中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-ELSD测定海洋真菌Aspergillus sp.中过氧麦角甾醇的含量
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定海洋真茵Aspergillus sp.中过氧麦角甾醇含量的方法.方法 人工发酵培养海洋真菌Aspergillus sp.,发酵液经乙酸乙酯萃取,大孔树脂分离,用HPLC-ELSD测定过氧麦角甾醇含量.采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,蒸发光检测器:漂移管温度为75.0℃,雾化温度为30.0℃,载气压力为40 psi,增益值为40.结果 过氧麦角甾醇在2.5～40 μg·mL-1内,进样质量的自然对数值与峰面积的自然对数值线性关系良好,平均加样回收率为100.1％,精密度试验RSD值为1.9％,重复性试验RSD值为1.61％,稳定性试验RSD值为1.46％.结论 本方法分离效果良好,分析速度快,结果准确,适用于海洋真菌Aspergillus sp.中过氧麦角甾醇的含量的测定.
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鬼臼毒素聚合物胶团对人胶质瘤细胞的抑制作用
目的 合成鬼臼毒素聚合物胶团,评价其对人胶质瘤细胞的增殖抑制作用.方法 制备鬼臼毒素聚合物胶团,考察其理化性质,通过肿瘤细胞摄取实验,噻唑蓝(MTT)法检测其对U87细胞的增殖抑制作用.结果 鬼臼毒素聚合物胶团比游离药物鬼臼毒素对人胶质瘤细胞有更大的增殖抑制作用,显著增加肿瘤细胞内的药物浓度.结论 鬼臼毒素聚合物胶团对人脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用.
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血必净对脓毒症肝损伤大鼠氧化应激及炎症状态的影响
目的 观察早期应用血必净注射液对脓毒症大鼠急性肝损伤的抗氧化应激保护作用和对炎症因子的抑制作用.方法 54只健康Wistar大鼠随机分为对照组、脓毒症组和血必净组,盲肠结扎穿孔法制造脓毒症模型.各组在建立模型后6,12,24 h作为观察点,观察脓毒症肝损伤的肝脏氧化应激反应、细胞炎症因子的变化和肝细胞的病理改变.结果 盲肠结扎穿孔后6,12h与对照组比较,脓毒症组、血必净组的氧化应激指标尚无明显变化,而CRP出现明显升高(P＜0.05);12h后与脓毒症组比较,血必净组的MDA、TNF-α下降、IL-10开始升高;24 h后与脓毒症组相比,血必净组血清ALT,AST降低(P＜0.05),肝脏GSH、SOD含量明显升高(P＜0.05),MDA含量降低(P＜0.05),血清CRP、TNF-α浓度明显降低(P＜0.01),而IL-10明显升高(P＜0.01).病理分析表明12,24 h血必净组在细胞形态学上较脓毒症组有明显改善(P＜0.05,P＜0.01).结论 脓毒症早期应用血必净注射液能抗氧化应激反应、稳定肝细胞膜通透性和对炎症因子的抑制作用,对脓毒症导致的急性肝脏损伤起到一定的保护作用.
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灵芝孢子油对大鼠肝纤维化的干预作用
目的 探讨灵芝孢子油对大鼠肝纤维化的影响.方法 选择40％ CCl4皮下注射诱导SD大鼠肝纤维化形成,造模同时用低、中、高剂量(0.33,0.67,2.00 g·kg-1)灵芝孢子油灌胃干预(每组10只),观察血浆谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)和肝组织MDA、羟脯氨酸(HyP)等的变化,肝组织HE和Masson染色观察病理变化.结果 灵芝孢子油能显著降低CCl4所致的肝纤维化大鼠血浆AST、ALT、MDA、HA水平(P＜0.05),降低肝组织HyP、MDA含量(P＜0.05),肝脏病理显示纤维化程度明显减轻(P＜0.05).结论 灵芝孢子油对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有保护作用.
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小剂量乙酰半胱氨酸治疗慢性肝损伤作用及其机制
目的 研究小剂量乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对CCl4所致慢性肝损伤的疗效及其作用机制.方法 将大鼠分为正常对照组、模型组、小剂量NAC低、中、高剂量组和阳性对照组.小剂量NAC低、中、高剂量组分别给予45,90,180 mg·kg-1,阳性对照组给予阿拓莫兰54 mg·kg-1,正常对照组和模型组腹腔注射等容积灭菌生理盐水.采用CCl4复制大鼠慢性肝损伤模型,末次给药后24 h麻醉大鼠,腹主动脉取血,检测血清ALT、AST含量以及肝组织中SOD、MDA、GSH和Hyp含量,观察肝脏组织病理学变化,免疫组化检测肝组织Nrf2、HO-1的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、MDA和Hyp含量明显升高(P＜ 0.01),SOD、GSH虽有下降趋势,但结果无统计学差异,Nrf2、HO-1蛋白表达均增加,但差异无统计学意义.与模型组比较,小剂量NAC低、中、高剂量组ALT、AST水平明显降低(P＜0.01),低、中剂量组SOD、GSH、Hyp含量差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05),高剂量组GSH、Hyp含量差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05),各剂量组MDA均有下降趋势,但无统计学意义,低、中、高剂量组Nrf2、HO-1蛋白表达均增加,其中低剂量组差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 小剂量乙酰半胱氨酸对CCl4诱导大鼠慢性肝损伤具有较好的治疗作用,其作用机制可能通过Nrf2/HO-1通路发挥抗氧化应激作用.
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β-榄香烯聚合物胶束的制备工艺研究
目的 优化β-榄香烯纳米聚合物胶束的制备工艺.方法 以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚-乙二醇(DSPE-PEG2000)为纳米聚合物胶束的载体材料,采用薄膜水化法,以包封率为考察指标,通过正交试验考察β-榄香烯与DSPE-PEG2000的质量比、水化时间、水化体积、PBS缓冲液的pH值对制备工艺的影响.结果 在β-ELE与DSPE-PEG2000的质量比为1∶10,水化体积为5 mL,水化时间为30 min,所用PBS缓冲液的pH值为7.4时,所制得的纳米聚合物胶束形态规则,大小较为均匀,平均粒径为56 nm,平均包封率为88.83％.结论 该制备工艺稳定可行,重复性好,可用于β-榄香烯纳米聚合物胶束的制备.
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氧氟沙星/蒙脱土纳米复合体的制备及其对药物缓释作用的研究
目的 制备氧氟沙星/蒙脱土(OFLO/MMT)插层化复合物,为寻求新型药物载体材料及氧氟沙星新剂型提供依据.方法 采用溶液离子交换法制备OFLO/MMT复合体系,利用单因素法考察药物浓度、反应温度、时间等因素对蒙脱土载药量的影响,优化插层反应条件,通过紫外光谱、傅立叶变换红外(FTIR)、DTA曲线手段对插层复合体进行表征.并进一步研究OFLO/MMT纳米复合物在不同pH值释放介质中的释放行为.结果 在初始浓度2.60 mg·mL-1,25℃反应2h时药物载药量大,体外释放实验表明OFLO/MMT插层药物在释放介质中具有缓释作用,且OFLO/MMT在酸性和碱性条件下的释放动力学明显不同,复合体更倾向于在盐酸溶液(pH 1.2)中进行释放.结论 插入蒙脱土层间的氧氟沙星具有明显的缓释作用,且具有一定pH值敏感性,蒙脱土可作为一种非常好的缓释制剂载体材料.
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甘肃产牛蒡子的质量评价研究
目的 对甘肃部分地区产牛蒡子进行质量评价研究,为完善甘肃产牛蒡子饮片的质量规范提供技术支持.方法 采用HPLC测定牛蒡苷、牛蒡苷元含量;采用UV测定总木脂素含量;采用醚浸出物法测定脂肪油含量.结果 收集到的甘肃地区产8个牛蒡子样品中牛蒡苷含量均达到中国药典标准要求,且甘肃定西、临洮、庆阳、和政和甘南产牛蒡子中所含牛蒡苷、牛蒡苷元、总木脂素及醚浸出物含量均不低于收集到的吉林、银川、康定、河南等地产的牛蒡子.结论 甘肃地区产牛蒡子药材质量较好,牛蒡子可作为甘肃开发引种药材新品种的选择.
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白藜芦醇通过抑制膀胱癌细胞的糖代谢增强顺铂的抗肿瘤活性
目的 研究白藜芦醇增强顺铂对膀胱癌细胞的杀伤活性及机制.方法 MTT法和流式细胞术分别检测顺铂单独治疗及联合白藜芦醇治疗对膀胱癌细胞系T24的杀伤活性和凋亡诱导效应.将T24细胞用白藜芦醇和顺铂处理后,检测T24细胞对葡萄糖的摄取能力和乳酸及ATP的生成能力.将T24细胞用白藜芦醇和顺铂处理后,用Western blot方法检测T24细胞PKM2的表达水平.构建PKM2真核表达载体,检测PKM2表达载体对白藜芦醇联合顺铂杀伤T24细胞疗效的影响.结果 白藜芦醇单独治疗在体外对T24细胞的杀伤活性较低,但能显著增强顺铂对T24细胞的杀伤活性.白藜芦醇能显著减弱T24细胞对葡萄糖的摄取和乳酸及ATP的生成并下调T24细胞的PKM2表达水平.转染PKM2表达载体后,白藜芦醇对顺铂的协同抗肿瘤作用受到抑制.结论 白藜芦醇通过下调PKM2的表达抑制肿瘤细胞的糖代谢增强顺铂对膀胱癌细胞的杀伤活性.
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山慈菇HPLC指纹图谱质量评价
目的 建立山慈菇(冰球子)的HPLC指纹图谱,为山慈菇(冰球子)药材的质量评价提供科学依据.方法 采用Agilent1200 TopsilTM(拓谱)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果 10批山慈菇(冰球子)药材HPLC指纹图谱共检出7个分离度良好的共有指纹峰.样品中参照物1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量有明显差别.结论 该法简便、快速,可作为山慈菇(冰球子)的质量评价的有力手段.
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生脉注射液3种成分在心肌缺血模型Beagle犬体内的药动学研究
目的 研究生脉注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在正常和心肌缺血状态下Beagle犬体内的药动学变化.方法 选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,质谱采用选择反应监测(SIM)方式进行正离子检测3种活性成分.用WinNonlin 6.3软件和SPSS 19.0软件计算各给药组药动学参数,并进行统计分析.结果 造模后,人参皂苷Rg1半衰期缩短;人参皂苷Re表观分布容积增大,肾清除率减慢;模型组五味子醇甲半衰期延长,体内平均滞留时间延长,表观分布容积增大,肾清除率减慢.结论 Beagle犬滴注生脉注射液后,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在心肌缺血模型犬体内的药动学特征,与正常犬的药动学特征存在很大差异.
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全反式维甲酸对小鼠神经系统作用的一般药理试验研究
目的 通过小鼠自主活动实验、小鼠协调运动实验、与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用实验考察全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)对小鼠神经系统的影响.方法 ICR小鼠,♀♂各半,按体质量随机分为溶剂对照组、250.0,50.0,10.0 mg·kg-1 ATRA组,各组小鼠禁食(不禁水)12h后分别灌胃给予相应剂量ATRA,给药体积为0.02 mL·g-1.小鼠自主活动实验,测定给药前及给药后6,120,180 min小鼠在5 min内的活动次数.小鼠协调运动试验,测定给药后120 min小鼠在转棒上的停留时间.与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用试验,给药后120 min腹腔注射戊巴比妥钠阈下剂量,观察睡眠小鼠的例数.结果 ATRA 250.0 mg·kg-1作用120 min后,小鼠自主活动次数显著减少,给予50.0,10.0 mg·kg-1ATRA 120,180 min后均可见小鼠自主活动减少的趋势;而250.0,50.0及10.0 mg·kg-1 ATRA对小鼠的协调运动均无明显影响,与阈下剂量的戊巴比妥钠无协同作用.结论 ATRA能减少小鼠自主活动次数,对协调运动无明显影响,与阈下剂量戊巴比妥钠无协同作用.
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ASE-HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量
目的 建立加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction,ASE)-高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷含量的方法.方法 利用ASE提取保和丸中橙皮苷,采用HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量,选用Kinete x2.6μXB-C18 100A色谱柱(100 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7％醋酸溶液(37∶63),流速0.7 mL·min-1,柱温40℃,检测波长283 nm.结果 橙皮苷在3.707～74.140 μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.33％,RSD为0.2％.结论 该方法快速、准确,可用于保和丸中橙皮苷含量的测定.
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刘寄奴醇提物抗局灶性脑缺血有效部位筛选研究
目的 筛选刘寄奴醇提物抗局灶性脑缺血的有效部位.方法 将ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组(10 mg·kg-1)、刘寄奴醇提物石油醚萃取部位(部位Ⅰ)、刘寄奴醇提物乙酸乙酯萃取部位(部位Ⅱ)、刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)和刘寄奴醇提物剩余水层(部位Ⅳ),其中部位Ⅰ～Ⅳ各设3.25,6.50 g·kg-1 2个剂量组,于造模前连续给药7d.采用改进的Zea Longa方法建立局灶性脑缺血动物模型.造模6h后,测定小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积及脑组织病理形态学等指标;分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定刘寄奴醇提物有效部位3.25,6.50 g·kg-1剂量组脑组织中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量.结果 与模型组相比,部位Ⅰ、部位Ⅱ和部位Ⅲ均能在不同程度上改善局灶性脑缺血引起的脑水肿,其中部位Ⅲ能显著降低小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积(P＜0.01或P＜0.05).病理组织切片显示,与模型组相比,部位Ⅲ能明显改善脑组织神经元核溶解程度、核体不规则程度(P＜0.01).与模型组相比,部位Ⅲ 3.25,6.50 g·kg-1剂量组均能显著升高小鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性(P＜0.01,P＜0.05),降低丙二醛含量(P＜0.05).结论 初步筛选出刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)为刘寄奴抗局灶性脑缺血的有效部位,其作用机制可能与其抗氧化损伤有关.
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冬凌草片对炎症后肠易激综合征大鼠的治疗作用
目的 研究冬凌草片对炎症后肠易激综合征(Post-inflammatory Irritable Bowel Syndrome,PI-IBS)大鼠的治疗作用及其机制.方法 用2,4,6-三硝基苯磺酸制备PI-IBS大鼠模型,动物灌胃给予冬凌草片0.4,0.8,1.2 g·kg-1·d-1,连续2周.采用腹壁收缩实验测内脏痛阈值;水应激法评价结肠运动;免疫组化法考察嗜铬细胞数;液质联用法测血清素含量,并用免疫印迹法考察色氨酸羟化酶的表达.结果 与正常对照组相比,PI-IBS大鼠内脏痛阈值明显降低、结肠排便增多、肠嗜铬细胞增生、色氨酸羟化酶表达增多及血清素含量增高(P＜0.05).冬凌草片高剂量和中剂量给药可显著提高PI-IBS大鼠内脏痛阈值;显著减少结肠排便数量、肠嗜铬细胞数量、血清素含量和色氨酸羟化酶表达(P＜0.05).结论 冬凌草片通过减少肠道嗜铬细胞增生和血清素含量治疗PI-IBS大鼠内脏痛及结肠运动障碍.
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分
目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷的含量.方法 采用ZOBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1:1),流动相B为0.1％冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3'-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20 μL.结果 咖啡酸、迷迭香酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32～46.40 μg·mL-1(r=0.999 8)、3.06～61.20 μg·mL-1(r＝0.999 5)、4.45～89.00 μg·mL-1(r=0.999 9)、14.48～289.60μg·mL-1(r＝o.999 9)、4.86～97.20 μg·mL 1(r=0.999 7)、3.69～73.80 μg·mL-1(r=0.999 6)内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0％(1.6％),97.5％(0.6％),99.3％(0.9％),98.6％(1.3％),97.6％(1.3％),97.0％(0.9％).结论 方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制.
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基于人肝癌细胞系SMMC-7721的三维培养条件研究
目的 基于人肝癌细胞系SMMC-7721考察合适的海藻酸钠、氯化钙浓度,形成良好的海藻酸钙凝胶,优选三维条件下肿瘤细胞的培养条件.方法 在96孔板中培养SMMC-7721细胞,基于L9(34)正交表设计实验,以MTT法检测并计算氯化钙溶液、柠檬酸钠溶液不同浓度与作用时间下的细胞存活率;结合正交优选结果,考察适宜的海藻酸钠浓度,筛选适合的成胶、溶胶条件,并在三维培养模式下进行细胞活力确证.结果 佳凝胶应用条件为1％氯化钙溶液与1％海藻酸钠溶液作用15 min内用于成胶,10％柠檬酸钠溶液作用凝胶10 min内用于溶胶,MTT法检测细胞存活率为94.97％.该三维培养条件下的肝癌细胞72 h内生长状态良好,存活率可达92.10％,细胞堆积紧密,出现肿瘤细胞球样聚集体.结论 本实验筛选出适合肿瘤细胞三维培养的成胶、溶胶条件.在该条件下培养肝癌细胞SMMC-7721,细胞生长状态良好,且细胞生长与聚集形态与传统二维培养存在差异,更接近细胞体内生存环境.基于该方法进行肿瘤细胞三维培养,可为深入研究肿瘤细胞生长状态,为抗肿瘤药物筛选提供更有利的方式.
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匹多莫德磷脂复合物的制备及鉴别
目的 制备匹多莫德磷脂复合物并对复合物进行鉴别.方法 以结合率为评价标准,结合单因素考察与正交试验设计法确定匹多莫德磷脂复合物的制备方法,并采用红外分析法、差式扫描量热分析、X-射线衍射分析鉴别所制得的复合物.结果 匹多莫德磷脂复合物反应条件如下:乙醇为反应溶剂,匹多莫德与磷脂的投料摩尔比为1∶1,反应液中药物浓度为8 mg·mL-1,于60℃下磁力搅拌1h.复合物红外图谱发生变化;差热扫描显示复合物的相变温度改变;X-射线衍射分析显示复合物呈现无定型特征.结论 确定制备匹多莫德磷脂复合物的佳工艺,匹多莫德与磷脂形成复合物,结构不同于单体及物理混合物.
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粉末X-射线衍射法测定阿托伐他汀钙片剂中晶型Ⅰ的含量
目的 应用粉末X-射线衍射技术对片剂中阿托伐他汀钙的晶型Ⅰ含量进行定量分析.方法 采用缩短扫描范围,降低扫描速度,提高步进扫描时间的精细扫描方法,建立了晶型Ⅰ含量测定的线性方程=3179.3x-304.56(r=0.992 3),并经方法学验证.结果 对2个规格6个批号片剂的晶型Ⅰ含量进行了测定,结果发现片剂中晶型Ⅰ含量有一定的变化.结论 本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于片剂中阿托伐他汀钙晶型Ⅰ含量的定量分析.
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原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定蜂产品中的重金属残留量
目的 建立不同种类蜂产品中铅、砷、汞的重金属残留量的检测方法.方法 采用微波消解法处理蜂产品,通过选择佳消解条件和测定条件,利用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂产品中铅含量,和利用原子荧光光谱法测定蜂产品中砷、汞含量,并对测定方法进行方法学考察.结果 铅、砷、汞测定方法线性关系分别为Y=0.003 04X+0.001 31(r=0.999 6)、Y=88.645 1X+ 2.563 8(r=0.999 9)、Y=552.113 2X-6.169 5(r=0.999 6),RSD均＜3％,回收率分别为98.2％,96.3％,93.8％,测定结果分别为0.003～4.203,0～0.192,0～0.097 6 mg·kg-1.结论 不同种类蜂产品中重金属含量不同,其中铅含量高,本方法适用于同时检测蜂产品中多种重金属残留.
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头孢匹胺钠与甲硝唑的配伍稳定性研究
目的 研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法 考察配伍前后溶液外观、不溶性微粒和pH值的变化情况;采用HPLC考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后,在5,25,35℃,避光、室内光照、紫外线照射条件下,8h内配伍液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量变化,并考察头孢匹胺钠与甲硝唑在配伍液中有关物质的限度.结果 在混合4h内,头孢匹胺钠与甲硝唑含量没有明显变化,紫外线对配伍液的稳定性有一定的影响.结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液在4h内可配伍使用,应尽量避免日光照射.
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一测多评法测定弯管列当中4种苯乙醇苷类成分
目的 建立弯管列当中4个苯乙醇苷类成分毛蕊花糖苷、crenatoside、2’-乙酰毛蕊花糖苷、isocrenatoside的一测多评法,验证该方法在弯管列当含量测定中应用的可行性及技术适应性.方法 以毛蕊花糖苷为内标,建立crenatoside、2’-乙酰毛蕊花糖苷、isocrenatoside的相对校正因子,利用相对校正因子计算3个成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这4个成分的含量,将2种方法进行分析比较.结果 24批弯管列当药材中4个苯乙醇苷成分按一测多评方法进行测定,其计算值与外标法实测值间无明显差异.结论 以毛蕊花糖苷为内参物同时测定crenatoside、2’-乙酰毛蕊花糖苷、isocrenatoside的一测多评法用于弯管列当的定量分析是可行的、准确的.
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膜联蛋白A2的结构、功能及其在疾病中的研究进展
膜联蛋白A2是一种钙离子介导的磷脂结合特性的蛋白质,属于膜联蛋白家族成员,广泛分布于各种真核细胞膜、细胞质和细胞外液,主要表达在血管内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、滋养层细胞、上皮细胞、肿瘤细胞等细胞中.其功能主要是参与膜转运及膜表面一系列依赖于钙调蛋白的活动,包括胞吐作用中的膜融合、囊泡运输、细胞黏附、细胞增殖、凋亡、复制、信号传导以及离子通道的形成,许多疾病及体内调控都与膜联蛋白A2有关.根据近的文献报道,对膜联蛋白A2的结构、功能及其在疾病中的研究进展作一综述.
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糖皮质激素联合抗甲状腺素药物治疗Graves病的Meta分析
目的 评价糖皮质激素联合抗甲状腺药物与单用抗甲状腺药物治疗Graves病的有效性及安全性.方法 手工及电脑检索国内外糖皮质激素与抗甲状腺药物治疗Graves病的随机对照研究,采用Cochrane质量评价标准进行定量化质量评估,采用RevMan 5.3进行系统统计分析.结果 纳入10项研究,糖皮质激素与抗甲状腺药物联合组可有效降低FT3,FT4,T4水平,差异有统计学意义(P＜0.01),对T3,TSH无明显差异.糖皮质激素联合抗甲状腺药物组不良反应发生率较低.结论 糖皮质激素联合抗甲状腺药物治疗Graves病对FT3,FT4,T4水平的改善有较好的疗效,且安全性更高.
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吡贝地尔联合左旋多巴治疗帕金森病的Meta分析
目的 系统评价吡贝地尔联合左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的有效性与安全性.方法 检索Cochrane library、PubMed、ScienceDirect英文数据库和CNKI、WanFang、VIP中文数据库,检索时间从建库至2015年9月,收集吡贝地尔联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量,使用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 终纳入9个随机对照试验,共计697例PD患者.Meta分析结果显示,吡贝地尔联合左旋多巴在改善统一帕金森病评定量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)总评分、UPDRS运动评分、UPDRS日常活动评分方面优于左旋多巴联合安慰剂或左旋多巴单药治疗,差异具有统计学意义[UPDRS总评分:MD=-9.20,95％CI(-11.28,-7.12),P＜0.000 01;UPDRS运动评分:随访时间≤6月,MD=-3.04,95％CI(-4.92,-1.16),P=0.002;随访时间＞6个月,MD=10.81,95％CI(-14.76,-6.86),P＜0.000 01;UPDRS日常活动评分:MD=-1.28,95％CI(-2.31,-0.26),P=0.01];在胃肠道不良反应发生率方面,左旋多巴联合安慰剂或左旋多巴单药治疗优于吡贝地尔联合左旋多巴,其差异有统计学意义[OR=1.86,95％CI(1.04,3.31),P=0.04].结论 吡贝地尔联用左旋多巴治疗PD,可显著改善UPDRS总评分、UPDRS运动评分、UPDRS日常活动评分,同时应重视其胃肠道不良反应.
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复方左炔诺孕酮片避孕有效性与安全性的Meta分析
目的 系统评价复方左炔诺孕酮片——左炔诺孕酮/炔雌醇100/20 μg(levonorgestrel/ethinyl estradiol 100/20 μg,LNG/EE 100/20 μg)避孕的有效性及安全性.方法 计算机检索中国知网、维普、万方、Pubmed、Web of science、EMbase以及Cochrane图书馆等数据库,查找有关复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 100/20 μg)用于避孕的随机对照试验(RCT),检索时间均从建库至2015年8月30日.对资料进行数据提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 纳入7项研究,共1 786例患者.Meta分析结果显示,与复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 150/30 μg)等几个复方口服避孕药相比,复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 100/20 μg)在避孕有效率[OR=1.08,95％CI(0.29,4.04),P=0.91]和不良事件发生率[OR=0.99,95％CI(0.81,1.21),P=0.92]方面差异均无统计学意义,周期控制有效率差异有统计学意义[OR=1.75,95％ CI(1.28,2.38),P=0.0004],复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 100/20 μg)对周期控制的效果更优.结论 根据现有的临床数据,复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 100/20 μg)避孕有效率与不良事件发生率与复方左炔诺孕酮片(LNG/EE 150/30 μg)等几个复方口服避孕药相当,而周期控制有效率效果明显.由于纳入的随机对照试验样本量小,部分文献质量偏低,本评价结果还需通过严格设计的大样本临床试验加以验证.
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苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析
目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性.方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者.纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险.Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95％CI(2.23,5.29),P＜0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95％CI(-0.92,-0.15),P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95％CI为(1.32,5.31),P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义.③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95％CI(-5.86,-0.22),P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95％CI(-2.65,0.26),P=0.11].④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95％CI(0.31,2.65),P＝0.86].结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠.临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实.
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盐酸羟考酮缓释片口服和直肠给药治疗中重度癌痛有效性和安全性的系统评价
目的 系统评价盐酸羟考酮缓释片口服和直肠给药治疗中、重度癌痛的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的盐酸羟考酮缓释片口服和直肠给药治疗中、重度癌痛的随机对照试验(RCT),检索年限均为自建库至2016年3月.文献质量评价参照Cochrane系统评价员手册.结果 共纳入10项研究,合计642例患者,主要结局指标为临床疗效,次要结局指标为不良反应(恶心呕吐、便秘、嗜睡).由于纳入研究质量不高且存在发表偏倚,因此只做描述性分析.系统评价结果显示,盐酸羟考酮缓释片直肠给药治疗中、重度癌痛的临床疗效与口服给药相较无差异,且恶心呕吐、便秘和嗜睡的发生率更低.结论 盐酸羟考酮缓释片口服与直肠给药治疗中、重度癌痛具有相同的疗效,且直肠给药不良反应发生率更低,但受限于纳入研究的质量和数量,尚需今后开展更多大样本、高质量的RCT加以验证.
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临床药师对妊娠期用药案例的风险评估与沟通
目的 介绍临床药师对妊娠期用药致畸性的分析和建议.方法 通过对几个案例分析的展示来介绍临床药师对妊娠期用药的风险评估.结果 评估的结果可为临床医师做出妊娠期正确用药处理提供依据,沟通的内容可提高孕妇对药物的认识.结论 临床药师开展的妊娠期用药风险评估与沟通专科门诊,不仅为医师和患者解决妊娠期用药难题,同时也促进了临床药学的发展.
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中成药致药源性呼吸系统疾病文献分析
目的 检索常用的引发药源性呼吸系统疾病的中成药情况,为安全使用此类中成药提供参考.方法 通过检索CNKI、VIP中文数据库,收集1979年—2015年间国内医药期刊报道的中成药致药源性呼吸系统疾病49例进行统计分析.结果 经检索上述数据库发现,有引发药源性呼吸系统疾病的中成药21种,共遴选出文献41篇.结论 多种中成药可导致和诱发呼吸系统疾病,应重视中成药的安全性,关注其不良反应,避免和减少药源性呼吸系统疾病的发生.
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基于标准化模型构建药品质量风险管控体系的研究
目的 探索构建一套切实可操作的制度化、数据化药品质量风险管控标准化模型及运行体系.方法 从风险评估、风险控制、风险交流、风险审核等方面阐述药品质量风险管控的应用研究.结果 宁波市药品监管部门将药品质量风险信息标准化、风险评估指标体系实践应用于药品生产、流通、不良反应监测、药品检验、社会共治等环节.结论 药品质量风险管控体系化建设不断完善,并提出实施药品质量风险管控标准化体系建设工作的建议,为当前的药品监管提供科学的创新思路.
关键词： 标准化模型 药品质量风险管控体系研究
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
