中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尼莫地平含药脑脊液对体外PC12细胞损伤的保护作用
目的 观察尼莫地平含药脑脊液对多种PC12细胞损伤模型的保护作用,对脑脊液药理实验条件的规范化及其应用进行探讨.方法 采用噻唑蓝(MTT)法,观察不同取样时间、不同添加量、不同灭活方法 处理的尼莫地平大鼠含药脑脊液对氯化钾损伤的PC12细胞存活力的影响,确定尼莫地平大鼠含药脑脊液的制备条件.并进一步考察该条件制备的尼莫地平大鼠含药脑脊液对过氧化氢、连二亚硫酸钠及谷氨酸钠等因素引起的PC12细胞损伤的保护作用.结果 尼莫地平含药脑脊液对氯化钾致PC12细胞损伤的保护率随添加量的增加而提高;相同添加量多次给药(2次-d-1×3.5 d)含药脑脊液的保护率均高于单次给药的含药脑脊液;热灭活、乙醇灭活及丙酮灭活含药脑脊液对PC12细胞均有显著保护作用,其保护率与未灭活含药脑脊液无显著性差异;根据确定条件制备的尼莫地平大鼠含药脑脊液对过氧化氢、连二亚硫酸钠及谷氨酸钠等因素损伤的PC12细胞均具有显著的保护作用.结论 尼莫地平含药脑脊液的制备以连续多次给药方案,无需灭活处理,体外添加终体积的10%为宜;对氯化钾等多种原因引起的PCI2细胞损伤均具有明显保护作用.
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丰城鸡血藤对小鼠造血系统损伤保护作用
目的 研究丰城鸡血藤对60Co-γ射线照射小鼠造血系统损伤保护作用.方法 连续动态观察不同剂量丰城鸡血藤对小鼠经60Co-γ射线照射后1、7、14、21 d外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板的影响,同时比较21 d小鼠脾脏指数、胸腺指数变化.结果 给丰城鸡血藤治疗后小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板计数下降趋势减缓,脾脏指数和胸腺指数高于模型组(P<0.05).结论 丰城鸡血藤可在一定程度上促进辐射损伤小鼠外周血象的恢复,保护造血系统功能.
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不同处方喷昔洛韦微乳体外特性及小鼠体内分布研究
目的 探讨微乳处方(表面活性剂种类及用量)及制备工艺对喷昔洛韦微乳体内分布的影响.方法 考察CremophorEL自发微乳(PCV-ME6)、Cremophor EL均质微SL(PCV MEho)和去氧胆酸钠微乳(PCV-MEde)此3种载喷昔洛韦微乳的粒径分布、zeta电位,体外释放及在小鼠体内分布特征.结果 各载药微乳粒径均小于100 nm,zeta电位在-3 mV至0 mV之间;各载药微乳均延缓了喷昔洛韦的体外释放,其中PCV-MEde与喷昔洛韦溶液(PCV-S)相比释放呈现显著差异(f2<50);PCV-MEde使喷昔洛韦肾脏消除明显变慢,AUC为PCV-S的3.5倍.PCV-MEde在各组织和血浆的AUC也均明显大于其它微乳和PCV-S.结论 表面活性剂种类对喷昔洛韦的体内分布有显著影响.PCV-MEde静注后,表面活性剂去氧胆酸钠与磷脂发生相互作用,结合形成脂质囊泡.喷昔洛韦由于被包裹在亲水内核,从而改变了喷昔洛韦的释放和体内过程.而微乳制备工艺引起药物的体内过程的差异,可能是由于表面活性剂用量小造成微乳粒径较大所致.
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小连翘内生放线菌YBL-02菌株的初步鉴定和发酵产物分离
目的 对小连翘(Hyperioums Sampsonii Hance.)内生放线菌YBL-02菌株的进行分类、发酵及产物的提取和初步鉴定.方法 根据形态学,培养特征等初步鉴定YBL-02菌株,并采用薄层色谱和红外光谱等对YBL-02发酵产物进行分离和初步鉴定.结果 根据菌株的形态学,培养特征等初步将YBL-02菌株归属为链霉菌属.对YBL-02菌株发酵产物进行分离纯化,后得到具有活性的片状白色结晶体,测其熔点为117～119℃.对该物质进行红外光谱分析后可得出为一种酰胺类化合物.结论 YBL-02菌株是一种链霉菌,其发酵产物中活性成分为一种酰胺类化合物.
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五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注致记忆障碍模型小鼠学习记忆的影响
目的 探讨五味子醇提部位对反复脑缺血再灌注致记忆障碍模型小鼠学习记忆的影响.方法 将动物随机分成6组,分别灌服尼莫地平片混悬液,银杏叶混悬液及大、小剂量五味子醇提部位混悬液,假手术组(空白组)和模型组给予同体积生理盐水,1次·d-1,连续给药15 d,采用双侧颈总动脉夹闭,建立反复脑缺血再灌注致小鼠学习记忆障碍模型.术后48 h进行行为学检测.跳台法:将小鼠放入跳台仪的小盒内进行训练,24 h后重新测试小鼠记忆情况,观察并记录小鼠首次从跳台上跳下的潜伏期及5 min内错误次数;避暗法:将小鼠尾部对着进入暗室的小口放入测定盒中,进行训练,24 h后重新测定小鼠记忆情况,观察并记录小鼠首次进入暗室的潜伏期及5 min内进入暗室遭电击的次数.结果 跳台法:大剂量五味子醇提部位组够显著延长造模后小鼠触电潜伏期,明显减少测试期小鼠跳台错误反应次数;避暗法:大剂量五味子醇提部位组明显延长造模后小鼠潜伏期,明显减少测试期小鼠错误反应次数.结论 五味子醇提部位对反复脑缺血再灌致记忆障碍模型小鼠学习记忆具有一定改善作用.
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重组链激酶与尿激酶治疗急性心肌梗死的对比研究
目的 观察重组链激酶(r-SK)与尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效.方法 将93患者随机分成r-SK组48例和UK组45例,均给常规治疗,r-SK组,r-SK150万单位+5%葡萄糖100 mL;UK组,UK150万单位+5%葡萄糖100 mL,观察冠状动脉再通率、不良反应及5周病死率.结果 r-SK组总再通率81.25%,6 h内再通率为86.49%,与UK组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组在出血,心律失常、过敏、低血压及5周后死亡率上,差异无统计学意义(P0.05).结论 r-SK较UK的心肌梗死血管再通率高,药效较好,也具有不良反应和并发症少的特点,是值得临床上推广应用.
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3775株临床分离革兰阴性菌耐药性分析
目的 分析我院2006-2007年临床分离革兰阴性菌对抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用纸片扩散法对3775株临床分离革兰阴性菌进行药敏试验,结果 采用美国临床和实验室标准协会2006年版标准判断,数据统计分析采用WHONET5.4软件.结果 两年共收集革兰阴性菌3775株,革兰阴性非发酵菌占36.3%.常见菌种依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、副流感嗜血杆菌,鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌.主要引起呼吸道感染.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率分别为62.7%、42.6%.亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌具有较高的敏感性(94%).头孢呋辛和头孢曲松对流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌均具有较高的敏感性(89%).鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮,舒巴坦、米诺环素的耐药率在8.8%以下.铜绿假单胞菌对妥布霉素耐药率低,其次为美罗培南、头孢他啶、阿米卡星、亚胺培南(10.1%～16.1%).米诺环素对嗜麦芽窄食单胞菌、脑膜炎败血性黄杆菌、产吲哚黄杆菌、洋葱伯克霍尔德菌有较好的抗菌活性(耐药率1.3%～8%).结论 碳青霉烯类对肠杆菌科、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌仍保持高活性.根据病原菌的种类及药物敏感性结果 合理使用抗菌药物,是有效控制感染和减少耐药菌株产生的重要手段.
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复方孕二烯酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效比较
目的 探讨复方孕二烯酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功血的临床疗效及安全性.方法 86例围绝经期功血患者随机分为两组.复方孕二烯酮(A组)43例,去氧孕烯炔雌醇(B组)43例,两组患者于流血期分别口服复方孕二烯酮片与去氧孕烯炔雌醇2次·d-1,1片·次-1,待血止后再连续服药20 d,停药.于月经来潮第5天起,再分别口服复方孕二烯酮片与去氧孕烯炔雌醇,1次·d-1,1片·次-1,连服21 d,停药.服药3个周期为1疗程.结果 两组患者均在服药72 h内阴道流血停止,继续服药,无突破性出血.在减量后的周期中,A组突破性出血2例(4.65%),B组突破性出血4例(9.30%),高于A组,但无显著性差异(P0.05).其余A组41例(95.35%),B组39例(90.70%)服药期间月经均规律.其它不良反应两者无显著性差异(P0.05).无严重不良反应发生.结论 复方孕二烯酮与去氧孕烯炔雌醇适用于各种类型的围绝经期功血治疗,疗效相似,止血效果确切,月经周期控制均良好,简便安全,耐受性好.
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联苯双酯滴丸对肝纤维化指标与病理组织的影响
目的 评价联苯双酯滴丸对肝纤维化指标,透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平与病理组织变化的影响.方法 178例病毒性肝炎(乙型),慢性(中度)患者随机分成治疗组和对照组,用放射免疫法测定治疗组与对照组患者治疗前、后的血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平:肝活检取肝组织检查,观察两组患者治疗前、后炎症和纤维化程度变化.结果 治疗组在治疗前、后血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平变化有显著性差异(P<0.05),病理组织结果 显示炎症程度有显著改善,而纤维化程度无显著变化.对照组在治疗前、后肝纤维化指标和病理组织无显著变化.结论 联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎(乙型),慢性(中度)患者可显著改善肝纤维化四项指标,而对病理组织中纤维化程度无显著改善.
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微透析技术在药物-蛋白结合研究中的应用
目的 介绍微透析技术在药物.蛋白结合研究中的应用.方法 通过查阅近年来国内外相关丈献,概述微透析技术的基本原理、特点、探针及影响探针相对回收率的主要因素,并重点介绍其在药物-蛋白结合研究中的应用.结果 与结论 与平衡透析法、超滤法相比,微透析技术是一项新兴的在体或离体取样技术,在药物-蛋白结合研究中具有显著的优越性和广阔的应用前景.
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药物性皮肤损害与HLA-B相关性研究进展
近期文献研究表明,人类白细胞抗原B等位基因多态性与一些药物的严重皮肤损害有关.本文重点介绍了HLA-B*1502与卡马西平,HLA-B*5801与别嘌呤醇,HLA-B*5701与阿卡巴韦所致严重皮肤损害的相关性研究进展,HLA-B具种族特异性和区域限制性,HLA-B*1502可作为特异性生物标志物用于东南亚裔人群卡马西平不良反应的预防性检测.
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纺织技术在药剂学中的应用
目的 介绍纺织技术在药剂学中的应用.方法 检阅近文献资料,综述各种纺织技术在药剂学中的应用现状,特别是静电纺丝技术在制备纳米载药纤维方面进展.结果 各种纺织技术均能制备控释性能优良的载药纤维,其中静电纺丝技术由于能够通过简单工艺制备纳米载药纤维,已成为当前研究热点.结论 纺织技术在药剂学领域有良好的应用前景,同时存在一些亟带待解决的问题.
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注射用雷贝拉唑钠的制备及安全性评价
目的 筛选注射用雷贝拉唑钠处方及制备工艺,并对制剂的安全性进行评价.方法 应用化学动力学原理考察雷贝拉唑钠降解规律;通过对pH、溶媒、金属离子、支撑剂、抗氧剂及活性炭用量等因素进行考察,筛选出佳处方和工艺,并进行了血管刺激性、溶血及过敏试验.结果 雷贝拉唑钠对碱度的敏感度大,液体状态下需要调节pH11以上,并筛选得到合适的支撑剂、抗氧剂及活性炭的用量;制备的冻干粉针无血管刺激性、无溶血现象、无过敏反应.结论 制备所得的制剂质量稳定,制备工艺简单可行,制备的制剂安全性好.
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小牛血清去蛋白注射液不良反应2例
患者1,男,52岁,摔伤以头部及全身多发伤收住院.入院查体:神志清,精神欠佳,头额部2×3 cm大小包块,触痛阳性,额中部皮肤划痕;睑结膜无苍白,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,φ3 cm,对光反射灵敏;口唇无血迹,双侧扁桃体无肿大;
关键词： -
泻痢停致严重不良反应1例
患者,男,46岁.因尿道口周围肿胀、疼痛2d于2008年8月6日入院,患者近日未服其他药物,既往有喹诺酮类药物过敏史.
关键词： -
帕米膦酸二钠致肠梗阻1例
患者男性,63岁,因"反复胸背部疼痛2月"第1次入院.入院后行骨髓穿刺示:浆细胞比例占18%,骨髓活检示:灶性浆细胞活跃增生,免疫组化MPO(-),κ(++),CD138(-).全脊柱MRI示:脊柱多发斑片状异常信号,伴部分椎体压缩性变.免疫球蛋白IgG 91.3 g·L-1.诊断为多发性骨髓瘤IgG型III期.
关键词： -
干燥方法对商洛半夏质量的影响
目的 确立商洛半夏产地加工的干燥工艺,为制订半夏药材生产标准操作规程(SOP)提供数据支撑.方法 将新采挖的鲜半夏随机等分为4组,分别采用阴干、晒干、60℃烘干、微波4种方法 进行干燥,以半夏出干率、L-左麻黄碱、水溶性浸出物的含量为观察指标,分别测定其有效成分的含量.结果 半夏采挖后,洗净,去皮,分别用4种方法 干燥,以微波中火3min干燥,半夏出干率、L-左麻黄碱的含量高.结论 生产中半夏药材干燥以微波法为好,既降低劳动强度、节省干燥时间,又提高有效成分含量.
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健脾消食颗粒提取工艺的研究
目的 优选健脾消食颗粒的提取工艺.方法 以柚皮苷含量以及干膏得率为指标进行综合评分,采用正交试验法对健脾消食颗粒的提取工艺进行优选.结果 确定佳提取工艺为:加12倍量水,提取3次,每次3 h.结论 经正交设计优化的健脾消食颗粒的制备工艺可行.
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体外人胃癌细胞凋亡试验优选黄参膏提取工艺
目的 优选黄参膏的佳提取工艺.方法 选择提取次数、提取时间、溶剂倍数为考察因素,各因素均选3个水平,以L9(34)正交试验法制备黄参膏,以体外人胃癌细胞凋亡指数作为工艺考察指标,优选黄参膏的佳提取工艺.结果 佳提取工艺为加8倍药材量水,煮提2次,每次煎煮1 h.结论 优选得到的提取工艺稳定、可行,进一步验证诱导胃癌细胞凋亡是黄参膏抗癌作用的机制之一.
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顶空气相色谱法测定米非司酮中的5种残留溶剂
目的 建立顶空气相色谱法分析米非司酮中甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶5种溶剂残留量的测定方法 .方法 采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m × 0.53 mm×3 μm)作为分析用色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,以二甲亚砜为溶剂,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30min.结果 5种溶剂在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均为0.999以上,平均回收率分别为98.7%、96.9%、95.7%、95.1%和95.2%,低检测限分别为0.000 578%、0.000 258 8%、0.000 745%、0.000 211%和0.001 196%.结论 本方法 简单,结果 准确,重复性好,灵敏度高,适用于米非司酮中5种残留溶剂的测定.
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RP-HPLC测定骨健口服液中延胡索乙素的含量
目的 建立骨健口服液中延胡索乙素的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:ZORBAXXDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0).甲醇(45:55),检测波长:280 nm,流速:0.8 mL·min-1,柱温:45℃.结果 延胡索乙素在0.054～2.160 μg内线性关系良好,相关系数,r=0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD=0.5%(n=9).结论 该方法 简便、准确、重现性好,可用于骨健口服液的质量控制.
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HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量
目的 建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法 .方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm × 150 mm,5 μm);柱温为30℃;流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B);流速为1.0 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长为327nm.结果 绿原酸在0.021～2.1μg内线性关系良好(r=0.999 8);黄芩苷在0.038～3.800μg内线性关系良好(r=0.9996).绿原酸、黄芩苷平均加样回收率为99.70%,99.06%,RSD分别为0.75%和1.02%.结论 所建立的方法 简便、准确可以同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量.
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pH梯度洗脱高速逆流色谱制备性分离决明子中的橙黄决明素和大黄酸
目的 建立一种从决明子提取物中分离特征性成分橙黄决明素的高效制备性分离方法 .方法 采用高速逆流色谱技术,针对目的 化合物选择合适的两相溶剂体系,水相为流动相并采用pH梯度洗脱.结果 采用制备性高速逆流色谱技术一次性从150 mg决明子提取物中分离得到了28 mg橙黄决明素以及30 mg大黄酸,其纯度分别为98.7%和95.5%.结论 采用pH梯度洗脱的方法 能快速的分离得到中草药中的蒽醌类化合物.
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RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量.方法 采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测器检测波长为320 nm.结果 RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40mg·mL-1,r=1.000;样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%(n=9);日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%.结论 采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果 准确可靠.
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HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量
目的 建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法.方法 以C18色谱柱、0.05mol·L-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210 nm紫外检测、外标法定量.结果 葡萄糖酸锌的线性范围为0.045 3～5.80mmol·L-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133～17.0 mmol·L-1.方法 回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%.结论 本方法 不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速,简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制.
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HPLC测定两面针药材中氯化两面针碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定药材中氯化两面针碱含量的方法 .方法 采用色谱柱为SymmetryshielyTM RP18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04 mol·L-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为6.5),检测波长为270 nm.结果 氯化两面针在0.25～5.0μg内线性关系良好.平均回收率为99.6%,RSD为1.49%.结论 该方法 简单准确,重复性好,可用于两面针药材的质量控制.
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HPLC-FLD同时测定全血中加替沙星和莫西沙星含量
目的 建立一种灵敏、可靠的全血中加替沙星和莫西沙星的高效液相色谱荧光检测方法 .方法 样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化,甲醇-乙腈-0.2%甲酸(15:15:70)为流动相,采用Cloversil-C18柱(3.0mm×150 mm,5 μm)分离,荧光检测波长:λex 288 nm和λem 493 nm,内标法定量.结果 加替沙星和莫西沙星在15.0～240.0 μg·L-1内呈良好线性,方法 回收率在97.7%～101.3%之间,日内RSD<6.0%,其定量限为15.0 μg·L-1.结论 本方法 简便、灵敏、干扰少,特异性好,能满足血液中加替沙星和莫西沙星的检测要求.
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HPLC测定多柔比星壳寡糖硬脂酸胶团中药物的含量
目的 采用高效液相色谱法测定壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团(CSO-SA)中的多柔比星(DOX)的含量.方法 采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇(50:50:6)为流动相,内含0.6‰(v/v)的磷酸,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃.结果 多柔比星在0.4～8μg·mL-1时,浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=52.926X-3.761(r=0.9999,n=3),定量限为(0.05±0.014)μg·mL-1(S/N10,n=3).高.中、低三个浓度的日内RSD为1.82,0.86、0.65%,日间RSD为1.73、0.88、0.75%,平均加样回收率为99.38±1.22%.结论 本测定方法 操作简便,结果 准确.
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胶束电动毛细管色谱法测定头孢克肟的含量
目的 建立测定头孢克肟含量的胶束电动毛细管色谱方法 .方法 采用非涂渍石英毛细管51 cm×75 μm;运行缓冲液为含100 mmol·L-1十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(70 mmol·L-1,pH 7.0);压力进样5 s,分离电压15 kV,柱温25℃,检测波长254 nm,选择乙酰苯胺为内标.结果 头孢克肟在6.08～777.98μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.999 3).头孢克肟的低检测限为1.03 μg·mL-1,低定量限为3.43 μg·mL-1;含量测定结果 与HPLC所得结果 没有显著性差异.结论 胶束电动毛细管色谱法分析头孢克肟的含量,方法 准确、简便、灵敏,与HPLC具有互补性.
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HPLC同时测定疗筋涂膜剂中5种大黄成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定疗筋涂膜剂中5种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,柱温:34℃,检测波长:254 nm.结果 芦荟大黄素在9.11～145.76 μg·mL-1(r=0.999 4),大黄酸在5.63～90.08 μg·mL-1(r=0.999 3),大黄素在5.44～87.04 μg·mL-1(r=0.999 9),大黄酚在6.13～98.08μg·mL-1(r=0.999 9),大黄素甲醚在2.72～43.52μg·mL-1(r=0.999 8)线性良好;平均回收率分别为97.64%、98.14%、99.52%、99.36%、98.43%;RSD分别为1.29%、1.81%、1.40%、0.59%、1.58%.结论 该方法 简便、可靠、准确,可用于疗筋涂膜荆的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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