中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤及大鼠血液流变性的影响
目的观察阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤、大鼠血液流变性的影响.方法用结扎双侧颈总动脉法,造成小鼠脑缺血再灌注模型;观察阿魏酸(0.8,1.6 g·kg-1·d-1)对小鼠全脑缺血30min及再灌注60min后超氧化物歧化酶(SOD)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、MDA含量的影响. 大鼠皮下注射肾上腺素(0.8mg·kg-1),共2次,间隔4h,在第一次注射后2h将大鼠浸入4℃冰水5min,造成血瘀模型,观察阿魏酸(50～200mg·kg-1·d-1)对血黏度的影响.结果阿魏酸(0.8g·kg-1·d-1)可显著提高脑组织LDH活性、可明显降低MDA含量、可显著提高SOD活性;阿魏酸(1.6g·kg-1·d-1)可显著降低MDA/SOD比值;对大鼠血黏度无明显影响.结论预防性应用阿魏酸对小鼠脑缺血再灌注损伤有一定程度的保护作用,对大鼠血液流变性无明显影响.
-
国产鸸鹋蛋壳粉影响雄性小鼠性功能的初步观察
目的观察鸸鹋蛋壳粉对小鼠性功能的影响,对国产鸸鹋蛋壳的药理作用进行初步的实验研究. 方法给成年雄性小鼠连续服药21d后采用小鼠交配试验测其交配的潜伏期及交配次数. 给幼龄雄性小鼠连续服药30 d后检测其附性器官的脏器指数.以重复悬吊应激复制小鼠性行为障碍模型,观察雄性小鼠的交配能力.结果鸸鹋蛋壳粉能增加成年雄性小鼠的交配次数,促进未成年雄性小鼠生殖器官的生长发育,对重复悬吊应激引起的雄性小鼠性功能障碍具有一定的促进功能恢复的作用.结论国产鸸鹋蛋壳粉具有一定的增强小鼠性功能,提高小鼠性器官生长发育的作用.
-
吉非替尼(Iressa)对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞系抑制作用的研究
目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Iressa)在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞系的抑制作用.方法 MTT法检测Iressa对CNE-Ⅰ细胞的吸光度A550值并计算抑制率;培养瓶克隆形成率实验;流式细胞术检测CNE-Ⅰ细胞在10,30μg/mL的Iressa作用后24,48h细胞周期和凋亡率变化.结果 MTT数据显示CNE-Ⅰ细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关,随Iressa浓度升高,抑制作用越明显,经计算IC50=13.155μg/mL.培养瓶克隆形成率实验,对照组克隆形成率为33.2±1.8%,而10μg/mL Iressa组、30μg/mL Iressa组均为0,提示Iressa能明显抑制CNE-Ⅰ细胞增殖.流式细胞术分析显示Iressa处理48h使CNE-Ⅰ细胞凋亡率明显升高,且随浓度升高凋亡率升高越明显(P<0.001),细胞周期结果显示Iressa使细胞周期G0-G1期比例升高,S期和G2-M期比例下降,但除10μg/mL Iressa组G2-M期比例下降明显以外(P=0.042),其他各组间差异无显著性.结论 Iressa在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞有显著抑制增殖和促进凋亡作用.
-
知母宁对慢性低氧高二氧化碳大鼠NO/NOS体系的影响
目的研究知母宁对慢性低氧高二氧化碳性肺动脉高压的防治机制.方法将SD大鼠分为正常对照组,4周低O2高CO2组和4周低O2高CO2 + 知母宁组(知母宁组).测定各组大鼠肺动脉平均压(mPAP)、颈动脉平均压(mCAP),检测动脉血、肺组织iNOS、cNOS活性,及NO产生、释放的变化;观察各组大鼠肺细小动脉显微和超微结构的变化.结果①mPAP低O2高CO2组比正常组显著增高,知母宁组比低O2高CO2组显著降低;3组间mCAP比较差异无显著性.②血浆及肺组织匀浆NO含量低O2高CO2组均显著低于对照组,知母宁组均显著高于低O2高CO2组.③血浆及肺组织匀浆iNOS活性低O2高CO2组均显著高于对照组,知母宁组血浆iNOS活性与低O2高CO2组无明显差异,肺组织匀浆iNOS活性略高于低O2高CO2组;血浆及肺组织匀浆cNOS活性低O2高CO2组显著低于对照组,知母宁组均显著高于低O2高CO2组.④光镜电镜下低O2高CO2组,肺细小动脉管壁增厚、管腔变小中膜平滑肌细胞增生、外膜胶原纤维增生,知母宁组肺血管重建减轻.结论知母宁有抑制慢性低氧高二氧化碳性肺动脉高压和肺血管结构重建的作用,上调NO/NOS体系,使NO合成增多可能为其重要作用机制.
-
3,4-二甲氧基苯甲醛缩乙醇胺席夫碱合成、表征与抑菌活性研究
目的与方法合成了未经报道的3,4-二甲氧基苯甲醛缩乙醇胺席夫碱,并对其进行了结构表征.结果与结论初步确认了其组成,抑菌实验表明该席夫碱对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性细菌(发荧光Q67) 均有较好的抑制作用.
-
叶酸抑制同型半胱氨酸诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究
目的探讨叶酸抑制同型半胱氨酸致大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究.方法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),流式细胞仪检测VSMC周期,[3H]TdR参入测定VSMC 的DNA合成.结果同型半胱氨酸以剂量依赖关系使VSMC周期中的G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例显著增多,增加VSMC的[3H]TdR参入.叶酸可明显抑制同型半胱氨酸诱导的作用.结论同型半胱氨酸能诱导VSMC增殖,叶酸能抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖.
-
梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量
目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量.方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0min(88:12)-30min(60:40)-60min(20:80);流速为1mL*min-1;检测波长为203nm.结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3).结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制.
-
CuSO4比色法测定枸橼酸钾溶液的含量
目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法.方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构,与CuSO4络合显蓝色,具有紫外吸收的特点,采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量.结果枸橼酸钾在0.010 29～0.061 74 mg·mL-1内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,A＝0.006 275C(mg·mL-1)-0.016 0,r＝0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.23%(n＝6).结论该方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.
-
双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量
目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量.方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长.以吸收度差ΔA而求得其浓度.结果甲硝唑浓度范围内在5～25μg·mL-1之间线性良好,r＝0.999 8.方法回收率98.8%,RSD为1.03%.结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定.
-
高效液相色谱法测定银杏内酯B滴丸的含量
目的建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法.方法采用HPLC,选择EclipseXDB-C18 (150mm×4.6mm, 5μm) 色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(33.3:66.7)为流动相;流速:1.0mL*min-1;检测波长:225nm.结果银杏内酯B在0.2650～4.240mg*mL-1范围内线性关系良好(r＝1.000);平均加样回收率为99.6%(RSD＝1.3%).结论此方法简便、快速、准确,可作为银杏内酯B滴丸的含量测定方法.
-
原子荧光光谱法检测薄膜包衣粉中As,Pb含量的前处理方法研究
目的建立适合于原子荧光光谱法检测薄膜包衣粉中As,Pb含量的前处理方法.方法采用干法和消解器法两种消解方法对薄膜包衣粉中As,Pb含量分别进行检测,通过回收率的对比,确定佳的前处理方法.结果通过干法消解,Pb的回收率约为43%;通过消解器法消解,Pb的回收率约为90%,As的回收率约为80%.结论薄膜包衣粉的消解方法以消解器法为合适、可行.
-
高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量
目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用HPLC,以ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长210nm.结果试验表明,盐酸麻黄碱在0.06～0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.41%,(RSD=0.65%).结论本方法简便,准确,可作为该制剂的制控标准.
-
氢化物发生-原子吸收法测定美容胶囊中砷汞的含量
目的建立中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.方法采用高压消解法消解样品,氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量.结果测定结果的r相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.9%.回收率范围为90.8%～100.1%,方法的检出限分别为0.061,0.069 μg/L.结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.
-
婴儿健脾散的质量研究
目的建立婴儿健脾散中木香烃内酯、去氢木香内酯和碳酸氢钠含量的测定方法.方法高效液相色谱法测定木香烃内酯和去氢木香内酯的条件为:C18柱,流动相为甲醇-水(65:35),UV检测波长为225nm;酸碱滴定法测定碳酸氢钠的含量.结果此方法可靠,稳定,平均回收率分别为98.75%,98.66%和98.94%,RSD分别为1.28%,1.51%和0.81%(n＝6).结论该方法测定灵敏,结果准确,可用于本品的质量控制.
-
高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量
目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法柱为Agilent EclipseXDB-C18 (4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76:20:4)为流动相;流速 1.0mL/min;检测波长为250nm.结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9).葛根素在0.032～2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000.结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好.
-
金翘感冒口服液的质量标准研究
目的研究金翘感冒口服液的质量标准.方法对金翘感冒口服液中主要药物金银花、连翘、甘草进行薄层色谱鉴别;采用RP-HPLC法测定绿原酸的含量.结果薄层色谱检出绿原酸、连翘药材、甘草次酸特征斑点,绿原酸进样量在0.224～1.120 μg线性关系良好,平均加样回收率99.81%,RSD为0.89%.结论方法简便易行,灵敏,结果准确,重现性好,可有效控制金翘感冒口服液的质量.
-
高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量
目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量.方法采用的色谱柱为Discovery C18 柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7:2:1,流速为0.8mL.min-1,检测波长268nm,柱温15℃.结果甘草次酸的线性范围为0.392μg～1.960μg,r=0.999 8,重复性RSD=1.1%,平均加样回收率102.33%,RSD=1.3%.结论此法操作简单,重现性好,其它组分无干扰,可用于甘草次酸的含量测定.
-
高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量
目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量.方法利用高效液相色谱法梯度洗脱.色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm ,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇‐0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长323nm.结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192～81.92μg·mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96～39.2μg·mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%～98.2%,阿魏酸为92.1%～95.3%(n=9).结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好.
-
三种抗生素治疗下呼吸道细菌性感染的药物经济学分析
目的探讨三种抗生素治疗同一疾病所产生的经济效果.方法选择309例下呼吸道细菌性感染患者,随机分为A、B、C三组,其中治疗组A(na＝32),采用左氧氟沙星序贯治疗;对照组B和C(nb＝30,nc＝247) 分别采用头孢他啶及依替米星连续静脉滴注治疗.运用药物经济学中小成本分析方法进行评价.结果三组有效率分别90.6%、90.0%、88.3%,差别无显著意义(P>0.05); A组同B及C组相比每例可节省直接药费7545元及2039元左右.结论开展药物经济学分析有利于临床合理用药和选用佳治疗方案,以小成本获得大效益.
-
尿促性素治疗耐克罗米芬多囊卵巢综合征不孕症患者的临床观察
目的评估尿促性素(HMG)序贯低剂量方案治疗多囊卵巢综合征(PCOS)耐克罗米芬(CC)无排卵不孕症的有效性和安全性.方法对45例耐CC的 PCOS不孕症患者进行66个周期HMG序贯低剂量方案促排卵治疗,以阴道B超和血雌二醇(E2)水平作为监测卵泡发育的指标.结果除3例因卵泡发育数目大于10个而中止、1例卵泡不发育而放弃外,余周期均排卵,15个周期为单卵泡发育.其中20例单胎妊娠,4例双胎妊娠,1例多胎妊娠而减胎成双胎.无重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生,无局部及全身不良反应.结论 HMG序贯低剂量方案是治疗耐CC的PCOS无排卵不孕症有效而安全的排卵选择.适时准确的阴道B超是适时调整剂量减少治疗中止、防止OHSS的有效措施.
-
硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度的临床分析
目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度的疗效及安全性.方法选择我院于2003～2004年,诊断为子痫前期重度并采用硫酸镁联合硝苯地平治疗方案的患者78例.考察治疗前后血压变化,水肿、蛋白尿及自觉症状的疗效评价,统计母婴出现不良反应情况.结果经治疗,78例患者的血压均有效的控制到了安全范围,水肿及自觉症状治愈缓解有效率大于70%,蛋白尿症状治愈缓解有效率约为25%,母婴未见明显的毒副反应.结论硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度可以有效的缓解病情,引起毒副反应不明显,是一种相对安全有效的治疗方案.
-
不同喹诺酮类抗菌药在治疗下呼吸道感染中的药物经济学评价
目的评价加替沙星与左氧氟沙星在治疗下呼吸道感染中的临床疗效和药物经济学效果.方法选择156例下呼吸道感染病例,随机分成2组,分别给予加替沙星与左氧氟沙星治疗,观察疗效并运用药物经济学方法进行分析.结果 2组治疗方案的有效率分别为93.60%和91.00%,而左氧氟沙星组的成本效果比优于加替沙星组.结论药物经济学评价结果为左氧氟沙星组的成本效果比优于加替沙星组.
-
卡介苗素与玉屏风颗粒合用对咳嗽变异性哮喘患儿的免疫调节作用
目的探讨卡介苗素(BCG)注射液和玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫指标变化.方法治疗组为60例咳嗽变异性哮喘患儿给予肌注卡介苗素和口服玉屏风颗粒治疗,对照组60例使用常规对症治疗,疗程3个月,观察用药前后免疫功能的变化.结果用药后血清IgA,IgG,CD8+明显增高,IgE,CD4+,CD4+/CD8+下降,差异有显著性.结论卡介苗素注射液、玉屏风颗粒具有改善免疫功能的作用,可用于治疗咳嗽变异性哮喘.
-
水溶性基质奥硝唑栓的制备及质量控制
目的建立奥硝唑栓剂的制备方法及质量控制标准.方法以PEG400,PEG6000为基质,熔融法制备奥硝唑栓剂,采用紫外分光光度法测定其含量.结果本品为淡黄色鱼雷型栓剂;重量差异及熔变时限符合药典要求;含量测定方法方便、准确、精密度好.结论所得制剂工艺简便易行,质量可控,有望用于临床.
-
还原型谷胱甘肽治疗重度创伤后全身炎症反应综合征观察
目的研究还原型谷胱甘肽 (GSH) 治疗重度创伤后全身炎症反应综合征(SIRS) 的临床疗效.方法选择符合SIRS 诊断标准的60 例患者,随机分为GSH 治疗组和对照组.观察两组患者的临床效果并检测治疗前后血清TNFα,IL-6,IL-10 水平变化.结果治疗后治疗组患者临床症状改善较对照组明显,MODS 发生率下降,炎性介质TNFα,IL-6,IL-10 水平在治疗组改变较对照组明显.结论 GSH能改善SIRS 的临床症状,对炎性介质起调控作用.
-
散瘀消肿膏的制备及临床应用
目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效.方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察.结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性.结论该制剂值得临床推广应用.
-
三种抗厌氧菌药物治疗方案的成本-效果分析
目的探讨一种经济有效的阑尾炎术后抗厌氧菌治疗方案.方法运用药物经济学成本-效果分析方法,对85例分别应用甲硝唑(A组)、替硝唑(B组)和奥硝唑(C组)治疗阑尾炎术后厌氧菌感染患者的疗效和成本进行评价.结果三种方案治疗阑尾炎术后厌氧菌感染的总成本分别为A组962.23元、B组1 126.81元、C组1 610.12元.结论应用甲硝唑相对低廉,成本-效果比优.
-
应用地尔硫(艹卓)治疗老年不稳定性心绞痛的疗效观察
目的探讨持续静脉应用地尔硫(艹卓)(合贝爽)治疗老年不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效和安全性.方法 26例经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA患者用合贝爽30mg加入液体中持续静脉滴注,初始剂量1μg/(kg·min)-1,若效果欠佳,速度则增至3μg/(kg·min)-1,直至大速度5μg/(kg·min)-1.症状缓解后按有效剂量维持48h后改用合心爽片剂30mg,tid口服.用药过程中观察心绞痛症状、心电图及血流动力学变化.结果 26例老年UA患者用药前72h内平均心绞痛发作次数为5.26±2.57次,给予合贝爽治疗后(9.2±6.8)min时症状缓解;其中7例患者加大合贝爽的剂量至5μg/(kg·min)-1后心绞痛得到控制.与用药前72h内相比,开始用药48h后心绞痛次数明显减少,每次发作持续时间明显缩短.静滴合贝爽后有3例UA患者异常ST段和T波恢复,6例明显改善;患者血压、心率降低,与基础值相比差异显著(P<0.05),但无急性心肌梗死、死亡等严重不良反应发生.结论对经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA,持续静脉应用合贝爽是一种有效的治疗措施.
-
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对雌性大鼠激素水平影响
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对雌性大鼠的雌二醇E2,促卵泡激素FSH,黄体生成素LH水平的影响,为临床妊高征患者选药提供动物实验依据.方法随机选择18只雌性SD大鼠分为对照组和实验组,灌胃21d后取血.采用酶联免疫方法,测定血清中E2,FSH,LH的含量.结果实验组的E2激素水平显著高于对照组(P<0.005),FSH、LH激素水平两组无显著性差别(P>0.05).结论氯沙坦可提高雌性大鼠的E2水平,可能对妊娠高血压患者有治疗和妊娠的保护作用;对FSH、LH影响不大,则不会增加其流产风险.
-
292例药品不良反应报告分析
目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素.方法对我院近两年来的292例ADR报告作回顾性分析.结果报告中女性患者大于男性,40～69岁年龄段发生率高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中成药占首位;ADR临床表现上,主要是皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害.结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药.
-
分子蒸馏用于中药有效成分精制的关键技术研究
目的总结了近年来分子蒸馏技术用于中药有效成分精制的研究进展.方法围绕分子蒸馏技术的基本原理与实际应用,探讨了该技术用于中药有效成分分离纯化的基本规律,分析了前处理与后处理、蒸馏冷凝温度、系统真空度、物料流速与刮膜转速,以及携带剂等对中药有效成分精制的影响.结果分子蒸馏技术是一种精制中药有效成分的良好途径,特别适用于高沸点、热敏性及易氧化物的分离和纯化.结论分子蒸馏技术有利于促进中药分离纯化技术的现代化.
-
六味地黄丸临床研究文献的质量评价
目的对六味地黄丸临床研究进行质量评价.方法收集国内自1984年至2005年3月间公开发表的相关论文.根据牛津循证医学中心证据水平标准和临床试验的设计原则,对文献进行质量评价.结果推荐级别为B级占13.7%,C级占86.3%;证据水平为2b级的占5.6%,3b级的占8.1%,4级的为86.3%.随机对照试验文献占13.7%,临床对照试验文献占12.9%.随机双盲占2.9%,随机单盲占2.9%,说明组间基线可比性的占64.7%,有诊断标准的占85.3%,有纳入和排除标准的占2.9%,说明统计学方法的占52.9%,有疗效评价指标的占38.2%,说明药物不良反应的占2.9%.结论六味地黄丸的临床研究较为活跃,但随机对照试验比例偏低,研究设计需要进一步规范,论文撰写水平有待提高.
-
国产麦迪霉素胶囊的溶出度研究
目的研究国产麦迪霉素胶囊的溶出度.方法通过稳定性试验考察处方组成、制粒工艺及不同包装材料对麦迪霉素胶囊溶出度的影响.结果表明不同处方、工艺所制备的国产麦迪霉素胶囊的初始溶出度,在20min时几乎都达100%,但经加速试验30d或长期试验90d后,其溶出度急剧下降,在60min时仍低于50%.而用日本进口的麦迪霉素原料制备的胶囊,其溶出度及稳定性均很好,经加速试验30d或长期试验90d后,经时20min的溶出量均大于90%.结论在同样的处方工艺条件下,国产麦迪霉素胶囊放置后溶出度下降较快,而日本进口原料制备的麦迪霉素胶囊稳定性良好.
-
氯诺昔康注射剂的研制——处方前溶解度研究
目的为难溶性非甾体抗炎药氯诺昔康注射剂的制备进行处方前溶解度研究.方法采用高效液相色谱法测定氯诺昔康在溶液中的溶解度.研究了pH值、潜溶剂、胶束形成及环糊精包合作用对氯诺昔康溶解度的作用.结果氯诺昔康的溶解度ST随着pH值的升高而呈指数规律增加,与表面活性剂浓度Csurf和羟丙基β环糊精(HPβCD)浓度呈线性关系;logST与三种潜溶剂分数fc间具有良好的线性关系(r>0.98).结论常用可注射表面活性剂和潜溶剂对氯诺昔康的溶解度提高作用不显著,通过控制pH值和使用HPβCD包合,可使氯诺昔康在水溶液中的溶解度达到注射液的浓度要求.
-
促渗剂对氟比洛芬体外经皮渗透的影响
目的研究不同的促渗剂对氟比洛芬体外经皮渗透的促渗作用.方法采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外经皮渗透实验,考察不同的促渗剂[二甲基亚砜、月桂醇、丙二醇、月桂氮酮(氮酮)、尿素、油酸]及其组合对氟比洛芬体外透皮吸收的促渗作用,以HPLC法测定各时间点接受室中药物浓度,求算透皮吸收的有关参数,比较各促渗剂的促渗作用.结果 15%二甲基亚砜、3%氮酮、1%尿素可使氟比洛芬经皮渗透速率分别提高1.8,1.5,1.1倍, 促渗剂联用取得的促渗效果更佳,5%油酸+20%丙二醇+1%尿素可使该药物的经皮渗透速率提高6倍.结论单用促渗剂对氟比洛芬经皮渗透促渗效果有限,促渗剂联合使用可以显著提高氟比洛芬经皮渗透速率.
-
迈之灵片致血压升高1例
患者男,50岁.因痔疮急性发作伴便血入院就诊.给予口服迈之灵片(德国礼达大药厂生产,批号6503,有效期至2007年12月)0.3g,每日2次,20d为1疗程;同时外用马应龙痔疮膏治疗.患者服用第7天感觉头隐隐作痛,第9天出现剧烈头痛,再次入院就诊.体检示:BP 160/110mmHg.采取停用迈之灵片,继续外用马应龙痔疮膏,另口服珍菊降压片0.25g,1日3次,每次1片.服用后头痛缓解,BP 116/76mmHg,1d后停用珍菊降压片.血压120/80mmHg恢复至正常.
-
注射用阿莫西林-舒巴坦钠致过敏性休克1例
注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠(西迪林)为β内酰胺与β内酰胺酶抑制剂的复合制剂,常见的不良反应有腹泻,面部潮红等.我院一患者在青霉素皮试阴性后使用西迪林而致过敏性休克,实属少见,现报道如下.
-
别嘌呤醇过敏反应1例
患者男,年龄62岁.因痛风于2005年12月29日到医院就诊,医生给予别嘌呤醇(浙江海正药业股份有限公司,批号:050401,规格:0.1g×36片/盒)以降低血中尿酸浓度,服用方法为0.1g /次,3次/d,当日即服,服用12d后出现全身红斑样皮疹伴瘙痒,且皮疹颜色由淡红色逐渐变为鲜红色再变为紫红色,病人于1月10日再次到医院就疹.查体:面、颈、胸、腹、双上肢散有绿豆大小红斑、丘疹,按之不褪色,右足稍有肿,右足第一拇指关节肿怅,X光双侧胸部增厚,医生诊断为药物性皮炎,且是一起严重的超敏反应,如不及时治疗可导致死亡,故当即住院治疗.
-
泛影葡胺增强扫描引起重度不良反应的少见原因及改良措施
造影增强扫描是当今CT诊断中一个很重要的技术,有些不易辨认或界线不清的病变,通过造影剂的强化,提高了病变和正常组织的对比度.随着CT技术的广泛应用,造影剂的使用也越来越多,如何合理的选择和使用就显得格外重要.现将我院连续发生的三例泛影葡胺过敏实验阴性进行增强扫描时,出现重度不良反映的表现,其原因及改良的措施报告如下,以供大家参考及引起大家注意.
-
忍冬藤中马钱素和当药苷提取分离及结构鉴定
目的对忍冬藤的化学成分进行研究.方法采用大孔吸附树脂法、硅胶柱色谱进行成分提取、分离,运用MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱数据确定其结构.结果从忍冬藤中分离得到2个环烯醚萜苷化合物,分别是马钱素(I)和当药苷(II).结论化合物I、II均为首次从该植物的茎枝中发现.
-
浙江产苏州荠苧挥发油化学成分分析
目的对不同生境和不同采收期的苏州荠苧挥发油含量进行考察,并分析其化学成分.方法采用气相色谱-质谱计算机联用技术.结果不同生境和不同采收期的苏州荠苧挥发油含量变化范围为0.40%～1.21%.其挥发油主要成分为:甲基丁香酚(methyleugenol)、龙脑烯(bornene)、侧伯酮(thujone)、二氢香芹酮(dihydrocarvon)、香荆芥酚(carvacrol)、橙花烯(nerolidene)、α-石竹烯(α-caryophyllene)、γ-杜松烯(γ-cadinene).结论苏州荠苧在香精香料、医药、化妆品等行业具有广阔的开发利用前景.
-
白鲜皮化学成分的研究(2)
目的研究白鲜皮的化学成分.方法应用硅胶反复柱色谱方法进行化学成分分离,并利用各种光谱技术鉴定分离所得的化学成分.结果从白鲜皮的乙醇提取物中分离得到3个黄酮类化合物,经鉴定为luteolin (木犀草素,1),3'-O-methyltaxifolin(3'-O-甲基花旗松素,2),5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxyisoflavone (5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基异黄酮,3).结论 1-3均系首次从该植物中分离得到.
-
西尼地平的合成工艺改进
目的改进二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平的合成工艺.方法以肉桂醇为原料,经酯化、氨化和缩合-环合而得.结果所得产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证,总收率57.3%.结论改进后的合成工艺简单、合理可行.
-
牛磺酸镁盐制备工艺的改进
目的研究牛磺酸镁盐的制备工艺,以提高产物收率.方法以酸碱中和反应合成牛磺酸镁盐,采用正交试验对制备工艺进行优选.结果改进后佳工艺条件:反应温度80℃;反应时间5h;牛磺酸与氢氧化镁投料摩尔比2:1(氢氧化镁略过量).结论该工艺合理,操作简便,收率可达55%.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
