中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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解酒饮对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 探讨解酒饮对小鼠急性四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用.方法 将60只小鼠分为正常组、联苯双酯组、模型组(0.3％CC14腹腔注射)和解酒饮组(按剂量分为25,12.5,6.25 g·kg-1组,灌胃25 mL·kg-1,连续灌胃8 d),每组各10只.造模12h后,用全自动生化仪测定血清丙氨酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、总蛋白(TP)的活性.肝组织匀浆测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)活性.并对肝组织进行组织形态学检查.免疫组化方法检测肝脏MnSOD、bcl-2、caspase-3的表达情况.结果 解酒饮能降低CC14诱导的急性肝损伤小鼠升高的血清ALT、AST水平.解酒饮25 g·kg-1降低肝匀浆升高的MDA水平,同时升高肝匀浆中的SOD和GSH酶活性,改善肝组织的病理形态.免疫组化结果显示,解酒饮25 g·kg-1可以上调MnSOD、bcl-2表达水平,下调caspase-3表达水平.结论 解酒饮可能通过提高肝脏抗氧化能力,抑制肝细胞凋亡,对小鼠急性CCl4肝损伤有一定的保护作用.
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一测多评法同时测定妇乐颗粒中4种成分的含量
目的 采用一测多评法同时测定妇乐颗粒中绿原酸、大黄素、大黄酚与延胡索乙素的含量.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱:0～8.0 min,85％B;8.0～15.0 min,85％→45％ B;15.0～30.0 min,45％→20％B;分段变波长测定:0～8.0 min为327 nm,8.0～15.0 min为254 nm,15.0～30.0 min为280 nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃.测定大黄素与绿原酸、大黄酚和延胡索乙素间的相对校正因子,考察其重复性,比较计算值与测得值的差异.结果 用一测多评法对6批妇乐颗粒中绿原酸、大黄素、大黄酚与延胡索乙素进行测定,与外标法实测值基本一致.结论 该方法可靠,结果准确,可用于妇乐颗粒的质量控制.
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基于固体分散技术的山楂叶总黄酮缓释胶囊的研制及释药机制研究
目的 研制山楂叶总黄酮缓释胶囊,并考察其释药机制.方法 采用喷雾干燥法制备山楂叶总黄酮缓释固体分散体,以乙基纤维素等为载体,以2,6,12h的释放度为指标,筛选佳缓释固体分散体处方;采用X-射线衍射、扫描电镜和红外光谱法考察固体分散体中药物分散状态;拟合川北方程,以粉体流动性参数为指标,筛选缓释胶囊的处方辅料,制备山楂叶总黄酮缓释固体分散体胶囊,考察缓释胶囊释药机制,拟合释放动力学方程.结果 山楂叶总黄酮缓释固体分散体佳处方组成为山楂叶总黄酮∶乙基纤维素∶卡波姆940P=4∶1∶0.5;X-射线衍射和扫描电镜结果表明,药物以无定形或分子形式分散于固体分散体中;红外光谱法结果表明,乙基纤维素峰强度增强;缓释胶囊佳处方组成为固体分散体∶微粉硅胶=1∶0.3％,所制备缓释胶囊释放度2,6,12h分别为27.56％,69.50％和96.78％.结论 该缓释胶囊在12h内呈现良好缓释特征,释放行为符合一级动力学方程,释放机制为扩散和溶蚀相结合机制,且为降解控释型.
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HPLC测定奥美沙坦酯中的基因毒性杂质
目的 建立HPLC测定奥美沙坦酯中潜在的基因毒性杂质[杂质1:N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑,杂质2:N-三-苯甲基-5-(4’,4’-二溴甲基联苯-2-基)四氮唑]的含量和限度.方法 采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶0.1％冰乙酸水溶液-0.1％冰乙酸乙腈溶液(15∶85);检测波长:254 nm;流速:1.5 mL·min-1;柱温:25℃.结果 杂质1和杂质2均在0.030 97～0.247 7 μg·mL-1内线性良好(r分别为0.999 6和0.998 7),平均回收率分别为94.37％和94.43％,RSD分别为2.38％和2.72％(n=9).结论 该方法专属性强,准确、灵敏,可以作为奥美沙坦酯中基因毒性杂质1和杂质2的液相分析方法.
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藏药柳茶挥发油对小鼠急性心肌缺血损伤的干预作用
目的 研究藏药柳茶挥发油对垂体后叶素所致小鼠急性心肌缺血损伤的干预作用.方法 采用垂体后叶素腹腔注射建立小鼠急性心肌缺血损伤模型,给予柳茶挥发油治疗低、中、高剂量组干预后,监测小鼠造模前后心电图Ⅱ导联J点变化,检测血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽转移酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及乳酸(LD)的水平;显微镜下观察心肌缺血损伤的病理学变化及测定心肌梗死面积,并采用RT-PCR法测定组织caspase-3 mRNA的表达差异.结果 与模型组比较,柳茶挥发油中、高剂量组及阳性对照组缺血所致心电图J点的上移均显著降低(P＜0.05);血清CAT、GSH-Px、SOD活力明显增加(P＜0.05或P＜0.01),LD含量明显降低(P＜0.01),病理学研究发现心肌损害程度减轻,缺血损伤面积明显减少,且高剂量干预组小鼠心肌组织的caspase-3 mRNA表达明显下调(P＜0.05).结论 藏药柳茶挥发油对小鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用,且与抑制caspase-3 mRNA的表达有关.
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黄酮类成分在蜂蜜抗菌性中的效能研究
目的 为了解蜂蜜的抗菌性与其黄酮类成分含量的相关性.方法 采用UV测定蜂蜜中的总黄酮含量;采用UPLC-MS/MS,以12种黄酮类成分为对照品对蜂蜜中的黄酮类成分及其含量进行测定;以平皿法检测蜂蜜和81％糖溶液在不同质量分数下的抗菌性能.结果 7个市售蜂蜜均含有黄酮类物质,但因蜜源植物不同,总黄酮含量差异显著,其中以枣花蜜(千红)含量高(87.138 μg·g-1),玫瑰花蜜(青海)含量低(28.649 μg·g-1),12种黄酮类成分在各蜂蜜中的含量各不相同,其中以白杨素在总黄酮中含量占比高,高占比达85.1％,其次为生松素、山奈酚和芹菜素;供试蜂蜜和81％糖溶液均表现出一定的抗菌性,但抗菌效果因蜂蜜品种而异,其中总黄酮含量越高的蜂蜜,其抗茵性表现也较好,81％糖溶液的高渗性对黑曲霉和白色念珠菌不起作用.结论 黄酮类组分含量与蜂蜜的抗菌性呈一定程度的正相关,蜂蜜的抗菌性能可用于进一步鉴别蜂蜜的真假.
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心得宁口服液对大鼠慢性心衰模型的影响
目的 探讨心得宁口服液对大鼠慢性心衰模型血清中血管紧张素Ⅱ (Ang-Ⅱ)、B型脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、磷酸腺苷(ATP)和白介素-6(IL-6)水平的影响.方法 采用每周腹腔注射盐酸多柔比星(2 mLkg-1腹腔注射,每周1次,共6周,累积总量24 mg·kg-1)建立大鼠慢性心衰模型,观察20,10,5 mL·kg-1心得宁口服液对慢性心衰模型大鼠血清Ang-Ⅱ、BNP、cTn Ⅰ、CRP、TNF-α、ATP和IL-6水平的影响.结果 大鼠慢性心衰模型造模成功.与模型组相比,20,10,5mL·kg-1心得宁口服液能显著降低血清Ang-Ⅱ、BNP、cTn Ⅰ、CRP、TNF-α水平(P＜0.01);显著升高ATP水平(P＜0.01),20,10 mL·kg-1心得宁口服液能显著降低血清IL-6水平(P＜0.01),5 mL·kg-1心得宁口服液能明显降低血清IL-6水平(P＜0.05).结论 心得宁口服液可明显改善大鼠慢性心衰模型的作用.
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闽产三叶青地上部分提取物体内抗炎镇痛作用研究
目的 研究闽产三叶青地上部分提取物体内抗炎镇痛作用.方法 分别采用低、中、高剂量的闽产三叶青地上部分提取物,抗炎作用实验以二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型并以醋酸泼尼松为阳性药、角叉菜胶致大鼠足肿胀急性炎症模型并以醋酸地塞米松为阳性药、大鼠棉球肉芽组织增生慢性炎症模型并以醋酸地塞米松为阳性药,镇痛作用实验以化学刺激法(扭体法)及热刺激法(热板法)并以罗通定为阳性药.结果 与模型组比较,闽产三叶青地上部分提取物中、高剂量组及粗提物组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(依次为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),耳肿胀抑制率分别为22.86％,38.79％,20.62％;提取物中、高剂量组及粗提物组对角叉菜胶致大鼠足肿胀急性炎症有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);提取物低、中、高剂量组及粗提物组均能显著减少大鼠棉球肉芽组织增生慢性炎症模型中大鼠肉芽肿的重量(依次为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.0l,P＜0.01),其抑制率分别为28.12％,46.41％,59.58％,44.50％.与模型组比较,在60,90 min,提取物高剂量组能有效提高小鼠的痛阈值延长率(P＜0.05,P＜0.01),痛阈值延长率高达65.58％;提取物中、高剂量组及粗提物组能有效抑制醋酸致痛的小鼠扭体次数(依次为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),小鼠扭体潜伏期明显延长(依次为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),扭体次数明显减少(依次为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),镇痛抑制率高达51.80％.结论 闽产三叶青地上部分提取物具有明显的体内抗炎镇痛作用.
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猴头菌-地龙生物转化物体内外抗凝血活性研究
目的 探讨猴头菌-地龙(HD)生物转化物体内外抗凝血活性.方法 以华法林钠为西药阳性对照组,以逐瘀通脉胶囊为中药阳性对照组,以地龙和猴头菌为HD生物转化物的原料药材对照组,生理盐水为阴性对照组,将36只健康家兔分6组分别灌胃各组药物水煎液或混悬液,30～40 min后耳缘静脉采血,离心,将血浆置于凝血分析仪上测定凝血活酶时间和凝血酶原时间,进行统计分析.结果 在给定剂量下,体内抗凝血活性:华法林钠片＞HD生物转化物＞地龙≈逐瘀通脉胶囊＞生理盐水≈猴头菌,体外抗凝血活性:HD生物转化物＞地龙＞猴头菌≈华法林钠片≈生理盐水≈逐瘀通脉胶囊.结论 HD生物转化物有显著的抗凝血活性,有良好的开发应用前景.
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HPLC测定不同采收期畲药搁公扭根中鞣质类成分含量
目的 采用HPLC测定不同月份畲药搁公扭根中鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量,确定其佳采收期.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长263 nm.结果 不同月份搁公扭根药材中没食子酸含量的差异相对较小,鞣花酸含量的差异较大,但两者在11月-1月期间的含量均较高.结论 搁公扭根以鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量为指标,11月-1月为佳采收期.
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补肾活血方对兔胫骨截骨延长骨组织形态及骨密度的影响
目的 探索补肾活血方对兔胫骨截骨延长术后延长区域骨组织形态及骨密度的作用及机制.方法 24只新西兰大白兔完全随机方法分为假手术组、模型组和补肾活血方组,每组8只大白兔,假手术组和模型组均予以生理盐水灌胃,补肾活血组予以补肾活血方灌胃.干预8周后处死,观察各组兔骨延长区域骨组织形态、骨密度、骨组织形态计量学及TGF-β2基因表达水平.结果 补肾活血方组延长区骨组织形态相比模型组,胫骨外侧的骨皮质结构连续完整,内外层骨皮质间的骨质明显增多、增厚,骨小梁较粗且排列整齐、均匀,破裂程度较低,血管数量增多,网状新骨生成明显.假手术组兔胫骨延长区骨密度高于模型组和补肾活血方组(P＜0.05),补肾活血方组兔胫骨延长区骨密度要高于模型组,差异具有统计学意义(P＜0.05);假手术组兔胫骨延长区骨小梁面积百分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均要大于模型组和补肾活血方组,骨小梁分离度小于模型组和补肾活血方组,差异具有统计学意义(P＜0.05);补肾活血方组兔胫骨延长区骨小梁面积百分数、骨小梁数量和骨小梁厚度骨要大于模型组,骨小梁分离度小于模型组,差异具有统计学意义(P＜0.05);模型组和补肾活血方组TGF-β2基因表达水平均要高于假手术组,差异具有统计学意义(P＜0.05);而模型组TGF-β2基因表达水平低于补肾活血方组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾活血方可能通过刺激TGF-β2的表达,增加骨延长区的成骨作用,促进骨的矿化,以保证截骨延长区的顺利愈合.
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基于caspase-3/bcl-2/bax信号通路的槐定碱诱导胰腺癌细胞株capan-1凋亡机制研究
目的 探讨槐定碱对人胰腺癌细胞株capan-1作用及机制.方法 MTT法检测细胞增殖;Hoechst33342染色法观察细胞凋亡;流式检测细胞凋亡和细胞周期百分率;Western blot法检测caspase-3/bcl-2/bax表达.结果 槐定碱可以成浓度依赖性诱导capan-1细胞增殖抑制和凋亡,增加S/G2期细胞比例,下调bcl-2和pro-caspase-3表达水平,上调bax蛋白的表达.结论 槐定碱能通过调节caspase-3/bcl-2/bax信号通路而诱导细胞凋亡.
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响应面法优化斑花黄堇中总生物碱的提取工艺
目的 优化盐酸回流提取藏药斑花黄堇中总生物碱的提取工艺.方法 根据单因素试验结果,选择影响总生物碱提取效果较大的盐酸浓度、液料比、提取温度为自变量,以总生物碱的得率为响应值,进行Box-Benhken中心组合试验设计,采用响应面法评估这些因素对总生物碱提取效果的影响.结果 提取斑花黄堇中总生物碱的佳工艺条件为液料比35 mL·g-1,盐酸浓度为0.4％,提取温度为75℃,得斑花黄堇中总生物碱的提取率为0.46 mg·g-1.结论 该法优化的提取工艺科学可靠,可用于斑花黄堇总生物碱的提取生产.
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青蒿琥酯自微乳在大鼠体内的药动学研究
目的 建立大鼠血浆中青蒿琥酯的HPLC-MS/MS测定方法,并研究青蒿琥酯自微乳在大鼠体内的药动学特征.方法 12只SD大鼠随机分为2组,单剂量分别灌胃(50 mg·kg-1)青蒿琥酯自微乳和青蒿琥酯原料药,以格列吡嗪为内标,用LC-MS/MS测定给药后血浆中的药物浓度,并计算药动学参数.结果 青蒿琥酯血浆样品的线性范围为1.0～1 000.0 ng.mL-1,回归方程为A=294.74C-439.33 (r=0.999 6),定量下限为1.0 ng·mL-1.日内、日间变异系数(RSD)均＜10％,符合生物样品的分析要求.青蒿琥酯原料药和青蒿琥酯自微乳的药动学参数Cmax、t1/2和AUC0→t分别为:(87.6±8.80)ng.mL-1,(1.88±0.33)h和(43.3±1.74)h·ng·mL-1;(42 1士41.6)ng·mL-1,(1.48士0.17)h和(282±17.7)h·ng·mL-1.其中,Cmax和AUC0→t存在显著性差异(P＜0.01).结论 该方法简便灵敏,可用于血浆中青蒿琥酯的含量测定,经灌胃给药后,与原料药比较,青蒿琥酯自微乳能显著提高生物利用度.
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芫花主要黄酮成分对肝微粒体UGTs及UGT1A1活性的体外抑制作用
目的 考察芫花主要黄酮成分芫花素和芹菜素对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1活性的影响.方法 采用体外肝微粒体孵育模型,以4-硝基酚(4-nitrophenol,4-NP)为底物检测UGTs活性,胆红素为底物检测UGT1A1活性;利用UV及UPLC-MS/MS测定底物或代谢产物的含量.结果 对UGTs,在大鼠肝微粒体、小鼠肝微粒体以及人肝微粒体孵育体系中,芫花素和芹菜素均能不同程度地抑制UTGs活性;抑制强弱顺序:在大鼠肝微粒体温孵体系中,芫花素＞芹菜素;在小鼠肝微粒体以及人肝微粒体温孵体系中,芹菜素＞芫花素.对UGT1A1,在人肝微粒体孵育体系中,芫花素和芹菜素均表现为中等强度的竞争性抑制作用,抑制强弱顺序:芹菜素(IC50=12.40 μmol·L-1)＞芫花素(IC50=23.21 μmol·L-1).结论 芫花素和芹菜素对不同肝微粒体孵育体系中UGTs及UGT1A1均可产生显著抑制作用且存在种属差异.芫花素及芹菜素可能存在基于UGT酶的药物相互作用.
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天麻素经鼻给药吸收特性的研究
目的 考察天麻素的离体、在体经鼻吸收特性,为天麻素经鼻给药制剂的研究提供依据.方法 采用改良Franz扩散池法,选用新鲜的家猪鼻黏膜作为渗透屏障,以黏膜渗透系数为指标,评价天麻素离体鼻黏膜吸收特性;采用鼻腔循环灌流法,以含天麻素的生理盐水为鼻腔循环液,HPLC测定天麻素含量,考察天麻素在体大鼠鼻黏膜吸收特性.结果 天麻素低、中、高剂量组的离体猪鼻黏膜渗透系数分别为1.9×10-3,1.3×10-3,4.3×10-3 cm-2.min-1;大鼠在体吸收速度常数分别为2.9×10-3,6.0×10-3,2.4×10-3 min-1.天麻素的黏膜吸收量随其浓度的增加而增加,但其吸收速度常数较小,且在体实验所选择的中浓度天麻素的鼻黏膜吸收速度常数要大于低浓度和高浓度.结论 天麻素可经鼻吸收,但其在体吸收速度与黏膜渗透系数都较小,在制备其鼻腔给药制剂时,需要通过增加促渗剂或改变剂型等方法以增加鼻黏膜吸收.
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HPLC测定紫杉醇纳米脂质体凝胶剂在小鼠皮肤中的含量
目的 考察紫杉醇纳米脂质体凝胶剂给药4h后在小鼠皮肤各层中的含量分布情况.方法 采用胶带粘贴技术剥脱角质层,以HPLC测定紫杉醇在皮肤各层中的含量,比较紫杉醇脂质体凝胶剂以及紫杉醇凝胶剂在皮肤各层中的分布特点.结果 紫杉醇纳米脂质体给药4h后在角质层和活性皮肤层中的药物含量分别为3.41,5.35 μg·cm-2,与紫杉醇凝胶剂比较,能显著提高药物在皮肤中的滞留量(P＜0.05).结论 与紫杉醇凝胶剂相比,紫杉醇纳米脂质体能增加药物的皮肤滞留量.
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酮洛芬丹皮酚酯及其类似物的合成及抗炎活性研究
目的 合成5种酮洛芬酯类化合物,并研究其抗炎活性和胃肠道不良反应.方法 以丹皮酚及结构类似物和酮洛芬为原料,通过碳二亚胺法合成5种化合物;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验对化合物抗炎活性做了初步的药理学筛选;同时考察化合物对胃肠道不良反应的影响.结果 化合物的结构经1H-NMR及MS得到确证;5个目标化合物均能显著地减轻小鼠的耳肿胀和大鼠的足趾肿胀程度,与其相应的阳性和阴性对照组相比,都具有良好的抗炎效果;同时,5个目标化合物对胃肠损伤面积明显小于阳性组和阴性组,能够明显地减轻胃肠道的不良反应.结论 合成了5种酮洛芬酯类化合物;抗炎活性均明显强于酮洛芬;且对胃肠道的不良反应明显地减轻.
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HPLC测定奥格列汀中基因毒性杂质残留量
目的 建立奥格列汀原料药中基因毒性杂质的HPLC测定方法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),进样量:20 μL;流动相为0.1％乙酸水-乙腈(65∶35);流速为1 mL·min-1;紫外检测器,检测波长为220 nm;柱温为25℃,色谱乙腈为溶剂.结果 该方法专属性良好,测得苯磺酸异丙酯在4～60 μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为98.56％(n=9,RSD=3.78％),溶液在8h内稳定.结论 该法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于奥格列汀原料药中基因毒性杂质的测定.
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BCOP法评价滴眼液的角膜渗透性
目的 采用牛角膜混浊和渗透性试验(bovine corneal opacity and permeability,BCOP)方法对滴眼液的角膜渗透性进行评价.方法 利用BCOP法,以无酚红MEM培养液为介质,前室加滴眼液样品,于不同时间点后室取样,用紫外-可见分光光度法测定其苄达赖氨酸的含量,比较不同滴眼液样品的角膜渗透性.结果 不同厂家样品表现出不同的角膜渗透性,包括角膜累积渗透量、透过速率、表观渗透系数和稳态渗透速率均不同.结论 可用BCOP法进行眼用制剂的角膜渗透性研究.
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HPLC测定赛利司他有关物质及降解产物
目的 建立HPLC测定赛利司他有关物质的方法.方法 采用Agilent Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以5 mmol.L-1磷酸二氢钾(用10％磷酸调pH值至4.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为226nm.结果 各杂质与主峰之间的分离度良好.开环杂质(杂质A)、2-十七烷基氧-6-甲基-4氢-3,1-苯并噁嗪-4-酮(杂质B)、2-十八烷基氧-6-甲基-4氢-3,1-苯并噁嗪-4-酮(杂质C)浓度分别在0.049 5～1.981 μg·mL-1,0.059 9～0.399 1 μg·mL-1,0.059 6～0.397 5 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 9;杂质A、B、C加样回收率的平均值分别为104.2％,107.0％和107.8％,RSD分别为2.09％,1.77％和2.18％.结论 本方法简便、准确可靠,适用于赛利司他中有关物质的控制.
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乌司他丁对溃疡性结肠炎大鼠结肠炎症及TLR4/NF-κB信号通路的影响
目的 观察乌司他丁对溃疡性结肠炎的作用,以及对Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的干预作用,以探讨其可能的作用机制.方法 采用三硝基苯磺酸灌肠法制备溃疡性结肠炎大鼠模型.SD大鼠80只随机分成空白组、模型组、乌司他丁组(乌司他丁50 000 U·kg-1·d-1腹腔注射)、激素组(泼尼松片6 mg·kg-1·d-1灌胃给药),每组20只.造模7d后处死,检测各组大鼠结肠黏膜大体评分(CMDI评分)和病理组织学评分变化;ELISA法检测各组大鼠血清TNF-α水平;免疫组化法观察大鼠结肠组织TLR4及NF-κB蛋白的表达.结果 模型组大鼠结肠大体形态损伤及病理组织学评分均高于空白组(P均＜0.01),大鼠造模成功;与模型组比较,乌司他丁组CMDI评分及病理组织学评分均减低(P均＜0.05),与激素组比较,乌司他丁组CMDI评分及病理组织学评分则无差异.模型组大鼠的血清TNF-α与空白组比较,水平明显上升(P＜0.01);而乌司他丁组与模型组比较,大鼠血清TNF-α水平则明显下降(P＜0.05),鸟司他丁组与激素组比较则无明显差别.与空白组比较,模型组大鼠肠黏膜中TLR4、NF-κB均呈明显高表达(P＜0.01),乌司他丁组TLR4、NF-κB表达较模型组则明显下降(P均＜0.05),而乌司他丁组中NF-κB的表达则又低于激素组(P＜0.05),TLR4的表达则与激素组无明显差异.结论 乌司他丁能减轻溃疡性结肠炎大鼠肠道炎症反应,具有治疗作用;其机制可能与通过下调TLR4及NF-κB的表达,减少炎症因子TNF-α的释放有关.
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毛脉酸模不同萃取部位对小鼠急性心肌缺血损伤的保护作用
目的 研究毛脉酸模提取物抗心肌缺血的活性.方法 对毛脉酸模80％乙醇提取物进行了系统溶剂萃取,得到乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位萃取物.采用皮下注射异丙肾上腺素建立的小鼠急性心肌缺血模型,观察毛脉酸模萃取物对心肌缺血模型小鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨基转移酶(AST)的活性以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量影响,并测定心肌含水量和心肌指数,监测造模前后心电图变化,通过HE染色观察小鼠心肌缺血损伤程度.结果 毛脉酸模萃取部位中乙酸乙酯萃取物和水萃取物可明显延长小鼠常压缺氧存活时间;降低模型鼠血清中CK、LDH、AST的活性,同时使心肌SOD活性升高,MDA活力降低;抑制心肌的水肿,保护心肌;能改善缺血心电图,快速恢复正常心率.结论 毛脉酸模乙酸乙酯、水萃取物对心肌缺血性损伤有显著的保护作用,确定其为毛脉酸模抗心肌缺血有效部位,其保护机制可能与降低耗氧、清除自由基、抗脂质氧化、减轻心肌细胞的损害等有关.
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HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量
目的 建立HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素含量的方法.方法 采用Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1％冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:335 nm,柱温:30℃.结果 蒙花苷和芹菜素进样量分别在0.3～1.5 μg (r=0.999 4)和0.075～0.375 μg (r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.19％和99,12％,RSD分别为1.27％和1.26％.结论 该方法操作简便,重复性好,可用于小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量测定.
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脂肪酶在普瑞巴林制备中的应用进展
目的 对脂肪酶在普瑞巴林化学-酶法合成中的应用进行综述及探讨.方法 通过文献检索及整理,综述了近年来在化学合成普瑞巴林的基础上引入脂肪酶拆分得到普瑞巴林手性中间体的应用进展,按脂肪酶的反应类型进行了分类,并对拆分2-乙氧羰基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯得到普瑞巴林中间体的催化剂进行了阐述.结果 脂肪酶催化拆分普瑞巴林中间体专一性强、产率高、环境友好.结论 与单纯的化学法合成普瑞巴林相比,脂肪酶在普瑞巴林制备工艺中有明显的优势,具有良好的应用前景.
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金属离子在阿尔兹海默症发病机制中的作用
阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)又称原发性老年痴呆症,是一种中枢神经系统退行性疾病,主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状.由于其发病机制复杂,尽管人们已对该病研究百余年,但关于AD发病的具体机制仍不十分清楚.脑内金属离子失衡,加速p淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白聚集,与AD的发生发展密切相关.本文对金属离子(如锌、铜、铁)在AD发病机制中的作用进行概述.
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苯磺顺阿曲库铵合成工艺的研究进展
苯磺顺阿曲库铵是经典的非去极化中时效神经肌肉阻断剂,其合成方法受到广泛关注.本文通过查阅1982-2015年文献和专利,分析苯磺顺阿曲库铵的合成过程,对其合成路线和工艺技术进行综述,并讨论了苯磺顺阿曲库铵合成工艺的总收率较低的原因,发现其手性药物拆分后的分离方法有较大的发展前景.
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加味十全大补汤对全髋置换术后隐性失血的影响
目的 研究加味十全大补汤对全髋置换术后患者隐性失血量的影响.方法 选取2013年6月-2015年3月全髋置换患者40例,随机分为2组,实验组20例服用加味十全大补汤,对照组20例不予服用.对比2组总失血量、术中出血量、术后引流量、隐性失血量、术后输血率及术后14 d的并发症.结果 2组病例中总失血量、术后引流量、隐性失血量及术后输血率的差异有统计学意义(P＜0.01),术中出血量差异无统计学意义,2组患者术后均未产生并发症.结论 加味十全大补汤可通过补益气血,纠正患者术后贫血,减少术后隐性失血和输血率,加快恢复情况,并防止重要并发症的发生.
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肺结核与非结核患者罹患下呼吸道感染的细菌分布及耐药性比较
目的 探讨结核科与呼吸科下呼吸道感染的病原菌分布及耐药率差别,为临床医师合理应用抗菌药物提供依据.方法 收集2013年7月-2014年7月结核科与呼吸科患者送检的痰液及灌洗液标本,采用VIT EK-32全自动微生物鉴定系统对病原菌进行鉴定及药敏试验,并用SPSS 17.0软件进行数据分析.结果 结核科与呼吸科的病原菌构成以及耐药率有一定的差异.肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、产酸克雷伯菌在结核科和呼吸科细菌分布上存在统计学差异(P分别为0.002,0.000,0.044);肺炎克雷伯菌在结核科和呼吸科对常用抗菌药物的耐药率相似;铜绿假单胞菌在呼吸科的耐药率高于结核科;鲍曼不动杆菌在呼吸科的耐药率明显高于结核科;甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌在结核科和呼吸科对常用抗菌药物的耐药率相似,未出现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌.结论 肺结核患者与非结核患者罹患下呼吸道感染的细菌分布及耐药性均有所不同,临床医师应掌握本科室病原菌分布及耐药率情况,才能正确合理应用抗菌药物.
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肿瘤患者围化疗期的药学监护
目的 探讨临床药师参与肿瘤患者围化疗期的药学监护.方法 通过对给药顺序、预处理、避光输注、剂量调整、不良反应及相应措施等进行归纳和整理,阐述临床药师对肿瘤患者进行的围化疗期药学监护.结果 利用围化疗期的药学监护,可实现对肿瘤患者治疗的全程管理,降低药物的不良反应;提高患者的依从性.结论 围化疗期的药学监护是临床药师参与肿瘤患者治疗的重要切入点,能为临床提供个体化的给药方案,从而积极发挥临床药师在肿瘤患者治疗中的作用.
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临床药师对心血管内科388例用药医嘱的干预情况分析
目的 分析临床药师对心血管内科388例用药医嘱的审核干预情况,发现临床药师药学干预的主要特征.方法 提取临床药师对2014年-2015年心血管内科用药医嘱的干预数据,对药学干预患者的基础特征、药学干预用药品种分类情况、药师干预的用药相关问题类型等数据进行统计分析.结果 临床药师干预不合理用药医嘱388例,其中314例干预被医师采纳(采纳率为80.9％),药学干预品种排名前3位的品种分别为心血管系统药物(42.0％)、抗感染药物(16.6％)和消化系统药物(15.3％),根据用药相关问题进行分类,排名前3位的用药相关问题分别为漏服药物(20.7％)、禁忌证(15.3％)和给药剂量不合理(10.2％).结论 临床药师参与药物治疗及药学服务可以降低用药差错的风险,提高药物的合理应用,保障药物的安全使用.
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化痰止咳合剂对AECOPD患者血清SAA、IL-6、IL-1β和肺功能的影响
目的 研究化痰止咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbations chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者血清淀粉样蛋白A(SAA)、白介素-6(IL-6)、白细胞介素-1p(IL-1β)和肺功能的影响.方法 将60例AECOPD患者按随机数字表法分为治疗组30例与对照组30例,2组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用化痰止咳合剂30 mL,每日3次,共14 d,2组均在治疗前后检测血清SAA、IL-1p、IL-6、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1％),采用临床COPD问卷(clinical COPD questionnaire,CCQ)调查临床症状改善情况.结果 治疗前2组患者血清清SAA、IL-1β、IL-6、FEV1/FVC及FEV1％、CCQ评分分值均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,与治疗前比较,2组患者血清SAA、IL-6、IL-1β、肺功能、CCQ评分值有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组血清SAA、IL-6、IL-1β、CCQ评分值差异有统计学意义(P＜0.05),2组FEV1/FVC、FEV1％差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化痰止咳合剂临床疗效确切,可抑制SAA、IL-6、IL-1β水平及改善患者临床症状,其作用机制可能与其通过调节上述炎症因子的表达而发挥降低气道炎症反应作用有关.
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通顶合剂雾化吸入对中风昏迷患者的疗效及对IL-6、NSE的影响
目的 观察中药通顶合剂雾化吸入对中风昏迷患者的疗效及对患者白细胞介素6(IL-6)、神经特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的影响.方法 将52例中风昏迷患者随机分成治疗组和对照组,对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用中药通顶合剂雾化吸入治疗.于入院时、治疗后第3,7,14天进行Glasgow昏迷指数评分(Glasgow Coma Scale,GCS评分)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIH Stroke Scale,NIHSS评分)、检测血清IL-6、NSE含量.结果 治疗后两组GCS评分、NIHSS评分得到改善,IL-6、NSE数值下降,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 在西医常规治疗基础上联合中药院内制剂通顶合剂雾化吸入,能有效降低中风患者昏迷程度,并能明显降低患者血清IL-6、NSE含量,促进脑损伤修复,改善预后.
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活血止痛胶囊致药物性皮炎1例
1 病例资料患者,男性,64岁,无药物过敏史及家族药物过敏史.因行走困难、软组织损伤就诊于首都医科大学附属北京朝阳医院骨科门诊,影像学检查提示:左足骨质退变,左侧踝关节轻度退行性改变.医师给予活血止痛胶囊(南京中山制药有限公司,批号:151216,规格:每粒0.25 g)4粒,tid,口服草木犀流浸液片(消脱止-M,生晃荣养药品株式会社,批号:SF-D130,规格:每片0.4 g)4片,tid,口服.
关键词： -
精益6σ原理在住院药房满意度管理中的应用研究
目的 提高住院药房工作质量,提高医务工作者对住院药房的满意度.方法 应用精益6σ管理原理,确定了服务流程、服务环境、差错管理、服务态度4个改善项目,对住院药房的工作质量进行管理.结果 应用精益6σ管理原理对药房做质量管理后,流程顺畅、发药速度加快,服务环境整洁,差错减少,病区感受到的药房服务态度明显好转,病区对住院药房的满意度显著提升.结论 精益6σ管理提升了住院药房的工作质量,病区对住院药房的满意度显著提升.
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医疗机构超药品说明书用药管理专家共识
超药品说明书用药(即“药品未注册用法”,以下简称“超说明书用药”)在临床实践中不可避免.广东省药学会(以下简称“本会”)曾于2010年3月18日印发了《药品未注册用法专家专识》,明确了超说明书用药是医师、药师所享有的一种国际通行职业权利,也是一种合法的用药行为;同时认为超说明书用药应满足5个条件:1、在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品;2、用药日的不是试验研究;3、有合理的医学实践证据;4、经医院药事管理与药物治疗学委员会(或药事管理委员会,以下简称“药事会”)及伦理委员会(以下简称“伦理会”)批准;5、保护患者的知情权.原卫生部办公厅2012年12月26日在有关文件中转发了该共识(卫办医管函[2012]1179号).
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风湿免疫疾病超药品说明书用药专家共识(之三)——强直性脊柱炎
强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)是一种与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLAB27)相关、病因不明的慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节,可伴眼炎等关节外表现,严重者可出现脊柱畸形和强直.我国AS的患病率在0.25％左右,男女之比约2～3∶1.
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风湿免疫疾病超药品说明书用药专家共识(之一)——类风湿关节炎
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的以进行性关节破坏为特征的慢性炎症性自身免疫性疾病,多见于中年女性,我国患病率为0.32％～0.36％.临床主要表现为对称性、慢性、进行性多关节炎,可造成关节软骨、骨及关节囊的破坏,终导致关节畸形和功能丧失,是造成人群劳动力丧失和致残的主要疾病之一,病情严重者寿命缩短达10 ～ 15年.
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风湿免疫疾病超药品说明书用药专家共识(之二)——系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,我国患病率为30.13～70.41/10万,以20 ～ 40 a的育龄女性多见.该病以血清中出现抗核抗体为代表的多种自身抗体及多系统、多器官受累为主要特征,具有极高的异质性,临床表现多样,预后差异较大.目前SLE可通过综合评估疾病活动性及脏器受损情况,制定个体化、合理的治疗方案,可使大多数病人达到病情缓解.
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生殖中心超说明书用药调查
目的 回顾性调查并分析2015年宁波市妇女儿童医院门诊生殖中心超说明书用药现状,为我国制定超说明书用药政策提供依据和参考.方法 采用回顾性调查法,抽取该院2015年门诊生殖中心所有处方,依据药品说明书,判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书类型、各类药品超说明书用药情况以及比较不同等级循证医学或文献证据支持的超说明书用药记录在超说明书用药总量中的构成比;另外采用x2检验比较不同年龄段人群超说明书用药发生率的差异.结果 共抽取门诊生殖中心处方46 621张,分析处方用药医嘱90 951条,按处方或用药医嘱计,超说明书用药发生率分别为58.76％、35.70％.超说明书用药类型主要包括超适应证(56.25％)和超剂量(39.55％)2种,两者之和占所有类型超说明书用药发生率总量的95％以上.不同年龄段女性的超说明书用药发生率不同,≤29岁女性组、30～39岁女性组与≥40岁女性组的超说明书用药发生率分别两两比较,无论按处方或按医嘱计均为P＜0.01,差异有显著统计学意义.超适应证用药发生率居前两位的是甾体性激素类药物(45.11％)和生长激素(31.26％).比较3类不同循证医学证据的超说明书用药记录在超说明书用药总量中的构成比,权威性较高证据支持的超说明书用药医嘱占超说明书用药医嘱总量的比例越高.结论 2015年宁波市妇女儿童医院门诊生殖中心超说明书用药情况普遍,合理评价门诊生殖中心超说明书用药,认为超说明书用药比较合理.为保护合理的超说明书用药,需要国家出台相应的法律法规.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
