中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分
目的 建立HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分(人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa)的方法.方法 采用Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱(-5～0 min,19％乙腈;0～14 min,19％→26％乙腈;14～v22 min,26％→29％乙腈;22～30 min,29％乙腈;30～40 min,29％→35％乙腈;40～55 min,35％乙腈),体积流量1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃.结果 人参皂苷Re在0.080 4～1.608 μg(r=1),人参皂苷Rb1在0.108 8～2.176 μg(r=0.999 9),人参皂苷Ro在0.288 8～5.776 μg(r=0.999 9),竹节参皂苷Ⅳa在0.176 0～3.520 μg(r=0.999 9)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.41％,101.92％,99.76％,100.31％,RSD值分别为2.22％,2.07％,0.33％,0.64％.结论 本实验所建立的方法简单,专属性强,重复性好,可用于藤珠胃康颗粒中人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的测定.
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畲药食凉茶HPLC特征图谱和4种成分含量测定
目的 采用HPLC建立畲药食凉茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量.方法 以芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素为对照品;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃;乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长360 nm.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析.结果 建立了食凉茶的特征图谱,确定5个共有峰.芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的线性范围分别为4.525～452.8μg·mL-1(r=0.999 9),8.096～809.6 μg.mL-1 (r=1.000 0),0.654～85.15 μg.mL-1(r=1.000 0),2.048～ 136.6 μg·mL-1(r=1.000 0);平均加样回收率分别为100.51％(n=6,RSD=0.43％),100.19％(n=6,RSD=0.88％),99.98％(n=6,RSD=0.77％),100.26％(n=6,RSD=0.69％).结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药食凉茶的质量,为其规范使用提供科学依据.
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黄芪与红芪提取物对衰老模型小鼠脑组织抗氧化能力和海马结构功能的影响
目的 研究黄芪、红芪提取物的抗衰老作用.方法 采用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,分别灌服同剂量黄芪与红芪提取物进行抗衰老实验.UV检测脑组织T-AOC、SOD活力和MDA含量,单细胞凝胶电泳检测脑细胞DNA损伤.光镜和电镜观察其脑组织学和海马超微结构的改变.结果 黄芪高剂量组,红芪中、高剂量组能显著提高衰老模型小鼠脑组织T-AOC、SOD活性,显著降低MDA含量,明显减轻DNA损伤,明显减轻海马神经元形态结构衰老.结论 黄芪、红芪提取物具有明显的延缓衰老作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力,减轻自由基对脑细胞DNA的损伤,维护海马区神经细胞的结构完整性,改善或延迟脑组织和神经元退行性变有关.
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维达列汀主要杂质的合成
目的 为了加强抗糖尿病药物维达列汀原料药的质量控制,合成了维达列汀的3个特定杂质.方法 维达列汀(1)经闭环反应制得杂质A;以杂质A为原料经水解反应制得杂质B;维达列汀(1)经水解反应、酯化反应和闭环反应制得杂质B和杂质C.结果 合成的3种杂质的结构经过1H-NMR、13C-NMR和LC-MS确证,纯度经HPLC检测＞97％.结论 合成的3种杂质可以作为维达列汀原料药质量控制的杂质对照品.
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红花黄色素对佐剂型关节炎大鼠的抗炎作用研究
目的 观察红花黄色素对佐剂型关节炎大鼠的抗炎作用并探讨其机制.方法 用弗氏完全佐剂建立佐剂型关节炎大鼠模型,分为正常组、模型组、红花黄色素100,50,25 mg·kg-1组,每组10只.排水法检测大鼠足趾肿胀度,Elisa法检测炎症因子IL-1β及TNF-α的水平,Western blot法检测滑膜组织中IL-1β和TNF-α蛋白的表达.结果 与模型组相比,红花黄色素各组能显著降低佐剂型关节炎大鼠的足趾肿胀度(P＜0.01或P＜0.05),降低血清中IL-1β及TNF-α含量水平(P＜0.01或P＜0.05),还能降低滑膜组织中IL-1β及TNF-α蛋白的表达(P＜0.01或P＜0.05).结论 红花黄色素能显著缓解佐剂型关节炎大鼠的关节炎症,其机制与下调炎症因子IL-1β及TNF-α的表达有关.
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基于UPLC指纹图谱的青黛提取工艺评价研究
目的 建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺.方法 采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提取时间及物料比等因素进行优化,筛选并评价提取工艺.结果 3种提取法的佳提取溶剂均为N,N二甲基甲酰胺,佳提取工艺分别为加热提取法(物料比0.25 g∶30 mL,提取温度20℃,提取时间60 min)、超声提取法(物料比0.25 g∶ 30mL,提取温度50℃,提取时间60 min)、微波萃取法(物料比0.25 g∶ 30mL,提取温度50℃,提取时间8 min).在佳提取工艺下,微波萃取法、超声提取法和加热回流法的提取物的特征峰数依次为34,30,11,总峰面积依次为3 495.6,2 904.9,420.9.同时,微波萃取法得到的靛玉红含量分别为超声提取法和加热回流法的1.63倍和22.57倍.超声提取法得到的靛蓝含量分别为微波萃取法和加热回流法的2.52倍和11.40倍.结论 以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛玉红含量为评价指标,微波萃取法优于超声提取法和加热回流法;以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛蓝含量为评价指标,超声提取法优于微波萃取法和加热回流法.
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以油酸为油相的空白O/W微乳体系研究
目的 研究以油酸为油相的不同组成微乳体系的相行为特点,考察常见乳化剂和助乳化剂增溶特性,获得水增溶及油酸增溶量均较大的O/W微乳体系.方法 采用伪三元相图法,以微乳区域面积(AT)、大增溶水量(Wm)及对应的乳化剂用量(Sm)为水增溶参数,O/W结构能容纳的大油酸量(Om)为油酸增溶参数,通过比较筛选出适乳化剂、助乳化剂及两者质量比,并通过体系电导率随含水量变化及相转变点绘出O/W微乳区域.结果 多元醇为助乳化剂时水增溶量有限且易形成凝胶;吐温类乳化剂中吐温20水增溶量大,吐温80油酸增溶量大,其油水增溶量与HLB值并不完全成正比;选用吐温80/无水乙醇为混合乳化剂,随着吐温80比例下降,大油酸增溶量逐步下降,水增溶量先上升再下降,两者比例在1∶1时,所绘制三元相图的微乳区域面积大,但形成的O/W微乳区域亦有限.结论 以油酸为油相,可采用质量比1∶1的吐温80/无水乙醇为混合乳化剂,其水增溶和油酸增溶量均较大,可形成一定区域的O/W微乳.
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GC测定以植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留
目的 建立保健食品中敌敌畏等16种有机磷农药残留的气相色谱测定方法,了解浙江市场上植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留情况.方法 用乙腈提取样品中农药残留,使用Rtx-1701色谱柱分离目标物,使用带火焰光度检测器(FPD)的气相检测.结果 16种有机磷在0.1～2.0 mg·L-1内呈现良好的线性,定量限(S/N=10)均为0.05 mg·kg-1,检出限(S/N=3)在0.01～0.02 mg·kg1内,在0.25,0.4,1.0 mg·kg-1 3个添加浓度水平下,16种有机磷的加样回收率为75％～120％.市场抽样90批保健品,有机磷检出12批,检出率为13.3％.结论 该方法简单、快速、准确,适用于保健品中有机磷农药残留的检测.
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HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量
目的 建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量.方法 大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1％磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速均为1.0 mL·min-1.结果 大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83～14.64 μg·mL 1(r=0.999 9),2.895～23.16 μg·mL-1(r=0.999 8),7.625～61.00 μg·mL-1(r=0.999 8)以及1.52～24.32 μg·mL-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2％,RSD=1.73％(n=9);大黄素平均回收率为98.6％,RSD=3.94％(n=9);大黄酚平均回收率为98.3％,RSD=2.54％(n=9);雷公藤甲素平均回收率为99.61％,RSD=2.83％(n=9).结论 本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法.
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阿魏酸长期给药后对大鼠灌服氯沙坦钾的药动学影响
目的 研究长期给药阿魏酸对大鼠体内氯沙坦及其代谢物E-3174的药动学影响.方法 12只健康♂ SD大鼠随机分成2组(每组6只),试验组每天灌胃50 mg·kg-1阿魏酸,连续诱导7 d;对照组灌胃等体积0.5％CMC-Na.第8天给药30 min后,给予氯沙坦钾(5 mg·kg-1).分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,24 h大鼠尾静脉取血,血样处理后采用UPLC-MS/MS检测大鼠血浆中氯沙坦及E-3174的浓度.结果 虽然2组大鼠体内氯沙坦各项药动学参数对比均无统计学意义,但是试验组大鼠体内E-3174的AUC(o-0、AUC(o-..)和Cmax显著增高(P＜0.05);CL/F、Tmax显著降低(P＜0.05).结论 大鼠长期给药阿魏酸后虽然未能引起氯沙坦原形药物药动学的变化,但可使其活性代谢产物E-3174代谢减慢,浓度增高,药时曲线下面积增大.
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小鼠匹鲁卡品诱导的癫痫持续状态模型改良研究
目的 探讨小鼠匹鲁卡品癫痫持续状态模型(status epilepticus,SE)建立的优化给药策略.方法 98只ICR小鼠随机分为7组,每组14只,分别采用常规(一次量给药)或改良方法腹腔注射匹鲁卡品.改良方法为先给予150或200 mg·kg-1匹鲁卡品,30 min内若未发作,则继续给予1～2次30～100 mg·kg-1匹鲁卡品(给药时间间隔为30 min).动物行为学结合海马脑电图用于评价SE成功诱导及动物猝死情况.结果 常规方法:200 mg·kg-1组(即一次量给予200 mg·kg-1匹鲁卡品)造模成功4例,5例未SE发作,死亡5例;250mg·kg-1组造模成功3例,死亡11例;300mg·kg-1组动物全部死亡.改良方法:(150+50)mg·kg-1改良组(先给予150 mg·kg-1匹鲁卡品,若未发作则追加50 mg·kg-1匹鲁卡品1～2次)造模成功6例,2例未SE发作,死亡6例;(150+100)mg·kg 1改良组造模成功7例,死亡7例;(200+30)mg·kg-1改良组造模成功6例,3例未SE发作,死亡5例;(200+50)mg·kg-1改良组造模成功9例,死亡5例.结论 常规一次量方法诱导小鼠SE模型时匹鲁卡品有效剂量较难控制,经改良后(200+50)mg·kg-1的改良方法可能是小鼠匹鲁卡品SE模型建立的较优方法.
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EpiSkinTM和Epikutis(R)模型在体外皮肤刺激性和腐蚀性检测应用中的比较
目的 对EpiskinTM和Epikutis(R)模型在体外皮肤刺激性和腐蚀性检测各方面进行对比.方法 参考体外皮肤刺激实验(OECD指导原则439)和体外皮肤腐蚀实验(OECD指导原则431),对2种模型在质量控制、检测方法、结果判断、运输等方面进行探讨.结果 2种模型在质量控制、检测方法、结果判断等方面存在差异,在实验操作性和成本上也各有优缺点,但2种模型均能满足体外皮肤刺激性和腐蚀性实验要求.结论 2种模型均能很好地用于体外皮肤刺激性和腐蚀性检测.
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复方樟脑提取物质量标准研究
目的 建立复方樟脑提取物的质量标准.方法 采用HPLC对乳香中的11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性鉴别;TLC对没药进行定性鉴别;GC同时测定复方樟脑提取物中的樟脑和冰片的含量.结果 乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸的HPLC色谱峰清晰,分离度好且阴性无干扰;没药TLC斑点清晰,专属性强;樟脑和冰片分别在浓度0.160～0.962 mg·mL-1(r=0.999)和0.246～1.474 mg·mL-1(r=0.999)内线性关系良好,平均回收率分别为102.6％和103.9％.结论 所建标准中定性、定量方法操作简便、准确度高且重现性好,可用于复方樟脑提取物的质量控制.
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迷迭香酸在不同溶剂中的热稳定性及其降解产物研究
目的 探讨迷迭香酸对照品在不同溶剂中加热温度和加热时间对其稳定性的影响,并对其在不稳定的溶剂中的主要降解产物进行定性分析以阐释其降解途径.方法 将迷迭香酸对照品分别溶于水、70％乙醇、甲醇中,分别在不同水浴温度(20～100℃)下加热4h,每隔1h取样.采用HPLC测定迷迭香酸加热前后色谱峰的峰面积,计算其剩余率,同时采用HPLC-MS对其主要降解产物进行鉴定.结果 当加热温度≤60℃时,水溶液、70％乙醇溶液、甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率均＞95％,且甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率高于水溶液和70％乙醇溶液;当迷迭香酸加热时间达到4h时,水溶液和70％乙醇溶液中的迷迭香酸剩余率显著减小,甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率几乎不变.迷迭香酸在水溶液中不稳定,在水溶液中的降解途径主要有酯键水解、双键加成和氧化反应,降解后产生丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、丹参酸C及其异构体等产物.结论 迷迭香酸的稳定性在甲醇中较好,70％乙醇中次之,水中差;加热温度越高或加热时间越长,迷迭香酸的稳定性越差.因此,在迷迭香酸的研究过程中推荐首选甲醇为溶剂;迷迭香酸及含有该成分的中药在提取分离、加工制备和贮存过程中,温度不宜超过60℃,加热时间不宜超过4h.
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槲皮素通过Bim-Bak/Bax途径提高顺铂耐药膀胱癌细胞对顺铂敏感性的研究
目的 探讨槲皮素能否逆转膀胱癌细胞对顺铂的耐药性并研究其机制.方法 MTT法检测顺铂耐药T24膀胱癌细胞在顺铂和槲皮素处理下的细胞活力.流式细胞实验检测顺铂耐药T24膀胱癌细胞在顺铂和槲皮素处理下的细胞凋亡.Western blot试验检测顺铂耐药T24膀胱癌细胞在顺铂和槲皮素处理下Bim、活化caspase-9、活化caspase-3的表达水平以及细胞色素C、Smac/DIABLO的释放.免疫共沉淀实验检测顺铂耐药T24膀胱癌细胞在顺铂和槲皮素处理下Bim蛋白与Bak、Bax蛋白的相互作用.结果 相比于常规T24细胞,顺铂耐药T24细胞对顺铂的敏感性显著下降.MTT和流式细胞实验结果表明槲皮素能显著促进顺铂对耐药T24细胞的杀伤活性和凋亡诱导活性.免疫共沉淀和Western blot试验结果表明槲皮素能显著上调顺铂耐药T24细胞中Bim蛋白的表达,从而通过与Bak、Bax蛋白的相互作用促进顺铂对肿瘤细胞线粒体膜孔道的开放,诱导细胞色素C和Smac/DIABLO从线粒体中释放到细胞质中,终引起caspase-9和caspase-3的活化.结论 槲皮素通过Bim-Bak/Bax途径提高顺铂耐药膀胱癌细胞对顺铂的敏感性.
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玫瑰干花精油提取方法比较研究
目的 对比研究玫瑰精油3种提取方法,探讨所得玫瑰干花精油化学成分的变化.方法 料液比为1∶8,加5％氯化钠溶液静置4h,蒸馏时间为3h,分别用蒸馏萃取同步法、溶剂萃取分离法、二次蒸馏法得到玫瑰干花精油,应用GC-MS定性分析其化学成分.结果 蒸馏萃取同步法和二次蒸馏法各鉴定出22种化合物,溶剂萃取分离法鉴定出5种化合物,三者的化学成分中既有共同组分,也存在一定的差异性.结论 先加正己烷的蒸馏萃取同步法可以克服油水分离困难,有利于提升水蒸气法的精油回收.
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miR-101下调c-met的表达提高宫颈癌干细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性
目的 探讨miR-101与宫颈癌干细胞对5-氟尿嘧啶敏感性的关系并研究其机制.方法 流式细胞术分选Hela细胞系的肿瘤干细胞.荧光定量PCR检测Hela肿瘤干细胞中miR-101的表达水平.MTT法检测Hela肿瘤干细胞在5-氟尿嘧啶和miR-101处理下的细胞活力.Western blot试验检测5-氟尿嘧啶和miR-101对Hela肿瘤干细胞c-met表达水平,PI3K、AKT磷酸化水平及caspases活化水平的影响.流式细胞术检测Hela肿瘤干细胞在5-氟尿嘧啶和miR-101处理下的凋亡率.结果 Hela干细胞中miR-101的表达水平相较Hela非干细胞细胞显著下降.Hela干细胞转染miR-101后,其对5-氟尿嘧啶的敏感性显著上升.Western blot试验显示miR-101能显著降低Hela肿瘤干细胞的c-met蛋白表达水平,表明c-met是miR-101的靶点.Western blot流式细胞实验结果表明在Hela肿瘤干细胞中,miR-101通过下调c-met的表达抑制PI3K和AKT的磷酸化,从而提高Hela肿瘤干细胞对5-氟尿嘧啶依赖的凋亡信号的敏感性,促进caspase-9和caspase-3的活化.结论 miR-101通过下调c-met的表达提高宫颈癌干细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性.
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中国药典2015年版收载治疗高血压的中成药用药特点研究
目的 分析中国药典2015年版收载治疗高血压的中成药用药特点,为临床使用中成药治疗高血压提供合理用药参考.方法 收集中国药典2015年版中治疗高血压或有降压作用的中成药,并进行分类、频数统计.结果 统计出中成药共55种,中成药组方药味中使用中药品种共166种,中成药中多的是祛风剂、理血剂和补益剂.结论 药典收载治疗高血压的中成药以平肝息风、活血化瘀、益气滋阴为主要治则,常用清热药、平肝息风药、补虚药,以清肝火,补肝、脾、肾为主.
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石荠芋总黄酮对博来霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用及其机制
目的 观察石荠芋总黄酮(MSF)对博来霉素致大鼠肺纤维化的干预作用,并初步探讨其机制.方法 60只SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组,MSF低、中、高剂量组,气道注射博来霉素(5 mg·kg-1)制备大鼠肺纤维化模型.造模14d后,阳性对照组给予2 mg·kg-1醋酸泼尼松,MSF低、中、高剂量组分别给予40,80,160 mg·kg-1,正常组和模型组给予等量生理盐水,每天1次,连续28d,于造模42 d后检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和透明质酸(HA)含量,Masson染色观察纤维化发展情况,免疫组化检测α-肌动蛋白(α-SMA)表达,蛋白印迹检测核因子-κB(NF-KB)、TGF-β1、TNF-α、Smad2/3和pSmad2/3表达情况.结果 与模型组相比,MSF干预后大鼠血清SOD、GSH活性显著增加;IL-4、TNF-α、TGF-β1和HA含量显著降低(P＜0.01);α-SMA表达明显下调,纤维化程度减轻;NF-κB、TNF-α、TGF-β1、Smad2/3和pSmad2/3表达显著降低(P＜0.01).结论 MSF对肺纤维化具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制NF-KB和TGF-β1通路信号转导有关.
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定消疲灵颗粒中的7种成分
目的 建立同时测定消疲灵颗粒中7种成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱方法.方法 采用Venusil MP-C18色谱柱,流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液,流速为0.9 mL·min-1,梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果 牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测浓度分别在2.56～51.20 μg·mE-1,14.87～297.40 μg·mL-1,2.14～42.80 μg.mL-1,3.16～63.20 μg·mL-1,3.80～76.00 μg.mL-1,2.14～42.80 μg·mL-1,4.81～96.20 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率97.0％～100.0％,RSD 0.55％～1.67％,精密度和重复性良好,供试品溶液在室温条件下12h内稳定.结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于消疲灵颗粒中7种有效成分含量的同时测定.
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软肝缩脾丸的质量标准研究
目的 建立并提升软肝缩脾丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法、薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪、丹参、赤芍、鳖甲、大黄、五味子、桃仁、三七进行定性鉴别;采用HPLC测定芍药苷、丹酚酸B的含量.色谱柱为Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长230,286 nm,柱温:30℃,进样量:10 μL.结果 4味药材的显微特征明显;5味药材的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC显示芍药苷在9.79～195.80 μg·mL-1(r=0.999 9)、丹酚酸B在11.45～229.00 μg·mL-1 (r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为100.6％,101.9％,RSD分别为1.26％,1.05％.结论 本方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于软肝缩脾丸的质量控制.
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甘草总黄酮氨水提取及超滤纯化工艺研究
目的 建立一种适合于工业化生产的甘草总黄酮提取和纯化方法.方法 以甘草总黄酮的提取率为指标,采用正交试验确定氨水提取的佳条件;并以甘草总黄酮的转移率和除杂率为指标,采用正交试验优化佳超滤工艺参数.结果 佳提取条件:0.75％氨水24倍,提取3次,每次60 min,总黄酮平均提取率达83.5％;超滤结果表明:选用10 nm的无机陶瓷膜,在操作压力0.12 MPa和料液温度25℃条件下甘草总黄酮平均转移率和平均除杂率分别达到95.6％和23.3％.结论 该联用技术简便可行,生产成本低,适合工业化生产.
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谷胱甘肽防治疾病的研究进展
谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的三肽,具有保护细胞、抗氧化、抗衰老、解毒等作用,几乎存在于人体每个细胞中.虽然谷胱甘肽已经是治疗某些疾病的临床常用药,但近年来的研究显示体内谷胱甘肽水平及其还原型和氧化型2种形式比例的改变与运动、神经、内分泌、循环、呼吸、消化、泌尿、生殖等系统疾病相关.本文总结了近6年来谷胱甘肽在细胞和动物试验及临床研究的新进展,为谷胱甘肽老药新用研究开发及临床用药提供参考.
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Akt抑制剂的临床研究进展
随着十几个Akt小分子抑制剂先后进入临床研究,Akt已逐渐成为抗肿瘤药物研究的热门靶点.本文主要综述Akt蛋白的结构和功能,同时详细介绍一些已进入临床试验并且极具开发应用前景的小分子Akt抑制剂,如哌立福新、MK-2206、GSK2110183等,并对它们的临床前和临床研究情况进行阐述.
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傣药百样解的化学成分及药理作用研究进展
百样解,又称竹叶兰,是傣族人民常用的药物之一.百样解中主要含有芪类、酚类、黄酮类等115个化合物,且具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多种药理活性.本文综述了百样解的化学成分及药理作用的研究进展,为今后更好地开发利用百样解提供参考.
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单酚类抗氧化剂及其衍生物的抗肿瘤作用及机制
目的 筛选单酚类抗氧化剂衍生物以发现新型抗肿瘤药物.方法 参考国内外相关文献,对单酚类抗氧化剂及其衍生物的的抗肿瘤作用的机制和构效关系进行综述.结果 结构修饰后的单酚类衍生物比单酚抗氧化剂的抗肿瘤活性及稳定性明显提高.结论 通过对抗氧化活性较高的单酚类衍生物构效关系进行研究,将有可能为临床提供更多的安全、有效药物.
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PCI术后早期抗血小板药物反应性与西雅图心绞痛量表评分的相关性研究
目的 评估PCI术后早期血栓弹力图(thromboelastography,TEG)测定的阿司匹林和氯吡格雷反应性与西雅图心绞痛量表(SAQ)评分之间的相关性.方法 43例PCI术后患者使用TEG测定出花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)的大血块强度(maximum amplitude,MA)和血小板抑制率(inhibition rate,IR).阿司匹林反应性根据AA-IR分为低(＜50％),中(50％～85％),高(＞85％).氯吡格雷反应性根据ADP-MA分为低(＞47 mm),中(31～47 mm),高(＜31 mm).根据2种药物的反应性组合为联合高反应组、联合中反应组和联合低反应组.患者在PCI术前和术后4周进行SAQ评分.结果 3组患者的性别构成、年龄、植入支架数、高血压和糖尿病患病率的差异均无统计学意义.3组患者术前SAQ评分无显著差异,术后4周SAQ评分均较术前明显提高,但联合低反应组患者的SAQ评分较其他2组相对较低(P＜0.05).术后SAQ评分与抗血小板药物反应性之间存在相关性(Pearson法).结论 PCI术后早期阿司匹林和氯吡格雷反应性与SAQ评分具有相关性,抗血小板药物低反应可能是患者PCI术后早期再发心绞痛的重要危险因素.
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卡马西平单药治疗与癫痫患者血浆同型半胱氨酸水平间关系的meta分析
目的 探讨卡马西平单药治疗与癫痫患者血浆同型半胱氨酸水平变化间的关系.方法 以卡马西平、同型半胱氨酸、癫痫、carbamazepine、homocysteine、epilepsy和epilep*为检索词,检索建库至2016年3月维普网(VIP)、万方数据库、中国知网(CNKI)以及Cochrance图书馆、美国国立医学图书馆(PubMed)、科学引文索引数据库(Web of Science)、荷兰医学文摘(EMBASE)等数据库,查找卡马西平与血浆同型半胱氨酸相关文献,使用Newcastle-Ottawa量表对筛选所得文献进行质量评价,采用RevMan 5.2软件对相关数据进行统计学分析.结果 共纳入符合条件的中英文文献22篇,其中中文文献9篇,英文文献13篇.纳入研究对象总计1 604例,其中病例组575例,正常对照组1 029例.Meta分析显示,卡马西平单药治疗组患者血浆同型半胱氨酸水平显著高于正常对照组[SMD=1.55,95％CI:[1.09,2.01],P＜0.000 01];经异质性检验存在明显的异质性(P＜0.000 01;I2=93％),按照地域差别和受试者年龄差异进行亚组分析,结果显示西亚组癫痫患者异质性风险(I2=58％,P=0.07)较全体(I2=93％,P＜0.000 01)显著降低.使用Stata 12.0统计软件进行敏感性分析,结果表明稳定性良好.采用漏斗图法、Begg法对meta分析的发表偏倚进行检测,结果显示,漏斗图基本对称,Pr＞|Z|=0.091＞0.05(无统计学意义),提示本研究不存在明显发表偏倚.失安全系数(Nfs)0.05为7 269.16(P=0.05),提示需加入约7 269个阴性结果的研究才能推翻本研究的结论.结论 卡马西平单药治疗对癫痫患者血浆同型半胱氨酸的代谢存在影响,可明显增加癫痫患者血浆同型半胱氨酸水平,适当补充叶酸、维生素B12和维生素B6以降低同型半胱氨酸水平可能对在服卡马西平的癫痫患者有益.
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1例肝功能异常胰腺癌患者的抗肿瘤治疗用药分析
目的 通过掌握因病情发展导致肝功能异常患者的抗肿瘤治疗药物选择、用药剂量调整和药品不良反应监测等相关知识,临床药师为此类特殊患者的安全用药提供依据.方法 临床药师通过对1例胰腺癌Ⅳ期肝转移合并肝功能异常患者进行药学监护,结合患者个体情况和相关文献,对该患者抗肿瘤治疗过程中的药物选择、用药剂量调整、药品不良反应监测等提供用药建议.结果 通过对该患者2个周期抗肿瘤治疗前后的药学监护,临床药师认为患者的肝功能异常改变了化疗药物注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和替吉奥胶囊的药动学特性,降低了2种化疗药物的代谢和排泄能力,在抗肿瘤治疗过程中,应降低注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的单位面积给药剂量,选用“隔日口服替吉奥胶囊”法.但医师未及时调整用药,患者在2周期化疗后出现了严重的毒性反应(Ⅳ度骨髓抑制、粒细胞缺乏合并发热、Ⅲ度口腔黏膜炎).结论 对于通过抗肿瘤治疗可以获益的肝功能异常患者,治疗时医师需要充分评价患者肝功能损伤类型,胆红素增高病因,临床药师要为医师提供抗肿瘤药物代谢特征和剂量调整方面的资料,共同为患者选择不良反应小、耐受性好的抗肿瘤治疗方案.
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普罗布考抗动脉粥样硬化作用的meta分析
目的 通过系统评价有关普罗布考抗动脉粥样硬化作用的文献,评估普罗布考对动脉粥样硬化及预防再狭窄的有效性.方法 在Medline数据库、Embase数据库和Cochrane图书馆和中国期刊全文数据库(CNKI)、VIP、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)中检索有关普罗布考抗动脉粥样硬化的随机对照试验,并且对纳入研究进行方法学质量评价,提取文献中有效数据采用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果 共纳入20项随机对照试验,合计1 314例患者.Meta分析结果显示,预防PTCA再狭窄支架管腔面积[WMD 0.80,95％CI(0.41～1.20),P＜0.00001]、管腔直径[WMD 0.24,95％CI(0.17～0.30),P＜0.000 01]、再狭窄率[RR=0.66,95％CI(0.56～0.78),P＜0.000 01]、再狭窄程度[WMD=-11.20,95％CI(-17.02～5.38),P=0.000 02]、临床不良事件发生率[RR=0.57,95％CI(0.48～0.67),P＜0.00001]方面均优于对照组,差异有统计学意义.结论 普罗布考能够改善患者动脉粥样硬化状况,有效预防支架术后再狭窄.
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低剂量环磷酰胺辅助治疗复发性尖锐湿疣的疗效及其对辅助型T17细胞的影响
目的 观察低剂量环磷酰胺辅助治疗复发性尖锐湿疣的疗效及其对辅助型T17细胞的影响.方法 80例患者随机分为对照组和观察组,各40例,对照组予CO2激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,每周1次,连续4周;观察组加用环磷酰胺50 mg口服,连用7d,停药3d,再连用7d.比较患者复发情况、HPV基因型分布;流式细胞仪检测外周血中Thl7细胞比例,ELISA法检测IL-17和IL-23蛋白含量,RT-PCR检测IL-17和IL-23 mRNA表达情况;记录不良反应.结果 观察组治疗后3,6,9,12个月时的复发率分别为5.0％,10.0％,15.0％和17.5％,均低于对照组的20.0％,32.5％,40.0％和47.5％(P＜0.05);Thl7细胞比例、IL-17、IL-23蛋白及mRNA含量均较对照组明显降低;80例患者共检出9种HPV基因型,观察组HPV清除率(90.0％)显著高于对照组(70.0％,P＜0.05);2组不良反应发生率相近.结论 低剂量环磷酰胺联合5-氨基酮戊酸光动力、CO2激光,对复发性尖锐湿疣具有良好治疗作用,且安全性良好.
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葡萄糖酸钙锌口服溶液致小儿异常哭闹、皮肤红肿1例
1 病例资料患儿,女,4.8月,由于近期不易入睡,入睡后多汗、啼哭、易惊醒,在进行儿童保健体检时对微量元素进行检测.结果提示,锌:66 μmol·L-1↓(72～130 μmol·L-1),钙:1.58 mmol·L-1↓(1.72～2.3 mmol·L-1),临床诊断为“钙、锌缺乏”.遵医嘱口服葡萄糖酸钙锌口服溶液[澳诺(中国)制药有限公司,批号:1603087],5 mL,每日2次.首次口服约1 mL后,患儿突然出现异常哭闹,部分药液沿嘴角流出后,下颌皮肤沿药液流过痕迹出现轻微红肿,立即停止服用药液,给予患儿适量温水口服,并用纱布蘸温水轻拭患儿受损皮肤,患儿逐渐停止哭闹,约30 min后受损皮肤红肿消失.
关键词： -
卡马西平片致干咳、咽部不适1例
1 临床资料患者,女性,58岁,因“颅骨缺损2月”于2016年2月23日入院.患者2月前因“蛛网膜下腔出血”行“动脉瘤夹闭术”,术后恢复良好,无意识障碍,无四肢无力,现入院行“颅骨缺损修补术”.临床诊断:颅骨缺损修补.查体,体温:36.5℃,脉搏:每分钟78次,呼吸:每分钟19次,血压:140/98 mm Hg,心率:每分钟80次.心律齐,神清、精神可,营养良好,无药物、食物过敏史.
关键词： -
仿制药一致性评价及其评价过程的质量管理
目的 探讨仿制药一致性评价过程的质量管理,为中国制药企业高效开展一致性评价工作提供参考.方法 阐述一致性评价的基本概念,对仿制药一致性评价的发展阶段和关键步骤进行梳理,提出PDCA循环管理模式在一致性评价过程中的应用.结果 运用PDCA循环管理模式对评价过程进行全面质量管理,可以制定出一致性评价的科学程序.QbD设计管理理念和cGMP生产管理理念的应用,可以保证产品从研发到生产全过程的一致性.结论 以QbD和cGMP理念为重点的PDCA循环管理模式可在中国制药企业一致性评价过程中加以应用,从而加强仿制药一致性评价过程的质量管理.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
