乎随时间呈等速率增加,且乳膏有明显的镇痛作用.结论 正交试验法优选的吲哚美辛乳膏色泽均匀、质地细腻、渗透性良好、便于涂布,处方稳定.吲哚美辛乳膏的累积渗透量与时间呈良好的线性关系,方法简单可靠.
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蜂斗菜不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的影响
目的 比较蜂斗菜不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的影响.方法 采用豚鼠离体回肠实验,以组胺、乙酰胆碱不同激动剂为研究模型,比较蜂斗菜CO2超临界提取物、80％乙醇提取物、80％乙醇提取物的不同极性提取物及乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析分离获得的不同馏分对豚鼠离体回肠的收缩作用,计算各个提取物对豚鼠回肠收缩幅度的抑制率.结果 蜂斗菜不同提取物对组胺、乙酰胆碱所致的豚鼠离体回肠收缩有显著拮抗作用,其中乙酸乙酯提取物硅胶柱色谱的馏分抑制作用强.结论 蜂斗菜不同提取物均能抑制组胺、乙酰胆碱引起的豚鼠离体回肠收缩作用,脂溶性成分抑制作用强,其机制可能与M、H1受体的抑制有关.
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盐酸氨溴索在果糖输液中的降解途径
目的 研究盐酸氨溴索注射液在果糖输液中的降解途径.方法 对氨溴索在果糖注射液中的降解产物以质谱进行结构解析.结果 氨溴索在果糖注射液中产生反式-4-(6,8-二溴-1,2二氢喹唑啉-3(4H)-基)环己醇,杂质的产生与果糖的降解相关.结论 成功推测了盐酸氨溴索注射液与果糖输液配伍时的降解产物的结构,并阐明其产生路径.
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畲药地稔不同时间、部位的没食子酸与槲皮素含量测定
目的 通过研究畲药地稔不同部位没食子酸、槲皮素含量的变化规律,确定地稔佳采收期,研究其全草的药用价值.方法 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃;检测波长为254 nm.结果 畲药地稔各部位中均含有没食子酸、槲皮素,但是不同月份不同部位两活性成分含量存在差异.结论 畲药地稔叶中没食子酸、槲皮素含量均高于茎、根中两成分含量,茎、根中两成分含量无明显区别,地稔全株均有一定的药用价值,以没食子酸、槲皮素含量为指标,从保护中药资源的角度考虑,建议以地上部位入药.佳采收期在5月初、花未开时.
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灵芝多糖对哮喘大鼠肺泡巨噬细胞GITR/GITRL信号系统表达的影响
目的 通过观察灵芝多糖对哮喘大鼠肺泡巨噬细胞糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)及其配体(GITRL)表达水平的影响,探讨灵芝多糖治疗哮喘炎症的机制.方法 将40只清洁级SD大鼠随机分为对照组、哮喘组、地塞米松(DXM)干预组和灵芝多糖干预组4组,分离提纯支气管肺泡灌洗液(BALF)中肺泡巨噬细胞,分别采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)及免疫细胞化学方法检测GITR/GITRL mRNA及蛋白在肺泡巨噬细胞上的表达.结果 哮喘组BALF中肺泡巨噬细胞GITR/GITRL mRNA和蛋白的表达水平显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);灵芝多糖干预组和DXM干预组GITR/GITRL mRNA和蛋白的表达水平显著低于哮喘组(P＜0.05或P＜0.01);灵芝多糖干预组GITR/GITRL蛋白的表达水平显著高于DXM干预组(P＜0.05),而2组间GITR/GITRLmRNA的表达水平差异无统计学意义.灵芝多糖干预组BALF中细胞总数计数显著低于哮喘组(P＜0.01),肺组织炎性病理改变较哮喘组显著减轻.GITR/GITRLmRNA及蛋白均显著呈直线正相关(P＜0.01).结论 灵芝多糖能下调肺泡巨噬细胞GITR/GITRL信号系统的表达、降低BALF中细胞总数计数、减轻肺组织炎性病理改变,起到治疗哮喘的作用,但此作用弱于DXM.
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硝酸镓联合氧氟沙星抑制尿路致病性大肠杆菌生物膜形成
目的 观察硝酸镓联合氧氟沙星对尿路致病性大肠杆菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)生物膜形成的抑制作用.方法 采用结晶紫染色法检测5株UPEC生物膜形成过程,将0.5 ×低抑菌浓度(MIC)的硝酸镓和氧氟沙星单独应用与联合使用,计算其对UPEC生物膜的抑制率.结果 2种药物单独应用只能部分抑制生物膜形成,0.5×MIC硝酸镓(4.00 μg·mL-1)和0.5×MIC氧氟沙星(0.25 tg·mL-1)联合应用对细菌生物膜的抑制率为94.46％～97.03％,明显强于2种药物单独作用(P＜0.01).结论 硝酸镓联合氧氟沙星对UPEC生物膜形成有明显抑制作用,对尿路感染的防治具有进一步应用价值.
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HPLC同时测定百乐眠胶囊中3种成分的含量
目的 建立同时测定百乐眠胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ、3,6二芥子酰基蔗糖的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液(32∶8∶60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ和3,6二芥子酰基蔗糖线性范围分别为0.020 6～0.309 μg,0.041 6～0.624 μg,0.022 4～0.336 μg,线性关系良好(r依次为0.999 6,0.999 4,0.999 7),平均回收率分别为94.63％,99.63％,98.11％(n=9),RSD分别为2.1％,1.1％,1.0％.结论 该方法准确可靠,重复性好,为百乐眠胶囊的质量控制提供了依据.
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雷诺嗪消旋体及其光学异构体的药动学研究
目的 研究雷诺嗪消旋体及其光学异构体在大鼠体内的药动学特点.方法 采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点大鼠血浆中雷诺嗪消旋体及其光学异构体的含量,并计算药动学参数.结果 主要药动学参数如下:雷诺嗪消旋体低、中、高剂量的Cmax分别为(3.404±0.442),(5.858±0.422)和(8.186±0.625)mg·L-1;Tmax分别为(0.250±0.000),(0.250±0.000)和(0.500±0.000)h; AUC0-12h分别为(7.033±0.757),(13.055±1.665)和(20.899±2.965)mg·h·L-1;t1/2分别为(4.882±2.017),(6.757±2.932)和(4.603±0.462)h; R-雷诺嗪低、中、高剂量的Cmax分别为(1.144±0.193),(3.999±0.830)和(5.987±0.321)mg·L-1;Tmax分别为(0.500±0.000),(0.583±0.144)和(0.477±0.632)h;AUC0-12 h分别为(4.182±0.555),(8.831±1.092)和(13.517±7.238)mg·h·L-1;t1/2分别为(4.420±0.694),(3.430±0.773)和(4.22 1±2.881)h;S-雷诺嗪低、中、高剂量的Cmax分别为(0.756±0.227),(2.786±0.269)和(4.769±0.501)mg·L-1;Tmax分别为(0.583±0.144),(0.5060.000)和(0.417±0.144)h; AUC0-12 h分别为(3.696±0.821),(6.695±0.888)和(9.976±0.314)mg·h·L-1;t1/2分别为(3.191±0.322),(5.630±1.086)和(4.603±0.462)h.结论 统计学结果表明,R-雷诺嗪和S-雷诺嗪的Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-12 h均无显著性差异,雷诺嗪消旋体与不同光学异构体相比在体内有较好的吸收.
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肿瘤微环境双重响应性的智能型蛋白毒素给药系统的构建和表征
目的 利用蛋白重组技术和PEG定点修饰技术,制备具有肿瘤微环境双重响应性的智能型蛋白毒素给药系统.方法 利用基因重组技术,在天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)的C端引入天冬酰胺内肽酶(legumain)的底物天冬酰胺肽段和半胱氨酸残基,将所构建的突变体转化到大肠杆菌中表达目的蛋白并纯化.进一步将重组蛋白末端的半胱氨酸与具有巯基反应性的mPEG-Hz-Mal偶联合成TCS-Asn10-Hz-PEG,采用弱阳离子交换柱纯化TCS-Asn10-Hz-PEG,并在体外考察了TCS-Asn 10-Hz-PEG的酸敏感性和酶敏感性.结果 成功制备、分离和纯化得到了TC S-Asn 10-Cys,完成了mPEG-Hz-Mal 与TCS-Asn10-Cys的定点偶联,得到智能型蛋白毒素给药系统TCS-Asn 10-Hz-PEG.TCS-Asn10-Hz-PEG在体外pH 5.6的介质中和天冬酰胺内肽酶的作用下,能够水解或酶解释放出TCS,具有酸敏感特性和酶敏感特性.结论 本实验设计的蛋白毒素给药系统,具有酸敏感和酶敏感双重响应特性.
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姜黄素通过调节miR-21干预伊马替尼耐药K562/IM细胞的化疗敏感性
目的 研究姜黄素对伊马替尼耐药的K562细胞(K562/IM)多药耐药性的逆转作用,并探讨其机制.方法 采用MTT法分析姜黄素对于K562/IM细胞的增殖抑制作用,并选取非毒性浓度姜黄素联合伊马替尼作用于K562/IM,分析其增殖抑制效应;流式细胞术检测其协同诱导细胞凋亡的作用;实时荧光定量PCR和Western blot法检测姜黄素对于miR-21和Bcl-2蛋白表达水平的改变;并采用microRNA转染技术,观察miR-21对细胞增殖抑制和Bcl-2蛋白表达的影响.结果 非毒性浓度(25 μmol·L-1)姜黄素能显著增强K562/IM细胞对伊马替尼的敏感性,并能增强伊马替尼诱导细胞凋亡的作用,使K562/IM细胞平均凋亡率由6.3％提高到23.6％(P＜0.05);姜黄素作用后,miR-21和Bcl-2蛋白水平显著降低;miR-21抑制剂转染K562/IM细胞后,可显著降低Bcl-2表达,提高K562/IMM细胞对伊马替尼的敏感性.结论 姜黄素可增强K562/IM细胞对伊马替尼的敏感性,并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调miR-21表达水平、抑制靶基因Bcl-2蛋白表达有关.
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中药洗剂中非法添加16种肾上腺皮质激素的LC-MS检测方法研究
目的 建立检查中药洗剂中非法添加肾上腺皮质激素的LC-MS方法.方法 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测中药洗剂中非法添加16种肾上腺皮质激素类化学成分.进行定性和定量分析,并进行方法学验证.结果 16种常被用于非法添加的肾上腺皮质激素类药物在色谱柱中得到了良好的分离,再配合产物离子质谱图进行定性,利用多反应监测模式的峰面积进行定量计算,专属性强,精密度良好,回收率和线性关系满足分析要求.结论 该方法简便、准确,可以用于中药洗剂中非法添加肾上腺皮质激素类化学成分的实验室筛查.
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地黄寡糖对二型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏超微结构的影响
目的 观察地黄寡糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及肝脏的保护作用.方法 取♂SD大鼠用高脂高糖饲料喂养8周后,腹腔注射链脲佐菌素25 mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分组为:糖尿病模型组、地黄寡糖高剂量组、地黄寡糖中剂量组、地黄寡糖低剂量组、二甲双胍组,每组10只;另取8只用普通大鼠饲料喂养8周后,腹腔注射等体积柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,作正常对照组.在第0,2,4,8周末各测定一次空腹血糖(FBG);第8周末测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、和空腹血清胰岛素(FINS);实验结束处死大鼠,取肝组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;HE染色后光镜观察肝脏病理变化;透射电镜观察肝脏超微结构的改变.结果 与糖尿病模型组比较,地黄寡糖中、高剂量组FBG、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低,HDL-C升高(P＜0.05);糖尿病大鼠肝组织氧化应激水平增高,地黄寡糖中、高剂量组糖尿病大鼠SOD、GSH-Px活性均显著增加,MDA水平显著下降;HE染色显示,各地黄寡糖治疗组大鼠肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则.透射电镜结果显示,地黄寡糖高剂量组大部分线粒体结构清晰内质网完整.结论 地黄寡糖可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻肝细胞脂肪变性,从而达到保护肝脏的作用,其作用机制可能与其增强肝组织抗氧化作用,减缓糖尿病对肝组织的损伤有关.
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榄香烯注射液生物安全性检查标准研究
目的 建立榄香烯注射液生物安全性检查标准.方法 按中国药典2010年版一部、二部有关附录、《药物研究技术指导原则》(2005年)及《药理学实验方法学》第一版的要求对榄香烯注射液的热原、溶血与凝聚、异常毒性、降压物质、过敏反应、血管刺激性、腹腔黏膜刺激性试验进行研究.结果 建立了热原、溶血与凝聚、异常毒性、过敏反应、血管刺激性、腹腔黏膜刺激性试验,不能建立细菌内毒素和降压物质检查试验.结论 本研究为榄香烯注射液质量标准的完善和提高提供了实验依据.
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新型局部给药系统促进创伤愈合的研究进展
目的 皮肤组织的创伤修复是临床常见的问题,对于创伤的治疗手段多种多样.方法 对近几年的相关创伤愈合文献进行整理、分析和归纳.结果 阐述了皮肤组织愈合的机制及用于创伤治疗的新型局部给药系统.结论 新型的局部给药系统具有能够增加局部药物浓度、减少不良反应、促进伤口愈合、使用方便、提高患者依从性等特点,新型的给药系统用于治疗局部创伤具有巨大的市场潜力.
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临床常见病原菌对替加环素耐药机制研究进展
目的 探讨临床常见耐药菌对替加环素产生耐药的机制,对相关研究进展进行综述.方法 综述了近年来国内外相关报道,根据细菌产生耐药的机制进行分类阐述,并对替加环素耐药菌的流行情况进行分析.结果 细菌对替加环素产生耐药的机制主要与主动外排系统有关,另外还包括药物作用靶位的改变、耐药酶的产生2个方面.在主动外排机制中,RND家族外排泵起着关键作用.替加环素耐药菌在许多国家已经成为临床抗感染难题.结论 替加环素耐药机制还需要进一步研究,从而指导临床合理使用替加环素.
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微生物快速鉴定、分型技术在食药源性微生物检测中的应用
食品、药品微生物检测是保证食品、药品质量、维护人类健康的重要环节.传统的微生物检测、鉴定方法存在周期长、主观性强等缺点,并且对一些生长缓慢或者新型微生物难以进行有效检测.现代微生物快速鉴定分型技术的发展为食品、药品微生物检测提供了新的思路和方法.现代分子生物学技术和常规生化鉴定在微生物准确鉴定的属种水平上有所差异,要将不同鉴定、分型技术相结合应用.本文综述食药微生物鉴定、分型技术的传统方法和现代分子生物学方法进展及其在食品、药品微生物检测领域中的应用,为发展新型的微生物检测、分型方法提供借鉴和参考.
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艾司西酞普兰联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效观察
目的 评价艾司西酞普兰联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效、安全性和可行性.方法 采用随机、双盲、平行对照研究.60例患者随机分为艾司西酞普兰喹硫平组(研究组)和艾司西酞普兰(对照组),每组30例,疗程为8周.在治疗前和第1,2,4,6,8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床疗效总评量表的病情严重度(CGI-SI)等评定疗效.用副反应量表(TESS)、心电图(ECG)检查、实验室检查评定安全性.结果 与治疗前比较,2组在第8周末HAMA、CGI-SI评分均显著下降(P＜0.05);第1周末,研究组显著下降(P＜0.05),对照组下降无统计学差异.组间HAMA比较有统计学意义(P＜0.05).CGI-SI在第1,2,4周末比较有统计学意义(P＜0.05).研究组和对照组治疗有效率分别为86.7％和70％,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率分别为20.0％和23.3％,差异无统计学意义.结论 喹硫平联用艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍疗效确切、起效快、不良反应轻.
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基于多变量数据分析的细菌耐药性研究
目的 分析革兰阴性菌耐药性变迁趋势,研究细菌耐药率(bacterial resistance rate,BRR)与抗菌药物用药频度(DDDs)的相关性,为临床合理用药提供依据.方法 从医院信息系统抗菌药物监测分析模块提取住院患者2011-2013年共12个季度4种革兰阴性菌对9种抗菌药物的BRR数据和81种抗菌药物的DDDs数据.采用主成分分析对细菌耐药情况进行整体评价,建立BRR与DDDs的多元回归模型.结果 大肠杆菌对亚胺培南/西司他丁的BRR上升较为显著,与亚胺培南/西司他丁和阿奇霉素的DDDs呈正相关.结论 医院应进一步加强大肠杆菌对亚胺培南/西司他丁BRR的监测,加强对亚胺培南/西司他丁和阿奇霉素的管理.
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中药油治疗放射性皮肤损伤的疗效观察
目的 观察中药油对肿瘤患者放射性皮肤损伤的治疗效果.方法 观察Ⅱ～Ⅲ级放射性皮肤损伤的肿瘤患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例,分别采用外涂中药油和湿润烧伤膏治疗,3次·d-1,观察2组治疗效果.结果 2组患者疼痛评分比较,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组疼痛缓解时间及皮肤愈合时间明显短于对照组(P＜0.01).结论 中药油对放射性皮肤损伤有较好的治疗作用.
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HPLC-ELSD测定红参、麦冬及其制剂中糖的含量
目的 建立同时测定红参、麦冬及其制剂参麦注射液中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量.方法 采用Alltech Prevail Carbohydrate ES(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液(72∶28),流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,ELSD氮气压力:3.5 bar,漂移管温度40℃.结果 在确定的分析条件下,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在1.01～20.20 μg,0.48～9.66 μg,0.95～19.08 μg,0.96～19.28 μg内呈良好的对数线性关系,回收率均在95％～105％内.结论 该方法简便、准确、稳定,适合用于红参、麦冬及其制剂参麦注射液中各糖的含量测定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
