中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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缬草镇静和抗惊厥药理研究
目的探讨缬草的镇静、催眠和抗惊厥作用药理特性.方法 1、利用缬草的水提物对小鼠自发活动的影响以及对戊巴比妥钠致小鼠睡眠的协同作用;2、利用缬草的水提物对戊四唑诱发小鼠惊厥的影响.结果缬草水提物可增加戊巴比妥钠小鼠睡眠时间,能降低小鼠前肢上举次数;对戊四唑诱发小鼠惊厥虽无明显影响,但能明显延长其诱发惊厥的潜伏期.结论缬草的水提物具有显著的镇静和抗惊厥作用.
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康莱特对消化道恶性肿瘤化疗前后T淋巴细胞Ag-NORs染色的影响
目的探讨康来特在肿瘤化疗病人免疫功能方面的临床价值.方法采取随机、分层、交叉对照法将80例病人分为两组,两组再分别分为康来特加化疗组及单纯化疗组,观察治疗前及治疗后第3、8、15d rDNA值的变化.结果康来特加化疗组对肿瘤化疗病人的T淋巴细胞的免疫活性的恢复优先于单纯化疗组.
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氟伐他汀对糖尿病肾病患者血清、尿转化生长因子β1的影响及意义
目的观察氟伐他汀对糖尿病肾病(DN)患者血、尿转化生长因子β1(TGF-β1)的影响,探讨氟伐他汀治疗DN的机制.方法 60例血脂正常的2型糖尿病患者根据尿微量白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿组(A组)、微量白蛋白尿组(B组)、临床蛋白尿组(C组),分别检测血糖、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血肌酐(Cr)UAER、血TGFβ1、尿TGFβ1.A、B、C组随机分为氟伐他汀治疗组和常规治疗组.结果糖尿病各组UAER、血、尿TGFβ1水平均显著增高.相关分析表明血TGFβ1、尿TGFβ1水平与Cr、UAER呈正相关.氟伐他汀治疗后UAER、血TGFβ1、尿TGFβ1均显著降低.结论氟伐他汀对DN患者肾脏有保护作用,这种作用可能与其抑制DN患者TGFβ1产生有关.
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复方岗梅冲剂对小鼠咳嗽反射的抑制作用的研究
目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用.方法小鼠氨水引咳法:将小鼠分成个5组:复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组:比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用.结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响.结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用.
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显微、紫外光谱方法检测羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪和掺骨塞及钙含量
目的检出羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊掺骨塞的真伪及钙含量.方法采用一般鉴别法,显微横切面鉴别法,紫外光谱法鉴别羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊的真伪及EDTA法检测羚羊角胶囊中钙的含量.结果显微横切面鉴别和紫外光谱比较均能区别羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪,在200nm~400nm波长处均有不同吸收;EDTA法则定,结果羚羊角和山羊角无钙成分,骨塞含钙为21.16%,两批胶囊分别含钙为7.28%~8.15%,折算成骨塞分别为34.26%~38.52%.结论方法简单、实用、迅速、准确.
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紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量
目的建立盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定含量,测定波长297nm.结果盐酸芦氟沙星在2~10μg·mL-1之间呈良好线性关线,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.52%(n=6),RSD为0.38%.结论本方法简便、准确,可用于该制剂的含量测定.
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克拉霉素缓释片含量测定方法研究
克拉霉素是国内外应用非常广泛的一种新型大环内酯类抗生素.克拉霉素制剂此前只有片剂、胶囊、颗粒剂等普通制剂 .克拉霉素缓释片是一新剂型,未见文献报道其含量测定方法.由于缓释片其辅料的特殊性,因此其含量测定方法不能完全套用普通制剂的含量测定方法.为有效监控药品质量,建立良好的含量测定方法,我们对其方法学进行了研究.
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盐酸氟西汀胶囊含量的高效液相色谱法测定
目的建立测定氟西汀含量的高效液相色谱法.方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm); Lab Alliance C8保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm);流动相:甲醇-水=62:38;流速:1.0 mL*min-1;检测波长:226 nm;进量样:20μL;柱温:室温.结果本法简便、准确、快速.线性范围:1.0 ~ 400μg*mL-1(r = 0.9997).回收率在98.4~105.8%之间,RSD 在0.68~2.52%(n = 3).结论方法利于氟西汀胶囊的质量控制.
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复方异丙嗪滴鼻液中异丙嗪和麻黄碱含量测定
目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量.方法差示分光光度法、旋光度法.结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD:0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD:0.37%,r=0.9998,n=7).结论方法简便、快速、准确.
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高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量
目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为0.067 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-十二烷基磺酸钠溶液(300:270:3.3),紫外检测波长266 nm.结果盐酸小檗碱线性范围0.254~1.270 μg(r=0.9995),平均回收率97.09 %(RSD =1.23 %,n=6).结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制.
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盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查的方法学研究
目的考察盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素方法进行实验,并与热原检查法进行对比.结果盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用.结论本品可用细菌内毒素检查法替代热原检查法.
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高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量
目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968~1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法.
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毛细管电泳测定血清及结肠中地塞米松磷酸钠含量的方法学研究
目的建立测定血清及结肠中地塞米松磷酸钠(DSP)浓度的方法.方法高效毛细管电泳法.毛细管60cm×75μm;运行缓冲液100mmol·L-1四硼酸钠(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为250C,检测波长为240nm.三氯乙酸沉淀蛋白后上清液直接进样,测定血清及结肠中的浓度.结果血清及结肠中的DSP能得到较好分离,无明显干扰峰,DSP的线性范围为0.78~50 μg·mL-1(r=0.9995).血清和结肠中平均提取回收率分别为89.51%和92.34%.结论该法简便、分离度好,灵敏度高,可用于DSP的药代动力学研究.
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一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶剂的含量
目的建立奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法,样品不经分离直接测定奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量,以波长296nm与262nm间的振幅值(D)作为定量依据.结果线性范围为8.0~80.0μg.mL-1,r=-0.9999,平均回收率为100.71%,RSD为0.89%.结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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长春瑞滨联合顺氯氨铂的改良时辰化疗方案治疗中晚期NSCLC的临床观察
目的观察和比较长春瑞滨联合顺氯氨铂(简称NP方案)改良时辰化疗方案和常规化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益率及不良反应.方法对61例Ⅲ-Ⅳ的非小细胞肺癌患者随机分为时辰化疗组和常规化疗组,治疗两个周期后进行疗效及不良反应的评价.结果时辰化疗组30例,有效率为60%,其中复治21例,有效率57.4%;常规化疗组31例,有效率58.1%,其中复治20例,有效率45.0%;两组比较总有效率无统计学差异,但复治患者相比有效率有显著统计学差异;时辰化疗组不良反应明显低于常规化疗组.结论 NP改良时辰化疗方案同常规化疗方案相比,对复治患者具有明显增高的有效率,并且具有更好的耐受性.
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急性颅脑损伤病人免感染营养支持的分析
目的了解国内外急性颅脑损伤病人的营养支持,并就如何做到避免、减少感染并发症的发生作适当分析.资料与方法所借助的专业数据库:Medline、万方数据库数字化期刊、清华同方CHKD期刊全文库.在比较、归纳有关内容的基础上进行分析.结果共搜索到论著6篇,专题研究5篇,专题讲座8篇,相关报道13篇.急性颅脑损伤患者的营养支持途径主要为经胃肠外营养(PN)、全肠外营养(TPN)和胃肠内营养(EN).在急性颅脑损伤早期进行营养支持已达成共识,但如何安排肠外营养与肠内营养的使用,一直有不同的主张.结论肠内营养支持比肠外营养支持更可以避免、减少本类病人因营养支持导致感染并发症的发生;对于本类病人进行营养支持可分为两阶段:第一阶段肠外营养支持与肠内营养支持同时进行,待脑损伤病情稳定后过渡到第二阶段全胃肠内营养支持.
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纳洛酮治疗重型脑外伤的临床观察
国内外研究表明颅脑损伤后血浆、脑脊液和脑区内源性阿片肽明显升高,内源性阿片肽拮抗剂纳洛酮能降低阿片样物质水平,减少继发性脑损伤,促进神经功能恢复并改善预后.我院自2003年4月来对40例重型脑外伤病例采用纳洛酮药物治疗,临床效果良好,现报道如下.
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我院抗感染药物使用现状及对策
随着抗菌药物的广泛应用,细菌耐药日趋严重.人类进入后抗生素时代,多重耐药病原菌不断增多,人类将面临对感染性疾病无药可治的局面.如何合理使用抗感染药物成为医疗各学科面临的重要问题.本文对我院自2003.7至2004.7一年中抗感染药物的使用现状进行分析、评估,并提出临床合理使用抗感染药物的对策.
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阿替洛尔治疗重症充血性心力衰竭66例
2002年12月至2003年6月,我们采用在常规治疗基础上一加用β受体阻滞药阿替洛尔治疗多病因的慢性重症充血性心力衰竭(CHF)取得了较满意的疗效,现报告如下:
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固冲分散片的研制及其质量控制
固冲分散片的研制是根据中医理论及多年的临床经验,采用先进的制剂工艺而得,具有益气固冲,又能收敛养血.为治疗血崩标本兼顾之剂.
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复方碘甘油的制备及临床应用
复方碘甘油制剂是我院口腔科用于口腔黏膜感染常用消毒防腐药,该制剂具有强大的杀菌作用,能减轻局部水肿,促进毛细血管增生,改善局部微循环,加快创面愈合的作用.近年来临床广泛应用,通过对120例(观察组72例,对照组48例)患者临床观察及对比,疗效满意,现报道如下:
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立止血联合顺铂胸腔注射治疗恶性血性胸腔积液
目的探讨立止血联合顺铂胸腔注射治疗恶性血性胸腔积液的临床价值.方法将41例经病理确诊的血性恶性胸腔积液患者,随机分为两组,所有病例均行胸腔闭式引流24小时,放尽胸液.治疗组胸腔内依次注入2%利多卡因10mL、立止血5KU加0.9%生理盐水(NS)20mL、顺铂40mg加NS40mL;对照组胸腔内分别注入2%利多卡因10mL和顺铂40mg加NS40mL,并加以观察.结果治疗前及治疗后2周胸水中红细胞数比较,治疗组胸液中红细胞显著减少(P<0.01),对照组无明显改变(P>0.05).治疗4周后胸部X线摄片和(或)B超检查观察胸液量的变化,治疗组对恶性胸水的疗效(完全缓解率57%,总有效率86%)显著优于对照组(P<0.01).结论立止血与顺铂联合应用治疗恶性血性胸液具有疗效好、无明显不良反应,值得临床推广应用.
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加替沙星临床用药分析
加替沙星(Gatifloxacin)是新型氟喹诺酮类药物,由日本杏林制药株式会社研制开发, BMS公司于1999年12月在美国首先上市.2003年3月由我院药事管理委员会通过新药引进,进入我院临床使用.2003年8月进入湖北省招标目录,广泛在湖北省武汉地区使用.由于加替沙星具有抗菌作用强、临床疗效和安全性好的优点,加上用药方便,每日只需给药一次,病人依从性好,故生产厂家多,在医院内竞争激烈,现将本院加替沙星应用情况进行分析.
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益气补肾化痰活血法配合氧疗预防慢性肺心病急性发作的临床观察
慢性肺源性心脏病在临床上呈缓慢进展,往往表现为急性发作期与缓解期交替出现.慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期引起多组织器官损伤十分常见,并且是影响临床病情和病程的重要因素之一.故保护和促进组织器官功能恢复是预防肺心病急性加重期综合治疗措施的重要方面.我们自2002年12月~2004年6月,在常规治疗措施基础上,对慢性肺源性心脏病采用益气补肾化痰活血法配合氧疗的临床观察.并进行对比分析,现总结报告如下.
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盐酸丁卡因注射液含量测定方法的改进
目的寻找一种快速测定盐酸丁卡因注射液含量的方法.方法根据丁卡因在311nm处有大吸收的特点,用紫外分光光度法测定其含量.结果以水为空白,在190~400nm范围内扫描,盐酸丁卡因在311nm处有大吸收,并在每mL含2μg~20μg范围内呈良好的线性关系,直线方程为A=0.07540C-1.6164×10-4,r=0.9999,RSD=0.27%,并与<中国药典>法和<中国医院制剂规范>法比较,结果无显著差异,(P<0.01).结论用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,操作简便,结果可靠,适于医院制剂快速分析.
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重组人p53腺病毒注射液治疗非小细胞肺癌并肺不张2例
非小细胞肺癌向支气管腔内生长常可引起完全或不完全阻塞管腔而导致肺不张.采用常规方法治疗肺癌所致的肺不张效果不佳.放疗虽有一定效果,但容易发生放射性肺损伤. 全身化疗效果不佳且不良反应较大.本实验应用纤支镜直视下向肿瘤组织内注射重组人p53腺病毒 (rhAd-p53)药物(今又生,深圳市赛百诺基因技术有限公司)治疗两例癌性肺不张患者,取得了一定的疗效.现报告如下.
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前列腺素E1在消化泌尿生殖系统疾病中的临床应用进展
前列腺素E1(PGE1)是一种自体活性物质,具有广泛的药理活性,如扩张外周和冠脉血管,抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用,抑制胃酸、胃泌素分泌,软化宫颈、收缩子宫等作用,临床用于多种疾病的治疗,疗效满意,不良反应轻微,尤其是脂微球前列腺素E1(Lipo-PGE1),实现靶向给药,具有较高的临床应用价值.本文就其在消化泌尿生殖系统疾病中的应用进展综述如下,以利该药在临床进一步推广.
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文拉法辛与氯米帕明所致的性功能障碍的对照研究
盐酸文拉法辛[化学名:(±)-1-[ 2- (二甲胺基)-1-(4-[甲氧苯基]乙基)-环己醇盐酸盐]是一种新二环结构的苯乙胺类抗抑郁剂,具有NE和5-HT摄取双重抑制作用,目前在临床上应用较为广泛,但较少有文献报道其具体的性功能障碍患病率,本研究试图应用性功能评价量表并结合临床比较文拉法辛与氯米帕明所致的性功能障碍患病率及类型的差异性.
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含呋喃唑酮三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察
目的探讨含呋喃唑酮三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎和消化性溃疡的价值.方法临床证实HP感染的胃炎和消化性溃疡的患者332例随机分为三组.A组:兰索拉唑30mg+羟氨苄青霉素1.0+呋喃唑酮0.2,每日两次×1周.B组:兰索拉唑30mg+羟氨苄青霉素1.0+克拉霉素0.5,每日两次×1周.C组:兰索拉唑30mg+羟氨苄青霉素1.0+甲硝唑0.2,每日两次×1周.其中消化性溃疡患者1周后再给兰索拉唑30mg每日1次×5周.治疗结束后4周观察溃疡愈合率、HP根除率和不良反应发生率.结果观察指标按卡方检验,A组、B组HP根除率显著高于C组(P< 0.01).三组溃疡愈合率、不良反应发生率无显著差别(P> 0.05).结论含呋喃唑酮三联疗法是根除HP有效、安全、依从性好的方案,且价格相对低廉.
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稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的比较稳心颗粒与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效.方法冠心病心绞痛患者146例,其中73例(治疗组)采用稳心颗粒口服治疗,并与复方丹参片治疗的73例(对照组)作疗效比较,2组疗程均为12周.结果经12周治疗,两药均显著降低心绞痛的发作频率、硝酸甘油日耗量并显著改善心电图NST、∑ST和运动耐量,改善心肌血的范围及程度,显著降低心率及缩压乘积,降低心肌耗氧量及提高SOD活性,降低血粘度,改善心功能.但治疗组显著优于对照组(P<0.01).此外,两药均起效迅速,分别有79.5%与71.2%在5min内生效,持续时间4.6±4.1h, 5.6±2.9h(P>0.01) ,基本相仿.总的症状疗效分别为:87.6%和78.08%(P>0.05),心电图总有效率90.4%和80.8%(P<0.01).结论稳心颗粒治疗冠心病疗效显著优于复方丹参片.
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复方环丙沙星栓的制备及临床观察
目的研制抗滴虫性和细菌性阴道炎的栓剂,并对其临床疗效进行观察.方法以半合成脂肪酸甘油酯为基质,用常规方法制备复方栓剂.药物的含量用高效液相色谱法测定.结果制剂稳定性较好,对粘膜无刺激作用.临床应用表明,59例患者中57例完全治愈,2例好转,总有效率100%.结论复方环丙沙星栓安全、有效.
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外阴白色病变患者用壮阳祛痰法为主治疗结果及与相关因素的临床探讨
目的探讨壮阳祛痰法--消白饮治疗外阴白色病变的结果及对性激素、免疫球蛋白和微量元素的影响.方法对82例外阴白色病变患者经病理检查确诊后,分析病因为肾阳不足,痰湿阻络,阴器失养而致,采用自拟消白饮(由淫羊藿、仙茅、桂枝等药组成),同时分别于治疗前后检测自身血清性激素(FSH、LH、E2、P、T);免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM);头发微量元素(Cu、Zn、Fe、Ca、Mg)水平.结果治疗后治愈69例,占85.4%,总有效率100%,治疗后检测FSH、LH、下降,E2、P、T、IgG、IgA、上升,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05),IgM、微量元素比值与治疗前比较,差异无显著性(P>0.05).结论壮阳祛痰法对外阴白色病变患者有较好的治疗效果,具有提高E2、P、T水平,增强机体免疫功能的作用.
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鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱前体脂质体的制备及初步实验研究
目的研制鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱前体脂质体(PPT-DPPC-PL),提高鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体(PPT-DPPC-L)的稳定性.方法采用冷冻干燥法,选择海藻糖做冻干剂制备PPT-DPPC-PL,并观察乳猪局部外用PPT-DPPC-L及重建型PPT-DPPC-L(R-PPT-DPPC-L)后血药浓度的变化.结果 PPT-DPPC-PL呈疏松、洁白的粉末状.二种PPT-DPPC-L经局部外用后动物体内血药浓度均值无显著统计学差异,血药浓度趋势基本一致.结论 R-PPT-DPPC-L与PPT-DPPC-L有一致的透皮吸收率.冷冻干燥法不会破坏PPT-DPPC-L的稳定性,不会改变机体对PPT-DPPC-L的透皮吸收特性.
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10例培美他尼注射液的不良反应分析
培美他尼通用名为细辛脑注射液,曾用名:α-细辛脑注射液,是中药石菖蒲的主要有效成分.石菖蒲,性辛温,味苦.中医认为可化痰开窍,镇静解痉.现代药理研究认为细辛脑能解除组胺,乙酰胆碱引起的支气管平滑肌的作用,还可通过增强气管微纤毛运动,减少纤毛与粘痰之间的粘合吸附,降低痰液粘稠达到祛痰的目的.我院从04年3月开始应用于临床,因临床疗效确切,颇受欢迎.但是严重不良反应病例屡有发生,现对我院上报病例进行总结分析如下:
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巴氯芬对腰椎间盘突出症急性发作期抗痉挛作用的临床观察
目的探讨巴氯芬对改善腰突症急性发作期的肌痉挛症状的效果.方法观察组采用理疗加药物:(1)理疗:腰椎牵引+电脑中频,每天一次,每次各20min.(2)药物:选用国产巴氯芬(枢芬),起始剂量每次5mg,每天三次,酌情每三天增加5mg/d,可加至30mg/d.对照组为腰椎牵引加电脑中频.以上二组均10d为一疗程,共观察二个疗程.结果经过二个疗程的治疗后,二组患者整体水平均有提高,但观察组各项指标均优于对照组.结论在腰突症急性期有肌痉挛症状者,不失时机地介入巴氯芬治疗,对缓解肌痉挛,提高康复疗效是有价值的.
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黛安神治疗消化性溃疡的临床观察
消化性溃疡:是指由于胃酸,胃蛋白酶等原因导致的胃、十二指肠等部位发生的慢性溃疡性疾病.发病率高,约10%~12%的人口患过此病.
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无水乙醇注射治疗单纯性肾囊肿100例体会
单纯性肾囊肿是泌尿系统的一种常见疾病.本院1995.1~2004.1期间应用B超导向经皮肾穿刺注射无水乙醇治疗单纯性肾囊肿100例,治疗效果满意,现报告如下.
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1999~2003年广东省抗痛风药物的应用分析
目的分析抗痛风药物在广东省医院的应用情况和发展趋势.方法采用金额排序和应用频度分析法对广东省医院常用抗痛风药物进行统计、分析.结果 1999~2003年抗痛风病药品销售金额呈逐年上升的趋势,用药金额排序第一为苯溴马隆,用药频度高的为别嘌呤醇.结论我国制药企业应加强开发研制新品种,开发国产的长效、安全、经济的抗痛风病药品.
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浓碘酊中不同碘化钾剂量对碘稳定性的影响
目的考察浓碘酊的稳定性.方法分别按碘与碘化钾剂量比例1:0.2;1:0.4;1:0.6配制三种碘酊溶液,分别标记A液,B液,C液,室温放置6个月,每月测定碘与碘化钾含量.结果 A液稳定性差,第4个月碘含量就下降了10.77%,同时碘化钾含量上升了39.43%.余两液稳定性较好.结论提高碘化钾剂量能增加浓碘酊中碘的稳定性.
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广州市儿童医院2000~2004年药品使用情况分析
目的了解我院过去5年的用药变化,对我院用药发展趋势作出评价.方法通过本院药剂科及财务科收集相关药品使用的数据资料,对各类药品的使用金额进行统计、排序,并对其进行分析.结果每年药品收入占医疗收入的比例基本稳定,并随着医院的经济收入稳步的增长;其中进口、合资药品使用量呈逐年下降趋势;按药品类别统计购药金额,抗感染类药物稳居第一.抗菌素是我院应用多的药品,呈逐年上升的趋势.结论我院在控制药品费用的增长率方面成效显著,抗感染类药品存在过多使用的现象.
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妇炎净洗液的制备及应用
目的观察自制妇炎净洗液对外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎的疗效.方法用试管法测定妇炎净低抑菌浓度(MIC),临床观察186例外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者治疗效果.结果妇炎净洗液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC为1:16,属于高度敏感;临床186例外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者经妇炎净治疗后有效率达92.47%.结论妇炎净洗液对外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎和非特异性阴道炎患者疗效良好,安全可靠.
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药物流产配伍断血流片临床观察
断血流片功能凉血止血.用于功能性子宫出血,月经过多,产后出血,子宫肌瘤出血,尿血,便血,吐血,咯血,鼻衄,单纯性紫癜,原发性血小板减少性紫癜等.断血流能增强子宫肌的收缩力:对离体和在体子宫均可明显增强其收缩力,使子宫肌张力提高.对妇科止血,功效独特.对于阴道出血,尤其是功能性子宫出血的止血效果显著优于目前临床常见的其它止血药物.
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低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的安全性评价及临床疗效研究
临床流行病学调查显示,我国冠心病的发病率明显增加,急性心肌梗死(ectur emyocardial infraction,AMI)的发病年龄呈显著的下延 ,逐渐成为严重威胁人们生命的主要危险.急性心肌梗死是心肌缺血性坏死,为在冠状动脉病变的基础上,发生冠状动脉血供急剧减少或中断,使相应心肌严重而持久的急性缺血所致.低分子肝素是一种新型的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)依赖性抗血栓形成药,其药理作用与普通肝素基本相似.可分为抗血栓活性和抗血凝活性,血浆中凝血酶(即因子Ⅱa)活性与血凝关系密切,因子Ⅹa 活性与血栓形成关系较密切.由于本品对因子Ⅹa 活性的抑制作用强于抗凝血酶Ⅱa活性,且对血小板聚集功能等的影响较普通肝素小,较少发生出血合并症,对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用,不被血小板的第4因子中和,对血小板功能无明显影响[1].其药代动力学参数优于普通肝素,皮下注射生物利用度高可达98%,而普通肝素只有30%,其血浆抗因子Ⅹa 活性3h达到血浆峰值,直至用药24h后仍可监测到,消除半衰期较长.由于低分子肝素抗因子Xa活性强,能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物和纤溶酶原活化物,对血栓溶解有间接协同作用,对凝血酶抑制作用较弱,对血小板功能的影响较小.临床研究显示,低分子肝素在防治血栓栓塞性疾病中效果良好[2],低分子肝素钙是低分子肝素的钙盐,我们应用低分子肝素钙作为抗凝剂治疗急性心肌梗死,未发现出血等不良事件,疗效确切,安全性高.报告如下.
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FH方案及FP方案在胃癌化疗中的应用观察
目的通过对FH及FP两组化疗方案在胃癌化疗中的疗效观察,了解DDP和5-FU联合用药存在的生物化学相互修饰在临床实际工作中应用价值.方法选择经病理学检查证实的胃癌病人60例,随机分两组,每组30例.分别应用FH方案及FP方案进行化疗四周期,采用WHO推荐的实体瘤疗效评价标准及毒性反应分级标准对两组的疗效进行评定.结果从两组方案的疗效看有效率相近,无显著差异,FP方案不良反应较轻,易被大多数病人特别是中晚期肿瘤病人所接受,有望成为胃癌治疗中的主要化疗方案.
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免疫分析在体内药物分析中的应用及其发展
美国免疫学家Pressmen和Eisen于1950年成功地应用碘的放射性同位素标记抗原,开创了放射免疫的先河.随后,放射免疫分析的主要原理被广泛采用并发展成为使用各种结合剂和各种标记物的先进分析技术,衍生出了多种标记免疫分析技术,如酶免疫分析,荧光分析等.
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磷霉素钠不良反应分析
目的对磷霉素钠不良反应发生的情况进行分析,为临床合理用药提供参考.方法对国内近10年使用磷霉素钠出现的115例不良反应报道进行分类统计与分析.结果 115例涉及的不良反应有皮肤、黏膜过敏反应30例(26.09%),严重过敏反应27例(23.48%),过敏性休克25例(21.74%),神经系统损害9例(7.83%),低钙血症6例(5.22%),肺水肿4例(3.48%),死亡3例(2.61%),药物热3例(2.61%),心脏损害2例(1.74%)等.结论临床医师、药师与护士应重视磷霉素钠的不良反应.
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壳聚糖在黏膜给药系统中的应用
目的壳聚糖应用于黏膜给药上的新进展.方法根据国内外近几年来的文献资料,进行整理归纳.结果壳聚糖以其独特的物理化学性质和生物学特征,吸引着人们的注意力,成为一种应用日渐广泛的药用辅料.结论壳聚糖可以在黏膜的控,缓释给药方面发挥重要的作用.
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生物抗氧化剂生产及发展
目的对主要几种重要的生物抗氧化剂的生产、研究和应用的进展进行综述.方法查阅近年来有关生物抗氧化剂研究的国内外文献,结合作者近几年有关生物抗氧化剂的研究开发.结果与结论生物抗氧化剂不仅具有抗氧化性能,还有生理活性功能,成为国内外研究的热点;虾青素是一种类胡萝卜素,具有优良抗氧化性能,有很好的开发前景.
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环磷酸腺苷的研究进展
环磷酸腺苷(cyclic Adenosine-3',5'-monophosphate,简称cAMP)是核苷酸的衍生物,为蛋白激酶致活剂,是有机体中广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由ATP在腺苷活化酶催化下生成,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,因此被称为"第二信使".其灭活酶为磷酸二脂酶.它对很多酶催化的反应具有调节作用,可调节与细胞内贮藏的糖和脂肪反应的一系列酶的活性,对蛋白质的生物合成也具有调节控制作用.可广泛参与细胞功能的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能、促进神经再生、抑制皮肤外层细胞分裂和转化异常细胞的功能、促进呼吸链氧化酶的活性、改善心肌缺氧等.国外对其生理活性、作用机理进行了大量研究,涉及疾病治疗、信号表达、基因复制等方面.环磷酸腺苷(cAMP)可以通过化学合成、生物发酵、天然产物分离提取等方法获得.
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阿德福韦酯在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性研究
目的研究阿德福韦酯在大鼠的体内过程特性及绝对生物利用度,为临床合理用药提供依据.方法大鼠随机分组,分别一次性灌胃给药阿德福韦酯3.0,1.0,0.3 mg·Kg-1,静脉注射0.54 mg·Kg-1,采用高效液相色谱法检测阿德福韦在生物样品中的含量,并计算药代动力学参数.大鼠口服阿德福韦酯后于0.7,3,6h测定各组织的药物浓度.口服阿德福韦酯1.0 mg·Kg-1,24h内收集胆汁,测定药物胆汁排出率.用平衡透析法测定药物的人血清蛋白结合率.结果该药药代动力学过程符合无滞后时间的二室模型,高、中、低三个剂量的AUC(0~∞)分别为10.7±1.19,3.91±0.315,1.54±0.074 μg·mL-1·h;tmax在0.62~0.76 h之间,Cmax与给药剂量成正比,分别为2.26±0.299,0.758±0.0529,0.388±0.0269 μg·mL-1;t1/2 为5.0~7.3 h;绝对生物利用度为分别为(53±5.2)%,(51±8.1)%,(42±6.0)%.静脉注射给药阿德福韦后t1/2(ke) 为7.5±0.16 h,AUC(0~∞)为 6.35±1.58 μg·mL-1·h.母体药物阿德福韦在组织中分布情况为肾>肝>胃,其他组织中的浓度均远低于血浆中浓度.胆汁累积排泄率低于2%,在0.10~4.0μg·mL –1的浓度范围内,人血清蛋白结合率为<5%.结论阿德福韦酯在动物体内迅速吸收,消除半衰期较长,胆汁不是该药的主要排泄途径,血液及主要脏器无药物蓄积.阿德福韦是生物样品中检测到的唯一代谢产物.
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蛇床子挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究
目的寻求蛇床子挥发油的稳定化措施.方法采用饱和溶液合并超声法制备包合物.同时经正交试验法,以挥发油β-CD包合物的包结率为指标,考察佳的包合物制备工艺,采用薄层层析法鉴定包合物的形成.结果蛇床子挥发油的β-CD包合物佳制备工艺为挥发油加10倍量β-CD,在40℃时,超声包结1.5h.结论蛇床子挥发油包合物制备工艺可行.
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超声强化水提赤芍中芍药苷的工艺研究
目的研究超声强化水提取赤芍中芍药苷的工艺条件.方法通过正交设计的试验方法,以芍药苷为指标成分,以HPLC法为分析检测方法,以提取率为评价标准,优化使用超声波法提取赤芍中芍药苷的工艺条件.结果确定赤芍超声提取的佳工艺条件为:6倍量的水,超声提取3次,每次1 h.结论提取次数与提取时间对超声提取赤芍中有效成分有显著性影响,为工业化生产提供依据.
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中药生药材细粉制颗粒压片影响因素的考察
中药片剂制备多采取提取浸膏制颗粒压片,但是,浸膏粘度大,需添加大量赋形剂,同时,一若选择粘合剂不当,也会增加制颗粒的难度[1,2].尝试采用细粉制颗粒压片以解决上述问题.本文选择由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮与泽泻组成的经典六味地黄方作为多味药材方剂的模型药物进行研究.辅料种类针对填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂以及原填比例等,采用正交设计,以颗粒的粒度、休止角、片剂外观、重量差异、崩解时限及硬度等主要指标进行多指标综合评分,对六味地黄方生药材细粉制颗粒压片成型影响因素进行研究.
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正交试验法优选鲜益母草提取物制备工艺的研究
鲜益母草提取物系由唇形科植物鲜益母草(Leonurus japonicus Houtt.)制备而成,为浅绿色至绿色的粉末,具有清热凉血、化瘀调经之功能,可作为胶囊剂、片剂等的原料.益母草中的有效成份为总生物碱[1],药典中各益母草制剂多采用水提醇沉等传统工艺进行制备[2],对其中的总生物碱提取不完全,鲜益母草提取物系由花前期益母草进行榨汁过滤、喷雾干燥而制成,基本保留了总生物碱的含量.现其制剂鲜益母草胶囊已上市[3],为提高生产效率,我们尝试在喷雾干燥前进行低温减压浓缩,并采用正交试验法对其提取工艺进行优化,为鲜益母草提取物的大规模生产提供科学的实验依据.
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平喘益气颗粒的人参TLC鉴别和麻黄的HPLC含量测定
平喘益气颗粒是公司技术转让浙江医科大学临床药理研究所根据古方<神秘汤>含麻黄、苦杏仁、厚朴、陈皮、甘草、柴胡、紫苏叶,再加入人参、穿山龙二味组成,有宣肺平喘、补肺益气的功效的颗粒剂.在该样品中有效成分的相关测定,已有文献报道,本文根据本样品的具体特性采用了不同的提取方法,并用薄层色谱鉴别样品中的人参皂甙和高效液相色谱法检测样品中盐酸麻黄碱的含量.证明该方法能有效地检测样品中的上述两种成分.
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藜芦混碱与芍药苷配伍引起的化学反应研究
目的研究藜芦混碱与芍药苷配伍引起的化学反应.方法藜芦混碱与芍药苷单独和按不同比例配伍,在70℃下加热4.5 h.在优化的RP-HPLC条件下进行分析,比较色谱指纹图谱,考察组分相对峰面积变化和配伍比例之间的关系.结果配伍后veratridine和芍药苷的相对峰面积下降;检出4个新色谱峰.结论藜芦混碱与芍药苷配伍引起了化学反应.
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水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷--手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备
环氧化合物是一类非常重要的有机物[1],尤其是末端环氧化合物在有机合成中有重要用途,用来合成各种各样的有机物,更重要的是光活性的环氧化合物[2,3],如S-(+)-环氧氯丙烷,是制备手性药物,生物试剂,化学试剂的重要中间体,在光活性有机物的合成中有着广泛的应用.外消旋的末端环氧氯丙烷是价廉易得的,水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷是吸引人的,简单和经济,在拆分过程中水是唯一的试剂,不加任何溶剂.我们已经成功地合成了Salen-Co(Ⅲ) 络合物(Scheme 1),在水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷中,被证明它是一种有效的不对称催化剂.在它的催化下,外消旋环氧氯丙烷组分中S-(+)-型和R-(–)-型的环氧物与水的反应速度大小不相同,理想的结果是50%的D-(–)-型被水解得到50%的D-(–)-3-氯-1,2-丙二醇,同时释放出50%的S-(+)-环氧氯丙烷,这两个手性产物都是合成手性药物的重要中间体,这种HKR以式(1)表示:
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发酵液中手性扁桃酸的分离纯化
目的研究发酵液中手性扁桃酸的分离纯化工艺.方法采用pH值电位滴定法测定扁桃酸的离解常数,采用高效液相色谱法考察扁桃酸在不同溶剂中的溶解度曲线,采用动态吸附和动态解吸法进行离子交换分离工艺的筛选.结果扁桃酸的离解常数pKa值为5.28.扁桃酸在水和苯中的溶解度曲线可分别表示为:S = 38.756 e 0.0354 T和 S = 0.2746 e 0.0649 T;扁桃酸在水和苯中的溶解度差值曲线可分别表示为:△S/S1 = 0.1196 T - 2.712和△S/S1 = 0.3688 e 0.0723T.采用711树脂从发酵液中离子交换分离扁桃酸时,适动态吸附条件为上柱液扁桃酸浓度100 mmol/L、流速0.5 Bv/h、pH值6.4~7.2、适动态解吸条件为2.0% NaOH、解吸流速0.5 BV/h.扁桃酸纯化工艺条件为70℃热苯萃取和10℃冷却结晶.结论采用本分离纯化工艺,发酵液中手性扁桃酸的提取率为87.8%,纯度≥98%.
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1,3-二羟基丙酮生物技术法生产及其在生物体内的代谢
目的介绍了微生物转化甘油生产二羟基丙酮的作用机理,以及二羟基丙酮在生物体内的代谢情况.方法综合新国内外文献资料,阐述了甘油作为微生物发酵底物,逐步转化为二羟基丙酮的过程,以及二羟基丙酮在生物体内随着糖和脂肪代谢途径进入,从而分解代谢.结果和结论目前发现微生物转化甘油生产二羟基丙酮的合成途径有两条;而二羟基丙酮在生物体内也至少有两条分解代谢途径.
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维生素C工艺及应用现状
1 前言维生素C,又名抗坏血酸,是一种用途广泛的保健品、药品、食品添加剂及化妆品营养剂.随着其用途的开发和人们物质文化生活水平的不断提高,对维生素C的需求量与日俱增.国外自1934年开始工业化生产维生素C以来(1934年全世界维生素C产量仅为50公斤),发展十分迅速,目前世界维生素C耗量约为10万吨/d,且每年以3%~6%以上的速度增长,主要用于保健品和食品添加剂.国内,自从50年代开始生产维生素C以来,不仅工艺技术有了新的突破,而且年生产量也由1958年的30吨增至2004年的近10万吨,国内主要供药用,出口主要供保健品、食品添加剂及化妆品营养剂.目前,维生素C在国内外市场均供大于求.据专家分析预测,2005年我国维生素C的生产能力将达到11~12万吨,国外维生素C的生产能力逐渐缩小到1~3万吨.维生素被称为万年青产品,因为它是动物维持生命活动必须的元素,不会被其它物质替代,需求长期稳定.同时,维生素许多新的功能和应用被不断发现,新品种也不断增加.从长期看,维生素市场仍将保持稳步增长趋势.为使我国维生素C工业有进一步长足发展,在此将维生素C国内外生产现状及应用情况予以进一步的分析介绍.
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药学服务在社区医疗机构的应用
随着我国医疗卫生体制改革的进一步深化和小康社会的全面建成,社区医疗服务机构将成为我国为广大群众提供医疗、预防、保健、康复、健康教育等卫生服务的重要部门,其作用将越来越显现.发展社区医疗服务,既有利于降低医疗卫生服务成本、提高人民的整体健康水平,也适应我国社会人口日益老龄化的趋势.
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医疗体制改革下的药房建设
为合理有效地利用卫生资源,抑制医药费用过高过快地增长,国家相继出台了一系列医疗体制改革政策.1997年,中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定中指出:要改革城镇职工医疗保障制度,控制医药费用不合理增长.2000年,国务院关于城镇医药卫生体制改革的指导意见又明确提出:要实行医药分开核算、分别管理,解决当前存在的以药养医的问题,切断医疗机构和药品营销之间的直接利益关系.面对这一浪高过一浪医药体制改革浪潮,药师应如何发挥自身优势,迎接挑战,是药剂工作者十分关心的问题.本文就医疗体制改革下的药房建设问题提出几点拙见.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |