中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩苷对香烟烟雾提取物诱导的细胞损伤保护作用研究
目的 研究黄芩苷对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract,CSE)诱导的人肺泡上皮细胞损伤的影响,并初步探讨其机制.方法 制备CSE,用不同浓度黄芩苷对人肺泡上皮细胞A549进行预处理,再用CSE刺激细胞.用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术测定细胞凋亡率,彗星实验观察DNA损伤情况,荧光法测定细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量.结果 随着CSE浓度的增加和作用时间的延长,细胞存活率下降,各组之间有统计学差异(P<0.05);黄芩苷能减少CSE诱导的细胞存活率下降,抑制CSE诱导的细胞内ROS的产生,并有剂量依赖关系(P<0.05或P<0.01);黄芩苷+CSE组细胞的彗星尾长、尾部DNA含量、尾距、Olive尾距均小于CSE组(P<0.05),并且黄芩苷可以减少CSE导致的细胞凋亡.结论 黄芩苷可以拮抗CSE对细胞的损伤,提高细胞的存活率,降低凋亡率,其原因可能与黄芩苷能降低细胞ROS含量,减少DNA损伤有关.
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甲基莲心碱对人脐静脉血管平滑肌细胞增殖及表型调节的影响
目的 研究甲基莲心碱对人脐静脉平滑肌细胞增殖及表型调节的影响.方法 以0.1,0.5,1.0,5.0 μmol·L<'-1>甲基莲心碱处理平滑肌细胞,采用MTT法和流式细胞术观察甲基莲心碱对人脐静脉血管平滑肌细胞增殖的影响.用免疫印迹法检测收缩型平滑肌细胞特异性标志物SM1,calponin 1和α-actin蛋白的表达.结果 甲基莲心碱(0.1～5.0 μmol·L<'-1>处理12,24,48 h后,人脐静脉血管平滑肌细胞的增殖具有明显的抑制作用,并具有剂量依赖关系和时间依赖关系.在缺乏甲基莲心碱的干预下,血管平滑肌细胞SM1,calponin 1和α-actin蛋白表达减少,在用0.5,5.0 μmol·L<'-1>甲基莲心碱处理48 h后,可显著逆转SM1,calponin 1和α-actin蛋白表达的减少,且具有剂量依赖性.结论 甲基莲心碱具有抑制血管平滑肌细胞增殖及表型转化的作用,可用于防治动脉粥样硬化和再狭窄.
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花椒多酚类化合物对衰老小鼠记忆障碍的改善作用
目的 探讨花椒多酚类化合物总提取物(ZPPC)对D-半乳糖致衰老模型小鼠学习记忆能力及抗氧化能力的影响.方法 模型组,ZPPC低、中、高剂量组和阳性对照组皮下注射10%D-半乳糖6周建立衰老小鼠模型,ZPPC低、中、高剂量组同时灌胃给予ZPPC,正常对照组和模型组给予等量的生理盐水,阳性对照组同时灌胃给予维生素E.用Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,同时检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量.结果 与正常对照组比较,模型组小鼠学习记忆能力降低,脑组织SOD活力下降,MDA含量增加,均有统计学差异(P<0.01).灌胃给予高中低不同剂量的ZPPC后,小鼠上述变化明显改善,与模型组比较有统计学差异(P<0.05或P<0.01).结论 ZPPC可改善D-半乳糖衰老模型小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与ZPPC具有抗氧化能力有关.
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半枝莲中总生物碱的提取和纯化条件研究
目的 确定佳的提取、纯化条件,为半枝莲中总生物碱的开发和利用提供科学的理论依据.方法 采用L<,9>(3<'4>)正交试验,超声提取,考察酸浓度、料液比、温度、提取次数4个因素对半枝莲中总生物碱得率的影响.然后结合静态和动态吸附实验,分别比较了6种不同型号的大孔树脂对半枝莲总生物碱的吸附和解吸性能,并以比吸附量、比洗脱量为考察指标,对大孔树脂纯化总生物碱的条件进行了筛选.以盐酸小檗碱为对照品,甲醇-盐酸(100:1)溶解,采用紫外分光光度法测定半枝莲总生物碱的含量.结果 半枝莲中总生物碱的佳提取工艺条件为12倍量1%的硫酸水超声提取3次,每次1 h,温度为70℃.通过对6种不同型号的大孔树脂的比较,表明HPD100型树脂具有佳的吸附及洗脱参数,其佳纯化条件为:上样液总生物碱质量浓度为1.015 7 mg·mL<'-1>,pH在3.0～4.0之间,先以3.7倍柱体积的水洗去杂质,再以3.5倍柱体积45%乙醇洗脱,得总生物碱量是纯化前总生物碱量60%左右.结论 该提取、纯化条件简单、可行,具有良好的应用前景.
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蝎毒纤溶活性肽对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用研究
目的 研究蝎毒纤溶活性肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用大鼠右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)2h,再灌注24 h模型,造模前,蝎毒纤溶活性肽组分别静脉注射蝎毒纤溶活性肽0.1,0.2,0.4mg·kg<'-1>,尼莫地平组注射尼莫地平0.7 mg·kg<'-1>,1次·d<'-1>,连续7 d.分别以Longa's法评定神经功能、红四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积及放射免疫技术检测血清炎性细胞因子TNF-α、IL-6以及IL-8等的变化.结果 与模型组比较,蝎毒纤溶活性肽能明显改善大鼠MCAO后神经功能症状,缩小梗塞体积(P<0.05),并抑制血清炎性细胞因子TNF-α、IL-6及IL-8的表达(P<0.05).结论 蝎毒纤溶活性肽对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抑制炎性细胞因子表达有关.
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广东眼镜蛇毒低分子量多肽的分离纯化与性质鉴定
目的 从广东眼镜蛇粗毒中分离纯化出色谱纯的低分子量多肽并对其部分性质进行鉴定.方法 采用化学沉淀法对蛇粗毒进行预处理,经 Sephadex G-50 凝胶过滤和 UND Sphere S 阳离子交换层析得到高纯度低分子量多肽,用SDS-PAGE及HPLC对产物纯度进行鉴定,并用SDS-PAGE和质谱法测定分子量,采用蛙心灌流法考察产物是否具有心脏毒性.结果 结果表明,经分离纯化后得到两种低分子量多肽GI2和GI3,均为单一组分,可达到色谱纯,SDS-PAGE法测得GI2分子量为14 300 Da,质谱法测得GI3分子量为6 725.8 Da,仅GI2具有心脏毒性,收率分别为9.5%和10.1%.结论 通过化学沉淀预处理,并经2次柱色谱可从广东眼镜蛇毒中分离得到两种色谱纯的低分子量多肽,且收率较高.
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己酮可可碱弱化大鼠脓毒症急性肺损伤对p38MAPK/IκBα磷酸化的影响
目的 探讨己酮可可碱(pentoxirylline,PTX)对腹腔感染致脓毒症急性肺损伤发挥保护作用的上游信号机制.方法 采用盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)致脓毒症模型,将大鼠随机分为假手术组、脓毒症组、脓毒症+西黄著胶组、脓毒症+生理盐水组、脓毒症+SB203580组、脓毒症+PTX组.检测假手术组、脓毒症组各时间点(1,3,6,12,24 h)p38MAPK及IκBα的磷酸化,然后选择1,6,24 h组分别检测应用SB203580或PTX后p38MAPK及IκBα的表达,同时检测血浆TNF-α、IL-6的含量并观察24 h组肺组织病理改变.结果 与假手术组比较,脓毒症组在各个时间点p38MAPK及IκBα均有较强的表达,SB203580或PTX预处理后各组的p38MAPK及IκBα的磷酸化明显受到抑制,且与血浆TNF-α、IL-6的含量以及肺的病理切片变化一致.结论 PTX对脓毒症急性肺损伤的保护作用以及抑制促炎因子产生的作用可能是通过抑制p38MAPK的磷酸化从而抑制NF-κB的活化而产生的.
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快速筛查消渴类中成药中非法添加成分的HPLC-DAD数据库的建立
目的 在等度洗脱条件下建立10种化学降糖成分的HPLC-DAD数据库,用于消渴类中成药中非法添加成分的现场快速筛查.方法 采用Waters XTerra MSC<,18>(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,使用2种流动相:流动相Ⅰ为乙腈-0.02%磷酸(55:45),流动相Ⅱ为乙腈-0.01%三氟乙酸(25:75),检测波长229nm,参比波长550nm,波长扫描范围为190～600nm.首先采集对照品的保留时间和光谱图,建立数据库;然后将样品中检出峰的保留时间与数据库比较,初筛出可疑的化学成分;后将样品中可疑色谱峰的DAD光谱图与数据库中相应对照品的DAD光谱图比较,快速筛查出非法添加的化学成分,并对检出的化学成分进行LC-MS验证.结果 10种化学降糖成分在上述2种等度洗脱条件下实现了完全分离;采用本试验建立的方法检测了市售12批不同的消渴类中成药,发现其中5批含有非法添加成分,并且有1批同时含有4种非法降糖成分添加剂,LC-MS验证结果准确.结论 本法可以准确有效地快速分离10种化学降糖成分,为消渴类中成药的现场打假提供有力的技术支持.
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超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺对比研究
目的 对比研究超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,超声法以乙醇浓度、提取时间、超声功率、料液比为考察因素,闪式提取法以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L<,9>(3<'4>)正交试验优选佳提取工艺条件.结果 与超声法相比,闪式提取法效率更高,其佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,料液比1:60,提取时间3 min.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.
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车前草醇提液降大鼠血尿酸作用的研究
目的 研究车前草醇提液的降血尿酸作用.方法 将大鼠随机分成空白对照组、模型组、别嘌呤醇组(0.10g·kg<'-1>·d<'-1>)、车前草醇提液高(生药8.00 g·kg<'-1>·d<'-1>)、中(生药2.67 g·kg<'-1>·d<'-1>)、低(生药0.89 g'kg<'-1>·d<'-1>)剂量组,采用皮下注射氧嗪酸和灌胃次黄嘌呤建立急性大鼠高尿酸血症模型;用HPLC测定大鼠血清中尿酸含量.结果 与模型组相比,车前草醇提物高、中、低剂量可显著降低大鼠血尿酸水平(P<0.05).结论 车前草醇提物具有降血尿酸的作用.
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HPLC-ELSD测定莪术油注射液中聚山梨酯80的含量
目的 用HPLC-ELSD测定莪术油注射液中聚山梨酯80的含量.方法 色谱柱:TSK-GEL G2000 SWXL柱(7.8mm×300 mm,5 μm),流动相:20 mmol·L<'-1>乙酸铵-乙腈(90:10);流速为0.6 mL·min<'-1>;ELSD条件:漂移管(气化室)温度103℃,氮气流速2.3 L·min<'-1>.结果 该测定方法线性范围为:2.259～28.235μg,线性关系良好(r=0.997 8);加样回收率为102.5%(n=6,RSD=1.73%);重复性试验的RSD为0.60%(n=6).结论 本方法快速、准确、稳定,可用于莪术油注射液中聚山梨酯80的质量控制.
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大孔树脂对赤芍总苷吸附的初步研究
目的 研究D101、X-5、HPD-722、HP-20、AB-8、DM-130、HPD-600、NKA-9大孔树脂对赤芍总苷的吸附性能.方法 以芍药苷和芍药内酯苷为考察指标,通过静态吸附及解析实验,动态吸附和解析实验,对大孔树脂纯化赤芍总苷的工艺进行筛选.结果 AB-8大孔树脂对芍药苷和芍药内酯苷的比吸附量分别为42.23,53.70 mg·mL<'-1>,比解析量分别为32.19,33.75 mg·mL<'-1>.结论 AB-8大孔树脂的对赤芍总苷的分离纯化效果较好,具有良好的应用前景.
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HPLC测定注射用亚锡替曲膦(TF药盒)中替曲膦的含量
目的 建立HPLC测定注射用亚锡替曲膦(TF 药盒)中替曲膦含量的方法.方法 采用 Waters Symmetry C<,18>(4.6mm～150 mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为215 nm,流速1.0 mL·min<'-1>.结果 替曲膦在50～500μg·mL<'-1>内成线性关系,y=1.299×10<'4>+2.495x10<'4>x(r=0.999 8),平均回收率为98.09%,RSD为0.63%.结论 本方法操作简便、准确,可用于TF药盒中替曲膦含量的快速定量分析.
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奥氮平对首发精神分裂症患者心电图的影响
目的 探讨奥氮平对首发精神分裂症患者心电图的影响,并比较国产与进口奥氮平对心电图影响的差异.方法 选取70例首发精神分裂症患者,随机分为国产奥氮平组,进口奥氮平组,各35例,分别于治疗前及治疗后第2,4,6,8周末进行心电图检查,统计异常心电图的数目和相关信息.结果 治疗第2周时,心电图异常数国产奥氮平组较进口奥氮平组为多,有统计学差异(P<0.05).国产奥氮平组引起窦性心动过速的人数较进口奥氮平组为多,有统计学差异(P<0.05),其余各方面两组无统计学差异.结论 不同厂家的奥氮平治疗首发精神分裂症患者的心电图异常有差异.需要加以关注.
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350例妇产科住院患者围手术期抗菌药物合理应用调查分析
目的 分析我院妇产科住院患者围手术期抗菌药物使用情况,评价用药合理性.方法 随机抽取2009年5月1日-2010年4月30日在我院妇产科住院手术病例350例,对围手术期抗菌药物的合理性进行分析评价.结果 ①围手术期预防性抗菌药物使用率为100%;②用药种类:包括头孢菌素类、硝基咪唑类、磷霉素类、喹诺酮类;头孢菌素类占用药者的70.22%,硝基咪唑类、磷霉素类、喹诺酮类分别为18.16%,7.26%,2.42%;③平均每例用药天数:(3.05±2.02)d,占住院时间的45.23%;④给药时间:手术开始前2 h内用药者占100%,手术结束后用药的占0%.结论 我院给药时间、用药种类方面基本合理.预防性抗生素使用率过高,尤其Ⅰ类切口预防使用抗菌药物及疗程不合理,需要进一步规范.
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氯沙坦钾片对原发性高血压合并2型糖尿病患者血压变异性和肱踝脉搏波传导速度的影响
目的 探讨原发性高血压合并2型糖尿病患者血压变异性(BPV)和肱踝脉搏波传导速度(baPWV)的特点及科素亚对其影响.方法 60例原发性高血压合并2型糖尿病患者设为治疗组,口服氯沙坦钾片(100～200 mg·d<'-1>)24周,观察治疗前后BPV、baPWV的变化,并与正常对照组(58例)比较.结果 原发性高血压合并 2 型糖尿病患者和正常对照组比较BPV(24 h、日间、夜间、SBP和DBP的血压变异性)明显增大,baPWV明显增快.口服氯沙坦钾片(100～200 mg·d<'-1>)24周治疗后24 h、日间、夜间、SBP和DBP的血压变异性与治疗前比较均有统计学差异,治疗后血压变异性明显减小(P<0.01),baPWV明显降低(P<0.01).结论 氯沙坦钾片能降低血压和改善原发性高血压合并 2 型糖尿病患者血压变异性,同时还有改善患者血管弹性的作用.
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尼莫地平联合安宫牛黄丸注射液治疗颅脑损伤的疗效观察
目的 探讨尼莫地平联合安宫牛黄丸注射液治疗颅脑损伤的临床疗效.方法 96例颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,每组48例,两组均在常规治疗同时给予尼莫地平,治疗组在此基础上加用安宫牛黄丸注射液.结果 治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后GCS评分、觉醒时间和觉醒率均显著优于对照组(P<0.05).结论 尼莫地平联合安宫牛黄丸注射液治疗颅脑损伤能有效提高临床疗效,降低死亡率,缩短昏迷时间,无不良反应,值得临床进一步推广应用.
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我院2006-2008年住院病人药品不良反应发生率的比较研究
目的 了解我院住院病人不同类别药品不良反应(ADR)发生率的发生情况,促进临床合理用药.方法 对2006-2008我院上报的1094例住院病人药品ADR报告进行分类统计和分析,比较不同药物类别、不同产地药品ADR发生率的差异.结果 ADR发生率多的药品种类为影响机体免疫功能药、老年用药、中药注射剂,分别为1.038%,0.585%,0.512%,和总体的ADR发生率比较有高度统计学差异(P<0.01);西药和中成药ADR发生率分别为0.175%、0.498%,两者有高度统计学差异(P<0.01),两者严重ADR发生率没有差异(P>0.05);国产药和进口/合资药ADR发生率和严重ADR发生率均没有差异(P>0.05).结论 除了进一步重视ADR的报告和监测工作,还应重视ADR发生率的比较研究,加强安全用药的客观评价,促进临床合理用药.
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内皮素及其受体拮抗剂与肿瘤
目的 分析内皮素系统与肿瘤发生发展的关系,为内皮素受体成为抗肿瘤药物新的作用靶点提供依据,同时为抗肿瘤药物研究提供新思路.方法 检索2000--2010年国内外医学期刊中内皮素系统与肿瘤发生发展及内皮素受体拮抗剂与肿瘤治疗的资料,综述内皮素及其受体拮抗剂与肿瘤的关系.结果 内皮素受体是抗肿瘤药物新的作用靶点.结论 内皮素受体拮抗剂将成为肿瘤治疗中的新型药物.
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阿托伐他汀钙的合成研究进展
目的 介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展.方法 综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法.结果 重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了 Paal-Knorr合成法.结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中间体的各种合成路线为阿托伐他汀钙的高效合成提供了新的思路.
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布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价
目的 制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性.方法 碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响.结果 结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势.另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min.结论 建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解.
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酶控渗透泵型结肠定位微丸的制备及体外释放度考察
目的 制备以果胶钙和醋酸纤维素为包衣材料,5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物的酶触发渗透泵型结肠定位微丸,并考察其体外释药特征及释药机制.方法 采用包衣锅法制备含药丸芯,选用L<,9>(3)<'4>正交实验设计,以体外释放度为评价指标优化包衣液处方及丸芯中渗透剂的用量,并进行体外释药模型拟合.结果 制备5-ASA渗透泵酶触发微丸佳工艺参数为:包衣增重25%;药物与NaCl(丸芯)比为3:1;醋酸纤维素与果胶钙(包衣液)用量比为2:3.所得微丸在人工胃液中2 h,人工小肠液中4 h累计释放率<8%.人工结肠液12 h累计释放率>70%,表明结肠定位性较为突出,且可以在结肠持续释放药物以维持局部药物浓度,进一步研究释药机理表明为零级释放.结论 采用果胶钙与醋酸纤维素为包衣材料制备渗透泵酶触发结肠定位微丸可实现结肠定位作用.
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83例西妥昔单抗联合放化疗不良反应分析
目的 分析西妥昔单抗不良反应(ADR)发生的规律及特点.方法 利用浙江省肿瘤医院病区药房系统统计2007年1月-2010年6月期间西妥昔单抗的患者用药情况,登录电子痛历系统对83例肿瘤患者使用该药后所出现的ADR进行回顾性调查,并对其发生率、出现时间、临床表现等进行统计和分析.结果 西妥昔单抗ADR发生率为61.4%,发生的平均时间19 d,ADR出现的平均累积剂量970 mg·m<'-2>,常见的ADR为痤疮样皮疹,发生率为59.%.结论 西妥昔单抗治疗前后应给予有效的干预,尽量减少药物的ADR,为临床治疗的顺利进行提供保证.
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伊立替康联合顺铂致血小板减少及死亡1例
1 临床资料患者,男,64岁,2008年8月确诊右肺小细胞肺癌,2009年5月20日予伊立替康d<,1>+顺铂d<,1-3>化疗(IP方案),化疗前各项检查正常,化疗过程中患者诉恶心,无呕吐、腹泻.5月25日查血常规:白细胞1.8×10<'9>·L<'-1>,血小板84×10<'9>·L<'-1>,予粒细胞集落刺激因子注射液200μg肌注一次升白细胞治疗.5月27日及28日患者感全身乏力、发热、腹泻,查体:体温38.9℃,心率74次·min<'-1>,呼吸20次·min<'-1>,拉稀水便,血常规:白细胞0.4×109<'9>L<'-1>,中性粒细胞0.1×10<'9>·L<'-1>,血小板10×10<'9>L<'-1>,血红蛋白84 g·L<'-1>,予头孢曲松抗感染;继续粒细胞集落刺激因子升白细胞:输血小板等支持对症治疗,腹泻好转,其余症状无明显缓解.
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大孔吸附树脂纯化延灯滴丸中有效成分的工艺研究
目的 筛选分离纯化延灯滴丸有效成分的佳树脂,并确定其工艺条件.方法 以有效成分中灯盏乙素的吸附量和解析率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附法确定分离条件.结果 AB-8树脂对延灯滴丸有效成分具有良好的吸附分离性能.其动态分离纯化工艺条件为:延灯滴丸提取物混悬液浓度为8mg·mL<'-1>吸附流速为5 mL·min<'-1>,水洗量为13倍柱体积,洗脱剂为60%乙醇,洗脱量为2倍柱体积,洗脱速度为1 mL·min<'-1>.结论 AB-8树脂分离延灯滴丸有效成分佳工艺稳定高效,可推广应用于生产.
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神香草总多糖的提取工艺研究
目的 对维药神香草总多糖的佳提取工艺进行研究.方法 用正交试验法筛选佳提取工艺,并用蒽酮-硫酸法测定多糖含量.结果 大吸收波长为620nm,RSD=2.84%(n=3),神香草总多糖的佳提取工艺为:料液比1:25,提取次数2次,提取时间1 h,醇沉浓度为80%.结论 该方法简单、快速、重复性好,为从神香草中提取多糖提供了参考依据.
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马鞭草药材的质量标准研究
目的 建立马鞭草药材的定性、定量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷成分;以高效液相色谱法测定以上3种成分的含量.色谱柱为Agilent Eclipse XDB C<,18>(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min<'-1>,柱温为30℃,检测波长为238 nm.结果 马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的线性范围分别为0.05～1.26 μg(r=0.999 9)、0.1～μ2.58μg(r=0.999 8)和0.09～2.20 μg(r=0.999 5),平均回收率(n=9)分别为96.8%(RSD=1.15%)、98.3%(RSD=2.34%)和98.2%(RSD=2.28%).结论 所建立的马鞭草药材定性定量测定方法简单准确,能够为马鞭草药材的质量控制提供有效数据.
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人参出苗期几种水解酶的活力变化
目的 研究五年生人参几种水解酶在出苗期的活力变化.方法 采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液.应用紫外分光光度法分别测定淀粉酶(AMY)、酯酶(Est)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶的活力.结果 人参根部Est、ACP和ALP活力都是先增加后下降再增加;幼苗Est活力在出苗期前7 d增加较快之后无明显变化,ACP活力在出苗期第10天出现一个峰值,ALP活力始终保持上升趋势;人参根部AMY和植酸酶活力变化趋势相似,在出苗期第4至13天活力迅速增加,之后下降;而在幼苗中两种酶的变化趋势完全相反.结论 在出苗期,人参5种水解酶活力变化曲线有所差异,这可作为人参出苗期幼苗形态不同阶段的生理指标.
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重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量分析
目的 建立泽漆中总酚酸与没食子酸含量分析的方法,研究重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量.方法 采用FeCl<,3>-K<,3>[Fe(CN)<,6>]比色法测定泽漆中总酚酸的含量,以没食子酸为对照品,检测波长为720 nm;采用HPLC测定泽漆中没食子酸的含量,色谱柱为Hypersil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),流速为1.0 mL·min<'-1>,检测波长为270 nm.结果 分光光度法测定泽漆总酚酸在6.75～67.5 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为97.41%.HPLC测定没食子酸在0.52～5.2 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.02%.重庆不同产地泽漆中总酚酸与没食子酸的含量均存在一定差异,总酚酸含量为5.327～5.464 mg·g<'-1>,没食子酸含量为0.995～1.087 mg·g<'-1>.结论 本方法适用于泽漆中酚酸类物质的质量分析,本研究可以为泽漆的质量控制提供参考.
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咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
目的 合成4个咪唑芳酸衍生物.方法 以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4a～4d.结果 目标化合物的结构经IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR及MS确证.结论 初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L<'-1>浓度下,化合物4a的血小板抑制率达到84.5%.
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品管圈在静脉药物配置中心差错分析与防范中的应用
目的 通过在静脉药物配置中心(PIVAs)推行品管圈活动,提高员工参与管理的意识,减少差错发生,确保临床用药安全.方法 运用各种品管手法,对PIVAS出现的各类差错进行分析,并制定相应的防范措施.结果 PIVAS药物配置过程中的差错数明显减少,由改善前的每周84.75件,降低至改善后的每周35.44件.结论 通过推行品管圈活动,能够不断发现和解决PIVAS内部问题,提升药学服务质量.
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