高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量

目的：建立测定车前草中桃叶珊瑚 苷含量的高效液相色谱法。方法：以Nucleosi17-C18(Φ4.6×250mm, 10μm)为分析柱，流动相为甲醇-水(5∶95);柱温:25℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml/min, 采用面积外标法。结果：线性范围2.50×10-2～1.60μg,平均回收率 为98.77%,RSD为1.69%(n=5)。结论：本法简便、 灵敏、重现性好 ，可用于测定车前草中桃叶珊瑚苷含量。

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的：建立大鼠小肠循环液中酚红的 测定方法。方法：采用双波长分光光度法，以0.1mol/L NaOH为溶剂，558nm 为测定波长，570nm为参比波长。结果：线性范围为1～8μg/ml,回收率 为99.88%～99.99%(n=5)，日内RSD为0.51%～1.27%(n=4)，日间RSD为0.58%～2.29%(n=4)。 结论：该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。

反相高效液相色谱法测定血浆中两性霉素B浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定两性霉素B(AMB)的血药浓 度，用于该药的治疗药物监测。方法：在ODS-Hypersil C18柱 上，以0.005mol/L EDTA-2Na溶液-甲醇(2：8v/v)为流动相，流速为1.5ml/min，检测波长 为380nm,测定血中AMB浓度。结果：AMB保留时间为3.85min,在0.125-4.0 μg/ml之间有较好的线性范围，r=0.9998,低检测浓度为0.06μg/ml，A MB样品日内精密度和日间精密度均小于3.5%，平均方法回收率99.4%。结论： 本方法专一性强，回收率高,样品保留时间短，适用于临床AMB的治疗药物浓度监测 。

癌痛栓质量标准的研究

目的：癌痛栓质量标准的研究。方法：用薄层 色谱法对其中的冰片、灵猫香进行了定性鉴别；用薄层分光光度法对延胡索中有效成分延 胡索乙素进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，易 于区别；本品中延胡索乙素含量测定线性范围为0.5～25μg,平均回收率102.11%， RSD为1.12%。结论：鉴别与含量测定方法简便可靠，可做为该 制剂的质量标准。

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的 方法。方　法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱，甲醇-水- 冰醋酸-三乙胺(10：10：1：0.1)作为流动相，检测波长为278nm, 峰面积外标法测定。结果 ：平均回收率为100.2%(n=11),日内、日间差分别为0.7%和0.8%，在10～250μg范围内线 性关系良好(r=0.9999)。结论：该法简便、准确，结果满意。

薄层扫描法测定梅花点舌丸中华蟾蜍毒基含量

目的：提供合适的方法，以控制梅花点舌丸的含量。 方法：双波长薄层扫描法测定梅花点舌丸中华蟾蜍毒基的含量。λs=295 nm,λn=370nm。在1.200～6.020μg范围内呈良好的线性(r=0.9978)。同板和异板精密度 试验的RSD值分别为0.92%主2.79%(n=5)。结果：平均加样回收率和RSD值 分别为99.2%和1.14%(n=6)。结论：本法简单、准确，可作为梅花点 舌丸的质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定五加中剌五加苷B、苷E的含量

目的：测定甘肃产五加中剌五加苷B、苷E的含量。方法：高效液相色谱法，ODSKromasal柱。水：乙晴(95：5)为流动相，检测波 长222nm,柱温度25℃。结果：本文可同时测定剌五加苷B、苷E的含量。 剌五加苷B、苷E分别在0.064～0.320μg/ml；0.074～0.370μg/ml范围内峰面积与浓度呈线 性关系，平均回收率分别为102.5%，RSD=4.2%,95.5%,RSD=4.6%。结论：剌五加苷B、苷E在红毛五加中含量高；茎皮中含量 高；剌五加苷E的含量高于苷B。

紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量

目的：用紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量，为该药提供质 量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉 素甲醇液在293.5nm处有大吸收，在30～70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系， 其回归方程为A=0.01066C-0.008(r=0.99998),平均回收率(n=5)为100.05%,RSD=0.98%。结论：该法作为平阳霉素霜剂的含量测定方法 ，快捷准确，简便易行，适用于医院快检。

导数光谱法测定抗喘合剂中两组分含量

目的：不经分离同时测定抗喘合剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明 的含量。方法：采用双波长二阶导数光谱法和二阶导数光谱法。结果：可同时测出盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的各自含量，线性范围为5 .0～25.0ug/ml,相关系数为0.9994和0.9996，平均回收率为99.7%和99.6%，RSD为0.6%和0.4 %。结论：该方法简便、快速、准确，适合于医院制剂的常规分析。

消疤膏的含量测定

目的：建立消疤膏的含量测定方法。方 法：以氟尿嘧啶为主药组方，采用紫外分光光度法，在265nm波长处检测氟尿嘧啶 含 量。结果：线性范围是1～40μg/ml，氟尿嘧啶的平均回收率为100.70%( RSD=1.66)。结论：本制剂含量测定方法简便、准确。

紫外分光光度法测定维生素B4片含量

维生素B4原料及片剂均收载于卫生部药品标准中，含量测定一 直采用凯氏定氮法，该方法较为繁琐费时。维生素B4在紫外区有吸收，且已用于原料药的 鉴别，但尚未见用于测定片剂含量的报道。我们试用紫外分光光度法测定维生素B4片的含 量，方法简便、可靠。1　仪器、试剂与药品　　UV-265 紫外分光光度计(日本岛津)，维生素B4对照品(浙江海正药业有限公司生产，经重结晶处 理后，凯氏定氮法测得含量为99.5%)，维生素B4片(浙南药业有限公司)，盐酸及其它试剂 均为分析纯。2　实验方法与结果2.1方法　取维生素B4对照 品，用0.02mol/L盐酸溶液制成浓度约为10μg/ml的溶液，以0.02mol/L盐酸溶液为 空白，在 200～300nm的波长范围内扫描，在262±1nm的波长处有大吸收，与标准规定一致。另取维 生素B4片处方量的各辅料适量，用0.02mol/L盐酸溶液制成空白对照溶液，在200～30 0nm 的波长范围内扫描，结果表明辅料仅在末尾段有少量吸收，而在262nm附近没有吸收，故将2 62±1nm波长作为测定波长(见图1)。

反相高效液相色谱法测定泰麻滴鼻剂中主药的含量

目的：测定泰麻滴鼻剂中氧氟沙星和麻黄素的含量。 方法：采用RP-HPLC法，用ODS柱，以甲醇-醋酸铵水溶液(1∶1)用磷酸调节p H至6.0作为流动相，氯霉素为内标，检测波长淡256nm。结果：氧氟沙星和 麻黄素平均回收率(n=5)分别为99.5%,101.5%;RSD分别为1.4 5%和1.57。结论：此法简便、快速、准确。

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的：观察中西医结合的方法对糖尿病周围神经病变(DPN)疗效。 方法：采用川芎嗪+尼莫地平对DPN患者进行治疗。结果：此 方法能明显改善临床症状，提高神经传导速度。结论：川芎嗪+尼莫地平是 治疗DPN的理想药物，在临床上有推广应用的价值。

流行性腮腺炎脑炎抗病毒药物的选择

流行性腮腺炎是儿童时期的急性传染疾病，而腮腺炎脑膜炎 (以下简称腮脑)是其常见的并发症，如能及时处理，大多数愈后良好。本文总结了我院1991 年1月～1998年1月七年内收治的腮脑204例，用抗病毒药物病毒唑及干扰素治疗能缩短病程 ，收到了较为满意的结果，现将其报告如下：1　临床资料1.1　一般资料　　204例中男144例，女60例；男：女为2.4：1，年龄1～3 岁10例(4.9%)，～5岁64例(36.1%)，～10岁115例(56.4%)，～14岁15例(7.3%)。发病季节， 全年均有发病，以冬春季居多，为142例(69.6%)，有明显腮腺炎接触史者188例(92.2%)。1.2　诊断依据　　凡有发热、腮腺肿大者并有流腮接触史，临床诊断为 流行性腮腺炎(以下简称流腮)伴以下三项中二项者诊断为腮脑：(1)有颅内压增高症状，或 伴意识障碍，或伴其它神经症状；(2)脑膜剌激症阳性；(3)脑脊液或脑电图异常。1.3　临床表现　　204例患儿中发热194例(95.1%)，其中111例为高热，出现腮脑 症状时体温再度上升者128例(62.7%)，呕吐199例(97.5%)，头痛138例(67.6%)，神萎130例( 43.7%)，嗜睡19例(9.3%)，抽搐伴昏迷4例(2.0%)。单纯腮腺肿大者88例(43.1%)，腮腺伴颌 下腺肿大102例(50%)，单纯颌下腺肿大14例(6.9%)。颈强直37例，克氏症阳性27例，巴氏症 阳性18例。28例并发胰腺炎(占13.7%)，3例并发单侧睾丸炎(1.5%)。1.4　腮脑与腮腺肿大的关系　　腮脑症状发生于腮腺肿大前10例(4.9%)，与腮腺肿大同时发生 105例(51.5%)，发生于腮腺肿大消退后一周内71例(34.8%)，2周内17例(8.3%)，1例为腮腺 炎消退一月发病(其尿淀粉酶仍高于正常)。1.5　实验室检查

布地奈德都保短期加大剂量吸入治疗急性发作期儿童哮喘52例疗效观察

目的：观察哮喘急性发作期短期加大布地奈德都保用量与短期加 用口服或静注糖皮质激素作疗效比较。方法：两组病例均应用常规剂量布地 奈德都保，治疗组52例在急性发作期短期加用口服或静注糖皮质激作比较。结果： 两组病例的治疗总有效率均达100%，治疗半年后及治疗1年后的肺功能FEV1、FEF 50%(呼气50% FVC时的流速)、PEF经统计学处理无明显差异(P＞0.0 5)。结论：哮喘急性发作期短期加大布地奈德都保用量与短期加用口服或静 注糖皮质激素可以取得相同效果。

拉西地平治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性评价

目的：评价拉西地平(Lacidipine,Lac)治疗高血压病的疗效及安 全性。方法；102例轻、中度高血压病患者，随机分类治疗组拉西地平组(n=51),对照组赖诺普利组(n=51),持续用药8周。结果：二组治疗前后降压有效率和降压幅度无显著性差异,P＞0.05,但咳嗽发生 率拉西地平组明显低于赖诺普利，差异有显著性,P＜0.01。结论：拉西地平4～8mg,每日1次治疗国人轻、中度高血压疗效确切，耐受性好，干咳的不良反 应明显低于赖诺普利。

低剂量索他洛尔治疗老年房颤的疗效及安全性评价

目的：探讨低剂量索他洛尔（80～160mg/d）对老年房颤的疗 效及安全性。方法：选择60例年龄大于65岁的房颤患者随机接受索他洛尔（ 施太可）或可达龙治疗。施太可的剂量每天80mg开始，未达到疗效者每周增加40mg/d,直至 达到疗效或剂量增加到160mg/d。可达龙组剂量每天200mg/d。未达疗效者每周增加100mg/d ，直至达到疗效或剂量增加到400mg/d。疗效及不良反应采用临床及动态心电图结果评定。 结果：①施太可组及可达龙组治疗老年房颤的总有效率分别为63.3%与62.1% (P＞0.05);②治疗第一周后施太可组的有效率为26.7%较可达龙组一周后 的有效率10.3%明显较高（P＞0.05）；③施太可组房颤的有效率与平均心 率下降呈显著的负相关(r=-0.85，P＜0.001)与QTc延长无显著的正相关（ r=0.74，P＜0.001）；④施太可组有2例（6.7%）出现轻度副作用，包括 无力、头晕、耳鸣，均能耐受，无1例出现尖端扭转型室速。结论：低剂量索他洛尔（80～160mg/d）治疗国人老年房颤的疗效确切，副作用少，无明显的致心率失常 作用。

环磷酰胺静脉冲击治疗难治性特发性血小板减少性紫癜10例

小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的血性疾病，治疗的主要手 段是肾上腺皮质激素，但少数难治性ITP对激素疗效不佳，治疗十分棘手。我院自1996年1月 至1999年7月，用大剂量环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗10例难治性ITP，观察了其近期疗效及 毒副作用，结果如下。1　资料及方法1.1　临床资料　10例难治性ITP均为住院患儿，诊断符合第三届全国血液学会 制定的ITP诊断标准［1］，男6例，女4例，年龄18月至11岁，中位年龄6.5岁，病程 短的5个月，长的3年，急性型1例，慢性型9例。10例在外院或本院均经过多次的肾上腺 皮质激素静脉冲击或口服治疗，其中5例加用过大剂量丙种球蛋白，3例用过长春新硷3～6次 。CTX治疗前的血小板计数为23～38×109/L，血小板相关抗体(PAIgG) 38～55ng 107pl (正常参考值＜30ng 107pl)。1.2　治疗方法　CTX 500～600mg/m 2/次，每3周冲击一次为一疗程，加入150～200ml生理盐水中,1～2h静脉滴入，冲击前先用5 % NaHco3 5ml/kg静滴硷化尿液，冲击后再水化补液1000～2000ml/m2,第一疗程用药当 天加用1次丙种球蛋白400mg/kg,同时将激素改口服并逐渐减量，强的松1mg/kg/d,1～2周后 减为0.5mg/kg/d,3～4周停用。共用2～4疗程。其中2个疗程1例，3个疗程4例，4个疗程5例 。2　结　果2.1　疗效标准　按张之南疗效评定标 准［1］。①显效：血小板计数恢复正常，无出血症状，并持续3个月以上；②良效： 血小板计数升到50×109/L或较原水平上升30×109/L，没有或基本无出血症状，持续2 个月以上；③进步

酮康唑酊剂的制备与质控研究

目的：为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法：将酮康唑制成酊剂，建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法，并 进行了刺激性和稳定性方面考察。结果：pH值为7.1～7.3,卫生学检查符合 规定，含量测定平均回收率为100.52%,RSD=0.81%,刺激性较小，稳定性较好。 结论：本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适合临床应用。

系统性红斑狼疮及其治疗药物的合理应用

系统性红斑狼疮(SLE. Systemic Lupus Erythematosus.以下简称为SLE)是一 种可损害全身各种脏器的自身免疫缺陷性疾病，其临床表现复杂多样，严重的可因肾功能衰 竭、感染或冠脉粥样硬化等并发症而死亡，目前尚无办法根治。因此，对其发病原因的探讨 和现有药物的合理应用的研究就显得尤为重要。1　发病原因　　对SLE发病原因的研究，已有多年历史， 但至今尚无一个完整的学说。现多认为其发病当与遗传素质、免疫紊乱、性激素水平及环境 因素等有关。因无有效的根治办法，复发率较高。而感染、紫外线照射、含反应性芳胺或联 胺基的药物，如磺胺类、普鲁卡因酰胺、肼苯哒嗪等及某些含补骨脂、联胺、L-刀豆素的食 物如芹菜、蘑菇等多种因素皆可诱发之［1］。2　临床指证的判断　　SLE患者具有复杂多变的症状和体 征：既有全身的，如极度的虚弱和疲劳，原因不明的发热等；又有皮肤的，如单纯红斑、紫 癜、蝶形红斑等；而以内脏损害为突出，尤其以肾、血液系统和肌肉较多见。早的表现是 暂时性或游走性关节痛，常伴有关节周围炎和血栓性静脉炎。对其临床指证的判断，现多参 照美国风湿病协会1982年修正的“11条标准”［2］：在任何时期内，若连续出现或 同时出现该标准中的四条或四条以上者，即可确诊为SLE。3　治疗原则　　对SLE的治疗原则，现有多种见解。但主 要的不外乎以下三点：一是缓解病情，解除痛苦；二是防止脏器损害，防治感染或其他并发 症；三是指导病人生活，防止病情复发。4　现有治疗药物的合理应用　　对SLE治疗的目标，现能 达到的仅是抑制疾病的活动度，减轻自身免疫所引起的组织损害，延缓病变的进程。故及早 给

卡马西平片质量分析评价

不同剂量的辛伐他丁治疗老年高脂血症的观察

辛伐他丁是治疗高胆固醇血症的常见药物，本文通过观察5 ，10和20mg三种剂量治疗高脂血症，探讨治疗高脂血症的剂量。1　资料和方法1.1　病例选择：60岁以上，血清胆固醇(TC) 5.2mmol/L,排除糖尿病、甲状腺机能减退、痛风、肝、胆、胰、肾脏等疾患引起的继发性 高脂血症。患者共84例，男46例，女38例，其中伴高甘油三酯(TG)1.7mmol/但4.4mmol/ L者42例。1.2　方法：84例患者按序随机分成3组：A组28例，服5mg辛 伐他丁；B组28例，服10mg辛伐他丁；C组28例，服20mg辛伐他丁。3组均为临睡前顿服，第 4、8周复查血脂，第8周评定疗效。服药前后测定血尿常规，肝肾功能、空腹血糖、肌酸激 酶、心电图及体重指数。高血压病及冠心病患者原用药维持原状。1.3　疗效判定：按卫生部药物研究指导原则血脂调节剂疗效判定标准，并经r检验处理。　2　结果2.1　治疗前数据比较：3组在年龄、性别 、体重指数、血脂对比无显著性差异(P＞0.05)。2.2　治疗前后3组血 尿常规、肝肾功能、空腹血糖、肌酸激酶、心电图、体重指数对比均无显著性差异(P＞0.05 )。2.3　不良反应：3组共4例出现便秘，2例出现肌酸激酶升高但均小 于正常的2倍。2.4　治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C变化及疗效比较：见表1。3　讨论　　冠心病的防治中，降低血胆固醇和LDL-C为重 要的治疗手段［1］。辛伐他汀是治疗高胆固醇血症常用药，本文通过5mg、10mg、20 mk三种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症(部分为混合型高脂血症)，以探索副作用小疗效满意

盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察

目的：以壳聚糖为增稠剂及增效剂，研制 盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液，以增强其疗效，减少给药次数。方法：经筛选 选定本品处方及制备方法，对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测，并对其临床疗 效作了初步考察。结果：壳聚糖的加入不影响主药的理化性质，对其含量测 定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激，痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙 星滴眼液无显著差异(P＞0.05)，但平均治愈天数明显缩短(P＜0.05)，给药次数亦减半。结论：本品制备简单，质量稳定，疗效确 切，同时表明壳聚糖是一种很有应用价值的新型眼用增稠剂和增效剂。

甲磺酸多沙唑嗪治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性评价

摘要　目的：评价多沙唑嗪治 疗高血压的临床疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟随机对照的方法观察 多沙唑嗪的疗效和安全性。经过2周的清洗期，共有43例病人入选（试验组22例，对照组21 例），按试验流程服药及监测血压、心率、肝肾功能及心电图等指标。结果 ：经过临床6周的药物治疗，临床有效率达86.4%，其中显效率为68.2%。对肝肾功能无影响 ，无严重不良反应。结论：多沙唑嗪是一种有效、安全的治疗轻、中度高血 压的药物。

头孢他啶与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

头孢他啶为半合成的第3代头孢菌素，对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用；但 对厌氧菌，如脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌耐药。替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物，具有抗 厌氧菌作用强、半衰期长、不良反应少等特点。故临床上常将两药配伍使用，治疗革兰阴性 菌与厌氧菌的混合感染。由于头孢他啶能否与替硝唑配伍，目前尚未见报道，为此我们进行 实验，用紫外分光光度法考察两药配伍的稳定性，为临床合理用药提供理论依据。1　仪器与试药　　7520型紫外分光光度计(上海分析仪器 厂)；PHS-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。注射用头孢他啶(深圳九新药业有限公司，批号： 990802)，替硝唑葡萄糖注射液(浙江海宁强力制药有限公司，批号：990707)，替硝唑标准 品(中国药品生物制品检定所)，头孢他啶标准品(厂方提供)。2　实验方法2.1　测定波长的选择　分别配制15 μg/ml的头孢他啶和替硝唑标准溶液，在200～400nm内扫描。头孢他啶在259nm波长处显 大吸收，替硝唑在317nm处显大吸收，与文献报道一致［1,2］,而替硝唑在259nm、 头孢他啶在317nm处也有吸收。本文选择259和317nm作为测定波长。2.2　线性方程组的确定　采用解线性方程组分光光度法［3］,测 定头孢他啶与替硝唑混合液的含量。分别精密称取头孢他啶与替硝唑标准品适量，用水配制 成5～25μg/ml头孢他啶系列标准液和4～20μg/ml替硝唑系列标准溶液。以水为空白，分别 在259和317nm处测定吸收度，经计算得出各自的回归方程。结果表明，在上述浓度范围内均 具有良好的线性关系，见表1。表1　头孢他啶和替硝

1997-1999年北京妇产医院抗感染药与感染率调查

目的：对一个医院药品消耗情况的分析研究，不仅可以对其消耗 的品种，数量和药费金额有全面的了解，而且还可以对具体时段内一定社会范围内疾病的发 病情况有所了解，并预测药品的需求，从而指示药物的发展方向。方法：本研究所用原始资料来源于北京妇产医院1997-1999全部709671张 处方。统计中以WHO1997年规定的规定日剂量(DDD)为基本单位。结果：按年消耗药品的DDD数排序，列前六位的亚治疗类有：青霉素，抗 真菌类，大环内酯类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，抗阿米巴药及抗滴虫药。结论：本研究结果今后对我妇产医院和类似医院的抗感染药使用具有一 定的参考价值。

曲马多术后镇痛不同给药途径的临床研究

目的：探讨曲马多在硬膜外腔给药与静脉给药术后 镇痛效果同芬太尼静脉镇痛的比较。方法：75例行腹部手术病人，随机分为 TE组(n=25,硬膜外腔曲马多组)，FI组(n=25,静脉曲马多 组)，FI组(n=25，静脉芬太尼组)；采用雅培(Abbot 13960-36)泵，选择持 续剂量+PCA给药模式，每例病人在关腹时给予负荷剂量。结果：①TE组与T I组的4,24和48h用药量，按压次数、D/D比值(按压次数/实际给药次数)、VAS评分均相似,P＞0.05;TE组与FI组，TI组与FI组相比用药量有明显差异,P＜0.05 ;VAS评分无差异。②并发症：恶心发生率TE组12%，TI组8%，FI组12%；呕吐发生率TE组4%， TI组4%，FI组8%；呼吸抑制发生率FI组4%。结论：曲马多是一种安全有效 的术后镇痛药，硬膜外腔给药与静脉给药术后镇痛效果无差别。

部分药物在输液中的稳定性考察

目的：研究几种临床常用输液配伍后的稳定性。方法：[ HTK〗用紫外分光光度法测定含量，并观察配伍后输液的外观、pH值、微粒的变化。 结果：药物加入输液后其微粒数明显增加。结论：一次性输液器的 终端滤过装置对减少不溶性微粒进入体内起重要作用。

中药拮抗皮质激素副作用58例分析

中药的免疫调控作用已被医学界广泛接受。本人运用这一理论，付诸于临 床实践，施用中药养阴或助阳合剂“异病同治“，对58例中长程服用皮质激素的不同疾病患 者，进行了中药治疗，补偏救弊，取得了良好的效果。1　临床资料与研究对象1.1　一般资料　本组58例病员均系初诊患者，年龄在15～67岁之间。其中男 性 为37例，女性为21例；病程短者3个月，长者4年；病种为肾病综合症18例，慢性再生障 碍性贫血2例，原发性血小板减少性紫癜3例，结核性胸膜炎9例，类风湿性关节炎13例，慢 性白血病2例，溃疡性结肠炎4例，系统性红斑狼疮1例，风湿性心脏病5例，皮肌炎1例。1.2　分组及观念指标　按治疗前皮质激素使用情况，分为应用激素(用药 超过15d)和减撤激素(减撤激素超过15d)2组，根据中医辩证及血浆皮质醇测定值，分为肾阴 虚组和肾阳虚组。　　肾阴虚组：症见五心烦热，口干咽燥，眩晕多梦，便干尿赤，面部痤疮 ，血浆皮质醇测定值小于4.6μg/100ml，具备上述五项以上症状者即可确诊。　　肾阳虚组： 症见神疲乏力，肢冷畏寒，腰膝疼痛，纳呆便溏，面浮肢肿，血浆皮质醇测定值小于4.6μg /100ml，具备上述五项以上症状者也可确诊。　　以上两组分别口服养阴或助阳合剂治疗。1.3　处方组成　　养阴合剂，生地10g，乌玄参

肠道细菌对天然药物代谢的研究进展Ⅰ

目的：介绍肠道细菌对天然药物代谢的新研究进展。方法：综述近年来国内外相关文献，对黄酮、皂苷、木脂素、环烯醚萜苷类等天 然产物在肠道细菌作用下的代谢情况进行总结归纳。结果：天然产物经 肠道细菌代谢后，转化为具有药理或毒理活性的新化合物。结论：许多 天然药物以前药形式存在，肠道细菌在其代谢中发挥着至关重要的作用。

骨质疏松症的药物治疗现状

目的：介绍骨质疏松症的药物治疗现状。方法： 参考国内外文献，从药理作用、临床疗效和不良反应及发展前景等方面综述VD、降钙素 、雌激素、双膦酸盐、氟化物、甲状旁腺激素、VK2、伊普拉芬、钙剂和骨生长因子 制剂等骨质疏松症治疗药物。结果与结论：上述十类药物对骨质疏松症治疗 都有效，其作用机制及疗程长短尚待深入研究。

盐酸洛美沙星片的工艺改进

目的：为了进一步提高盐酸洛美沙星片溶出与吸收性能。 方法：采用微粉化及新型片剂辅料。结果：制备了高效盐酸洛美沙 星薄膜衣片。结论：经对照检验，结果溶出度较市售品显著加速。

高效液相色谱法测定利福平血清和关节腔液浓度

目的：建立测定血清及关节腔液中利福平的高效液 相色谱法，并以此法考察单剂量口服利福平后关节腔液中药物的分布情况。方法： 血清加抗氧剂维生素C后，用乙酸乙酯提取浓集进样，采用C18柱(150×3.9mm 4μ),以甲醇-0.025mol/L NaAc(用HAc调到pH 7.0)(62∶40)为流动相，氯氮([ HT6”，5”K〗艹)/(卓)为内标，紫外检测波长为334nm。测定单剂量口 服利福平2h后血清及关节腔液中的利福平浓度。结果：血清利福平在0.5～2 0μg/ml、关节腔液在0.5～10μg/ml范围内浓度与峰面积比线性关系良好。两者回收率分别 为100.9%和99.3%，日内、日间误差两者均≤6%。给药2h后，关节腔药物浓度只为同期血清 浓度的22%左右。结论；本法准确、灵敏，适用于治疗药物监测和药动学研究。利福平用于关节结核的治疗应给予较大剂量。

国产尼莫地平注射液稳定性影响因素试验

目的：考察国产尼莫地平注射液稳定性影响因素。方 法：考察本产品对温度和光照稳定性，温度分为低温(4℃)、高温(40℃、60℃、80 ℃)考察10天，光照考察3000Ix强光试验和室温自然光暴露试验24h。主要考察项目为尼莫地 平含量以及有关物质变化。结果：尼莫地平注射液对低温、高温稳定性 良好；尼莫地平注射液对光敏感，置于3000Ix强光照射5h含量下降2.6%，有关物质接近超标 为2.93%，第10h明显变化含量降至69.5%、有关物质相应增多，第24h含量仅为40.2%、有关 物质为27.33%，色泽明显加深；但在室温自然光暴露试验24h，含量无明显变化。结论：国产尼莫地平注射液与尼莫通注射液影响因素试验研究文献报道结果基本 相符。本品应该避光贮存，输注需避免阳光等强光直射。

盐酸尼卡地平缓释微丸人体内外相关性的研究

目的：考察盐酸尼卡地平缓释微丸体外释放和人体内吸收的相关 性。方法：体外溶出试验采用转篮法。人体内血药浓度测定采用反相HPLC。 该法以安定为内标，其线性范围为5.0～200.0ng/ml，峰面积比值R对药物浓度C的 回归方程为R=0.05893+0.01237C(r=0.9996,n=6)，低检测浓度为2.5ng/ml,日内 、日间相对标准偏差分别为5.35%和7.27%(n=3)，平均回收率为96.94%。 结果：将体外释放百分率F(%)对人体吸收百分率 f(%)进行线性回归，得方程：f=-6.1403+1.2780F(r=0.9681，P＜0.01)。结论：盐酸尼卡地平缓释微丸体内吸收百分率与体外释放百分率 间存在良好的相关关系。

盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度研究

目的：选择10名男性健康志愿者，研究盐酸氨溴索口服溶液的相 对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法，以紫外242nm为检测波 长，测定了单剂量口服90mg盐酸氨溴索口服溶液和进口盐酸氨溴索片剂(商品名Mucosolva n)在健康人体内的氨溴索浓度。结果：盐酸氨溴索的体内动态过程呈一 级吸收的一房室开放模型，国产口服溶液和进口Mucosolvan片剂的Cmax 分别为134.54±43.84ng*ml-1和127.22±36.18ng*ml-1,t max分别为1.55±0.64h和1.71±0.66h,t1/2Ke分别为7.06±0.86h和6.79±1.10h,A uco-t分别为1488.59±419.13ng.g.ml-1和1406.43±360.51ng*h*ml -1。结论：盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度为105.68%±11.70%；选择 C max和AUC0～τ进行三因素方差分析与双单侧t检验，结果表明国产口服溶液和进口Mucosolvan片剂两种制剂具有生物等效性。

低分子肝素凝胶剂的研制

低分子肝素(Low Molecular We ight Heparin.LMWH)是由肝素分级或降解而得到的较母体分子量小的组分或片段。与肝素相 比，低分子肝素具有生物利用度高，体内半衰期长，出血倾向小，口服、透皮易吸收等特点 ［1］。其与肝素一样除具有传统的抗凝血、抗血栓作用外，还有活血化淤、抗炎免 疫、抗过敏等生物活性，对低分子肝素透皮吸收用于抗血栓作用已有报道［2，3］， 如 软膏、脂质体喷胶等制剂，但以Canbomer为基质的发挥其他生物活性的凝胶剂未见报道，因 此，我们进行了这方面的初步研究。1　材　料1.1　　药品及试剂　　标准肝素(中国药物生物制品检定所)；肝素(济南长白山药化 有限公司)；ROTACHROMR HBPM/HPLM肝素试剂盒(法国DIAGNOSTICA公司)；Carbomer(上海 申兴制药厂)；其它试剂均为化学纯或分析纯。1.2　　仪器　　仪器U200 0紫外线光光度计(日本)；半微量石英比色皿(日本)；电子天平(日本)；扩散池(自制)；恒 温水浴锅(北京西城区医疗器械厂)；LDZ-4型自动平衡离心机(北京医用离心机厂)。1.3　　动物　　昆明种小白鼠，体重18～25g,Wistar大白鼠，体重200～25 0g。由山东医科大学实验动物中心提供。2　方　法2.1　低分子肝素的制备　　采用亚硝酸控制解聚法［4］,将

板蓝根颗粒剂拮抗卡托普利、尼群地平的降压作用1例

患者，男，65岁。患高血压25年，平时长期服用卡托普利片25mg/次、3次/ 日；尼群地平片10mg/次3次/日，血压常控制在130/75mmHg左右，患者平时生活规律，无烟 酒等不良嗜好。2000年1月初，因得感冒加服板蓝根颗粒剂(河北万岁药业有限公司，批号99 1001)10g/次，4次/日，如此连续服用4d后，患者开始感到头晕目眩，全身乏力。测体温3 6.5℃；血压165/95mmhg,(每日测2次)。经卧床休息，血压仍不下降。第五日开始停服板蓝 根颗粒剂，降压药照服不撤，血压于2日降至135/75Hg。为了证实板蓝根颗粒剂对抗卡托 普利、尼群地平片的降压作用，患者在感冒痊愈后又重服板蓝根颗粒剂一天，结果完全重复 上述反应，说明板蓝根颗粒剂确能对抗卡托普利、尼群地平片的降压作用；高血压患者在服 用卡托普利、尼群地平片期间，应尽量不服用板蓝根颗粒剂，以防降低降压药的药效。但卡 托普利、尼群地平是否拮抗板蓝根颗粒剂的抗病毒性感冒作用还需进一步考察。

悉复欢针剂引起关节疼痛1例

患者，男，83岁。因反复咳嗽、咳痰四十余年，再发伴气急十天而 于1999年7月8日入院。既往有肺结核病史和痛风病史，曾经正规抗痨治疗。本次发作因受凉 ，后感恶寒，发热(测体温38～39℃)，咳嗽，痰色黄质稠，气急明显。体检：气管左偏，两 肺大量干罗音，端坐位，呼吸急促，口唇轻度紫绀，心率14次/分，血压：120/60mmhg。实 验室检查血常规：WDC,7.7G/L,N:84%G,L:12.7%L,HGB:102g/L,PLT:299G/L.肝肾功能正常， 血尿酸：318.22μmol/L,血沉：120mm/h,抗“O”阴性。痰病原学检查：培养(-)，找抗酸杆 菌多次(-)。X摄片：左侧毁损肺、右侧气胸、肺组织压缩15%，右上肺结核钙化灶伴肺气肿 。心脏超示：①二、三尖瓣肺动脉瓣轻度返流。②肺动脉压增高。③左室舒张功能减退。 诊断考虑为慢支气管炎急发作，陈旧性肺结核，慢性阻塞性肺气肿，慢性肺原性心脏病右侧 自发性气胸。予卧床休息，抗感染等对症治疗。药用悉复欢0.2g静滴，1日2次，第4天出 现不明原因右膝关节疼痛，不能活动。此时因抗感染需要停悉复欢，改用泰能静滴，1日3 次治疗，余药不变。因怀疑痛风复发，予秋水仙碱1mg,患者未服。次日复查血肝肾功能 和血尿酸均在正常范围。次日下午关节疼痛好转。遂考虑本例关节疼痛可能为悉复欢所引起 ，具体机理尚不清楚。8月6日咳嗽、咳痰、气急好转出院，未再发作关节疼痛。

口服红霉素致全身米粒样红肿1例

患者男，36岁，本院职工。因上呼吸道感染，服用红霉素3次/d，0.375g /次。数天后，患者上呼吸道感染减轻，同时出现全身米粒样红肿症状，颈部、上胸、上肢 部位尤甚。起初到本院外科治疗，外用肤轻松、红霉素软膏对症治疗，数天后无效，后来没 有继续治疗，也未用过其它药物。当上呼吸道感染痊愈。停用红霉素3d后，全身米粒样红肿 自然消失，也无其他不良反应。半年后，患者再次服用该批号红霉素，数天后，再次出现上 述反应，停药3d后，上述症状消失。 　　本例患者在上述服用 红霉素前后，饮食如常，服药批 号相同，2次服用红霉素，在数天后均在相同的部位出现类似全身米粒样红肿症状，停用红 霉素及对症治疗3d后，全身米粒样红肿症状消失。因此，可以确诊本例患者出现的全身米粒 样红肿症状系服用红霉素引起的药物反应。　　讨论：红霉素是临床常用的大环内酯类抗生素 ，抗菌谱广，对支原体感染疗效肯定，临床应用日趋广泛，除常见的胃肠道副作用外，其 他不良反应日渐增多，但红霉素所引起的全身米粒样红肿实属少见。

凯兰欣致过敏反应1例

患者，男，8岁，于2000年2月12日晚8点入院求诊，诊断为胰腺炎 ，主述无药物过敏史，给予凯兰欣3g(皮试呈阴性)，10%葡萄糖溶液200ml, 静脉滴注，2h后 ，患儿全身出现高出表皮，大小不等鲜红色斑丘疹，疹间皮肤发红，瘙痒，面部出现水肿。 考虑药物过敏所致，立即给予地塞米松4mg,盐酸苯海拉明20mg,肌注，同时外用本院制剂复 方甘石酚洗剂止痒，患儿于1h后皮疹开始逐渐减退，皮肤红痒消失，次日早晨面部水肿消失 。此后改用诺达继续治疗3日，无上述不良反应发生。　　讨论：凯兰欣主要成分为氨苄西林钠和舒巴坦钠，具青霉素类不良反应，虽皮试呈阴性 ，仍有发生过敏反应的可能，为保证患儿用药安全，故提醒广大医护人员应用此药时，应提 高警惕。

海普林软膏致眼睑接触性皮炎1例

患者，女，52岁，维吾尔族，于1999年9月14日，因双眼睑皮肤 痒1个月，来本院门诊就诊。查视力双眼5.0，上睑皮肤内眦部略粗糙，有少量皮肤脱屑。给 予海普林软膏(山东正大福瑞达制药有限公司，批号96127006)，嘱，每日2-3次，用少量软 膏涂布眼睑。次日主诉：涂软膏1次，数小时后出现双眼红肿，奇痒，有烧灼感来复诊。查 双眼上睑红肿，皮肤紧张，可见细小丘疹，部分丘疹伴有少量黄色渗出，下睑红肿，考虑眼 睑红肿，可能因海普林软膏过敏所致的接触性皮炎。立即停药，用0.9%氯化钠注射液，冲洗 眼睑，口服维生素类药物。2天后红肿逐渐消退，渗出丘疹结痂。　　海普林(肝素钠)软膏 ，为近年来用于皮肤烧伤，软化疤痕及预防疤痕增生的一种新型外用药。不良反应仅慎用于 有出血倾向者和皮肤感染期患者。引起眼睑接触性皮炎，未见有文献报道，尚属首例。故认 为，该药引起过敏是因个体敏感者因素所致，还是不适合用于眼睑疾患，还需进一步研究。 建议生产厂家应在不良反应及禁忌症一栏中，加以说明。

依替菲宁的合成

目的：改进肝胆显像剂配基依替菲宁的合成方法。方法： 该化合物以2，6-二乙基苯胺为原料，改进文献工艺制备而成。所得产物经红外光谱 、核磁共振等分析确证结构。结果：工艺简单、产品易得、收率高于文献报道。结论：此合成路线完全可行。

铁筷子多糖抑制小鼠体内S180生长作用及其机制的实验研究

目的：研究铁筷子多糖(HFPS)的体内抑瘤效应，探讨其作用机 制。方法：在动物模型上对比观察HFPS对S180生长的抑制作用，同时对动物 免疫器官指数、脾淋巴细胞转化率和IL-2的水平、腹腔巨噬细胞I(PM)内酸性磷酸酶(ACP )和精氨酸酶(ARG)的活性及巨噬细胞的吞噬功能进行了检测。结果：用HFPS 持续灌胃两周，可明显抑制S180的生长，动物免疫器官重量增加、细胞免疫功能增强，PM 内酶活性增加、吞噬能力增强。结论：HFPS对体内生长的肿瘤S180具有良好 的抑制作用，其机制与促进机体免疫功能有关。

灯盏花注射液抗脑缺血作用的实验研究

目的：为探讨灯盏花注射液的脑保护机制，观察了灯盏花注射液 对血栓形成和缺血性脑水肿的作用。方法：结扎小鼠带迷走神经的两侧 颈总动脉造成急性脑缺血，结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性不完性脑缺血，实验性造成大鼠 体内血栓形成，观察灯盏花对它们的影响。结果：灯盏花注射液明显延 长小鼠缺氧存活时间，同时还能明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑 缺血的存活时间，能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重。显著降低大鼠急性不完全性脑缺血 脑组织含水量。结论：本结果为灯盏花注射液在临床上用于预防缺血性 中风提供了实验依据。

复方螺旋藻片对高血脂症小鼠血脂的影响

目的：观察复方螺旋藻片(FST)对高脂血症小鼠血脂的影响。方法：用FST 1.5mg/kg,3g/kg分别灌胃给予高脂血症小鼠，连续14d后，眼眶 取血测血脂。结果：与高脂血症模型对照组相比，FST高、低剂量能显著 降低血清TC、TG和LDL-C水平，明显升高血清HDL-C水平与HDL-C/TC比值。同时FST还能升 高血清apoAI并降低apoB(但FST 1.5g/kg对apoB无明显影响)。结论：FST 能明显降低高脂血症小鼠血脂水平，并对载脂蛋白有一定的调节作用。

双黄连滴丸的主要药效学研究

目的：评价双黄连滴 丸的主要药效，为临床合理使用提供参考。方法：解热试验、抗炎试验 、抗菌试验。结果：双黄连滴丸口服灌胃给药剂量在10和3g/kg(含生药) 时，对细菌内毒素引起的家兔体温升高具有良好的解热作用；口服灌胃给药剂量在20和6g/k g(含生药)时，能显著抑制腹腔注射醋酸（HAC）所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高和二甲 苯所致的小鼠耳肿胀（P＜0.01)；能保护由腹腔注射金黄色葡萄球菌引起 的动物死亡；体外抗菌试验表明对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、B型链球菌具有较好的抑菌 作用（低抑菌浓度分别为40，40和160mg/ml含生药）。结论：双黄连 滴丸具有解热、抗炎、抗菌作用。

两种豆科药材及其混伪品的可溶性蛋白质电泳鉴别

目的：对赤小豆、决明子及其混伪品进行电泳鉴别，并考察考马 斯亮蓝G-250的染色效果。方法：可溶性蛋白质凝胶电泳。 结果：赤小豆、决明子及其混伪品的电泳图谱存在显著差异。结论：电泳图谱可作为赤小豆、决明子及其混伪品的鉴别依据，考马斯亮蓝G-250可用于电泳 鉴别。

天地汤提取组份对小鼠睾丸线粒体抗氧化作用的研究

目的：观察天地汤不同极性提取组 份对小鼠睾丸线粒抗氧化作用。方法：采用D-半乳糖衰老模型小鼠，分 别给予天地汤氯仿、乙醇、水三种不同极性提取组份，观察其对小鼠睾丸线粒体谷胱甘肽 过氧化物酶(GSH-Px)，丙二醛(MDA)和Na+，K+-ATPase的影响。结果：极性溶剂提取液对睾丸线粒体有抗氧作用。结论：天地汤极性溶剂提 取液对抗氧化机能的调节是其延缓衰老的重要机制之一。

六月霜不同采收时期及各部位的总黄酮考察

目的：对不同采收期的六月霜及其茎、叶、花不同部位中的总黄 酮进行了含量测定。方法：采用分光光度法测定总黄酮的含量。结 果：总黄酮含量次序为：开花期(63.10mg/g)＞花蕾期(41.33mg/g)＞幼苗期(21.32m g/g)；花(95.74mg/g)＞叶(53.12mg/g)＞茎(21.14mg/g)。结论：本法简便 、快速、结果可靠。可为指导六月霜药材的收购提供一定的理论根据。

中国药学杂志岛津杯第五届全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知

为了推动我国药物分析事业的发展，促进药物分析技术的交流 ，本刊和日本岛津制作所曾先后于1992，1995，1997，1999年4次在北京联合举办中国药学 杂志岛津杯全国药物分析优秀论文评选交流会，均取得良好的社会效果。现决定2001年继续 举办举办中国药学杂志岛津杯第五届全国药物分析优秀论文评选交流会。征文通知如下。1　征文内容　①近几年国内外药物分析进展的综述 ，新理论、新技术、新方法的应用和药物分析的方法研究。②现代分析手段在中药 分析中的应用。③新药质量标准的建立和要求。④新剂型或基因工程药物的质量控制。⑤药 物的血药浓度监测、药动学、生物利用度和溶出度的研究论文。⑥各类分析仪器的使用经验 。⑦药物制剂的快速分析检定新方法。⑧毒物快速分析的检定。⑨药物分析中的新发现、新 发明和新改进。药物分析研究数据的规范要求。⑩计算机和数学在药物分析领域中的应用。 　药物分析专业及相关化学专业研究生的药物分析答辨论文等。2　征文要求　①报送论文每篇字数限3000字 左右(另页附中英文结构式摘要)，综述限8000字以内(包括参考文献，并附英文题目)，要求 未公开发表及未在全国性会议上交流过，有一定创造性和指导意义；文后请附第一作者简介 100字。②论文体例、格式请参见本刊2001年第1期稿约。文稿如有软血［FZ书版，Word文(T XT)格式］，请随稿件寄本刊。3　其它事宜　①本次会议通过论文交流后将由国 内著名药物分析专业组成评委会，评选出一、二、三等奖，并将由日本岛津制作所颁发奖金 。凡录用论文，均编入《现代药物分析论坛Ⅱ》(暂定名)一书，正式出版，公开发行。入选 论文及参会者由中国药学杂志颁发论文证书及继续教育学分证书。②本次会议为国家级继续 医学教育备案项目，学分为5分。③征文截止时间2001年7月30日，以出戳为准。稿件及信封 请注明〈岛津征文〉字样并附单位介绍信，寄北京东四西大街42号中国药学杂志编辑部收。 邮编：100710。会议时间：2001年9月。地点：北京。④应征论文被录用后，将通知作者。 应征论文录用与否，一律不退稿，请自留底稿。

关于召开“全国医院药品质量监督管理学术研讨会 ”征文启事

根据中国药学会2001年学术活动计划，由中国药学会主办、中国现代应 用药学杂志社承办的“全国医院药品质量监督管理学术研讨会”将于今年九月在广西北 海市召开，属全国性一类学术活动。会议将介绍国内外医院药品监督管理现状，药店药品管 理、医院药房制剂管理，药品质量及医院药房药品招标、采购等，并从各方面探讨建立一个 综合性的医院药品质量监督条例和体系，特征文如下：1　征文内容1.1　目前医院药品质量监督管理现状和发展动态；1.2　药品的生产、流通、价格、制剂、处方与非处方的管理；1.3　医院药房药品招标、采购及计算机管理；1.4　药品监督管理部门、医院及药剂科在加强医院药品质量监督管理方 面如何更好地发挥作用、存在问题及改进措施。2　时间　　征文截止日期为2001年6月20日。3　征文发表　　出版论文集，经由专家评审，部分优秀征文将在中国现代 应用药学杂志增刊或正刊刊出。4　征文形式不限，字数在2500字内， 并请在稿件上注明“会议征文”字样。5　如有条件，请用软盘(3.5寸) 投稿，好是方正书版、WPS文本(.TXT)格式。6　会议　　本次学术研讨 会，将邀请全国有代表性的部分各级医院院长、药剂科主任、药检所所长及其他医、药学科 技人员和论文作者参加会议，参会论文作者发给证书。7　征文请寄：杭州市莫干山路文北巷27号医药大楼二楼，邮编：310012 ， 中国现代应用药学杂志社收。