中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿奇霉素在中国健康人体血浆中的药动学研究
目的 研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考.方法 10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数.结果 佳房室模型为二室模型(Wi=1/C2,AICmin=-7.4821),主要的药动学参数:α为(0.29±0.13)h-1,β为(0.02±0.003)h-1,Ka为(0.72±0.22)h-1,t1/2β为(38.93±7.74)h,tmax为(2.60±0.49)h,cmax为(434.74±47.65)μg·L-1,AUC0～144和AUC0～∞分别为(12179.42±3001.11)μg·h·L-1和(13338.35±3062.56)μg·h·L-1.结论 阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致.
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乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
目的 对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂.方法 20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200 mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性.结果 口服200 mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95 ±0.47)h;cmax分别为(2.27 ±0.47)和(2.26±0.58)μg·mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg·mL-1·h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg·mL-1·h.试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%.两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设.cmax的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC0-t为89.2%～102.5%,AUC0-∞为89.3%～102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异.整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应.结论 按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效.
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高效液相色谱法测定碘昔兰注射液的含量
目的 建立用HPLC法测定碘昔兰注射液含量的方法.方法 采用Intersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈∶水(87∶13)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 碘昔兰对照品在0.12～30 μg范围内线性关系良好,回归方程为A=35.911C+0.7928,R2=0.999 9.平均回收率为100.6%,RSD为0.60%.结论 本方法简便快捷、结果准确,可用于碘昔兰注射液的含量测定.
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维生素B1片含量测定结果的不确定度评定
目的 建立维生素B1片含量测定结果的不确定度评定.方法 分析了维生素B1片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对维生素B1片含量测定不确定度的影响.结果 扩展不确定度U95为0.82%,覆盖因子k＝2.结论 本法可靠.
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固相萃取-反相HPLC荧光法快速测定血浆中左氧氟沙星的含量
目的 建立固相萃取-反相HPLC荧光法快速测定人血浆中左氧氟沙星的方法 .方法 采用C18固相萃取小柱萃取血浆中的左氧氟沙星.色谱柱为ODS-BP柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为含1.31 g·L-1 L-异亮氨酸和0.80 g·L-1 CuSO4的水溶液-甲醇(80∶20),激发波长为280 nm,发射波长为504 nm,流速为0.8 mL·min-1.结果 该方法在 1.0～20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9976),小检测限1 ng·mL-1,萃取回收率和方法回收率分别为89.12%和109.47%,高、中、低3个浓度的日内RSD为3.2%,日间RSD 为1.4%.结论 该法血样处理简单,干扰小,灵敏度高,精密度好,可用于该药物的快速测定.
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高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法.方法 用Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-乙醚(30∶70∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;柱温为20℃;检测波长为263 nm.结果 替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留时间分别为4.23,5.42,6.35 min,理论塔板数分别为5320,2450和3560;HPLC法测定的线性范围分别在192.1～448.1 μg·mL-1(r氯=0.999 9),5.8～17.2 μg·mL-1(r乙=0.999 5)和9.7～22.6 μg·mL-1(r呋=0.999 8);平均回收率分别为100.4%,99.99%和101.5%,RSD分别为1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);该法的精密度和稳定性良好.结论 本法用于复方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量测定简便、快速、准确、可靠.
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木凤胶囊中齐墩果酸的含量
目的 建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90∶10);检测波长为210 nm;柱温40℃. 结果 齐墩果酸线性范围为50.2～351.4 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9).结论 方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据.
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百年康口服液的质量控制标准
目的 制定百年康口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的橙皮苷和酸枣仁皂苷进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量,色谱柱为YMC C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙酸-水(35∶4∶61),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为285 nm.结果 在TLC色谱中能检出橙皮苷和酸枣仁皂苷,橙皮苷在10～100 μg·mL-1浓围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为101.49%,RSD为1.81%.结论 本方法可以快速、准确、简便地对百年康口服液进行定性、定量检测,可以用于该制剂的质量控制.
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顶空气相色谱法测定米非司酮中有机残留溶剂含量
目的 建立米非司酮中残留有机溶剂的检测方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法.以为1%的盐酸水为溶解介质,色谱柱为DB-Waxetr PEG 2000,载气为氮气,FID检测器,测定米非司酮中残留的丙酮、二氯甲烷、异丙醚、四氢呋喃、环己烷.结果 溶媒对残留溶剂测定无干扰,线性关系良好.结论 顶空气相色谱法测定米非司酮中残留溶剂分离效果好,方法灵敏、准确.
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分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量
目的 建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法.方法 利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273 nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果 总黄酮在3.20～16.0 μg·mL-1范围内线性良好(r＝0.999 9);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n＝9);且该法稳定性较好,24.0 h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n＝6).结论 该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定.
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高效液相色谱法测定抗感口服液中绿原酸的含量
目的 建立测定抗感口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm.结果 回归方程Y=47778X+540,r=0.999 8.线性范围在0.12～15 μg.结论 此方法提取简单,准确度与重复性均符合测定要求.
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影响毛细管电泳分析结果精密度的因素及其控制
毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、实验成本低、仪器操作简单、操作模式多等特点,在分析化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用,特别是在药物分析和分离方面引起了人们的高度重视和极大的兴趣.但是,由于CE常规分析的精密度的往往不太好,难以普及应用于日常的药物分析中.鉴于CE分析结果的重复性依赖于许多因素,如能对这些因素进行优化和控制,CE也能得到比较理想的结果.笔者就影响CE分析结果精密度的因素进行了探讨,并提出了相应的控制措施.
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国家对照品氨曲南的协作标定
目的 协作标定氨曲南对照品.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱分别为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm),Synergi 4μFusion-RP 80A(250 mm×4.6 mm),以水-甲醇(80∶20)配制的含0.005 mol·L-1辛烷磺酸钠和0.02 mol·L-1磷酸二氢钾,并用磷酸调节pH至2.6的溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为206 nm,柱温分别为40℃、30℃,2人分别独立实验.结果 含量均值为94.46%,RSD为0.6%.结论 选取不同实验室协作标定,所得结果客观真实,系统误差小.
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常用氟喹诺酮类药物的严重或罕见不良反应
目的 探讨氟喹诺酮类药物的不良反应,促进临床安全合理用药.方法 查阅近几年国内相关文献报道进行归纳.结果 随着氟喹诺酮类药物临床应用的不断广泛,其严重或罕见不良反应的报道也日趋增多.结论 应高度重视氟喹诺酮类药物的不良反应.
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丝裂霉素C与卡介苗膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的疗效观察
目的 探讨丝裂霉素C(MMC)和卡介苗(BCG)膀胱腔内序贯组合灌注对预防膀胱癌术后复发的疗效.方法 38例膀胱癌患者经尿道电切术(TURBT)或膀胱部分切除术后分两组:①MMC和BCG组合(20例):术后1周内先用MMC膀胱腔内灌注,第2周后用BCG膀胱腔内灌注.以后二药交替使用,每周1次.②单用BCG组(18例)术后随访24个月,单用BCG组3例分别于术后6,8,11个复发、复发率16%(3/18),MMC和BCG组合无复发.两组均无严重并发症和不良反应.结论 MMC和BCG组合定期磅胱内灌注的化学免疫疗法对预防膀胱癌术后复发疗效肯定.
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正常分娩产妇产后抗菌药物预防性应用分析
目的 探讨正常分娩产妇抗菌药物的预防性应用的管理.方法 对2005年、2006年各1～3月份随机抽查符合正常分娩的产妇分析抗菌药物管理前后的临床效果,以抗菌药物使用情况、住院日作对照.结果 在加强抗菌药物管理后(管理组),抗菌药物产后使用率、住院日均优于管理前组(对照组),不合理用药的病例明显下降.结论 正常分娩产妇可以少用或不用抗菌药物预防感染.
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2003年～2005年我院中药注射剂利用分析
目的 了解我院近3年中药注射剂的用药现状与趋势.方法 通过对我院2003年～2005年中药注射剂购药金额、生产厂家以及不良反应发生例数等信息的调查与统计,分析临床用药情况.结果 我院中药注射剂的购药金额呈逐年上升趋势,但不良反应发生率也呈上升趋势.结论 中药注射剂是一类有发展潜力的中药制剂.
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β-内酰胺类抗生素静脉输液溶媒调查分析
目的 通过实际使用β-内酰胺类抗生素静脉输液溶媒的调查,考察配伍溶媒的合理性.方法 随机抽查门诊处方,对使用β-内酰胺类抗生素静脉输液的患者年龄、性别、抗生素及其溶媒进行汇总统计,分析β-内酰胺类抗生素静脉输液配伍溶媒对β-内酰胺类抗生素抗菌活性的影响.结果 共抽查181人次,其中有18例用0.9%氯化钠注射液作溶媒,占9.9%;133例用5%葡萄糖注射液作溶媒,占73.5%;29例用葡萄糖氯化钠注射液作溶媒,占16%;1例用10%葡萄糖注射液作溶媒,占0.6%.结论 β-内酰胺类抗生素静脉输液溶媒佳溶媒是0.9%氯化钠注射液(pH值为4.7～7.0),实际使用中普遍存在不恰当的现象,望临床各科相互监督,合理选择适当溶媒,充分发挥药物应有的作用.
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参苓白术散治疗脾虚型痤疮的临床观察
目的 观察参苓白术散治疗脾虚型痤疮的的疗效.方法 选择门诊痤疮患者120例,分为治疗组60例,口服参苓白术散煎剂,日1剂;对照组60例,维胺酯胶囊25 mg,每日2次口服.4周后进行疗效评估.结果 治疗组和对照组治愈率差异有显著性(P《0.05),有效率差异无显著性(P》0.05).结论 参苓白术散对脾虚型痤疮有效,且具有较高的治愈率.
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急性腹痛疾病的临床分析
目的 增加急诊科对各种急性腹痛疾病的认识,提高诊断率.方法 通过2年来急诊科转各科治疗的住院病例连续抽取108例病例结合病因、症状、体征、辅助检查进行统计和分析.结果 以急性腹痛为主要表现的内科疾病病变占63.89%、外科32.4%、其余为妇科,其中常见疾病为急性胃肠炎.结论 以急性腹痛为主要表现的急诊科疾病的病因、病种复杂,部分特征不典型,应重视其诊断,以免误诊、漏诊.
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中医药治疗银屑病
银屑病是一种发病率很高的红斑鳞屑类皮肤病,因易复发,对于轻度患者造成工作、生活诸多不便,重度患者搔痒难忍,寝食不宁.又因易暴露,常遭到别人的厌恶和躲避,使患者感到自卑,精神上受到严重的创伤.用西药治疗常难奏效,且易复发,近年来,国内很多学者采用中药治疗该病,均取得了较好的疗效,现报告如下.
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我院中药注射剂的应用和不良反应分析
目的 了解我院近年中药注射剂ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,建立中药注射剂ADR数据库,对87例ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药物、ADR表现及导致的系统或器官损害等内容.结果 ADR可发生于任何年龄,ADR累及的系统或器官以皮肤及其附件的损害多见.结论 中药注射剂ADR的发生与多种因素有关,临床上需要进一步进行ADR监测,探讨中药注射剂发生ADR的易感因素,以达到合理、安全、有效地使用中药注射剂.
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我院儿科用药合理性分析
目的 了解我院儿科门诊用药情况,对其合理性进行分析方法.方法 随机抽取本院2005年1月6日至2006年12月30日儿科门诊处方5650张,对其用药合理性进行分析,并进行回顾性研究.结果 经统计分析,由各种用药因素导致不合理处方847张.结论 存在不合理用药现状,医生应加强用药合理性.
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他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的疗效
目的 探讨应用他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的作用.方法 108例非缺血性心力衰竭并心房颤动患者,随机分为他汀类药物治疗组(50例) 和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物,所有受试者均查24 h动态心电图、心脏超声彩色多普勒和6 min步行距离,测定室性心律失常、左室射血分数和心功能分级,观察病死率.结果 他汀类药物治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数、6 min步行距离均有所提高,室性心律失常、心功能分级、病死率均下降,有统计学差异.结论 他汀类药物治疗能改善非缺血性心力衰竭并心房颤动患者预后,疗效明显.
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刺五加和黛力新治疗轻-中度抑郁症对照研究
目的 观察刺五加针对轻-中度抑郁症的疗效与安全性.方法 采用平等对照研究方法,治疗组30例给予刺五加针250 mL静滴,每日一次,14 d为一疗程,中间休息7 d,共观察2疗程.对照组30例,给予黛力新1片早中各一次,连服5周.于治疗后1、2、4、5周,分别以HAMA(汉密顿焦虑量表),Tess(治疗时出现的症状量表),HAMD(汉密顿抑郁量表),及P300(听觉事件相关电位),评定疗效安全性.结果 治疗组、对照组总有效率分别为77%、80%,二组间疗效无差异,治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为15%,主要为口干、过度镇静、便秘、头痛.结论 刺五加针是治疗轻-中度抑郁症疗效可靠、安全的药物.
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塑料和玻璃安瓿注射剂临床使用微粒及微生物污染的比较
目的 通过不溶性微粒检查和微生物检查比较塑料安瓿注射液和玻璃安瓿注射液两种内包装材料在药品使用过程中对注射液质量的不同影响.方法 按中国药典2005年版二部收载的不溶性微粒检查法和微生物限度检查法进行试验,同时无菌检查法.结果 开启安瓿瓶后,易开型聚乙烯塑料安瓿和玻璃安瓿中均未检测到25 μm的不溶性微粒,但3 μm和5 μm和10 μm微粒塑料安瓿显著少于玻璃安瓿;经微生物培养后,易开型聚乙烯塑料安瓿的菌落数少于玻璃安瓿.结论 使用易开型聚乙烯塑料安瓿可明显减少在开启过程中产生的不溶性微粒,且可以减少在使用过程中的微生物污染.
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244例药物不良反应分析报告
目的 分析我院药品不良反应(ADR)发生特点和相关因素,制定新年度ADR监测工作方向.方法 对我院2006年度所发生的244例ADR报告作回顾性分析.结果 报告中40～69岁年龄段发生率高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中药针剂领先;ADR临床表现上,主要是皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害.结论 加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药.
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶持续滴注治疗晚期大肠癌的临床观察
目的 评价奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗国人晚期大肠癌的近期疗效和毒性反应.方法 35例晚期胃癌,给予FOLFOX改良方案,既L-OHP 130 mg·m-2静脉滴注4 h,LV 200 mg静脉滴注2 h,5-FU 500 mg于LV滴完后静脉推注,5-FU 2.0 g持续静脉滴注46 h,每3周重复.按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果 可评价疗效者34例,获得PR 16例(47.1%),SD15例(44.1%),PD3例(8.8%),总有效(CR+PR)为47.1%.主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡.结论 L-OHP联合LV/5-FU组成的FOLFOX改良方案治疗晚期大肠癌患者有效率较高,不良反应轻,可以耐受.
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加替沙星与奥硝唑注射剂配伍稳定性研究
目的 建立HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑含量,研究室内光线及25℃下,注射用加替沙星与奥硝唑注射液的配伍稳定性.方法 采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4.0 μm);以磷酸盐缓冲液-甲醇(68∶32,pH 4.5)为流动相;检测波长:289 nm ;流速:0.9 mL·min-1,以诺氟沙星为内标,测定配伍液24 h内加替沙星和奥硝唑的含量变化;同时监测pH值、外观及气味的变化.结果 本测定方法加替沙星线性范围为10.00～200.0 μg·mL-1(r=0.999 4),小检测限为0.003 μg·mL-1,平均回收率为99. 8%,RSD＜1.51%(n=5),日内RSD及日间RSD均＜2.70%(n=5);奥硝唑线性范围为25.00～500.0 μg·mL-1(r=0.999 5),小检测限为0.005 μg·mL-1,平均回收率为99.8%, RSD＜1.90%(n=5),日内RSD及日间RSD均＜2.02% (n=5).25℃ 24 h内,配伍液外观澄明,无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化,加替沙星与奥硝唑含量变化均＜5%.结论 加替沙星与奥硝唑注射剂配伍后于25℃ 24 h内稳定,可以配伍使用.
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非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用
目的 旨在推动非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用.方法 查阅国内外相关文献资料,进行分析和归纳.结果 介绍了辐照杀菌、微波杀菌、乙醇蒸汽杀菌、臭氧杀菌和环氧乙烷杀菌5种非热杀菌新技术,简述了它们杀菌的机制及对中药制剂杀菌的优缺点.结论 制药企业应结合药物的性质、剂型和企业自身财力物力等,综合考虑选择合适的杀菌技术.
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氟喹诺酮类药物研究进展及安全性评价
氟喹诺酮类药物是目前临床应用广泛的抗菌药物之一,现已经发展到第四化,与前三代相比,第四代氟喹诺酮类药物在结构上进行了修饰,在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衷期上都有了明显改变.下面将已经上市的第四代氟喹诺酮类抗菌药物的进展及安全性加以简要综述,以供临床应用参考.
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盐酸达克罗宁胶浆的制备及质量控制
目的 研制盐酸达克罗宁胶浆并制定质量控制方法.方法 将盐酸达克罗宁制成胶浆并采用紫外分光光度法测定含量.结果 盐酸达克罗宁在2～12 mg·L-1范围内呈现良好线性关系,r=0.999 9.结论 该剂型润滑性好,维持时间久,用紫外分光光度法进行质量控制简单、方便.
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血脉宁合剂的制备及对冠心病血液流变学的影响
目的 血脉宁合剂的制备与质量控制,观察血脉宁合剂对冠心病患者血液流变学的影响.方法 治疗前后取空腹血检测血液流变学指标.结果 36例冠心病患者应用血脉宁合剂治疗后,全血黏度、血浆黏度、还原黏度等血液流变学指标均低于治疗前(P＜0.05).结论 血脉宁合剂组方恰当,选药合理,制备简单,质量可控,用药后能明显改善冠心病患者的血液流变学,缓解临床症状.
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紫草油膏的制备及质量控制
目的 对紫草油膏的制备及质量控制进行研究.方法 取植物油加热在不同的溫度下分次加入虎杖、当归等中药饮片,冷至80℃,加入紫草,以不同保温时间的方法制备,保证其含量不受影响.并对其主药紫草进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定其左旋紫草素的含量以及其他检查.结果 采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重复性好,含量测定结果准确.结论 制备工艺合理,此法可用于该产品的质量控制.
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利咽宁合剂的制备及质量控制
目的 制备利咽宁合剂并对其进行质量控制.方法 运用薄层色谱法鉴别连翘,采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制.结果 在0.1～0.5 g·L-1,浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,回归方程C＝7.36×10-8A+5.02×10-3,r=0.999 8,平均回收率为99.12%(n＝5),RSD＝1.05%.结论 本制备工艺简便可行,含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制.
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不同包装工艺对薄荷挥发油稳定性的影响
目的 研究不同包装工艺对薄荷挥发油稳定性的影响.方法 对普通包装和真空包装的薄荷在37℃和相对湿度75%的条件下保存三个月,每月考察其挥发油含量.结果 真空包装的薄荷挥发油含量较普通包装高.结论 真空包装更有利于薄荷贮存质量稳定性,是一种较好的保质贮藏方式.
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慈溪市乡镇医院药品联合采购的实践
为了保证慈溪市乡镇医院药品质量,纠正医药购销中的不正之风及深入开展反商业贿赂活动,确保人民用药安全、有效、经济.我市在卫生局领导下,在总结2001-2003年县市级药品集中招标采购经验的基础上,于2006年5月开展乡镇医院药品联合采购工作,取得了很大的成效.现对乡镇医院药品联合采购的具体作法和特点介绍如下.
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门诊药师开展药学服务的感悟
目的 医院药学部门要建立以患者为中心的药学模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床诊断、治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量,这是医院药学发展的方向.方法 采用走出去引进来办法, 并搜寻医药学的新进展与各家药剂科先进管理理念,同时不断对内部结构、人员、流程进行合理调整,并推出各种创新服务举措,如开展各种"诚信医疗,真情服务"活动,设计推出各种外观精美、携带方便的温馨卡,开展常见问题研讨会、服务意见征集反馈、药师满意测评会、沟通、交流技巧培训,以及一系列行之有效的措施.结果 使我们工作环境适化,工作情绪佳化,差错事故低化,学科建设成效化.
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医疗机构如何开展药品不良反应监测
目的 探讨医疗机构如何开展药品不良反应监测.方法 对我院2002～2006年五年来开展药品不良反应报告和监测工作的经验、教训、涉及的药疗纠纷的处理等进行分析总结.结果 加强合理用药教育以及提高医务人员、公众对药品不良反应报告的认知度任重而道远.建议,尽快建立药品不良反应赔偿基金.结论 ?
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小容量注射剂中如何减轻玻屑的影响
目的 寻找在小容量注射剂中减轻玻屑对产品质量影响的方法.方法 在灌封机的灌装工位安装一个充气装置,通入经除菌过滤的压缩空气.灌封后,根据《中国药典》(2005年版)二部可见异物检查法对产品进行澄明度检测.结果 安装了该装置使终产品中因玻屑而产生的废品率大大降低.结论 通过对灌封机的改装,使得终产品中因玻屑而产生的废品率大大降低.
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