中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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绞股蓝泡服对实验性高脂血症及血液流变学的影响
目的探讨绞股蓝冲泡灌胃给药对实验性高脂血症及血液流变学的影响,方法在给新西兰健康兔喂饲高脂饲料的同时,泡服绞股蓝微粉.结果绞股蓝微粉泡服具有显著地降脂、降黏、改善血液流变性、红细胞变形性和微循环等作用.结论表明绞股蓝微粉泡服是一种既能降脂又能改善血液流变学的药物.
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猫儿眼植物酸对人SGC-7901细胞的抑制作用
目的分离提取猫儿眼植物酸并探讨其对人胃癌(SGC-7901)细胞抑制作用机制.方法采用色-质联用仪、流式细胞仪、MTT法和克隆形成法对猫儿眼植物酸组分及其对SGC-7901细胞的抑制作用进行分析检测.结果分别给予猫儿眼植物酸(浓度分别为10.0,1.0和0.1μg/mL)48h,用MTT法测定其对SGC-7901细胞的抑制率分别为86.9%,77.9%和70.6%;克隆形成抑制率分别为67.8%,55.7%和30.9%;凋亡率分别为39.4%,31.2%和20.2%.结论猫儿眼植物酸对SGC-7901细胞具有显著抑制作用,其效果随给药浓度的增加而递增.
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恩他卡朋的合成
目的用改进的方法合成及纯化恩他卡朋,提高产率.方法以3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛和N,N-二乙基-氰基酰胺为原料,在弱碱性条件下经过克脑文格尔反应生成2-氰基-N,N-二乙基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺,然后对顺反异构体进行纯化,后进行红外光谱分析,元素分析,X-射线粉末衍射分析.结果所合成的终产物图谱与标品一致.
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肠泻停胶囊止泻作用研究
目的观察肠泻停胶囊的止泻作用.方法采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制.结果肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸剂或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用.结论肠泻停胶囊具有明显的止泻作用.
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大鼠肝微粒体中芬氟拉明对映体氧化代谢的立体选择性研究
目的建立大鼠肝微粒体孵育液中l-和d-芬氟拉明的对映体选择性测定的方法,并用于研究芬氟拉明Ⅰ相代谢的立体选择性.方法将dl-芬氟拉明与大鼠肝微粒体孵育后,采用柱前衍生化毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测法进行对映体的分离,测定时间反应曲线和酶动力学参数.结果单个对映体的线性范围是1～50μg/mL;l-和d-芬氟拉明的方法平均回收率分别为92.4%和95.5%,检测限和定量限分别为0.1μg/mL和1.0μg/mL,方法精密度为RSD＜10%(n=6).l-和d-芬氟拉明的Km,,Vmax,Clint值分别为(0.15±0.01)和(0.27±0.02)μmol·mL-1,(4.99±0.52)和(9.53±0.87)nmol·g-1·min-1,(33.3±3.0)和(35.3±3.1)mL·min-1·g(蛋白)-1.结论方法准确可靠,已用于l-和d-芬氟拉明在大鼠肝微粒体孵育液中的代谢及其动力学研究;结果表明,芬氟拉明在大鼠的Ⅰ相代谢具有对映体选择性.
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表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法结扎左冠状动脉前降支30mm再灌注60min复制大鼠心肌缺血再灌注模型,实验分假手术组、缺血再灌注组(IR)、EGCG1(10mg·kg-1)、EGCG2(20mg·kg-1)和丹参(SM,1.0g·kg-1)治疗组.用心功能分析系统测定左室心功能,按试剂盒说明测定血浆SOD,MDA,LDH和CK水平,用TUNEL法检测凋亡细胞,SABC免疫组化法检测凋亡相关基因bcl-2与bax的蛋白表达.结果①缺血再灌注期间,IR组大鼠左室LVSP,±dp/dtmax.呈进行性下降,LVEDP则进行性升高(与假手术组比,P＜0.01),EGCG组虽有相似的变化趋势,但明显较缓(与IR组比,P＜0.01).②IR组大鼠血浆SOD水平显著降低;MDA,LDH与CK水平显著升高.EGCG组SOD水平则明显升高;MDA,LDH与CK水平明显降低(P＜0.01).③IR组心肌凋亡细胞明显,bcl-2与bax蛋白表达增多,bcl-2/bax值下降;EGCG组凋亡细胞减少,bcl-2蛋白表达显著增多,bax则明显减少,bcl-2/bax值升高(P＜0.01).结论EGCG通过提高机体清除自由基能力减轻心肌细胞损伤和抑制心肌细胞凋亡而改善心功能,对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.
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眼睛蛇毒心脏毒素对大鼠心肌细胞收缩及细胞内钙离子的作用
目的研究眼睛蛇毒心脏毒素(Cardiotoxin,CTX)对心肌细胞的形态、收缩幅度和细胞内钙离子([Ca2+]i)的作用.方法应用荧光计量法(以Fura-2/AM为荧光染料)及光学成像系统来测定单个心肌细胞[Ca2+]i和收缩幅度.结果0.001～1μmol/L的CTX使心肌细胞由杆状变成圆形,药物的作用从第1分钟时开始,到第20分钟时趋于稳定.在电刺激存在的情况下,1 μmol/L的CTX初导致电诱导的[Ca2+]i和收缩幅度瞬间增加,接下来[Ca2+]i时程延长,终细胞对电刺激不敏感、突然收缩、[Ca2+]i持续增高.在缺乏电刺激的情况下,1μmol/L的CTX可诱导Ca2+震荡波、持续性[Ca2+]i增高,这种作用与40mmol/L的KCl和10mmol/L咖啡因所引起的[Ca2+]i瞬间增加不同.结论CTX作用初期使[Ca2+]i增高,使细胞[Ca2+]i超载,同时伴随细胞形状的改变.
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发色底物法测定注射用降纤酶中类凝血酶的含量
目的建立发色底物法测定注射用降纤酶类凝血酶的方法.方法以Be-Phe-Val-Arg-PNA为发色底物,检测波长405nm.结果降纤酶在2～10单位/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9993(n=5).结论本法简便,准确,专属性强,适用于产品的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定解毒烧伤膏中冰片的含量
目的建立解毒烧伤膏中冰片的含量测定方法.方法水蒸汽蒸馏提取,使用HP-20M毛细管色谱柱,FID检测器.结果此方法线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为0.64%.结论本方法分离良好,可用于解毒烧伤膏的质量控制.
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荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量
目的建立荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量.方法以甲醇-水-盐酸(300:700:0.9)为溶剂,激发波长为253nm,在发射波长382nm波长处测定荧光强度.结果在0.009～0.2μg/mL内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.5%,RSD=0.9%.结论本法操作简便、结果准确,可用于本品的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定血清中维生素A,D3,E
目的建立RP-HPLC法测定血清中脂溶性维生素A,D3,E的含量.方法血清经甲醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,经氮气吹干,甲醇定容后进样分析.色谱柱:Hypersil ODS 5μm,250×4.0mm;流动相:甲醇-异丙醇(95:5,v/v);流速:1mL/min;检测波长:维生素A 325nm,维生素D3265nm,维生素E 292nm;柱温:25℃.结果三种维生素的提取回收率均大于85%,方法回收率均大于90%;日内、日间相对标准偏差均小于7%.线性范围:维生素A 0.2～2.0μg/mL(r=0.9987),维生素D340～400ng/mL(r=0.9994),维生素E 4.0～30.0μg/mL(r=0.9988).结论本法操作快速、灵敏、简便易行.
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旋光法测定槐果碱注射液的含量
目的采用旋光法测定槐果碱注射液的含量.方法将样品稀释10倍,于20℃直接测定旋光度.结果槐果碱的线性范围为4～40mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.45%,RSD=0.96%(n=5).结论方法快速、方便,适用于医院制剂的常规分析.
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高效液相色谱法同时测定复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德含量
目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制.方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65:35),检测波长240nm,流速1.2mL·min-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS.结果测定氯霉素的线性范围为200.0～500.0mg·L-1,平均回收率为103.1%(RSD 0.63～1.48%);测定确炎舒松的线性范围为15.0～75.0 mg·L-1,平均回收率为98.9%(RSD 0.77～1.75%).结论本方法简便、准确,适合于复方确炎舒松霜的质量控制.
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细菌内毒素检查法测定34倍人工肾透析液热原
目的探讨34倍人工肾透析液应用细菌内毒素检查法的可行性.方法应用细菌内毒素试验检查34倍人工肾透析液中的热原,考察34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法的干扰行为,采用细菌内毒素检查法和热原检查法对34倍人工肾透析液进行对比试验.结果34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法无干扰作用,可以用灵敏度为0.5EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素.结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔热原法控制34倍人工肾透析液的质量.
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手性高效液相色谱法拆分和测定缬沙坦对映体
目的建立测定缬沙坦对映体的高效液相色谱方法.方法采用LiChroCART ChiraDex(250mm×4mm,5μm)手性柱,pH7.0磷酸盐缓冲液-甲醇(80:20)为流动相,流速0.9mL/min,柱温30℃,检测波长250nm.结果缬沙坦对映体在0.1～5μg/mL内呈良好的线性关系,检测限为0.02μg/mL,定量限为0.07μg/mL,平均加样回收率为98.8%.结论本方法简便、准确、灵敏,专属性强,适用于缬沙坦对映异构体的测定.
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消增颗粒淫羊藿苷的测定
目的建立高效液相色谱法测定消增颗粒中淫羊藿苷的含量方法.方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-水(30:70),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270 nm,进样量:20μl.结果淫羊藿苷在0.16～4.0μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.6%(n=5),日内平均RSD为1.7%,日间平均RSD为2.1%.结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定消增颗粒淫羊藿苷的含量.
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菌克软膏质控标准的研究
目的制定菌克软膏的质量控制标准.方法定性及定量均采用高效液相色谱法,HYPERSIL-CN色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相0.05 mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0)-甲醇(85:15),流速1.0 mL·min-1;检测波长214nm;进样量10μL.结果盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的峰能完全分开且样品中其他成分对鉴别和测定没有干扰.盐酸林可霉素在0.4～3.2 mg·mL-1内均呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),硝酸咪康唑在0.4～2.4 mg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%,硝酸咪康唑的平均回收率为99.82%,RSD为0.57%.结论方法简便,结果稳定可靠,可用于菌克软膏的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中9-硝基喜树碱浓度
目的建立一种简单、快速测定9-硝基喜树碱血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加喜树碱作内标,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100:50:5)提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解进样.色谱条件:分析柱为C18反相柱,流动相为3%甲酸溶液-乙腈(体积比65:35),流速为2.0 mL·min-1,在紫外检测波长370 nm处进行检测.结果9-硝基喜树碱及内标在5min内完全分离,检测限为25 ng·mL-1,在25～1600ng·mL-1内线性关系良好,r=0.999 6,低、中、高浓度的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求.结论本法简便、快速、稳定、重现性好,适用于9-硝基喜树碱临床前药动学研究.
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差示扫描量热法测定药物纯度
目的研究用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度的可靠性及影响测定的因素.方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别的药物纯度,并与药典规定方法结果进行对照.结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试样的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响.结论本法测定高纯度药物简便、结果准确.
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反相高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量研究
目的建立八珍颗粒的含量测定项目.方法采取RP-HPLC方法,Hypersil C18色谱柱,流动相甲醇-水(38:62),流速0.7 mL·min-1,检测波长230nm.结果芍药苷线性范围在0.125～5.0μg,相关系数r=0.9998;样品平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5).结论该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制.
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国产奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的随机对照研究
目的比较氯氮平与国产奎硫平(奎的平)治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法将83例慢性精神分裂症患者随机分为奎的平组(42例)和氯氮平(41例),两药治疗量均为200～600mg/d,疗程为12周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS);不良反应指标为治疗时出现的不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均有显著减低(P＜0.01);PANSS减分率:奎的平组为(63.4±24.7)%,氯氮平组为(64.7±23.1)%;临床总有效率:奎的平组为68.1%,氯氮平组为69.6%;两组疗效差异无显著性.奎的平组的不良反应较氯氮平少,其中活动减少、便秘、流涎、头晕、体位性低血压的发生率显著少于氯氮平组(P＜0.01或0.05).结论国产奎的平治疗慢性精神分裂症的疗效与氯氮平相似,某些不良反应较氯氮平轻而少;是一种相对安全、有效的抗精神病药,对慢性精神分裂症患者的康复及防止衰退均有积极的意义.
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痤疮露Ⅰ号的制备与临床应用
目的制备痤疮露Ⅰ号擦剂,用于治疗各型痤疮.方法采用多波长系数法测定甲硝唑、氯霉素、水杨酸的含量,并对2200例患者进行临床观察.结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸的平均回收率分别为:101.3%,RSD=0.93%;102.9%,RSD=2.1%;100.4%,RSD=1.2%;总有效率达91%.结论本制剂制备方便,疗效显著,质量可控.
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透明质酸钠关节腔内注射治疗髋关节骨性关节炎的临床观察
目的观察透明质酸钠关节腔内注射对髋关节骨性关节炎的治疗作用.方法对20例髋关节骨性关节炎患者行透明质酸钠关节腔内注射,每周1次,连续5次.观察治疗前后关节疼痛、肿胀以及关节活动度等改善情况.结果20例患者获得2～6月随访,临床缓解7例,显效8例,有效2例,无效3例.总有效率为85%.未见明显不良反应和感染发生.结论透明质酸钠关节腔内注射是一种安全、有效的髋关节骨性关节炎治疗方法.
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谷氨酰胺对急性肝功能不全大鼠的防治作用
目的探讨谷氨酰胺对大鼠实验性急性肝功能不全的防治作用.方法腹腔注射D-氨基半乳糖(GalN)建立急性肝功能不全大鼠模型,并测定血清生化指标和肝组织病理检查.结果肝功能检测显示:造模后24,48h肝脏损伤程度,与模型组相比,防治组的肝损较轻(P＜0.05).肝脏病理切片结果:防治组的损伤程度明显轻于模型组,两者差异显著(P＜0.05).结论谷氨酰胺对GalN致急性肝功能不全大鼠有明显的保护作用.
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米非司酮和米索前列醇对中期妊娠引产效果比较
目的回顾性分析米非司酮和米索前列醇对孕12～16、20～26周妊娠的引产效果.方法收集2001年7月～2003年12月入院的186例中期妊娠同时用米非司酮和米索前列醇口服引产的病例,分为孕13～16和20～26两组.结果12～16周组引产成功率为98.2%,20～26周引产组成功率为86.3%.前组比后组显著有效(P＜0.01).结论米非司酮和米索前列醇口服更适合于孕12～16周妊娠引产,是一种有效、安全的中期妊娠引产方法.
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提高蛋白质及多肽类药物肺部给药生物利用度的方法及其作用机制
目的介绍国内外提高蛋白质与多肽类药物肺部给药系统生物利用度的方法及其作用机制的新研究进展.方法对国内外新发表的相关文献进行分析、整理和综合.结果吸收促进剂、酶抑制剂及脂质体均可使蛋白质及多肽类药物的肺部吸收明显提高,甚至达到治疗所需的生物利用度.结论蛋白质及多肽类药物的肺部给药系统具有广阔的应用前景.
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脂质体经皮给药的研究进展
脂质体是由磷脂和其他两亲性物质分散于水中,由一层或多层同心的脂质双分子膜包封而成的球状体.脂质体以其低毒性、相对易制备,可避免药物的降解和可实现靶向性给药等优点,而被广泛作为药物载体使用.脂质体作为经皮给药的载体,应用于动物实验和临床观察,结果显示具有显著的促渗透效果.
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维生素E吸收与代谢机制的研究进展
目的了解维生素E吸收与代谢机制方面的研究进展.方法以大量有代表性的文献进行分析、归纳,阐述维生素E生理活性与结构关系、吸收与分解代谢机制方面的研究.结果维生素E类似物的生理活性与吸收,与结构及α-生育酚转运蛋白作用密切相关,α-生育酚苯并二氢吡喃母环的降解是通过与自由基氧化反应生成相应的生育酚醌或生育酚氢醌,然后以生育酸或生育酸内酯的形式排出体外完成.α-生育酚侧链降解则是通过细胞色素介导的w-氧化途径和β-氧化途径进行.结论α-生育酚转运蛋白选择性地吸收α-生育酚,维生素E苯并二氢吡喃母环的降解是通过抗氧化途径进行,侧链降解则是通过细胞色素介导的w-氧化和β-氧化途径进行.
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抗艾滋病药物的研究进展
目的了解目前世界上新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物.方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物.结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗HIV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段.结论抗艾滋病药物的发展前景广阔.
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广西首例心脏移植术后环孢素A的药物监测
目的建立我院首例心脏移植术后环孢素A血药浓度监测方法,分析药物浓度与剂量、疗效的关系,建立佳给药方案.方法运用高效液相色谱法以环孢素B为内标、214 nm处紫外检测,对心脏移植受者进行环孢素A血药浓度监测,并及时给予用药剂量调整.结果该患者至今存活,生活质量良好,环孢素A血药浓度控制得很好.结论高效液相色谱法能满足环孢素A的临床常规血药浓度监测需求.
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离子对液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度及药动学研究
目的建立测定人血浆中替米沙坦浓度的高效液相色谱方法,并用该法研究替米沙坦片在健康人体内的药动学.方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.05%戊磺酸钠-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(50:25:25),荧光检测,激发波长为305nm,发射波长为365nm.结果血浆样品在3.05～610.0μg·L-1内线性相关(r=0.9999,n=5).平均绝对回收率为85.1%(RSD=1.63%),相对回收率大于95.0%,日间和日内相对标准差小于10.0%.10名男性健康志愿者单次口服80mg替米沙坦片后,其药代动力学参数分别为:t1/2(19.8±5.66)h,cmax(310.7±91.6)μg·L-1,tmax(1.01±0.40)h.结论此方法准确,灵敏,适于体内药物分析;药动学参数为临床合理用药提供理论依据.
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维生素K1致过敏性休克1例
患者男,50岁,因肝癌入院.遵医嘱给予维生素K120mg,止血敏500mg加入5%葡萄糖500mL内静滴.5min后患者出现胸闷、出冷汗、意识丧失、小便失禁、血压测不到.立即停药,吸氧,静注地塞美松10mg,葡萄糖酸钙10mL和生理盐水20mL等处理,10min后症状缓解,意识恢复正常.15日后遵医嘱给予维生素K140mg和生理盐水20mL静脉注射,速度缓慢,约5min患者再次出现胸闷、出冷汗、血压测不到,立即停药、吸氧、静注葡萄糖酸钙10mL和生理盐水20mL等处理,5min后症状缓解.诊断:维生素K1过敏.维生素K1毒性低,静脉注射速度快时,可产生面部潮红、出汗、血压下降,甚至发生虚脱.但发生过敏性休克很少见,提示医护人员对常规用药也要密切观察,发现异常,及时处理.
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头孢呋辛钠注射液静脉滴注致过敏反应2例
患者1,女,48岁,78kg,有青霉素过敏史.因垂体瘤入院手术治疗,术后,给予立其丁(酚妥拉明,批号:SAZ300,诺华制药)40mg+0.9%氯化钠注射液250mL q12h ivgtt,另一通道头孢呋辛钠(达力新,批号200404081,深圳制药厂)2.0g+0.9%氯化钠注射液250mLq12h ivgtt.滴至15min,患者自感发冷,出现发抖症状.体温38.2℃,心率110次/min,呼吸25次,Bp140/91mmHg,调节降压药至15滴/min,停止滴注头孢呋辛钠.症状渐好转,但对患者的恢复有一定的影响.
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注射用还原型谷胱甘肽致过敏反应1例
患者女,4岁5月,因急性一氧化碳中毒于2005年1月18日入院.查体:体温36.7℃,血压120/67.5mmHg(16/9)kPa,神志朦胧、躁动,口唇稍红,瞳孔对光反射稍迟钝,颈软、两肺部呼吸音清,心率92次/min,无杂音.四肢肌张力高,时见四肢不自主抖动,痛刺激肢体伸屈敏感,腱反射+,无病理征.血气分析示代谢性酸中毒,血常规WBC 18.5×109/L,LYM 57.8%,NEU 36.8%,HGB 135g/L,血钾4.75mmol/L,血钠133.5mmol/L.立即行高压氧治疗,同时给予保肝、促清醒、营养神经及活血等治疗,患者次日即清醒,无不适.继续治疗的第9天中午患者在静滴还原型谷胱甘肽(重庆药友制药有限公司,批号:040810)600mg时出现恶心、上腹部闷痛,给予口服颠茄合剂10mL后腹痛缓解,但出现畏寒、发热,体温升高至38.5℃,立即停用该药,肌注异丙嗪15mg,并给予物理降温、柴胡注射液2mL肌注后,于晚20时体温降至正常.
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脑蛋白水解物注射液致视错觉2例
患者1,男,62岁.因右侧肢体力弱2d于2004年3月收住我院.经查体及做头CT诊断为急性缺血性脑血管病,左侧基底节区梗死,分别给予血塞通6mL.加能(三磷酸腺苷辅酶胰岛素)2支,脑蛋白水解物20mL静点及口服阿司匹林,氟桂利嗪(西比灵),于住院第5天晚上出现一过性视物错觉,视物角度,方向改变,持续约4～5min,如:贴在床旁墙上的床号看成是在屋顶棚上,垂直悬挂的点滴瓶、点滴管看成是水平方向,自己躺在床上却认为是坐在床上.第2天下午又出现类似的情况,查体:Bp.135/90mmHg,神志清,问话能正确回答.做脑电图检查未见异常,复查头CT仍为左侧基底节区脑梗死,未见其他部位病灶.次日停用脑蛋白水解物注射液静点,两天后上述发作性症状消失.
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口服司帕沙星致QT间期延长伴室颤1例
患者男,58岁,因无明显诱因下突然意识丧失,心跳呼吸骤停在当地医院抢救.心电图及心电监护示:"室颤",即给予胸外心脏按压、电击除颤、气管插管,肾上腺素静滴、吸氧抢救,约50min后恢复窦性心律及自主呼吸.7h后转入我院进一步治疗.查体:T 37.4℃,P 110次/分,R 36次/分,BP82/50mmHg(10.9/6.8kPa),Sp0285%,颈静脉无怒张,双下肺可闻及少许湿罗音,心尖博动弥散,心界无扩大,心律不齐,可闻及频发早搏,各瓣膜听诊区未闻及杂音,肝脾肋下未及,口唇及四肢肢端略发绀,腹平软,双下肢无水肿.心电图、心电监护均示:窦性心律,频发室性早搏,低电压,T波改变,QT间期延长达0.512s.肾功能:BUN 8.59mmol/L,Cr161μnol/L,Glu 4.97mmol/L,pH 7.23,PO2 125mmHg,PCO258mmHg,BE 5mmol/L,Sp02 98%,K+3.37mmol/L,Na+3.37mmol/L.胸片、肺CT示:肺水肿,两肺感染伴少许胸腔积液.心脏彩超示:左室壁活动减弱,轻度主动脉瓣关闭不全.
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红腺忍冬干燥花蕾挥发油成分研究
目的分析红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.挥发油化学成分.方法采用CC-MS法,WILLEY138.L谱库自动检索.结果通过计算机自动检索,共鉴定出21个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.结论为红腺忍冬的品质评价提供参考.
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西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别
目的为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法.方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR.结果西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大.结论可以采用FFIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参,本法简便、快速、准确,而且不需制备样品.
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铁皮石斛种胚原球茎液体悬浮培养研究
目的建立铁皮石斛原球茎液体悬浮培养体系,为大规模生产石斛奠定基础.方法对铁皮石斛原球茎悬浮培养条件进行比较选择,并测定生长增殖量.结果液体悬浮培养的原球茎分散性好、整齐均一.悬浮培养的适培养基为1/4MS+40mg/L VC,pH5.6,摇床转速为50r/min,15d继代一次,黑暗培养.培养基中添加0.5mg/L ABA预培养30d,原球茎的质量更高、同步性更好.结论获得了快速增殖原球茎的液体悬浮培养的佳条件,为铁皮石斛开发利用创造条件.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
