中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
五指毛桃水提液对60Coγ射线致小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用
目的 探讨五指毛桃水提液对60Coγ射线所致的小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用.方法 40只SPF级♂小鼠随机分为5组:阴性对照组给予生理盐水,辐射模型组单纯接受照射,3个五指毛桃剂量组分别给予相当于生药5,10,20 g.kg-1.d-1五指毛桃水提液,连续灌胃7d.除阴性对照组外,所有小鼠接受全身一次性60Coγ射线照射,照射剂量为6Gy.照射24 h后处死小鼠,取股骨,制作骨髓单细胞悬液,用单细胞凝胶电泳实验检测小鼠骨髓细胞DNA损伤情况.结果 辐射模型组小鼠骨髓细胞DNA的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)高于阴性对照组(P＜0.01),五指毛桃各剂量组的 Tail DNA%和Tail Moment均显著低于辐射模型组(P＜0.01),且随着给药剂量的增加,Tail DNA%和Tail Moment降低.结论 五指毛桃水提液对60Coγ射线损伤小鼠骨髓细胞DNA具有一定的防护作用.
-
虎杖口服液对慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压的临床疗效研究
目的 探讨虎杖对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)伴肺动脉高压患者的血流动力学及血栓素B2、6-酮-前列腺素F1a的影响,明确虎杖口服液的临床疗效.方法 在我院住院病人中选取COPD伴肺动脉高压的急性期患者60例,随机分为对照组(32例)和虎杖组(28例).对照组给予常规吸氧、抗感染、化痰、平喘等治疗共21d,虎杖组在常规治疗基础上给予虎杖口服液每次1袋,每日2次,共用药21d,各组治疗前后分别测定心率、体循环平均压、肺动脉压、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1a.结果 治疗后对照组的心率有显著改善(P＜0.01),体循环平均压、肺动脉压、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1a无明显改变;虎杖组的心率有显著改善
-
普罗布考对脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖和分泌细胞外基质的影响
目的 研究脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖和对分泌细胞外基质的影响以及普罗布考(probucol,PRB)的保护作用.方法 细胞同步化后分为:正常对照组;LPS组(LPS 10 μgmL-1);PRB+LPS处理组(PRB 浓度分别为10,20,50 μmo1.L-1),继续培养24,48,72 h.以MTT法检测系膜细胞的增殖情况,RT-PCR法检测Ⅳ型胶原(college-Ⅳ,COL-Ⅳ)与结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA的表达差异,Westem blot法检测COL-Ⅳ.CTGF蛋白的表达差异.结果 处理24,48,72 h后,LPS组细胞增殖较对照组显著增加(P＜0.05),PRB+LPS组与LPS组比较,细胞增殖显著抑制(P＜0.05),并呈时间一剂量依赖效应(r=0.932,P<0.05).培养48 h后,LPS组COL-Ⅳ,CTGF的分泌较对照组显著增加(P(0.05);预先应用不同剂量的PRB治疗后,COL-Ⅳ,CTGF mRNA和蛋白的水平较LPS组出现下调(P＜0.05).结论 LPS能促进系膜细胞增殖,诱导细胞因子的释放,促进细胞外基质的合成,参与脂毒性肾损害的发生.PRB可能通过下调这些血管生长因子的表达发挥肾保护作用.
-
延胡索中9种生物碱对醌还原酶诱导活性研究
目的 对延胡索的生物碱类成分及其醌还原酶(QR)诱导活性进行系统研究.方法 运用色谱学和波谱学方法分离鉴定了9个化合物的结构,并对分离得到的化合物单体进行QR诱导活性测定.结果 从该植物中分得9个化舍物,分别鉴定为d-紫堇碱(Ⅰ)、去氢海罂粟碱(Ⅱ)、四氢巴马汀(Ⅲ)、原阿片碱(Ⅳ)、α-别隐品碱(Ⅴ)、四氢非洲防己碱(Ⅵ)、去氢紫堇碱(Ⅶ)、小檗碱(Ⅷ)、巴马汀(Ⅸ).QR诱导活性筛选结果表明d-紫堇碱(Ⅰ)和四氢非洲防己碱(Ⅵ)显示了一定的QR诱导活性.结论 首次对延胡索中的生物碱单体进行了QR诱导活性测定,考察结果具有实际指导意义.
-
铁皮石斛新品种"仙斛1号"的选育及其特征特性研究
目的 保护野生铁皮石斛资源,选育铁皮石斛优良品种.方法 采用系统育种方法从野生铁皮石斛种质资源中选育出符合要求的新品种,石蜡切片技术鉴定铁皮石斛质地特征;ISSR分子标记技术分析品种(系)间遗传差异.结果 经过十余年的系统选育,成功获得了铁皮石斛新品种"仙斛l号".移栽36个月后,"仙斛l号"的新鲜茎叶产量分别比对照增加104.O%和32.4%,达到了2.54 kg.m-2;干品率分别提高63.0%和38.7%,达24.9%;多糖含量分别提高117.1%和187.2%,为47,1%.分子标记分析表明"仙斛1号"与其他铁皮石斛品种(系)有着明显的遗传差异.结论 "仙斛1号"是一个综合性状表现突出的铁皮石斛优良新品种,它的育成可为铁皮石斛相关产业的健康发展提供新的良种选择.
-
神经节苷脂对大鼠弥漫性轴索损伤后细胞凋亡的影响
目的 探讨神经节苷脂对大鼠弥漫性轴索损伤后海马CAI区神经元凋亡的影响.方法 Wistar大鼠,♂,192只,随机分为正常对照组、假手术组、脑损伤组和药物干预组.正常对照组不给予任何干预措施;假手术组仅进行头皮切开缝合处理;脑损伤组和药物干预组均制作弥漫性轴索损伤模型,其中药物干预组在制作模型后定期给予神经节苷脂(40mg.kg-1.d-1).造模3,6,12,24,336 h后,用免疫组化方法检测海马CA1区凋亡蛋白酶激活因子-1(apoptotic protease activating factor-1,Apaf-l)蛋白的表达.结果 脑损伤组和药物干预组大鼠海马CAI区Apaf-1蛋白表达含量均于3h开始增加,6h达到高峰,此后逐渐下降.药物干预组大鼠海马CA1区Apaf-1蛋白表达含量在各个时间点均低于脑损伤组,除3h组外,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 弥漫性轴索损伤可引起大鼠海马CA1区神经元凋亡,神经节苷脂可改善该凋亡的发生发展.
-
戒毒康的戒毒作用研究
目的 研究戒毒康的戒毒作用,为戒毒康的新药开发提供实验基础.方法 利用热板镇痛试验和醋酸扭体试验观察戒毒康的镇痛作用;利用对域上剂量戊巴比妥钠麻醉协同作用观察戒毒康的催眠效果;利用吗啡成瘾小鼠模型观察戒毒康对药物依赖性戒断后的治疗作用.结果 戒毒康能减少醋酸致小鼠扭体的次数,延长小鼠舔后足的潜伏期;与戊巴比钠域上剂量的催眠作用有协同作用;抑制小鼠吗啡成瘾戒断后的跳跃,恢复戒断后的体重.结论 戒毒康有明显的镇痛、催眠和改善小鼠吗啡依赖性戒断后的症状作用,有较好的新药开发前景.
-
黄芩苷对γ-氨基丁酸受体和抗焦虑症作用研究
目的 观察黄芩苷与γ-氨基丁酸(GABA)受体的关系及其所具有的抗焦虑作用.方法 采用同位素标记GABA受体结合实验观察黄芩苷与GABA受体的关系;采用高台十字迷宫实验和四孔箱实验观察动物服用黄芩苷后行为的改变.结果 GABA受体竞争结合试验显示,黄芩苷可竞争性抑制50% GABA受体苯二氮革类结合浓度(IC50)为(117.62±8.50)μmol.L-1,抑制结合常数(Ki)为(77.10±4.79)μmol.L-1.黄芩苷可增加实验动物进入十字迷宫开放侧次数,百分率和滞留时间,减少在四孔箱中探头和竖身的次数.这些变化与黄芩苷剂量有明显的关系,可被GABA受体阻断剂Ro 15-1788阻断.结论 黄芩苷是GABA结合位点的配体,具有一定的抗焦虑作用.
-
HPLC测定不同产地罗勒中芦丁和槲皮素的含量
目的 建立罗勒中芦丁和槲皮素的含量测定方法,并对不同产地药材进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法将罗勒中芦丁和槲皮素进行测定;芦丁的流动相为乙腈-0.4%磷酸(18:82),槲皮素的流动相为乙腈-0,4%磷酸(32:68);检测波长均为360 nm;流速均为1,0 mL.min-1;柱温均为30℃.结果 芦丁的线性范围为4.95～24.75μg(r= 0.9997),平均回收率为100.7%.RSD=1.62%(r=6).槲皮素的线性范围为1.792～8.064 pg(r=0.9997),平均回收率为98.3%,RSD为0.94%(n=6).不同产地罗勒药材中芦丁和槲皮素的含量分别在0.39～0,71 mg.g-1和0.29～0,58 mg.g-1之间.结论 本法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可作为罗勒的质量控制方法.
-
二阶导数光谱-标准加入法测定心脉隆注射液中蛋白质含量
目的 检测心脉隆注射液中的蛋白质含量.方法 运用Bradford法检测心脉隆注射液蛋白质的含量,并结合二阶导数光谱.标准加入法排除干扰.结果 利用二阶导数光谱.标准加入法建立了一个测量蛋白质浓度的通用标准曲线,并以此为基础检测到心脉隆注射液中存在蛋白质,含量约为0.15mg.mL-1.结论 二阶导数光谱一标准加入法可以准确测定心脉隆注射液中蛋白质含量.
-
HPLC测定人血浆中盐酸美沙酮的浓度
目的 建立HPLC测定人血浆中盐酸美沙酮浓度的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 2.5)=32:68为流动相,流速为1.5 mL.min-1,检测波长为206 nm,盐酸苯海索为内标,对血浆中的盐酸美沙酮进行检测.血浆样品以乙醚提取,取有机相用100 μL盐酸二次萃取,取水相20 μL进样分析.结果 盐酸美沙酮浓度在0.1～10 mg.L-1内线性关系良好(r=0.9996);定量下限为0.05 mg.L-1;平均相对回收率为(96.89±0.64)%;平均绝对回收率为(77.68±2.47)%;日内、日间RSD均<5%.结论 该法简便、快速、准确,可用于血浆中盐酸美沙酮浓度的测定.
-
HPLC测定不同品种酸模中蒽醌类成分的含量
目的 建立酸模药材中蒽醌类成分含量测定的方法;并比较不同品种不同产地酸模药材中蒽醌类成分的含量,为确定酸模药材来源提供依据.方法 采用HPLC测定酸模药材中蒽醌类成分的含量.结果 比较不同品种不同产地13批样品的测定结果,酸模中蒽醌类成分的含量高,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3者总量,酸模约为0.95%～2.12%,齿果酸模约0.24%～0.39%,长刺酸模约为0,040/～0.15%,小酸模约为0.39%～0.46%.结论 建立的蒽醌类成分含量测定方法准确可靠;不同品种酸模中蒽醌含量差异较大.
-
HPLC测定九里香中脱水长叶九里香内酯的含量
目的 建立九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent EsclipeXDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇·水(55:45),流速1 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温25℃.结果 脱水长叶九里香内酯进样浓度在20.72～207.2 μg.mL-1内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);其平均回收率为98.41%.RSD为1.65%(n=6).结论 本法简便易行,重复性好,可用于九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定.
-
HPCE同时测定蒲公英3种有机酸的含量
目的 建立蒲公英中主要有效成分咖啡酸、绿原酸和阿魏酸的高效毛细管电泳含量测定方法.方法 电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μmx57cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.55),分离电压18KV,柱温25℃,压力进样5s,检测波长325 nm.结果 咖啡酸、绿原酸、阿魏酸分别在0.010 2～0.081 8 mg.mL-1,0.008 1～0.065 0 mg.mL-1,0.000 6～0.004 5 mg.mL-1内呈良好线性关系,平均回收率分别98.8%,98.9%,97.8%,RSD分别为1.12%,1.21%,1.46%.结论 本法专属性强,简便快速,准确度高,重复性好,适用于检测蒲公英中咖啡酸、绿原酸和阿魏酸的含量.
-
法舒地尔对蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的疗效及安全性的系统评价和荟萃分析
目的 评价法舒地尔对蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的疗效及安全性.方法 检索中国学术期刊全文数据库、学位论文和会议论文数据库、维普期刊检索、万方数据库、中华医学会数字期刊数据库,以及Pubmed,Cochrane library,OVID和EMBase数据库;以Jadad质量评分标准对文献质量进行评价;以Review Manager 4.2软件进行荟萃分析,全面评价法舒地尔对预防和治疗脑血管痉挛的疗效及安全性.结果 9个研究符合纳入标准,832例患者分别完成了不同指标的试验观察;法舒地尔组患者症状性脑血管痉挛和数字减影血管造影确诊的脑血管痉挛发生比率仅为对照组的48%(OR 0.48,P=0.000 5)和40%(OR=0.40.P=0.000 4);所有病例脑梗死和脑血管痉挛病例脑梗死的发生比率分别为对照组的50%(OR=0.50,P=0.0009)和43%(OR=0.43,P=0.000 8);完全康复患者的比率较对照组增加107%(OR=2.07,P=0.009);与尼莫地平相比,法舒地尔可显著改善治疗2周时患者的意识水平(法舒地尔/尼莫地平:WMD=0.95,P<0.000 01);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 法舒地尔极大地降低了蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛和脑梗死的发生比率,显著改善了蛛网膜下腔出血患者的临床转归,可显著改善蛛网膜下腔出血患者急性期的意识水平;法舒地尔不良反应的发生比率与尼莫地平相当.
-
贝那普利联合丹参、螺内酯对Ⅳ期糖尿病肾病患者肾功能影响
目的 探讨贝那普利联合丹参注射液、螺内酯对Ⅳ期糖尿病肾病患者肾功能影响.方法 Ⅳ期糖尿病肾病患者80例,随机分为4组,即对照组,贝那普利组(A组)、贝那普利联合丹参注射液组(B组)、贝那普利联合丹参注射液及螺内酯组(C组);各组均每日口服双氢克尿噻片25 mg,共治疗4周,治疗前、后均测定血压、血糖、糖化血红蛋白、血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿蛋白及肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR).结果 治疗前Scr、尿蛋白、血压、GFR4组比较无显著性差异(P＞0.05),治疗后Scr、尿蛋白A、B、C组与对照组比较明显下降(P＜0.01),GFR明显升高(P＜0.05);治疗后Scr、尿蛋白B组与A组比较明显下降(P＜0.05),而GFR明显升高(P.<0.05).C组治疗后Scr、尿蛋白及血压较治疗前显著下降(P＜0.01),GFR明显升高(P＜0.01);C组治疗后的Scr、尿蛋白、血压与A组比较,明显下降(P.<0.01),而GFR明显升高(P＜0.01);C组与B组比较,治疗后的Scr、尿蛋白显著降低(P.<0.05),GFR显著升高(P.<0.05).结论 贝那普利联合丹参注射液、螺内酯治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者可明显提高其GFR.降低其尿蛋白和Scr,为治疗Ⅳ期糖尿病肾病提供了新的方案.
-
产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析
目的 探讨我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性变化,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 分析我院2008-2009年从临床送检的各类标本中分离得到的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,采用MIC法进行药敏试验,双纸片确诊试验测定产ESBLs菌株.结果 2008年分离的764株大肠埃希菌中,产ESBLs的有312株,占40.8%;356株肺炎克雷伯菌中,产ESBLs的有133株,占37,4%.2009年分离得到的499株大肠埃希菌中,产ESBLs的有246株,占49.3%;298株肺炎克雷伯菌中,产ESBLs的有107株,占35.9%.产ESBLs菌株的耐药性显著高于非产ESBLs菌株(P＜0.05).2009年产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对氨曲南、头孢菌素类三代、四代药物的耐药率明显高于2008年(P＜0.05),对喹诺酮类药物的耐药率低于2008年(P(0.05).2009年产ESBLs肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率较2008年上升了15.9%(P＜0.05).结论 产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯茼呈多重耐药现象,必须加强耐药监测,防止产ESBLs菌株的增长、扩散与流行.
-
硫普罗宁片人体药动学及生物等效性研究
目的 研究健康受试者口服硫普罗宁片后的药动学及不同制剂间生物等效性.方法 LC-MS/MS测定硫普罗宁受试制剂和参比制剂给药后血浆中硫普罗宁的血浆药物浓度,用DAS软件计算药动学参数,并比较两制剂在健康人体的生物等效性.结果 硫普罗宁片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数是:f1,2分别为(12.8±5.3)和(10.8±4.6) min;Cmax分别为(7.02±1.35)和(7.16±0.81)g.mL-1; AUC<'0-t>分别为(44.0±83)和(45.5±6.5) g.h.mL-1;AUC0-∞分别为(50.1±10.7)和(50.7±9.5) g.h,mL-1.受试制剂与参比制剂相比,在人体的相对生物利用度为(96.8±11.5)%.结论 硫普罗宁两种制剂药动学参数没有显著性差异,具有生物等效性.
-
泊洛沙姆为载体的疏水性药物新剂型研究进展
目的 综述高分子聚合物辅料泊洛沙姆近年来在提高疏水性药物溶解吸收和生物利用度方面的新应用进展.方法 查阅近2～3年来国内外研究文献,总结以泊洛沙姆407及泊洛沙姆188为栽体的的各种疏水性药物给药新剂型及其载药特性和优点.结果 以两类泊洛沙姆制备的给药新剂型主要有原位凝胶、固体分散体、纳米乳、纳米粒和复合制剂等,具有给药方便、增加药物溶解吸收、提高药物生物利用度及缓释效果显著等优点.结论 两类泊洛沙姆是疏水药物新剂型研究的理想载体之一,尤其在中药难溶性有效成分给药系统研究中应用前景广阔.
-
精蛋白在改进非病毒载体基因转染中的应用
非病毒基因栽体的出现,为基因治疗提供了低毒、易于大规模制备的载体.但与病毒载体相比,非病毒基因载体的转染效率仍然偏低,阻碍了非病毒基因载体的临床应用.本文旨在探讨精蛋白在改进非病毒基因载体方面的应用,希望通过合理的载体设计与优化,制备出一种高效、低毒的基因载体.
-
治疗2型糖尿病药物研究新进展
目的 介绍近年来应用于2型糖尿病的新型药物GLP-1类似物、DPP-Ⅳ阻断剂及作用于ECS的药物.方法 归纳总结国外相关文献,介绍其作用机制、临床实践、不良反应、权威使用指南.结果 与结论此类药物具有一定应用前景,但仍存在较多问题,需要进一步探讨和研究.
-
法莫替丁泡腾片的制备与质量考察
目的 研制法莫替丁泡腾片并建立质量控制方法.方法 单因素筛选处方,粉末直接压片制备法莫替丁泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、含量等进行检查.结果 确定了泡腾片的处方,即酒石酸.碳酸氢钠=1:1,崩解剂用量为60%,乳糖为填充剂,润滑剂为PEG6000 3%,硬脂酸镁0.3%,本品在5 min内可完全崩解.结论 本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发.
-
野生与栽培地骨皮中的重金属含量测定
目的 考察野生与栽培地骨皮中重金属含量情况.方法 收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解法处理样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞、铜的含量.结果 测定24批不同产地野生与栽培地骨皮样品中的铅、镉、砷、汞、铜含量,平均加样回收率在94.17%～96.11%之间.所有栽培地骨皮样品的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围.结论 在选择栽培地骨皮种植区域时,应注意当地的生态环境和土壤质量影响,以保证其质量.
-
黄芩粗多糖的组成分析
目的 分析黄芩粗多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法 采用高效凝胶渗透色谱法和乙醇分级沉淀法.结果 黄芩粗多糖按照相对分子质量分布分成两部分,即高分子部分和低分子部分.结论 黄芩粗多糖低分子部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.
-
橘白与橘络挥发油成分的比较
目的 比较橘白(Album Citri Reticulatae,ACR)与橘络(Cylindricae Citri Reticulatae,CCR)挥发油成分的异同.方法 采用GC-MS进行检测,通过交互移动窗口因子分析法对重叠峰进行解析,实现ACR与CCR挥发油成分的定性、定量比较分析.结果 ACR与CCR分别定性出30和32种化合物,分别占挥发油总含量的92.03%和94,28%.两者有24个共有化合物,分别占到ACR与CCR挥发油总含量的89.38%和92.04%.结论 ACR与CCR挥发油成分在物质种类上差异较小,但各物质在含量上有明显差异.
-
旋覆花化学成分研究
目的 研究旋覆花Inula japonica Thunb.的化学成分.方法 采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定.结果 从旋覆花中分得11个化合物,经鉴定为金圣草素(Ⅰ),万寿菊素(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),木犀草素(Ⅳ),山奈酚(Ⅴ),旋覆花内酯c(Ⅵ),旋覆花内酯(Ⅶ),胡萝卜苷(Ⅷ),β-谷甾醇(Ⅸ),大花旋覆花内酯(X),ivangustin(Ⅺ).结论 化合物I为首次从欧亚旋覆花植物中得到.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
