中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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山楂叶总黄酮对家兔实验性动脉粥样硬化的影响
目的 研究山楂叶总黄酮对家兔实验性动脉粥样硬化的影响.方法 饲喂高脂饲料建立动脉粥样硬化家兔模型,测定家兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)含量.取主动脉做病理检查,免疫组化分析Bax、Bcl-2在粥样硬化斑块中的表达.结果 病理检查结果表明,山楂叶总黄酮能明显减轻模型家免动脉粥样硬化性损伤.山楂叶总黄酮能降低动脉粥样硬化家兔血清TG含量,升高HDL-C含量.免疫组化显示,与模型组比较,山楂叶总黄酮组Bax的表达显著降低,Bcl-2的表达显著升高,而且Bax/Bcl-2的比值降低.结论 山楂叶总黄酮通过降低血脂,调节Bax、Bcl-2表达而发挥抗家兔实验性动脉粥样硬化作用.
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铁皮石斛与大豆异黄酮提取物协同抗氧化作用评价
目的 评价铁皮石斛水提物与大豆异黄酮提取物协同抗氧化作用.方法 按照卫生部<保健食品检验与评价技术规范(2003年版)>的相关要求和金氏计算公式评价铁皮石斛水提物与大豆异黄酮提取物的协同抗氧化作用.结果 铁皮石斛水提物、大豆异黄酮提取物及二者合用对正常小鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响均无显著差异(P>0.05);但可显著提高小鼠肝组织中SOD活力和降低丙二醛(MDA)含量,联合用药对小鼠肝脏SOD活性增效系数Q值为1.44.结论 铁皮石斛水提物与大豆异黄酮提取物具有协同抗氧化作用.
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四乙酰葛根素对离体大鼠胸主动脉环作用初步研究
目的 观察四乙酰葛根素(Tp)对离体大鼠胸主动脉环的作用以及作用机制.方法 采用大鼠离体胸主动脉环灌流装置,观测四乙酰葛根素对重酒石酸去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCl)预收缩主动脉环张力的影响.结果 四乙酰葛根素对去甲肾上腺素预收缩主动脉环有明显的舒张作用,与空白对照相比,具有显著性差异(P<0.01);由KCl引起主动脉环预收缩,Tp与空白对照相比,具有统计学差异(P<0.01),对内皮完整血管环的舒张作用明显强于去内皮血管环(P<0.01);Tp对NA在无钙液及正常钙液所致离体血管环收缩的舒张作用不明显(P>0.05).结论 四乙酰葛根素的舒血管作用与受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道均有关,并且其舒血管作用可能与内皮有一定关系.
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一氧化氮和内皮素-1在内毒素休克后家兔血流动力学变化中的作用
目的 了解一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)在内毒素休克后血流动力学变化中的作用.方法 将24只家兔随机分为3组,依次为脂多糖(LPS)对照组,氨基胍(AG,诱生型一氧化氮合酶特异性抑制剂,20 mg·kg~(-1))+LPS组和PD-142893(ET-1受体非选择性拮抗剂,0.02 mg·kg~(-1))+LPS组.测定LPS对照组给LPS前及给LPS后0.5,1,2,4,6 h各时刻的血流动力学指标及血浆NO和ET-1浓度,AG+LPS组和PD-142893+LPS组分别于LPS静注后1h给予AG和PD-142893,测定给LPS前及给LPS后1,2,4,6 h各时刻的血流动力学指标.结果 家兔LPS(1 mg·kg~(-1))静注后,平均动脉压(MAP)在静注LPS后0.5 h就迅速下降30.31%(P<0.05),达到休克水平,继而保持平缓的下降趋势,至给LPS后6 h时降幅达40.61%(P<0.05);左室大收缩压(LVSP)、左室内压大上升/下降速率(±dp/dt max)等指标先迅速下降然后一定的回升继而平稳下降,而左室舒张末压(LVEDP)无明显变化(P>0.05).内毒素休克家兔血浆NO水平呈双峰变化,在给LPS后0.5 h和6 h分别升高72.50%和95.83%(P<0.05),ET-1水平在晚期明显升高,在给LPS后6 h升高68.74%(P<0.05).AG或PD-142893静注后各血流动力学指标均有明显改善.结论 NO和ET-1的生成可能参与了内毒素休克后血流动力学的变化,通过抑制它们的作用后血流动力学有明显改善.
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野荆芥花挥发油化学成分分析
目的 研究采自河北承德地区的野荆芥(Elsholtzia stauntonii Benth)花挥发油化学成分.方法 采用GC-MS技术和NIST质谱库对野荆芥花挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从该植物挥发油中分离出40个成分,鉴定了以4-异丙基-苯甲醇(48.32%),2-甲基-5-戊酮(3)基-呋喃(22.87%),2-甲基-5-异戊酮基-呋喃(6.40%),β-石竹烯(3.00%),2-乙基-5-异丁酮基-呋喃(3.56%),氧化-β-石竹烯(3.46%)等为主的36个成分.结论 这些成分为首次从该植物花挥发油中所发现.
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白藜芦醇对免实验性骨关节炎血液流变学的影响
目的 探讨白藜芦醇对骨关节炎(osteoarthritis OA)模型兔血液流变学的影响.方法 42只健康新西兰兔分为正常对照组、假手术组,模型组、阳性药物组,白藜芦醇高.中、低剂量组,每组6只.除正常对照组和假手术组外,均用Hulth法建立实验性骨关节炎模型.造模8周后分别以10%羧甲基纤维素钠(2 mL·kg~(-1)).阳性药物硫酸氨基葡萄糖(35 mg·kg~(-1))、白藜芦醇高剂量(120mg·kg~(-1)·d~(-1))、中剂量(60mg·kg~(-1)·d~(-1))、低剂量(30mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,连续给药6周后,抽血测定血液流变学全血黏度,血浆黏度、相对黏度和聚集指数指标并作统计学处理.结果 模型组的全血黏度、血浆黏度、相对黏度和聚集指数指标均高于正常对照组和假手术组(P<0.05).而阳性药物组、白藜芦醇组全血黏度、血浆黏度、相对黏度和聚集指教指标均低于模型组(P<0.05),白藜芦醇高、中剂量组与低剂量组之间比较有统计学意义(P<0.05),与正常对照组和假手术组比较无统计学意义(P>0.05).结论 白藜芦醇能显著降低骨关节炎模型兔全血黏度、血浆黏度、相对黏度和聚集指数指标,有效改善骨关节炎血液流变学状态,从而起到防止并延缓关节软骨的退行性改变,有利于软骨的修复作用.
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HPD-100大孔树脂再生方法的研究
目的 寻求更简便的大孔树脂再生方法,提高大孔树脂在中药纯化中的使用效率.方法 以乙醇常压回流的方法,处理精制栀子黄色素后的HPD-100大孔树脂.通过高效液相法和比色法,和传统酸碱法处理的大孔树脂比较外观、吸附、解吸附等性能,并考察常压回流法的佳处理时间和重复性,以检验回流法的稳定性.结果 两种方法处理后的大孔树脂各性能基本相近,常压回流法使用溶剂少,操作简便,安全.通过实验,常压回流法再生以5 h为适宜,重复稳定性良好.结论 在不涉及离子交换的HPD-100大孔树脂再生中,常压回流法可以替代酸碱法,提高大孔树脂的使用效率.
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贫血丸(Ⅱ号)的质量标准研究
目的 采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、何首乌,HPLC测定贫血丸(Ⅱ号)中橙皮苷的含量.方法 采用Inertex C18为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰乙酸(35:65:1);检测波长为283 nm;柱温为室温;流速为1.0mL·min~(-1).结果 参照中国药典2005年版一部陈皮项下含量限度计算,药品每克含陈皮以橙皮苷(C_(28)H_(34)O_(15))计,不得少于0.4 mg.结论 采用薄层色谱法和HPLC可以达到控制药品质量.
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结合雌激素阴道软胶囊质量研究
目的 建立结合雌激素阴道软胶囊(Conjugated Estrogens vaginal soft capsule)质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定结合雌激素阴道软胶囊含量:检查其崩解、融变时限,并与参比制剂进行对比研究.结果 马烯雌酮硫酸钠和雌酮硫酸钠分别在2.02～10.09μg、4.03～20.16 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),马烯雌酮硫酸钠3个浓度回收率分别为100.0%,101.3%和99.4%,雌酮硫酸钠3个浓度回收率分别为99.0%,99.4%和101.8%.结合雌激素阴道软胶囊崩解、融变时限与参比制剂间无差异(P>0.05).结论 本法专属性强,重复性、精密度好,结果准确可靠,可作为结合雌激素阴道软胶囊的质量控制方法.
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HPLC测定聚乙二醇修饰科博肽含量
目的 测定聚乙二醇修饰科博肽含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件为C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μn),0.1%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-80%乙腈(1:1 000)为流动相B,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为221 nm.结果 该法的线性范围为51.6～258 μg·mL~(-1),r=0.999 4,回收率为99.9%,RSD=0.50%(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可作为聚乙二醇修饰科博肽的含量测定方法.
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黄杨宁片及原料中环维黄杨星D含量测定的3种HPLC方法评价
目的 通过比较环维黄杨星D的3种高效液相色谱测定方法,对方法准确性、中间精密度和实用性作出评价,以筛选出适合作为药典标准的方法.方法 分别采用SiO_2柱正相高效液相色谱ELSD检测法、NH_2柱正相高效液相色谱末端检测法、C18柱反相离子对高效液相色谱末端检测法分别对黄杨宁片及原料进行测定,比较其色谱行为、含量、灵敏度、中间精密度和准确性,并给出评价.结果 3种方法使原料分离出的多峰数分别为8,10,14个;回收率(n=9)分别为96.38%(RSD=2.6%)、75.24%(RSD=3.2%)、97.97%(RSD=1.1%);不同仪器上的含量中间精密度RSD(n=3)片剂分别为3.9%,7.1%,4.0%,原料分别为3.5%,4.3%,4.7%.结论 3种方法中,综合准确性,中间精密度,实用性等方面因素,C18柱反相离子对色谱末端检测法为佳,适合作为药典方法.
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HPLC和微生物法测定万古霉素的血药浓度
目的 比较HPLC和微生物法测定万古霉素血药浓度的差异.方法 30名病人静脉滴注万古霉素1.0 g,1次·d~(-1),分别用HPLC和微生物法测定用药前后的血药浓度.结果 HPLC法在5.0～80μg·mL~(-1)浓度内线性关系良好,回收率97.3%～101.6%,日内、日间RSD分别为1.74%～4.06%和1.22%～4.21%;微生物法线性范围在5.0～60 μg·mL~(-1),回收率:98.2%～100.8%,日内、日间RSD分别为4.22%～5.51%和4.59%～6.49%.结论 2种测定方法回收率和精密度均符合要求,测得的血药浓度无显著性差异.
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HPLC测定天花粉中葫芦素B的含量
目的 采用高效液相色谱法测定天花粉中葫芦素B的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为227 nm,柱温:30℃.结果 葫芦素B的线性范围为0.136～0.816 μg·mL~(-1),r=0.999 7,加样回收率为99.8%,RSD=1.18%.结论 本方法简单、准确、可靠、重复性好,可用于天花粉中葫芦素B的含量测定.
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复方单硝酸异山梨酯缓释片人体血药浓度测定的方法学研究
目的 建立复方单硝酸异山梨酯缓释片的人体血药浓度测定方法.方法 应用GC和HPLC分别测定血浆中5-单硝酸异山梨酯和水杨酸的浓度.结果 本实验建立的血药浓度测定方法,血浆中内源性物质不干扰测定,线性范围5-单硝酸异山梨酯为2.72～696.50 ng·mL~(-1),水杨酸为0.2～20μg·mL~(-1),日内和日间精密度均小于15%.结论 建立的测定方法适用于复方单硝酸异山梨酯缓释片在人体的血药浓度测定及药代动力学研究.
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他克莫司眼用乳液的质量控制
目的 建立他克莫司眼用乳液的质量控制方法.方法 根据中国药典2005年版眼用制剂项下规定建立他克莫司眼用乳液的质量控制方法,用高效液相色谱法测定他克莫司的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察.结果 他克莫司在6.25～200 μg·mL~(-1)浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.83%,RSD为0.59%,方法重现性的RSD为1.04%(n=6).滴眼后无刺激性,而且稳定性相对较好.结论 本方法专属性强、操作简便、结果准确,可用于他克莫司眼用乳液的质量控制.
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杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的疗效观察
目的 评价杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的临床疗效.方法 选取160例重度宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各80例.对照组:予以射频消融治疗.治疗组:在射频热消融治疗前后加用杏香兔耳风片.结果 治疗组、对照组治愈率分别为92.5%、76.25%,2组有显著性差异(P<0.01).治疗组术后阴道排液时间及出血时间均少于对照组,2组有显著性差异(P<0.05).结论 杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂疗效肯定、并发症轻,是一种值得推广的治疗方法.
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复方软肝颗粒抗肝纤维化作用的实验研究
目的 探讨复方软肝颗粒对大鼠化学性肝纤维化的抑制作用及其可能机制.方法 用CCl_4皮下注射诱导化学性肝纤维化大鼠模型,再以不同剂量的复方软肝颗粒进行干预,并测定血清中ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、TNF-α、IL-1β以及肝组织中SOD、MDA的含量.结果 复方软肝颗粒可降低血清中ALT,AST及HA、LN、PCⅢ、TNF-α、IL-1β含量;同时降低肝组织中MDA含量,提高血清SOD活性.结论 复方软肝颗粒具有明显的降酶、保护肝细胞和抗肝纤维化作用,其机制可能与阻断氧化应激过程,抑制脂质过氧化,减少炎症细胞因子的释放等有关.
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1-脱氧野尻霉素的含量测定研究进展
目的 综述近年来1-脱氧野尻霉素的含量测定研究进展.方法 检索、阅读文献,分析与归纳文献内容.结果 1-脱氧野尻霉素的含量测定方法包括柱前衍生化HPLC、HPLC-ELSD、离子色谱法、气相色谱法.结论 以上含量测定方法各有特点,均可用于1-脱氧野尻霉素的含量测定.
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注意力缺陷多动障碍的药物治疗研究进展
目的 介绍近年来治疗注意力缺陷多动障碍的药物研究进展.方法 综述常用的注意力缺陷多动障碍的治疗药物及其临床应用.结果 与结论注意力缺陷多动障碍的治疗药物各有优缺点,中西药物合理配合使用,能使患者获得更为高效、安全的治疗效果.
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共振散射技术在痕量药物分析中的研究进展
本文评述了共振散射技术在痕量药物分析中的研究进展.分别综述了药物与染料、金属离子、无机纳米粒子、表面活性剂、β-环糊精、无机酸根、有机溶剂等相互作用以及药物的自凝聚作用,使共振散射显著增强,从而提高药物检测灵敏度.
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HPLC测定吲哚美辛亚微乳胶含量及其体外经皮渗透评价
目的 建立测定吲哚美辛亚微乳胶含量的高效液相色谱法,并评价其在离体大鼠皮肤中的渗透性.方法 采用HypersilBDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-水乙酸(50:50:0.06);流速1.0 mL·min~(-1),检测波长228 nm,柱温40℃,外标法定量计算结果.改良Franz扩散池测定药物在离体大鼠皮肤中的渗透量.结果 吲哚美辛在8.46～126.90 μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为1.35%(n=9).吲哚美辛亚微乳胶24 h平均累积透过量为(1 311.38±74.95)μg·cm~(-2),渗透系数为(54.17±4.91)μg·cm~(-2)·h,渗透行为经拟合符合零级动力学过程.结论 本试验建立的方法准确可靠、简单快速,适用于该制荆的含量测定及体外经皮特性研究.
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多剂量口服硝苯地平控释片的人体药动学及生物等效性研究
目的 以聚维酮/共聚维酮替代聚氧乙烯作为促渗透聚合物制备新型渗透泵型硝苯地平控释片,研究多剂量口服硝苯地平控释片的人体药动学特点,计算相对生物利用度,并评价该制剂的生物等效性.方法 入选的24名男性健康受试者随机交叉给药,分别每日口服30mg试验制剂或参比制剂,剂量均为30mg·次~(-1)·d~(-1),连续服药7d,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数及相对生物利用度,并求证硝苯地平控释片试验制剂与参比制剂的生物等效性.结果 连续给予30mg试验制剂和参比制剂后获得主要药代动力学参数如下:T_(1/2β)分别为(9.0±2.2)h和(9.5±3.8)h;T_(max)分别为(8.1±7.4)h和(6.7±4.1)h;C_(ssmax)分别为(52.7±28.2)μg·L~(-1)和(44.5±22.6)μg·L~(-1);C_(ssmin)分别为(29.4±22.2)μg·L~(-1)和(28.7±15.8)μg·L~(-1);AUC_(0-60)分别为(1 087.4±671.6)μg·L~(-1)·h和(1 040.2±518.4)μg·L~(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(1 113.1±677.2)μtg·L~(-1)·h和(1 074.5±519.8)μag·L~(-1)·h,AUC_(ss)分别为(809.1±454.0)μtg·L~(-1)·h和(713.9±382.2)μg·L~(-1)·h.经计算试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:F_(AUCss)为(115.2±29.2)%,F_(AUC_(0-60))为(103.4±30.2)%,F_(AUC_(0-∞))(102.2±29.7)%.波动系数DF分别为(77.8±52.1)%和(55.5±30.5)%.两种制剂的C_(max)、AUC<.0-60>、AUC_(0-∞)及AUC_(ss)经对数转换后90%置信区间的计算结果为:C_(max)(100.9～126.0)%,AUC_(0-60)(87.5～111.8)%,AUC_(0-∞)(86.8～110.3)%,AUC_(ss)为(98.8～124.4)%,T_(max)经非参数秩和检验无显著性差异.整个试验期间,受试者均未出现药物不良反应.结论 两种硝苯地平控释片为生物等效制剂,聚维酮/共聚维酮可以替代聚氧乙烯作为渗透泵型控释制剂的主要功能性辅料.
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HPLC测定不同采收年限雷公藤根及不同部位雷公藤甲素含量
目的 用高效液相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素的含量,研究雷公藤植株不同部位及不同采收年限雷公藤根中雷公藤甲素含量的差异情况.方法 采用外标法,以甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为218 nm;柱温为28℃;流速为1.0 mL·min~(-1).结果 雷公藤甲素浓度在1.026～10.26 μg·mL~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为95.90%,RSD=3.49%(n=6).结论 本法简便、准确、灵敏、重复性良好,适用于雷公藤甲素的含量测定.在不同采收年限中,3年生雷公藤全根中雷公藤甲素含量高,1年生低;在不同部位中,根皮中含量高,其次是叶片,根木质部低.
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阔叶五层龙的化学成分研究
目的 对阔叶五层龙所含化学成分进行研究.方法 应用液-液萃取及多种柱层析方法进行化学成分的分离、纯化,并利用多种光谱技术进行结构的分析鉴定.结果 从阔叶五层龙植物中分离得到9个化合物:2-hydroxyfriedelan-3-one(1),软木三萜酮(2),lup-20(29)-en-3,21-dione(3),D-friedoolean-14-en-3-one(4),3-(3″,4″-dihydroxy-trans-cinnamoyloxy)-D-friedoolean-14-en-28-oic acid(5),3,22-dioxo-29-normoretane(6),羽扇豆醇(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9).结论 该9个化合物均为首次从阔叶五层龙中分离得到.
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穿蛭膏药材挥发油提取工艺研究
目的 优选穿蛭膏药材中挥发油的佳提取工艺.方法 比较水蒸气蒸馏法、浸渍法及超声法3种提取方法的提取效果.采用L9(3~4)正交试验,以挥发油得率、丹皮酚含量为指标,优选了佳提取工艺条件.结果 选择超声法提取穿蛭膏中的挥发油,确定其佳提取工艺为超声功率250 W,6倍量石油醚,提取2次,每次20 min.结论 与水蒸气蒸馏法、浸渍法相比,超声法具有耗时少,效率高和对提取后物料破坏较小等优点,适合于工业化生产.
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芳竭丸活血化瘀作用的实验研究
目的 对中药新药芳竭丸的活血化瘀作用进行研究.方法 采用在冰水中游泳和sc注射肾上腺素方法制造大鼠急性血瘀模型,观察芳竭丸对血液流变性的影响;用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型,观察芳竭丸对微循环障碍的改善作用;采用体外法,用PT和KPTT试剂盒测定血液凝固时间,观察芳竭丸对凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)的影响.结果 芳竭丸能明显降低大鼠的全血黏度、血浆黏度、血纤维蛋白原含量、血沉及血小板黏附率,减轻血瘀大鼠血液的黏、凝状态,防止血栓形成;可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变,并改善这些现象;可显著延长家兔的PT、KPTT.结论 芳竭丸有改善血液流变性及微循环障碍的作用,有抑制内源性及外源性凝血系统的作用,提示有活血化瘀作用.
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牛蒡子脱脂工艺的研究
目的 研究超临界CO_2萃取牛蒡子佳脱脂工艺及其油脂的化学成分.方法 采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度,萃取时间为因素,考察超临界CO_2萃取牛蒡子的佳脱脂工艺条件,并对该工艺条件进行了中试验证;对牛蒡子超临界萃取油进行GC-MS分析.结果 佳脱脂工艺为萃取压力32 MPa、萃取温度48℃、萃取时间40 min,且中试验证的萃取物平均萃取率为6.44%,牛蒡子苷元平均萃取率为0.21%;萃取油共分离出32个化学成分,主要成分为亚油酸.结论 采用均匀设计法可以快速、准确地确定超临界CO_2萃取技术时牛蒡子进行脱脂的佳工艺.
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雷公藤硫氰酸基内酯醇的半合成研究
目的 合成雷公藤硫氰酸基内酯醇.方法 以雷公藤甲素为起始原料,通过亲核取代反应生成雷公藤硫氰酸基内酯醇.结果 总收率为79.5%,目标化合物的结构经IR、~1H-NMR、MS等方法确证.结论 利用半合成技术开发高效低毒的新药是一条重要途径.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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