中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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桂产山银花栽培品种的鉴定与含量测定
目的 对桂产山银花栽培品种进行品种鉴定和质量评价,为广西忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据.方法 对巴马和忻城产山银花进行性状鉴定；采用显微鉴别观察其粉末的不同点；采用TLC对其主要功效成分绿原酸进行鉴别；采用HPLC测定其中绿原酸含量.结果 忻城山银花为红腺忍冬,巴马山银花为华南忍冬,两地产山银花的绿原酸含量分别为27.258 1和15.975 8 mg·g-1.结论 本方法可靠,为桂产山银花种质提供了客观综合的评价,也为筛选优质高产山银花提供了理论依据.
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姜黄素逆转非小细胞肺癌吉非替尼耐药的研究
目的 研究姜黄素对吉非替尼耐药非小细胞肺癌细胞株PC9/G2耐药性的影响及作用机制.方法 MTT法测定姜黄素对PC9/G2的无毒剂量及对PC9/G2对吉非替尼耐药的逆转效应,实时荧光定量法测定姜黄素对EGFR下游通路中PI3K表达水平的影响,分光光度法测定姜黄素对凋亡蛋白Caspase-3活性的影响.结果 姜黄素对PC9/G2的无毒剂量为4 μmol·L-1,姜黄素联合吉非替尼组细胞存活率比单用吉非替尼组降低13％～22％,姜黄素使PI3K的表达水平明显下降,Caspase-3凋亡蛋白活性显著提高.结论 姜黄素对PC9/G2具有耐药逆转作用,作用机制可能是通过下调PI3K的表达水平,诱导更多的凋亡蛋白Caspase-3而实现.
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HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
目的 建立HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法.探讨参芪生肌颗粒的质量控制标准.方法 采用HPLC测定,C18柱分离；柱温:35℃；流动相:甲醇-水(75∶25)；流速:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm.结果 隐丹参酮和丹参酮ⅡA线性范围分别为8.016～48.096 μg(r=0.999 9)和16.025 6～96.153 6 μg(r=0.999 9).平均回收率分别为98.7％和98.6％,RSD分别为0.9％和1.5％(n=9).结论 此方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好.可以更有效地控制参芪生肌颗粒制剂的质量.
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黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液对HL-7702和HepG2细胞毒性研究
目的 研究黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液对HL-7702和HepG2细胞的毒性.方法 75％乙醇回流提取得黄药子提取物,高、中、低剂量作用于Caco-2细胞,以黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用于HL-7702和HepG2细胞,进行细胞活性实验,测定生化指标ALT、AST、GSH-PX和MDA值.结果 与对照组比,高剂量组和中剂量组黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用后,HL-7702和HepG2细胞的存活率显著降低(P＜0.01)；高剂量组黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用72 h后,HL-7702细胞上清液中ALT、AST显著升高(P＜0.01)；高剂量组黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用48 h和72 h后,HepG2细胞上清液中ALT、AST显著升高(P＜0.01).高剂量组和中剂量组黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用48 h和72 h后,HL-7702和HepG2细胞上清液中MDA显著升高,GSH-PX显著降低(P＜0.01).结论 黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液对HL-7702和HepG2细胞有毒性.
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LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料合成中间体残留
目的 采用LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的含量,考察马来酸桂哌齐特原料中两种中间体残留情况.方法 建立LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的方法,测定马来酸桂哌齐特原料样品中的中间体杂质残留.结果 LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡略方法精密度分别为3.6％和4.0％,线性回归方程分别为Y=26 501X-6 034(r=0.999 8,n=5)及 Y=51 616X-10 434(r=0.999 9,n=5),平均回收率分别为98.2％和97.3％,测定马来酸桂哌齐特原料中两中间体均＜0.05％.结论 该方法准确可靠,灵敏度高,可为马来酸桂哌齐特原料质量控制及质量标准的建立提供依据.
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Tie-2介导Ang-1、Ang-2调节大鼠失血性休克血管反应性双相变化的作用研究
目的 观察Tie-2在血管生成素-1 (angiopoietin-1,Ang-1)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)调节失血性休克血管反应性双相变化中的作用.方法 采用离体微血管环张力测定技术和Western blot技术,观察失血性休克后不同时间点肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)中Tie-2蛋白表达和磷酸化变化、抑制Tie-2对Ang-1和Ang-2调节缺氧早期和晚期血管反应性作用的影响,以及给予Ang-1和Ang-2后缺氧的血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)混合细胞中Tie-2蛋白表达和磷酸化变化,并观察抑制Tie-2对缺氧早期和晚期的混合细胞NO含量的影响.结果 ①肠系膜上动脉Tie-2蛋白表达和酪氨酸磷酸化在正常时很低,失血性休克后逐渐增高,在休克早期(休克10 min),Tie-2蛋白表达变化不大,但酪氨酸磷酸化已明显增高(P＜0.01)；随着休克时间延长,Tie-2蛋白表达和酪氨酸磷酸化均进一步显著增高(P＜0.01).②Tie-2抑制剂可降低缺氧10 min的血管高反应性(NE的Emax由13.479 mN降低至10.122 mN,P＜0.05),并显著抑制Ang-1对缺氧10 min血管反应性的维持作用(Emax由15.283mN降低至10.253 mN,P＜0.01)；Tie-2抑制剂可改善缺氧4h的血管低反应性(NE的Emax由5.875mN增高至8.003 mN,P＜0.05),并显著拮抗Ang-2进一步降低缺氧4h血管反应性的作用(Emax由3.444 mN增高至7.643 mN,P＜0.01).③缺氧10 min时,降低血管高反应性的Ang-2可降低Tie-2磷酸化,使其由0.040 3降低至0.012 3(P＜0.01)；缺氧4h时,恢复血管低反应性的Ang-1可降低Tie-2蛋白表达,使其由0.227 6降低至0.085 1(P＜0.01),也可以降低Tie-2磷酸化,使其由0.143 7降低至0.035 9(P＜0.01).④NO含量在缺氧早期显著增高,Ang-2和Tie-2抑制剂显著抑制其增高(P＜0.01)；缺氧晚期NO含量较正常对照组增高得更为显著,Ang-1和Tie-2抑制剂可抑制其增高(P＜0.01).结论 Ang-1、Ang-2通过Tie-2受体调节大鼠失血性休克血管反应性双相变化.
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Box-Behnken效应面法优化盐酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片处方
目的 探讨Box-Behnken效应面法在优化盐酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片处方过程中的应用.方法 以盐酸左氧氟沙星为模型药物,采用湿法制粒压片法制备左氧氟沙星胃漂浮缓释片剂.利用Box-Behnken实验设计,考察3种缓释材料HPMC K4M、卡泊姆CP934P及海藻酸钠(SA)对不同时间点释药性能和漂浮片漂浮性能的影响,通过二项式方程拟合建立因素与响应值之间的数学关系以优化处方,对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机理.结果 优化后的佳处方为HPMC K4M 30％、卡泊姆CP934P 12.3％、SA 28.6％,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小；药物的释药机制为骨架溶蚀与药物扩散双重作用.结论 Box-Behnken效应面法优化法建立的模型可以用于盐酸左氧氟沙星缓释片处方的优化.
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拉米夫定的太赫兹波时域光谱研究
目的 使用太赫兹时域光谱技术测定拉米夫定,得到其频谱响应和折射率色散关系,从而对拉米夫定进行定性分析.方法 采用THz-TDS系统测定拉米夫定,同时运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法计算了拉米夫定的结构及其在太赫兹波段的振动频率.在此基础上运用Gaussian View软件对实验光谱吸收峰进行了指认.结果 理论计算结果与实验数据吻合的较好,说明用THz谱检测拉米夫定的准确性.结论 可用太赫兹时域光谱技术对拉米夫定进行定性分析,为THz时域光谱技术在其他药物的定性分析提供了有益的借鉴.
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雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学的影响
目的 研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响.方法 将16只大鼠随机分成2组,单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组),于给药后不同时间点采集血样,HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度,用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析.结果 与单用组比较,联用雷贝拉唑组的主要药动学参数(AUC(0-48),AUC(0-∞),MRT(0-48),t1/2,CL/F,Cmax差异均无统计学意义(P＞0.05),tmax由(1.17±0.41)h减少为(0.58±0.20)h(P＜0.01).结论 雷贝拉唑加快氯吡格雷在体内代谢为SR26334的速度,但对于其代谢程度没有显著性影响.
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托伐普坦固体分散体的制备及体外溶出特性考察
目的 采用固体分散技术提高难溶性药物托伐普坦的体外溶出度.方法 选用聚维酮K29/32为载体材料,以溶剂蒸发法制备托伐普坦固体分散体.采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射法(XRPD)对所得固体分散体进行鉴定,并进行溶解度、体外溶出实验.结果 固体分散体的DSC图谱及XRPD确定了托伐普坦以无定形态分散在载体中,体外溶解实验表明其溶出较原料药、物理混合物均有明显提高.结论 将托伐普坦与聚维酮K29/32制成固体分散体,其分散状态发生了改变,溶出性能明显提高.
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栀子苷拮抗内毒素的实验研究
目的 研究栀子苷的抗内毒素生物学活性.方法 应用生物传感器技术检测栀子苷与内毒素(LPS)活性中心LipidA的结合活性、动态比浊法鲎试验检测栀子苷(0,2.5,5.0,10.0 mg·L-1)对LPS(0.1 μg·L-1)的中和活性、ELISA法检测栀子苷(0,25,50,100 mg·L-1)对LPS(100 μg·L-1)刺激RAW264.7细胞释放细胞因子的影响,进而观察栀子苷(10,20,40 mg·kg-1)对致死剂量LPS攻击模型小鼠的保护作用.结果 栀子苷与LipidA具有结合活性,量效关系明显；栀子苷(2.5,5.0,10.0mg·L-1)在体外对LPS(0.1 μg·L-1)具有显著的直接中和作用(P＜0.01)；栀子苷在50～100 mg·L-1能够显著抑制LPS(100 μg·L-1)刺激RAW264.7细胞释放TNF-α(P＜0.01); 40 mg·kg-1的栀子苷对脓毒症模型小鼠具有显著的保护作用(P＜0.01).结论 栀子苷可能通过与LipidA结合中和LPS的活性,抑制LPS介导的细胞活化,减少细胞因子释放,进而保护脓毒症模型小鼠.
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山楂叶总黄酮对家兔动脉粥样硬化作用的机理研究
目的 研究山楂叶总黄酮(total flavones of crataegus leaves,TFCL)对家兔动脉粥样硬化(AS)形成抑制作用的机理.方法 用复方高脂饲料复制家兔AS模型并同时给予TFCL 80 d,取主动脉进行病理切片和大体观察,常规检测血脂和血清中两种抗氧化酶SOD、GSH-Px的活性和NO水平,ELISA法测定C反应蛋白(CRP)、IL-6及TNF-α的量,RT-PCR法检测COX-ⅡmRNA表达.结果 复方高脂饲料饲喂家兔80 d可以形成明显的AS,TFCL在减轻AS的同时能够降低血清中NO、CRP、IL-6及TNF-α的水平,升高SOD和GSH-Px的活性,下调COX-ⅡmRNA的表达.结论 TFCL对复方高脂饲料形成的家兔AS具有一定的拮抗作用,提高抗氧化酶的活性、抑制炎性因子的生成可能是TFCL抗家兔AS的作用机理.
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HPLC-ELSD分析硫酸异帕米星及其注射液
目的 建立HPLC-ELSD测定硫酸异帕米星及其注射液的有关物质、硫酸盐和含量的方法.方法 采用AgilentSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),有关物质测定采用梯度洗脱法,流动相A为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液,流动相B为甲醇.硫酸盐和含量测定采用等度洗脱法,流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液,流速为0.8 mL·min-1.Alltech 3300 ELSD检测器,漂移管温度为50℃.结果 异帕米星与中间体、副产物完全分离.异帕米星、硫酸盐、庆大GE-B、庆大霉素B、3N-异帕米星在一定的浓度范围内呈较好的线性关系,硫酸异帕米星注射液含量测定的平均回收率为100.0％(RSD=0.8％,n=9),有关物质测定庆大GE-B、3N-异帕米星、庆大霉素B的回收率分别为104.4％,97.6％和109.0％,异帕米星、庆大GE-B、庆大霉素B、3N-异帕米星的检测限分别为5.1,4.5,5.1和5.0 μg·mL-1.结论 本方法简便、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制.
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复方苏润江滴丸提取工艺研究
目的 优选复方苏润江滴丸提取工艺.方法 采用正交试验设计,分别以秋水仙碱含量、芦荟苷含量和浸膏得率为指标,优选秋水仙等3味药材的乙醇提取工艺；以总多糖含量和浸膏得率为指标,优选盒果藤根皮等4味药材的水提取工艺.结果 3味药材的佳提取工艺为8倍量70％乙醇,提取2次,每次1.0 h；4味药材的佳提取工艺为10倍量水,提取3次,每次1.5h.结论 优选的提取工艺稳定、可行.
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栀子细粉醋糊外敷对大鼠血瘀模型的影响
目的 探讨栀子细粉醋糊局部外用对大鼠血瘀模型的影响.方法 用砝码砸伤大鼠右后肢,造大鼠血瘀模型.观察高、低剂量栀子细粉醋糊局部外敷对血瘀模型局部症状积分、血液流变学和局部病理变化的影响.结果 高、低剂量栀子细粉醋糊给血瘀模型大鼠局部外用,使受伤右后肢周长显著减小,明显减轻外伤血瘀症状,明显改善血液流变学指标,显著减轻外伤血瘀局部病理变化.结论 栀子细粉醋糊局部外用对大鼠血瘀模型有好的治疗作用.
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Slit2/Robo1信号在胃肠道血管畸形发病机制中的作用以及沙利度胺对其表达的影响
目的 探讨Slit2/Robo1信号在胃肠道血管畸形发病机制中的作用以及沙利度胺对其表达的影响.方法 收集7例胃肠道血管畸形患者血管病变组织与正常黏膜组织,分别检测Slit2,Robo1,VEGF基因和蛋白水平的表达.体外培养原代人脐静脉内皮细胞至对数生长期,同步化后用不同浓度的沙利度胺(50,100,200 mg·L-1)作用24和48 h后,实时定量PCR法测定处理组与溶剂对照组的Slit2,Robo1,VEGF mRNA表达水平,免疫印迹法测定Slit2,Robo1,VEGF蛋白表达水平.结果 胃肠道血管畸形患者血管病变组织中Slit2,Robo1,VEGF基因及蛋白表达水平显著高于正常黏膜组织.沙利度胺能够明显抑制Slit2,Robo1,VEGF基因与蛋白的表达.结论 Slit2,Robo1可能与胃肠道血管畸形的发病相关,而沙利度胺可抑制其表达,这一作用可能是沙利度胺抑制血管生成,治疗胃肠道血管畸形的机制之一.
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多元线性模型和经典恒温法预测天宁滴丸有效期
目的 研究天宁滴丸中主要成分阿魏酸的稳定性,并预测有效期.方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量,采用多元线性模型和经典恒温法研究温度对阿魏酸稳定性的影响,同时比较两种方法,并以长期试验验证.结果 天宁滴丸降解动力学过程符合一级动力学过程,用多元线性模型和经典恒温法预测天宁滴丸的有效期分别为21.8,20.8月.结论 两种方法预测得到的有效期基本一致,多元线性模型可简化数据处理,作为一种简便方法用于有效期的预测.
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硝酸异康唑的合成新工艺
目的 研究硝酸异康唑新的合成工艺.方法 以三氯苯乙酮为起始原料经过还原、N-烷基化,成醚和精制四步合成硝酸异康唑.结果 总收率达到47.1％.结论 该反应原料易得,反应简单可行,该工艺为硝酸异康唑的工业化生产提供了依据.
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离子色谱法测定医药中间体富马酸的含量
目的 建立医药中间体富马酸的离子色谱分析方法.方法 选用在线淋洗液发生器产生的KOH为淋洗液,Dionex IonPac AS 11-HC分离柱阴离子交换分离,电导检测模式,对用于合成医药中间体的富马酸进行分离测定.结果 富马酸在0.10～100.0 mg·L-1内线性良好(r=.999 9).样品的保留时间、峰面积和峰高的RSD均在1.05％以下(n=7),检出限为0.014mg·L-1,回收率为98.8％～100.6％.结论 本方法简便、快捷、准确,可以在产品检验中发挥重要作用.
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同日测定乳香中杂质和挥发油含量
目的 建立同时测定乳香中挥发油和杂质含量的方法.方法 以能将乳香中杂质以外的部分全部溶解为目标,对提取溶剂数量和种类进行考察.同时,以杂质以外的部分全部溶解所需时间为指标,对比超声提取和回流提取,确定佳溶剂、溶剂用量和回流时间.结果 单纯一种溶剂不能将乳香中杂质以外的部分全部溶解.建立的挥发油和杂质测定方法为:取一定量乳香,加入水,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,滤过,药渣再加入乳香量1.25倍的丙酮,回流提取5min,滤过,不溶残渣即为杂质.收集的11个批次乳香及制乳香中挥发油含量范围为1.25％～4.24％,杂质为0.75％～2.4％.乳香挥发油含量比制乳香高,杂质含量无明显差异.结论 建立了一种同时测定乳香与制乳香中挥发油和杂质含量的方法,为质量标准的制订提供了参考.
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美洛西林钠化学结构的确证
目的 建立美洛西林钠化学结构的确证方法.方法 通过热分析(TA)、元素分析(EA)、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析手段对美洛西林钠样品进行结构分析.结果 证实了美洛西林钠的结构为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(2R)-[3-(甲磺酰基)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐.结论 该方法准确可行,可为美洛西林钠的生产和鉴定提供较全面的参考依据.
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铁皮枫斗HPLC特征图谱研究
目的 建立铁皮枫斗HPLC特征图谱.方法 采用Zorbax SB C18色谱柱；流动相为乙腈-0.2％的甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃；流速为1.0 mL·min-1.结果 铁皮枫斗标示出36个特征共有峰,10批样品的相似度为0.898～0.969.结论 本方法准确可靠,重复性好,为铁皮枫斗的质量控制提供了一定的方法依据.
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以卟啉类衍生物为光敏剂的光动力疗法的靶点研究进展
目的 介绍以卟啉类衍生物为光敏剂的光动力学疗法(PDT)的靶点研究进展.方法 从光敏剂的分布特性、活性氧的产生与作用、PDT中细胞凋亡的线粒体途径方面阐明线粒体为卟啉类衍生物光动力反应的主要靶点.结论 卟啉类衍生物作为常用的光敏剂,能选择性浓集于靶部位产生活性氧,从而导致靶细胞的破坏.目前越来越多报道表明,在PDT中线粒体可能是主要的靶点.
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Chou-Talalay在抗肿瘤联合用药中的研究应用概况
联合用药已经广泛地运用于多种疾病的治疗过程中,如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等治疗领域.然而,目前为止国内外学者关于联合用药后疗效的评价标准仍没有达成一致,尤其是药物协同作用的评价.Chou-Talalay是目前被广泛认可的药物协同作用定量分析方法.本文针对抗肿瘤研究领域,对该法的研究应用概况作一综述,为合理用药的研究提供线索和参考.
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托吡酯的合成研究进展
目的 介绍托吡酯的研究背景和合成研究进展.方法 综合国内外报道的文献,阐述托吡酯的合成方法.结果 重点列出了关键中间体的合成方法以及酯化法、氨解法、催化氢化法和水解法4种托吡酯的合成方法,分析各方法特点.结论 氨解法是托吡酯合成方法的主要研究方向.
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固体植入剂的制备方法研究进展
植入式给药制剂是一类经手术植入或注入皮下或体内的缓控释制剂,可直接作用于病灶部位,其制备方法各有不同.本文根据已有文献,对其进行综合、分析与归纳,将植入型固体制剂的制备方法进行了分类,并对各种制备方法的特点做出评述,为固体植入剂的制备及应用提供参考.
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产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌耐药性分析
目的 了解临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对常见抗菌药物的耐药变化,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 收集2006-2011年医院各类临床标本中分离的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,采用Vitek-32全自动微生物鉴定仪和Vitek-32配套试剂GNS-448卡进行鉴定和药敏试验,试验方法与判定标准按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的标准判定.结果 2006-2011年产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌总检出率分别为57.80％(1 563株)和30.55％(2 506株).亚胺培南对ESBLs阳性肺炎克雷伯菌和ESBLs阳性大肠埃希菌高度敏感.结论 6年来肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对临床常用的抗菌药物表现出较高耐药性.应加强对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的ESBLs监测,有效控制产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的散播以及耐药基因的传播.
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孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿支气管肺泡灌洗液中的嗜酸性粒细胞计数的调节作用
目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞(EOS)计数的调节作用.方法 选择湖州市中心医院门诊及住院的CVA患儿81例,分成随机分为对照组(n=37)和治疗组(n=44).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加口服孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每日1次,治疗12周.比较2组治疗前后肺功能与BALF-EOS比例变化.结果 治疗前对照组和治疗组EOS比例分别为(4.65±0.76)％和(4.51±0.67)％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后对照组和治疗组EOS比例分别为(3.04±0.58)％和(1.93±0.51)％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可以明显降低CVA患儿BALF-EOS水平.
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口服兰索拉唑胶囊致过敏性休克1例
1 病例资料患者,男,61岁,因慢性浅表性胃炎伴糜烂在社区医院消化内科就诊,患者否认有"高血压、心脏病、糖尿病、结核、肝炎"等病史,否认有不良嗜好,曾有磺胺类药物过敏史.2012年10月27日晨7时许空腹服用兰索拉唑肠溶胶囊30 mg(苏州俞氏药业有限公司,批号:111201),服药后约20 min,患者出现头晕、昏厥,全身皮疹并伴瘙痒,昏厥10 min,伴有意识模糊,于2012年10月27日8:30被家人送至我院急诊.入院后查体:BP:83/56 mmHg,HR:129次·min-1,律齐,全身弥漫性充血,可见皮疹,压之褪色,四肢末端湿冷,紫绀.
关键词： -
万古霉素相关白细胞减少1例
1 病例资料患者,男,72岁,因"头痛呕吐伴发热2周余"入院,入院前曾有不规范输液史(具体不详,喹诺酮类可能).患者否认既往有药物及食物过敏史.入院时查体:体温38.5℃,神志清,精神软,颈抵抗,克氏征阴性,于神经专科查体阴性,双肺听诊呼吸音粗可及少许痰鸣音,心律尚齐,未及明显杂音,腹部体检无殊,双下肢不肿.辅助检查:入院当天本院急诊肺部、头颅CT:右下肺小片感染,双侧少量胸腔积液,双侧侧脑室周围脱髓鞘改变.血常规:白细胞12.3×10-9 L-1,中性粒细胞百分比:91.5％,中性粒细胞11.2×10-9L-1,HSCRP:159.8mg·L-1.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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