中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方护肺颗粒抑菌、抗炎作用研究
目的 研究复方护肺颗粒的抑菌、抗炎作用.方法 抑菌作用采用体外抑菌试验,抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、2％SO2雾化使小鼠出现慢性支气管炎症状,观察复方护肺颗粒的抑菌和抗炎作用.结果 复方护肺颗粒对肺炎杆菌、绿脓杆菌的低抑菌浓度(MIC)为0.15 g·mL-1、对金黄色葡萄球菌的MIC为0.04 g·mL-1.与对照组相比,复方护肺颗粒高剂量组(32.24 g·kg-1)、中剂量组(16.12 g·kg-1)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀具有抑制作用,差异有统计学差异(P＜0.01或P＜0.05),其抗炎作用具有剂量依赖性;各用药组对慢性支气管炎小鼠的气管、支气管黏膜上皮及壁管呈不同程度的慢性炎性病变、细支气管上皮轻度变性或无明显病变、肺组织无明显病变.结论 复方护肺颗粒具有良好的抑菌、抗炎作用.
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HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度评定
目的 评定HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度.方法 建立HPLC测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果 HPLC测定氯氮平片含量的扩展测量不确定度为0.9％,测量结果表示为(100.2±0.9)％,k=2.结论 分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据.
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HPLC检测人血浆中索拉非尼浓度
目的 建立检测人血浆中索拉非尼浓度的高效液相色谱法.方法 采用ZORBAX XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1％三氟乙酸-水(49∶20∶31)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长266 nm,柱温为35℃.以伊曲康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测.结果 血浆索拉非尼浓度在0.05～10.00 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 7);低、中、高3个浓度(0.10,2.50,7.50 mg·L-1)的日内精密度RSD分别为3.78％,2.31％和2.16％,日间精密度RSD分别为4.52％,3.46％和2.14％;方法回收率分别为(97.2±4.54)％,(100.8±2.51)％和(100.2±2.17)％;绝对回收率分别为(80.55±4.13)％,(81.42±2.91)％和(82.07±1.62)％.结论 该方法简便、准确,适用于索拉非尼临床治疗药物监测及其药动学研究.
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星点设计-效应面法优选鲜地黄闪式提取工艺
目的 优选鲜地黄闪式提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,选取对提取工艺影响较大的乙醇体积分数、溶剂倍量和提取时间为考察因素,以梓醇提取率和出膏率为考察指标,通过对考察因素各水平进行多元线性回归及二项式拟合,使用效应面法优选佳工艺参数.结果 佳提取工艺条件为提取1次,每次加入16倍量30％乙醇提取95 s.结论 建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系,模型具有良好的预测性;优选得到的鲜地黄闪式提取工艺,方法简便,节能高效.
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星点设计-效应面法优化龙葵生物碱提取工艺
目的 通过星点设计-效应面法优化龙葵生物碱提取工艺.方法 在单因素试验的基础上以提取液中95％乙醇体积分数、提取温度和提取时间为考察因素,以澳洲茄碱提取率为考察指标,采用星点设计-效应面法设计试验优化龙葵生物碱的提取工艺.结果 经运用DPS软件处理,选用3次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,并绘制效应面,确定佳提取工艺参数:95％乙醇体积分数为73.6％,提取温度为60℃,提取时间为63.3 min,澳洲茄碱提取率预测值为0.683 0 mg·g-1,验证值为0.676 3 mg·g-1.结论 星点设计-效应面法能有效优化龙葵生物碱提取工艺,预测性良好.
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HPLC测定盐酸西那卡塞有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸西那卡塞有关物质.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(用2 mol·L-1氢氧化钾调pH值至6.5)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 各杂质与主峰之间的分离度良好.4个已知杂质:R-1-(1-萘基)乙胺(Imp1)浓度在0.228 6～4.572 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000; 3-(三氟甲基)苯丙醇(Imp2)浓度在0.239 6～4.791μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;3-(3-(三氟甲基)苯基)丙基甲磺酸酯(Imp3)浓度在0.274 1～5.481 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;R-N-(1-(萘-1-基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)丙基-1-胺(Imp4)浓度在0.102 9～2.059 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999 8;Imp1、Imp2、Imp3和Imp4加样回收率的平均值分别为99.3％,98.9％,99.0％和100.4％;RSD分别为1.8％,2.9％,1.7％和1.7％.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸西那卡塞中有关物质的控制.
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单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性考察
目的 考察注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定在5,25,35℃避光和光照条件下24 h内小儿电解质补给注射液中单磷酸阿糖腺苷的含量变化,并考察配伍前后配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化.结果 注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,在避光条件下,24h内配伍液的外观、pH值均无明显变化,不溶性微粒均符合中国药典2010年版规定,单磷酸阿糖腺苷百分含量＞99％(相对于0 h);而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量有所下降,pH值及不溶性微粒则无变化.结论 注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍,24 h内于避光条件下可稳定共存,而光照是影响其稳定性的主要因素.
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基于cAMP-PKA信号通路的淫羊藿苷促进骨形成研究
目的 研究淫羊藿苷是否通过cAMP-PKA信号通路来促进成骨细胞(osteoblast,OB)成熟矿化.方法 以1×10-5 mol·L-1淫羊藿苷分别处理体外培养的大鼠颅骨OB细胞和人类乳腺癌细胞(MCF-7)不同时间后,免疫荧光染色法检测2种细胞内雌激素受体(ERα)的核转位情况.待P1代OB细胞铺满80％皿底后,采用1×10-5 mol·L-1的2',3'-双脱氧腺苷(2',3'-dideoxyadenosine,DDA)抑制胞内腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC),同时以1×10-5 mol·L-1淫羊藿苷分别作用于正常组和信号阻断组不同时间后,ELISA检测细胞内cAMP的含量.以终浓度为1×10-6 mol·L-1蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)抑制剂KT5720处理细胞,同时以1×10-5 mol·L-1淫羊藿苷分别作用于信号阻断组和正常组,3d和6d后检测胞内碱性磷酸酶(ALP)活性;药物处理48 h后,Real-time PCR检测Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COLⅠ)、Runx-2、ALP mRNA的表达量;Western blot检测COL Ⅰ、Runx-2蛋白表达量.结果 淫羊藿苷作用于细胞4h后,MCF-7胞内ERα发生明显的核转位,而OB细胞在所有时间点都未检测到明显核转位现象,结合本课题组前期的淫羊藿苷雌激素比较试验说明,淫羊藿苷促进成骨细胞成骨性分化并不主要依赖于其雌激素活性.淫羊藿苷促OB细胞后,胞内cAMP迅速升高,处理1h后与对照组相比具有显著性差异.加入DDA阻断AC后,淫羊藿苷促胞内cAMP升高的作用消失.1×10-5 mol·L-1淫羊藿苷能够显著地促进胞内ALP的活性,成骨性分化相关的因子COL Ⅰ、Runx-2和ALP的基因表达也相应增高,同时COL Ⅰ和Runx-2蛋白表达量也显著增加.当采用KT5720抑制PKA的活性之后,ALP活性下降,成骨性分化的指标也随之降低.结论 淫羊藿苷促进OB细胞成骨性分化并不主要依赖于其雌激素活性,而是通过迅速提高成骨细胞内cAMP的含量,激活胞内cAMP-PKA信号通路,进而促进成骨性相关因子的表达,来促进OB细胞成熟矿化.
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氯雷他定片溶出度测验方法的改进
目的 改进氯雷他定片的溶出度测验方法,考察国内31家企业氯雷他定片的内在质量.方法 根据本品的溶解吸收特性,采用生物药剂学分类系统Ⅱ类药物的两点测定法,拟定既符合氯雷他定人体吸收特点又能区分产品内在质量的溶出度检查方法.采用浆法,以pH 3.0缓冲液为溶出介质,转速为75 r·min-1.液相色谱条件:Agilent TC-C18(4.6 mm× 250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.5％二乙胺,用磷酸调pH值为3.0±0.05)(60∶40);检测波长为247 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35℃;进样量:20 μL.结果 氯雷他定在1.006～32.176 μg·mL-1内呈现良好的线性关系,r=1.000,采用此法检测31家企业各若干批样品的溶出度,不合格率达74.7％,与溶出曲线考察结果一致.结论 拟定的溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单.对全国范围样品考察结果显示,方法能够有效控制产品的内在质量.
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唑来膦酸阳离子脂质体的制备及其体外特性表征
目的 制备唑来磷酸阳离子脂质体,并对其体外特性进行表征.方法 采用薄膜分散法制备唑来膦酸阳离子脂质体,以包封率、载药量、平均粒径、Zeta电位为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察,并对其体外特性进行表征.结果 确定处方工艺为DPPC与DC-Chol比例为3∶1,PBS水化体积10 mL,旋转蒸发时间60 min,超声均化5 min,制备得到的阳离子脂质体的平均粒径、聚分散指数、包封率、载药量和Zeta电位分别为(106.76±1.94)nm,0.262±0.027,(38.54±0.99)％,(3.42±0.27)％,+(42.37±2.60)mV,唑来膦酸阳离子脂质体体外释药具有缓释靶向特性,药物释放曲线符合Weibull方程模型.结论 采用薄膜分散法制备的唑来膦酸阳离子脂质体具有较高的稳定性,为其药动学和药效学研究奠定了基础.
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Vero细胞肠道病毒71型灭活疫苗的纯化及鉴定
目的 建立Vero细胞肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗的纯化工艺.方法 病毒收获液经离心澄清、福尔马林灭活和超滤浓缩后,采用Sephacryl S-400 HR凝胶过滤层析和Source 30Q离子交换层析2步层析法纯化EV71,进行各项检定及分析后除菌过滤.结果 经纯化的疫苗各项纯化指标均符合中国药典2010年版的要求,杂蛋白去除率＞99.9％;病毒纯化液在电镜下观察到典型的EV71病毒颗粒,经SDS-PAGE及Western blot分析,检测到与文献报道大小相符的EV71 VP1、VP2、VP3及特异性免疫反应;制备成疫苗后免疫大鼠能产生特异性中和抗体.结论 本实验建立了Vero细胞的EV71灭活疫苗的纯化工艺,纯化后制备的EV71灭活疫苗具有较好的免疫原性.
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多波长HPLC梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中7个有效成分含量
目的 建立多波长高效液相梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、梓醇7个成分的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250rmm,5 μm);流速:0.7 mL·min-1;流动相A为甲醇-乙腈(1∶3),流动相B为0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:5-羟甲基糠醛为284 nm,远志(口山)酮Ⅲ为320 nm,白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ为220 nm,丹酚酸B和丹参酮ⅡA为270 nm,梓醇为210 nm,柱温为25℃.结果 5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和梓醇质量浓度分别在10.08～100.80 μg·mL-1(r=0.999 8)、3.55～35.50 μg·mL-1(r=0.999 3)、5.80～58.00 μg·mL-1(r=0.999 1)、4.20～42.00 μg·mL-1(r=0.999 9)、40.50～405.00 μg·mL-1(r=1.000)、12.28～122.80 μg·mL-1(r=0.999 5)、7.90～79.00 μg·mL-1(r=0.999 9)内与其峰面积呈良好的线性关系;5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和梓醇的平均加样回收率分别为98.56％,96.94％,99.61％,97.54％,100.04％,98.59％,99.81％,RSD分别为0.97％,1.73％,1.03％,1.35％,0.86％,1.70％,1.43％(n=6).结论 建立的方法准确可靠,可用于眠安宁合剂的含量控制.
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紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的制备及体外透皮研究
目的 制备紫杉醇纳米脂质体凝胶剂,考察其粒径、粒径分布、包封率、体外释放度及透皮特性.方法 采用薄膜蒸发高压微射流法制备紫杉醇纳米脂质体,以卡波姆为凝胶基质,研制紫杉醇纳米脂质体凝胶剂,采用正交试验探索佳工艺.用粒径测定仪测定脂质体的粒径及其粒径分布,低速-超速相结合法测定包封率,透析膜扩散法进行体外释放试验,以离体小鼠皮结合改良Franz扩散装置考察其体外透皮特性.结果 紫杉醇纳米脂质体的佳工艺:卵磷脂的含量为2％,药物与磷脂质量比为1∶30,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1.测得的粒径为81.8 nm;粒径分布系数为0.180;平均包封率73.2％.纳米脂质体凝胶剂72 h累积释放百分率为79.04％; 48 h的单位面积累积渗透量为429.68 μg·cm-2.结论 该制剂制备工艺简单,易于涂布,具有较高的包封率,粒径较小且分布均匀,体外释放缓慢.纳米脂质体能促进脂溶性药物紫杉醇透过皮肤.
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黄连素对EAE大鼠小胶质细胞及细胞因子的影响
目的 探讨黄连素(berberine,Ber)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalomyelitis,EAE)大鼠脊髓中小胶质细胞及IFN-γ、TNF-α和IL-10水平的影响.方法 Lewis大鼠24只随机分为3组:对照组、模型组和Ber组.采用免疫组化法检测腰髓中小胶质细胞的变化;采用ELISA法检测大鼠外周血和颈髓中促炎因子IFN-γ、TNF-α和抑炎因子IL-10的变化.结果 模型组8只大鼠全部出现典型的EAE行为学改变,Ber组有3只大鼠出现EAE行为学改变.与模型组相比,Ber组大鼠外周血中IFN-γ和TNF-α表达降低(P＜0.05),而IL-10的表达无明显变化;脊髓中活化的小胶质细胞数量减少,IFN-γ和TNF-α表达降低(P＜0.05),IL-10表达增加(P＜0.05).结论 Ber能抑制大鼠EAE的病情,其机制可能与抑制小胶质细胞的活化,下调IFN-γ、TNF-α的表达,并且上调IL-10的表达有关.
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近红外漫反射光纤光谱结合偏小二乘法快速测定黑果小檗皮中盐酸小檗碱量
目的 应用近红外漫反射光纤光谱结合偏小二乘法(NIR-PLSR)对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.方法 建立NIR-PLSR数学模型对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.结果 黑果小檗皮中盐酸小檗碱的内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.810 2,内部交叉验证决定系数为0.987 1,预测平均回收率为101.4％,统计学检验表明NIR预测值与标准方法测定值之间的差异无统计学意义.结论 利用NIR-PLSR对黑果小檗进行定量分析可行.
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气相内标法测定甘氨双唑钠中乙醇残留量的不确定度评定
目的 建立气相色谱内标法(GC)测定甘氨双唑钠中乙醇残留量的测量不确定度评定方法.方法 通过建立气相色谱内标法测定含量的数学模型,对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度,终给出测量结果在95％置信区间下的扩展不确定度.结果 本次实验的甘氨双唑钠中的乙醇残留量测定结果为(0.46±0.01)％.结论 建立的不确定度评定法适用于气相内标法测定药物有机溶剂残留量的不确定度分析.
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基于多糖聚合物的非病毒基因载体的研究进展
基因治疗是通过一定的载体或手段将功能性外源基因导入受体细胞中,通过外源基因的表达产物或是通过外源基因抑制某些基因的转录或翻译,达到治疗的目的.基因载体有2种:病毒载体传递体系和非病毒载体传递体系.病毒载体传递体系因安全问题使其在临床应用中多有限制.非病毒载体有着诸多优势,但较低的转染效率限制了其在研究及临床上的应用.本文综述近年来一类基于多糖聚合物设计的非病毒载体的研究进展,并阐述其在基因治疗中的优势及应用.
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尼克酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂的抗肿瘤作用研究进展
尼克酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)是哺乳动物细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)补救合成通路的限速酶.NAMPT通过合成NAD,参与调节细胞内重要的生理病理过程.近年研究发现,NAMPT与肿瘤发生、发展有着密切关系,抑制NAMPT可以起到有效的抗肿瘤作用.NAMPT已成为抗肿瘤药物研究新靶点,其抑制剂FK866、GMX1778作为抗肿瘤药,已经进入临床试验.NAMPT抑制剂作用机制的研究主要包括诱导细胞凋亡、细胞自吞噬、抑制细胞增殖、血管生成等.本文综述了NAMPT抑制剂的抗肿瘤作用及机制研究.
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中药豨莶草的化学成分及其药理作用研究进展
目的 探讨菊科植物豨莶草化学成分及其近年来药理作用研究进展.方法 检索、整理、归纳国内外有关豨莶草化学成分及其药理作用研究文献.结果与结论 豨莶草主要含有二萜类、倍半萜类、黄酮类等化学成分,豨莶草提取物及化学成分具有抗炎镇痛、抗过敏、心血管保护等生物活性.
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白芍总苷辅助治疗系统性红斑狼疮伴发葡萄膜炎的疗效分析
目的 观察分析白芍总苷辅助治疗系统性红斑狼疮伴发葡萄膜炎的临床效果.方法 将2009年2月-2011年10月杭州市红十字会医院眼科门诊系统性红斑狼疮伴发葡萄膜炎患者78例随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用白芍总苷辅助西药结合治疗,对照组38例单用西药常规治疗,平均随访为6个月,比较评估2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.00％,对照组总有效率为78.95％,2组治疗后临床疗效比较有显著差异(P＜0.05).结论 白芍总苷辅助治疗系统性红斑狼疮伴发葡萄膜炎的效果满意,优于常规西药治疗.
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肺痨灵合剂对初治肺结核患者疗效及细胞免疫功能的影响
目的 探讨肺痨灵合剂对初治肺结核患者细胞免疫功能的影响.方法 将59例初治肺结核患者,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=29).治疗组用肺痨灵合剂加常规抗结核药治疗,并与单纯常规抗结核药组进行对照.观察2组临床疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞群和白介素水平变化及不良反应发生情况.结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/C D8+较治疗前均有不同程度的上升,CD8+、IL-1及IL-6水平均有不同程度下降,治疗组上升、下降幅度明显优于对照组(P＜0.05);治疗组在白细胞降低、肝功能损害方面明显优于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肺痨灵合剂有助于增强肺结核患者的免疫功能,减轻西药不良反应,从而提高治愈率.
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胃苏颗粒联合奥美拉唑治疗活动期胃溃疡的临床研究
目的 比较胃苏颗粒联用奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡患者的临床症状改善情况、内镜下溃疡愈合率以及组织学溃疡愈合质量、生命质量改善程度.方法 采用随机对照研究,将92例经胃镜证实伴幽门螺杆菌感染的成人活动期胃溃疡患者,随机分为试验组(47例)和对照组(45例).治疗第1～2周,2组均予幽门螺杆菌根除四联疗法,试验组同时给予胃苏颗粒5g·次-1,3次·d-1,泡服.第3～8周,试验组给予胃苏颗粒(剂量服法同前)联合奥美拉唑胶囊,每次20 mg,1次·d-1,口服.对照组仅给予奥美拉唑胶囊20 mg·次-1,1次·d-1,口服.结果 治疗第2周末,试验组改善腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心的发生频率显著优于对照组(P＜0.01),试验组改善腹痛程度亦显著优于对照组(P＜0.01).治疗8周后,2组内镜下溃疡愈合总有效率差异无统计学意义.病理组织学检查显示试验组腺体密度和腺管形态恢复显著优于对照组(P＜0.05).治疗后试验组与对照组的生命质量改善程度比较,在心理功能、社会功能的变化上差异均有统计学意义(P＜0.01),在生理功能变化上差异无统计学意义.结论 治疗活动期胃溃疡,在质子泵抑制剂有效抑酸基础上,联合应用中成药胃苏颗粒,能更快缓解多种临床症状,能显著促进胃黏膜组织形态结构的恢复,提高溃疡愈合质量,同时改善心理功能、社会功能.
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肠外营养液致右侧肢体肌力下降1例
1 病例资料患者,男,45岁,因机械撞伤致腹部疼痛2h,于2014年5月28日来义乌市中心医院就诊.患者既往无特殊疾病史,吸烟史:2包·d-1,饮酒史:啤酒2瓶·d-1.否认药物过敏史.查体:体温为37℃,神志清楚,精神软,心肺听诊无异常,腹肌稍紧,脐周及上腹部压痛及反跳痛,四肢肌力、肌张力正常.辅助检查:2014年5月28日急诊查B超显示:①肝脾双肾未见明显挫裂伤记录;②腹腔未见明显积液,腹腔穿刺抽出少量黄脓性液.
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莫西沙星片致不可逆性嗅觉、味觉损伤1例
1 病例资料患者,女,69岁,因“咳嗽咳痰1周余”门诊就诊,否认有药物过敏史,自诉于1周前有鼻塞、咽痛,自服清开灵冲剂后症状无缓解,近1周来出现咳嗽、咳痰,改服头孢拉定、强力枇杷露3d,咳嗽、咳痰症状加重.诊断为支气管炎,给予莫西沙星片(拜复乐,拜耳医药保健有限公司,国药准字J20100158) 400 mg,1次·d-1连服3d,继续服强力枇杷露15 mL,3次·d-1口服.3d后患者复诊主诉对各种气味和味道均失去辨别和感知能力,复查血常规、血生化检查均未见明显异常.
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疏血通注射液致严重腹泻1例
1 病例资料患者,男,87岁,体质量62 kg,因“胸闷、心慌、右下肢疼痛1个月,加重2d”入院.既往“心肌梗死”病史20年,“房颤”病史10年,“脑梗死”病史1年.入院后完善相关辅助检查,诊断:①冠状动脉粥样硬化性心脏病、陈旧性前壁、下壁心肌梗死、心房颤动、心功能Ⅲ级(NYHA);②下肢动脉硬化闭塞症;③高血压病1级(很高危);④脑梗死后遗症.
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静脉药物配置中心品质管理的有效性分析
目的 提高静脉药物用药安全,减少静脉药物配置差错.方法 成立静脉药物配置专项质量管理小组,通过分析原因,寻求对策,落实措施,多方位实现静脉药物配置中心品质管理的提升.结果 通过品质管理,药物配置差错由原来的0.05％降至0.003％,差异具有统计学意义.结论 质量管理小组进行的品质持续性管理,能有效降低静脉药物配置中心的各环节差错率,减少药物配置差错,为临床用药安全提供保障.
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社区药学服务调查报告Ⅱ
目的 调查分析社区老年人群用药常识及对社区药学服务的需求情况,为社区开展老年人药学服务提供理论依据.方法 对温州12个社区的居民进行问卷调查,选取60岁以上老年人与60以下的成年人进行对比分析.结果 社区老年人健康问题以高血压、糖尿病等慢性病为主;社区老年人与非老年人在社区卫生服务中心购药的比例分别为58.25％与42.42％;79.80％老年人有家中备药习惯,但仅13.13％老年人按说明书中贮存要求存放药品;老年组与非老年组相比,用药误区存在显著性差异,老年组用药问题相对较多,在合理用药知识宣传、指导家庭备用药的选用及上门服务等药学服务方面存在更大的需求.结论 社区老年人用药存在诸多问题,对社区药学服务的需求非常迫切.老年人社区药学服务目前还处于初级探索阶段,还需要社区药师发挥专业特长不断探索,不断实践,不断创新,让药学服务模式融入到社区卫生服务.
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失效模式和影响分析在原料药工艺验证中的应用
目的 探索风险管理工具在原料药工艺验证中的应用,使用失效模式和影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)评估关键工艺参数,降低验证风险.方法 将FMEA应用于原料药的工艺验证,根据风险优先数(risk priority number,RPN)值的大小,确定关键工艺参数和风险控制措施.结果 通过实施和跟踪工艺操作控制措施,再次计算RPN值,较验证前减小,降低发生工艺偏差的风险.结论 质量风险管理应用于原料药工艺验证,可有效地提高针对性,降低生产质量的系统风险,将有利于日常商业化生产的平稳运行,提高生产效率.
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环孢素A超说明书适应证使用情况分析
目的 归纳并分析环孢素A在临床运用中超说明书适应证用药情况及其合理性,为临床医师治疗用药和临床药师审核用药合理性提供参考.方法 查阅药品说明书、相关文献及专业网站,并结合笔者所在医院环孢素A的使用情况进行归纳和总结.结果 环孢素A在临床使用中,多超说明书适应证用于韦格纳肉芽肿病、严重性溃疡性结肠炎、干燥综合征、重型系统性红斑狼疮、干燥性角结膜炎及相关的自身免疫性皮肤病.结论 环孢素A超适应证用药存在其合理性和可行性,但应注意其用法用量,及时根据血药浓度变化调整用量,避免严重不良反应的发生.
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眼科门诊抗菌药物超说明书使用情况调查及处方点评
目的 了解眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的现状,为开展眼科药学服务及管理决策提供依据.方法 采用横断面调查的方法,随机抽取2013年42 710张眼科门诊处方调查其中抗菌药物超说明书使用的情况.结果 在15 063张眼科门诊抗菌药物处方中,超说明书用药处方98张(0.6％),以注射剂型的超说明书使用为主.结论 眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的比例很小,部分超说明书使用属不合理用药,需要进一步管理和规范;部分超说明书使用的合理性有待进一步研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
