中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量
目的:建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法.方法:高效液相色谱法.固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相:甲醇-0. 01mol/L十二烷基硫酸钠(63∶37)(用磷酸调节pH值至2.5),检测波长为295nm.结果:同时测定甲硝唑和芬布芬的含量.甲硝唑平均回收率为99.8%,n=6,RSD为0.40%.芬布芬平均回收率为100.1%,n=6,RSD为0.36%.结论 :本方法简便、快速、可靠,可用于牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量测定.
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肿节风片的质量标准研究
目的:制订肿节风片质量标准.方法:紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿节风药材进行了薄层色谱鉴别.结果:加标回收率平均98.1%(RSD=2.3%,n=6),r=0.99996,重复性RSD=1.23%(n=6),精密度RSD=1.14%([ WTBX]n=6)结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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南瓜多糖的组成及摩尔比测定
目的:研究南瓜多糖的单糖组成及摩尔比.方法:南瓜(Pumpkin)干粉经热水提取,Sevag法弃蛋白,透析,乙醇沉淀,沉淀干燥物再经Sephadex G-100柱层析纯化,即得南瓜多糖纯品(Pumpkin Polysaccharide, 简称PP).用聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为均一体.结果:凝胶过滤法测其分子量为1.6×104.PP用酸完全水解,经纸层析表明由D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、木糖和D-葡萄糖醛酸组成.其摩尔比分别为0.181∶0.083∶0.069∶0.031∶0.175. 结论:南瓜多糖将有可能作为一种新的高效低毒的降血糖药物.
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HPLC法同时测定注射用甲氧异腈中FSA和MIBI的含量
目的:采用RP-HPLC法同时测定了注射用甲氧异腈中两种说要成份二氧硫脲(FSA)和(甲氧基异丁基异腈)络铜(I)氟硼酸盐(MIBI)的含量.方法:以甲醇、磷酸二氢铵(80:20)为流动相,检测波长215mm,HPLC法测定含量.结果:试验表明,FSA和MIBI在25~125μg/ml,50~250μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=0.23+0.02X(r=0.9946),Y=-2.19+0.03X(r=0.998),相对标准偏差分别为1.25%和0.42%.结论:该方法简便、准确、可靠.
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大孔树脂-紫外分光光度法测定皮炎宁中醋酸地塞米松含量
目的:建立医院制剂皮炎宁的含量测定方法.方法:采用D-101大孔树脂分离纯化、紫外分光光度法测定皮炎宁中醋酸地塞米松的含量.结果:平均回收率为99.7%,RSD=1.21%.结论:该法简便、快速、准确、重现性好,对医院制剂快速分析很适用.
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紫外光谱人工神经网络方法测定新洁尔灭中苯扎溴铵的含量
目的:对紫外吸收光谱重叠的新洁尔灭进行多组分不经分离的含量测定.方法:应用BP方法即人工神经网络误差反向传播方法对其进行含量测定.结果:网络隐蔽层的节点数为5、以9个节点输入时,苯扎溴铵和亚硝酸钠的平均回收率分别为102%和101%,RSD分别为1.0%和2.9%. 结论:该方法测定结果准确,性能良好;对于其它吸收光谱相互重叠的药物含量测定有一定的借鉴作用.
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HPLC法测定美洛昔康片的含量
目的:建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法. 方法:选用YWG C18色谱柱,以0.2mol/L醋酸铵-甲醇(1∶1)为流动相,检测波长为270nm,流速为1ml/min.结果:美洛昔康的线性范围0 .1~0.5μg/ml,r=0.9996,n=5;回收率为101.1%,RSD=1.15% .结论:方法准确、快速、简便,且不受辅料干扰.
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高效液相色谱法测定西咪替丁制剂中西咪替丁的含量
目的:建立西咪替丁制剂中西咪替丁的含量测定方法.方法:以Waters NONa-Pak C18为色谱柱,甲醇-水-三乙胺(25∶75∶0.1,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相,甲硝唑为内标物 ,检测波长225nm.结果:线性范围0.5~30μg/ml(r=0.9993),片剂和注射剂的平均回收率±RSD分别为99.45%±0.63和100.30%±0.55% .结论:方法简便、准确,适用于西咪替丁制剂的含量测定.
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替硝唑洗液的抗厌氧菌活性及对人阴道滴虫的杀灭作用
目的:观察替硝唑洗液的抗厌氧菌活性及对人阴道滴虫的杀灭作用.方法:采用肉汤试管稀释法测定抗厌氧菌的MIC及MBC;采用家兔阴道感染人阴道滴虫的模型,观察其抗阴道毛滴虫的作用.结果:替硝唑洗液对200株厌氧菌(除乳杆菌、直杆菌外)均有较好的抗菌活性,其MIC50均在2mg/L 以下,MIC90略高(16mg/L),MBC约为MIC的4~16倍.替硝唑洗液阴道内直接给药和阴道内冲洗,5mg/kg以上对阴道毛滴虫具有明显的杀灭作用,20mg/kg达痊愈.结论:替硝唑洗液具有明显的抗厌氧菌活性,且对人阴道毛滴虫具有很好的杀灭作用 ,其杀灭滴虫的作用强度优于碧洁洗液.
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泻停散敷脐合推拿治疗婴幼儿非特异性腹泻185例观察
婴幼儿非特异性腹泻,亦称肠激惹综合征,在婴幼儿腹泻中较为常见,且病因、病理目前尚不明确,也缺乏特效疗法,本人采用脐部敷药与推拿手法相兼施治,喜获良效,现报告如下.
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溴隐亭降糖作用的临床研究
目的:探讨溴隐亭的降糖作用及降糖机理.方法:用溴隐亭治疗38例糖尿病患者,服溴隐亭前后检测血糖、胰岛素及升糖激素浓度.结果:服溴隐亭后血糖显著降低(P<0.05),而胰岛素及升糖激素水平无显著变化.结论:溴隐亭对糖尿病人有明确的降糖作用, 其降糖机理可能不是改变升糖激素水平.
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氨茶碱片及茶碱缓释片血药监测结果分析
氨茶碱是临床治疗哮喘的主要药物,由于其治疗剂量与中毒剂量相差小,不良反应多,且影响茶碱血药浓度的因素也很多,国内外都将其列为主要监测药物之一.近年来茶碱缓释片已普遍使用,据报道缓释片影响吸收的因素多,个体差异大,血药浓度监测更有必要.笔者对多年来氨茶碱片和茶碱缓释片血药监测110例分析报道如下.
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枸橼酸盐两种测定方法的比较
目前,临床常用的枸橼酸盐制剂中枸橼酸盐的含量测定多采用离子交换法, 检测费时,操作较为繁锁.有报道采用pH指示剂吸收度比值法测定枸橼酸盐的含量[1 ],但是此方法只适用于含单一成分的制剂.笔者根据枸橼酸盐可与铜离子生成稳定络合物,且在紫外光区有特定吸收波长的原理,采用对照品比较法测定其含量,并与离子交换法进行比较,现介绍如下.
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双缩脲法快速测定人血白蛋白注射液含量
人血白蛋白注射液具有价格昂贵,销量又大的特点,因此不法分子借制售含量约为本品标示量一半的劣药牟取暴利.此类案件曾不止一次披露于报端.为了杜绝本品劣药进入医院危害病人,医院药房急需快速测定本品含量的一种方法.将血清总蛋白双缩脲测定法[ 1]用于快速测定本品含量,并与药典法[2]比较,结果令人满意.本法未见文献报道.
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脑梗塞病人甘露醇输液反应实验研究
目的:了解脑梗塞病人应用甘露醇发生输液反应时甘露醇注射液中细菌内毒素与病人血浆内皮素关系.方法:通过鲎试验和放射免疫分别分析了2批甘露醇注射液细菌内毒素与病人血浆内皮素.结果:甘露醇注射液细菌内毒素水平接近0.5Eu/ml患者发生输液反应,患者血浆内皮素水平升高至61.43±8.80ng/ml.结论:降低应用的甘露醇注射液中细菌内毒素含量是减少脑梗塞病人发生输液反应的一个重要措施.
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塔式蒸馏器的改进
我院自1995年始小锅炉被拆除,蒸汽改用热电厂发电后的余汽.热电厂为了保证管道的安全、长周期运行,通过加入适量氨水,使蒸汽pH值达8.5~9.0.过量的氨不能完全自逸氨器中排除,从而造成水质中的氨、pH值严重超标(pH>8).我们为了节约投资, 在保留原设备的基础上,仅添置了一套阴、阳离子交换柱,并通过阴、阳离子树脂的配比, 处理摸索,取得了满意的效果.现报告如下.
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大蒜注射剂的细菌内毒素检查
目的:考察大蒜注射剂内毒素的鲎试剂检查法.方法:通过增强/抑制试验,经过大有效稀释后,可消除大蒜注射剂对鲎试剂的干扰.结果:大蒜注射剂经过20倍稀释后,可选用灵敏度为0.125 Eu/ml的鲎试剂对其进行内毒素检测,并用家兔热原检查法进行对照试验,结果一致.结论:大蒜注射剂的热原试验可以由内毒素检查法取代.
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盐酸奥丹西隆与其它药物配伍的稳定性
盐酸奥丹西隆(Ondansetron hydrochloride,Ond)为英国葛兰素公司1989年开发成功的高度选择性5-HT3受体拮抗剂,商品名为枢复宁(zofran),用于放疗、化疗时镇吐效果显著.我国宁波天衡制药厂自1996年正式生产,商品名枢丹.由于肿瘤患者用药的复杂性,许多学者竟相研究了Ond常用浓度(0.03~0.3mg/ml)下与其它药物的配伍性,本文予以综合介绍(见表1),以利用药参考.
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药物加艾炙治疗褥疮
对褥疮的治疗是临床护理工作难题之一,通过多年临床实践,我们利用药物加艾炙治疗褥疮,达到满意效果,现报道如下.
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旋光法测定低浓度硫酸链霉素皮试液的效价
目的:建立一种测定低浓度硫酸链霉素皮试液效价的方法.方法:采用旋光法测定结果并与医疗单位制剂规程(1984)中采用的比色测定法进行比较.结果:两种方法之间无显著性差异.结论:旋光法简便,快速准确,适合该制剂的含量测定.
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N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮在药物透皮吸收制剂中的应用
目的:综述了新溶剂DMI的性质及其在药物透皮吸收制剂中的应用.方法:查阅关于DMI的国内外文献.结果:DMI能促进某些药物的透皮吸收能力.结论:DMI在药物透皮吸收剂中的应用仍有局限,有待进一步开发.
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HPLC测定人血清中咖啡因浓度
目的:建立了反相HPLC测定人血清中咖啡因浓度的方法.方法:甲醇-水为流动相,茶碱为内标,紫外254nm处检测.结果:线性范围2.5~40μg/ml,日内RSD为1.28%~3.78%,日间RSD为2.18%~3.56%,方法平均回收率为99.86%,低检测浓度为100ng/ml.结论:此法具有操作简便、省时、分离度好等特点,可用于咖啡因临床药动学和药效学研究.
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二氟尼柳胶囊溶出度的研究
目的:通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂.方法:参照USP23版二氟尼柳片剂的溶出度测定方法,用紫外分光光度仪测定溶出度.结果:二氟尼柳胶囊溶出度的方法回收率为100.27%,RSD为0.62%,重现性与均一性都较好.胶囊较原料的溶出度明显加快;与片剂相比,胶囊5min时的溶出有一滞后时间,但T80两者无显著差异(胶囊T80=12.80min,片剂T80=13.04min).结论:二氟尼柳胶囊所选择的赋形剂能明显提高其溶出速率,胶囊与片剂均符合USP23版所规定的溶出限度.
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氨苄青霉素致迟发过敏性休克1例
患者男,48岁.因发热,右上腹痛,恶心,呕吐2d入院.查体:T38.8℃,急性面容,心肺(-),腹软,右上腹明显压痛,墨非氏症(+).血常规:HBG 121g/L,WBC 1.4×109/L,GR+MO% 0.91,PLT 135g/L×109/L.B超检查提示胆囊炎.诊断:急性胆囊炎.
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口服雷尼替丁致严重过敏反应1例
患者男,35岁.因上腹部间歇性不适半年余,于1998年7月30日来我院门诊就诊.给予盐酸雷尼替丁片167.4mg(解放军第411医院,批号:980211),每晚睡前口服一次.连服3d,患者每次服药半小时后均感手心、脚底麻木瘙痒,口唇麻木肿胀.
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复达欣致过敏性休克1例
患者男,45岁.因头痛1月,加重1周,伴意识不清,呕吐1d入院.入院查体:T 36.9℃,血压16.0/10.0kPa脉搏84次/min,呼吸16次/min,神志恍惚,心肺腹体检无异常,意识呈朦胧状,巴彬斯基氏征右侧阳性,头颅CT检查示:左额叶占位病灶呈多房性低密度影,占位效应明显,左侧脑室受压,中线向右移位.初步诊断为左额叶胶质瘤.
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阿米卡星致猝死1例
患者男,41岁.1999年7月27日因感冒发热乏力就诊乡村卫生院.查体,心率100次/min,T 38.9℃.给复方氨基比林针1支,肌注.青霉素皮试阴性,给①葡萄糖氯化钠500ml+氨苄青霉素6g+地塞米松5mg+病毒唑0.6;接输② 5%葡萄糖液500ml+阿米卡星0.6+Vit c 2g,输至约余1/4量时感口干,自行起立服开水150ml,自行躺下约过15min,突发呕气二声,嘴唇发紧,即听诊心率,心跳停止,即行肾上腺素1mg皮下注射,针刺人中、涌泉穴,心脏按摩,无效死亡.
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红霉素致顽固性呃逆1例
患者男,43岁.因发热咳嗽咽喉疼痛3d于1998年12月5日入院.既往体健,有青霉素过敏史.查体:体温39℃,脉搏94次/min,呼吸22次/min,血压16/11kPa,急性发热面容,巩膜无黄染、咽部充血(++)、扁桃体肿大Ⅰ°、心率94次/min,律齐,未闻及病理性杂音,双肺呼吸音粗糙,腹部软无压痛,肝脾正常.实验室检查:血白细胞12.4×109/L,中性0.84,淋巴0.16.胸片报告;双下肺纹理稍增强.
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头孢拉定静滴致肉眼血尿5例
5例均为本院小儿科患者,其中男4例,女1例.年龄12个月至8岁.因患上呼吸道感染等,予头孢拉定注射液(哈尔滨制药厂)加入5%GS 100ml静脉滴注,均未再用其他药物,于滴注后短40min至3h内出现肉眼血尿,并有血块,尿常规RBC(++++),未予处理,嘱其多饮开水,休息,24h后复查尿常规RBC(-).
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氟哌酸过敏致喉水肿1例
患者男,32岁.因腹泻自服氟哌酸0.2,服药约10min后,患者突感憋气,喉部阻塞感,不能发音,急来院就诊.查:体温正常,患者呈喘息状,咽粘膜无充血,间接喉镜下见:会厌水肿如球状,无充血,声带看不见.诊断为:氟哌酸过敏性喉水肿 .立即给10%葡萄糖500ml,庆大霉素8万单位,氟美松10mg静点,庆大霉素与氟美松雾化吸入 .患者症状逐渐减轻,呼吸逐渐平稳,无憋气,发音好转.继续用药2d,症状消失.查:咽无充血,会厌无水肿,声带活动好.
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尼莫地平注射液致血压升高1例
1 病例介绍患者男,67岁.于1999年3月18日因脑中风后遗症,仍感觉语言困难,右侧肢体僵硬,屈伸不利,头晕,夜眠不佳入院.体检:T 36.0℃,P 76次/min,R 18次/min,BP 21.3/13.3kPa,神志清楚,精神较倦,口唇向右侧稍歪,鼓气,皱眉等动作困难,双肺未闻及病理性改变,心尖区第1心音亢进,腹部无异常,右侧肢体呈折刀样肌张力增强,腱反射亢进.CT检查:苍白球钙化,多发性梗塞.
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能量合剂致过敏性休克1例
患者女,41岁.因脑外伤4d,于1997年7月29日来我院就诊.检查:体温36.5℃,血压16/8kPa,神清心肺正常.静滴能量合剂半小时,即出现头皮瘙痒,继而四肢、全身奇痒,恶心,呕吐,胸闷,气急,大汗,乏力,面色苍白,腹痛,腹泻等症状.查体:神志恍惚,瞳孔散大,皮肤湿冷,体温不升,脉弱难触,心音遥远,HR 100次/min,BP 8/5kPa,全身满布大小不等淡红色丘疹及搔痕.诊断:能量合剂致过敏性休克.立即中止上药,同时胸外按摩、注射副肾素、地塞米松、吸氧等治疗、休克症状逐渐缓解,2h后患者神清,BP 14/10kPa,HR 78次/min,除全身乏力外,胸闷、气急等症状消失.
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精制抗狂犬病血清作皮试致过敏性休克1例
患者男,20岁.1998年11月18日因被疯狗咬伤后,当日到县防疫站取狂犬病血清来我院门诊部注射室作皮试(兰州生物制品研究所,批号:980803),作完皮试10min后,局部出现明显红肿,确认为皮试阳性,继续观察5min左右,患者突然尖叫一声,继之倒地晕厥,呼之不应伴四肢抽搐,口吐白沫,立即急诊入院抢救.
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去氢甲基睾丸素的合成工艺研究
目的:研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺.方法:以去氢表雄酮醋酸酯为原料,经格氏反应,水解,沃氏氧化,DDQ脱氢等四步反应制得.结果:该合成路线不仅收率高,产品纯,而且无需过柱分离.结论:该工艺路线适合工业化生产.
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吉非罗齐的合成
目的:合成吉非罗齐,并进行工艺改进.方法:以2,5-二甲基苯酚为起始原料,与1-氯-3-溴丙烷反应,得3-(2,5-二甲基苯氧基)-1-氯丙烷,再与异丁酸钠锂作用,制得吉非罗齐.结果:通过两步反应制得产物,总收率43.8%.醚化反应经优化后收率较文献提高30%以上.合成产物经红外光谱、核磁共振谱及质谱确证.结论:缩短了反应步骤,提高了反应收率.
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复方润喉茶药效学试验
目的:考察复方润喉茶的药理作用.方法:体内、体外抗病毒试验,体外抗菌试验,抗炎试验,镇痛试验以及祛痰试验.结果:复方润喉茶有明显的体内外抗病毒作用,体内抗流感病毒ED50为261mg(生药)/kg;有较好的体外抗菌作用,对肺炎球菌等8个菌株的小抑菌浓度(MIC)为0.02~0.16g(生药)/ml;抗炎试验表明对抑制早期炎症效果较好,而对中、晚期炎症则效果不佳;此外还有镇痛、祛痰等作用.结论:复方润喉茶对急性咽喉炎有较好的疗效.
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银杏叶提取物改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流变学的作用
目的:研究银杏叶提取物(EGB)改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流变学的作用.方法:采用反复脑缺血再灌注模型鼠,应用毛细管微量热沉法和毛细管微量法分别检测血纤维蛋白原(Fib)含量和红细胞压积(HCT)数值,并将结果输入全自动血液流变仪得出血浆粘度(ηp)、血液粘度(ηb)、血液还原粘度(ηh)、血细胞聚集系数(VAL)、血栓形成系数(TEL)及微循环滞留时间(MST).结果:EGB 25~100mg/kg均可不同程度地降低Fib、HCT,降低ηb、ηp、ηh,缩小VAL及TEL,缩短MST.结论:EGB可明显降低反复脑缺血再灌注小鼠的血液粘度、促进血液循环,对其血液流变性具明显的改善作用.
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川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用
目的:研究川芎嗪(Lig)对小鼠吗啡戒断症状的影响.方法:以剂量递增法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断.结果:sc给药,Lig 20mg/kg抑制"湿狗"样抖动、打洞、前爪震颤症状;Lig 40mg/kg抑制跳跃、"湿狗"样抖动、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状;Lig 80mg/kg抑制"湿狗"样抖动、打洞、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状.结论:Lig能抑制大部分吗啡戒断症状.
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脑康泰胶囊对脑缺血及痴呆小鼠学习记忆的影响
目的:观察脑康泰胶囊对小鼠学习记忆能力的影响.方法:采用脑缺血再灌注损伤及D-半乳糖所致痴呆小鼠模型.结果:脑康泰胶囊显著增强脑缺血再灌注损伤模型小鼠被动和主动学习能力,但对血液MDA、MAO和SOD含量影响不显著;脑康泰除明显增强老年痴呆小鼠主动学习和空间分辨的能力外,还能显著降低小鼠血液中MDA和MAO水平.结论:脑康泰胶囊对改善上述模型小鼠学习记忆能力有显著促进作用.
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阿司匹林、布他比妥和咖啡因联用对小鼠的镇痛作用及其急性毒性的定量分析
目的:应用配方均匀设计法,定量分析阿司匹林、布他比妥和咖啡因联用对小鼠的镇痛作用及其急性毒性,并探讨该法在多药物联用分析中的应用.方法:设置7个水平联用比例和剂量,用小鼠甩尾法作镇痛试验,综合数理分析结果和专业知识,由验证性试验确定理论预期结果,并参考配伍对小鼠行为的影响,确定优配方;用参数法定量分析3药联用的急性毒性作用.结果:阿司匹林41mg/kg,布他比妥6.4mg/kg和咖啡因5mg/kg联用对小鼠的镇痛有协同作用,对小鼠的行为影响较小;其联用的合适比例为8.1∶1.25∶1;联用时其急性毒性的相互作用表现为相加(无协同作用).结论:阿司匹林、布他比妥和咖啡因3药联用效果增强,但急性毒性未增;配方均匀设计法可用于多药物联用的定量分析,但有一定的局限,其结果需经实验确证.
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神香苏合丸对狗冠状动脉两步结扎法急性心肌梗塞的影响
目的:观察神香苏合丸对狗急性心肌梗塞的影响.方法:27只狗,分4组,其中神香苏合丸分小剂量组和大剂量组,予以灌胃给药.狗麻醉后行气管插管,开胸分离冠状动脉前降支并行两步法结扎,4h后取心肌行NBT染色,确定心肌梗塞程度,并做阴性对照组和阳性对照组试验.结果:狗冠状动脉前降支结扎后死亡率为44.4%,而给大剂量神香苏合丸组的心肌梗塞后死亡率有明显下降趋势(与阴性对照组比,P<0.05),并能降低ST-T的抬高程度,缩小心肌梗塞范围,与等同剂量的麝香保心丸阳性对照组结果相似.小剂量神香苏合丸组未能降低心肌梗塞后的死亡率,虽有降低ST-T的抬高程度和缩小心肌梗塞范围,但未能达到显著的水平.结论:口服神香苏合丸可显著降低狗急性心肌梗塞及其诱导心电图ST-T的抬高程度,并缩小心肌梗塞范围.
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伪品厚朴--薄叶润楠的生药学鉴定
目的:对伪品厚朴--薄叶润楠的鉴定,为正品厚朴的鉴别提供实验依据.方法:采用性状、显微、理化的鉴别方法.结果:伪品薄叶润楠可见横向皮孔多突起,油痕不明显.含多数草酸钙砂晶,分枝状石细胞少见,层纹不明显.具亮黄绿色荧光,加米伦试剂显灰棕色沉淀(++)特征.结论:本研究提供的鉴别方法,能准确地把木兰科植物厚朴和樟科植物薄叶润楠予以鉴别,防止伪品流入市场.
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不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析
目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量.方法:采用RP-HPLC技术对7个品种23个样品进行测定.以PERKIN-EIMER-SH/5C18柱为分析柱,流动相为乙腈-水-36%乙酸(25∶73.5∶1.5)流速1.0ml/min.UV检测波长270nm.结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212~0.127μg,0.53~1.696μg范围内呈良好的线性关系.不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%~1.55%.同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根.结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊.本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法.
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木瓜及其伪品的紫外光谱聚类分析
目的:鉴别木瓜及其伪品.方法:采用紫外光谱聚类分析.结果:不同种之间有不同距离而分不同的类别.结论:初步判别木瓜的真伪优劣.
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蛇床子及其伪品旱芹果实的鉴别
蛇床子为较常用中药,具温肾半阳,散寒祛风,燥湿杀虫之功效.适用于阳萎、宫冷不孕、寒湿带下、湿痹腰痛、阴部湿痒、湿疹、疥癣等症.近年来,市场上出现了以旱芹(为伞形科植物)的果实作蛇床子用或蛇床子内杂有旱芹的果实.由于两者的功效不同,适应症也完全不同,为使药物能在大程度上对病人的疾病起到治疗作用,避免因使伪劣假药而造成对病情的贻误,特将二者的区别给予介绍,以引起同行的注意.
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几种含苦玄参的中成药定性定量研究
目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法.方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量.结果:线性范围2.4~7.2μg.平均回收率为97.9%,RSD为1.8%.结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法.
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糙皮侧耳糖蛋白的性质及体外抗肿瘤活性研究
目的:对糙皮侧耳真菌提取液进行纯化,并对纯化组分的理化性质及体外抗肿瘤作用进行研究.方法:用离子交换、凝胶过滤进行纯化,采用SDS-PAGE测定蛋白分子量,用氨基酸自动分析仪测定氨基酸的组成,通过福林-酚法测定其蛋白和多糖的含量,用薄层层析确定多糖的组成,将POGP直接与S180腹水瘤细胞及小鼠正常细胞液混合,观察其活性.结果:纯化得到对肿瘤细胞具有细胞毒作用的糖蛋白(POGP),SDS-PAGE显示POGP为单一色带,其分子量为102.3KD,氨基酸组成中鸟氨酸、精氨酸含量较高,蛋白与多糖的含量分别为78.34%和16.53%,其多糖主要由甘露糖组成,POGP对小鼠正常细胞均无作用,对S180腹水瘤细胞具有细胞毒作用,甘露糖可抑制POGP的抗瘤活性.结论:POGP具有特异性抗肿瘤作用,值得进一步开发研究.
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硝苯吡啶与格列本脲相互作用对正常大鼠和高血糖大鼠血糖水平的影响
目的:研究硝苯吡啶以及硝苯吡啶与格列本脲合用对空腹大鼠和肾上腺素诱发高血糖大鼠血糖水平的影响.方法:本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量.结果:硝苯吡啶2.5mg/kg ig使空腹大鼠血糖水平显著升高(P<0.01), 并加重肾上腺素诱发的高血糖反应.而硝苯吡啶与降糖药格列本脲0.9mg/kg合用时不影响空腹大鼠的血糖水平,硝苯吡啶对肾上腺素诱发高血糖大鼠灌胃格列本脲后的降血糖作用亦无明显影响.结论:尽管硝苯吡啶对空腹大鼠以及肾上腺素诱发高血糖大鼠有显著升高血糖的作用,但对格列本脲的降血糖作用无明显不良影响.
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