中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青藤碱对佐剂性关节炎大鼠血清及关节液细胞因子的影响
目的 观察青藤碱对佐剂性关节炎的治疗作用和对血清及关节液细胞因子系列(IL-1,TNF,IL-4及IL-10),进一步探讨其治疗类风湿关节炎的可能作用机制.方法 制备大鼠佐剂性关节炎模型,观察青藤碱的作用.结果 青藤碱显著抑制大鼠佐剂性关节炎继发病变;该药使佐剂性关节炎大鼠血清及关节浸液内IL-1,TNF 水平显著降低,IL-4及IL-10水平显著增高.结论 青藤碱能下调致炎因子(IL-1,TNF),上调抗炎因子(IL-4及IL-10)是其治疗类风湿关节炎的机理之一.
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补肾强精颗粒剂的药效学研究
目的 对具有温肾助阳、补肾育精、和血补气、回春固本作用的补肾强精颗粒剂进行有关的男性不育症药效学研究.方法 以肉苁蓉、制何首乌、海龙、狗鞭、仙茅、菟丝子、补骨脂等10味中药组成的补肾强精颗粒剂为试验材料,采用乙酸棉酚造模大鼠研究其对精子生成、精子活率及其活力的作用,试验其药效作用.结果 补肾强精颗粒剂可显著地增加乙酸棉酚造模大鼠精子数量、精子活率及其活力,并能增强精子对毛细管的穿透能力.体外试验证明,可直接提高豚鼠精子活力及其受精能力.结论 该方剂具有一定的补肾助阳功能,使用该方剂可用于治疗因少精子症、弱精子症和少精子伴弱精子症所致的男性不育症.
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蒙药童格勒格-1对大鼠高脂血症的影响
目的 观察蒙药童格勒格-1(TGLG-1)对高脂血症大鼠血清血脂的调节作用.方法 建立大鼠高血脂模型.高血脂症大鼠分为四组,一组为实验对照组,其余三组分别以低、中、高剂量TGLG-1灌胃,21d后测定血脂值.结果 与高脂对照组相比,中、高剂量TGLG-1能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白一胆固醇(LDL-C)水平.结论 TGLG-1具有良好的降低血脂浓度和预防高血脂症的作用.
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银合欢叶总黄酮降血糖作用的实验研究
目的 探讨银合欢叶总黄酮(TF,total flavonoids in leaves)的降血糖作用.方法 采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型以及由肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,观察TF对实验动物的降血糖效果.结果 TF对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有明显的治疗效果,对肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖模型小鼠也有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响.结论 TF对高血糖模型小鼠有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响.
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牛蒡子苷代谢动力学与分布研究
目的 研究牛蒡子苷代谢动力学与分布.方法 单剂量随机灌胃,高效液相色谱法测定大鼠体内牛蒡子苷浓度及其在脏器中的分布, 代谢动力学分析采用3P87软件.结果 口服牛蒡子苷300 mg/kg在大鼠体内呈二室模型分布,其主要动力学参数为A=(37.374 5±8.964 7)μg·mL-1;B=(6.210 6±1.489 3)μg·mL-1;α=(0.004 3±0.000 9)min-1;β=(0.000 4±0.000 2)min-1;Kα=(0.420 2±0.167 5)min-1;t1/2α=(115.192 6±14.382 4)min ;t1/2β=(1 485.578 1±161.173 3)min;K10 =(0.001 0±0.000 4)min-1;K21=(0.001 4±0.000 6)min-1 ;K12=(0.002 3±0.001 3)min-1 ;Cmax=(41.786 3±7.521 7)μg·mL-1 ;Tmax=(9.891 9±4.341 4)min;AUC=(22 503.272 7±4 120.182 8)μg·min·mL-1.牛蒡子苷在心、肝、肾、脑等脏器也有分布,以肝脏中高.结论 高效液相色谱法测定牛蒡子苷在动物体内代谢变化,快速、受杂质干扰小,且稳定性和重现性较好,适合牛蒡子苷代谢产物含量测定.牛蒡子苷在体内吸收很快,消除也快.
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阿托伐他汀对缺氧致人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用
目的 观察阿托伐他汀对缺氧导致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用.方法 体外培养HUVECs,建立缺氧模型,采用MTT法测定细胞增殖,透射电子显微镜技术观察细胞的微观结构;检测细胞培养液中LDH、NO、ET-1、Ang-Ⅱ及6-keto-PGF1α水平.结果 阿托伐他汀能够促进缺氧HUVECs的增殖,稳定细胞的微观结构,显著降低细胞内LDH的释放及ET-1的分泌(P<0.01),提高NO、PGI2的分泌(P<0.01).结论 阿托伐他汀对缺氧导致HUVECs损伤具有明显的保护作用.
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囊花香茶菜二萜成分的研究
目的 研究囊花香茶菜的二萜成分.方法 应用硅胶反复柱色谱方法进行化学成分分离,并利用各种光谱技术鉴定分离所得的化学成分.结果 从囊花香茶菜干叶的90%乙醇提取物中分离得到3个二萜类化合物,经鉴定为trichorabdal B (1), guidongnin (2),angustifolin (3).结论 均系首次从该植物中分离得到.
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阿莫西林中高分子杂质的测定与质量分析
目的 比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量.方法 采用Ohpak SB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析.结果 21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下.结论 国产与进口阿莫西林中的高分子杂质含量无显著差异.
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高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量.方法 采用反相μBondpak C18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18:82:1);测定波长为327nm;外标法定量.结果 绿原酸在0.064～0.320μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.98 % (RSD=1.25 %,n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量
目的 用气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量.方法 样品用乙醚提取,氯仿溶解定容;HP-50+柱,采用程序升温150℃～200℃,升温速率10℃/min;氢火焰离子化检测器(FID),260℃;进样口温度260℃;载气为N2,柱前压5psi.结果 麝香酮在5.12～81.84μg/mL线性良好(r=0.999 9),平均回收率100.34%,RSD=1.64%.结论 本法简便、快速、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法.
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补骨脂素、异补骨脂素在补骨脂注射液中的含量测定及其热稳定性考察
目的 建立补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素高效液相含量测定方法,并探讨补骨脂素和异补骨脂素浓度变化的可能因素.方法 用 Nucleosil C18色谱柱,柱温35℃;检测波长247nm;流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(55:45).结果 线性范围分别为:补骨脂素:1.1～11μg, r=0.999 0;异补骨脂素:2.6～26μg ,r=0.999 1.平均回收率为98.01%(RDS=3.37%)、96.90(RDS=2.44%).100℃加热5h补骨脂素、异补骨脂素含量无差异.改变pH值条件加热处理,补骨脂素、异补骨脂素浓度比有改变.结论 本方法可用于补骨脂注射液中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定.pH值的改变,可导致补骨脂素和异补骨脂素的转化或降解.
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高效毛细管区带电泳法分析南瓜多糖的单糖组成
目的 测定南瓜多糖的单糖组成及摩尔比.方法 以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳(CZE)法测定南瓜多糖的单糖组成.电泳缓冲液为pH 10.8的150mmol·L-1硼砂水溶液;熔融石英毛细管柱(58.5cm×75μm)的有效长度为48.5cm;分离电压10kV;柱温25℃;3.45kPa压力进样,进样时间5s;二极管阵列检测器检测.结果 各单糖的检测限均低于10μg·mL-1.南瓜多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为1.33:3.12:7.33:1.0:3.67:6.06.结论 该方法具有简单、快速、高效等优点,可用于南瓜多糖的单糖组成测定及质量控制.
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高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量.方法 采用高效液相方法.色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm.结果 橙皮苷在0.35～7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6).结论 本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度
目的 采用高效液相色谱法考察并建立同时测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度的方法.方法 色谱柱为Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至6.5)-乙腈(58:42),检测波长为259nm.结果 精密度及稳定性均良好;盐酸苯海拉明浓度在0.025～2.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999 9;加样回收率的平均值为98.4%,RSD=0.34%.结论 本法精密度好,结果准确可靠,适用于盐酸苯海拉明片有关物质和溶出度这两项质量检验分析.
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薄层扫描法测定血脂平软胶囊中大黄素的含量
目的 建立血脂平软胶囊中大黄素的含量测定方法.方法 采用双波长锯齿扫描法对血脂平软胶囊中的大黄素进行含量测定.结果 大黄素在0.105～1.05μg范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率为97.36%,RSD为1.40%(n=6).结论 该方法简便、可靠、重现性好,可用于控制血脂平软胶囊的质量.
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高效液相色谱法测定鸦胆子油乳注射液中脂肪酸含量
目的 建立脂肪酸含量测定的高效液相色谱法,并以此测定鸦胆子油乳注射液中的游离脂肪酸和结合脂肪酸含量.方法 用ω-溴代苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为催化剂对脂肪酸进行酯化使其产生紫外吸收,利用HPLC法进行分离定量.色谱条件为:采用Shim-pack VP-ODS(C18, 150L×4.6mm, 5μm)色谱柱,检测波长242nm,流动相为甲醇:乙腈:H2O=65:27:8, 柱温:25℃, 流速1.0mL/min.十七烷酸为内标.结果 在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物均达到基线分离.鸦胆子油乳注射液中游离脂肪酸含量较低,主要为结合脂肪酸.结论 本方法为评价和控制鸦胆子油乳质量提供了依据.
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离子对色谱法同时测定万古霉素、去甲万古霉素血药浓度
目的 测定盐酸万古霉素,盐酸去甲万古霉素血药浓度.方法 采用离子对高效液相色谱法.色谱柱为Shimpack C18柱(150×6mm,5μm),加AlltechC18保护柱;流动相为乙腈-离子对缓冲液(115:885,pH 3.1);流速1mL·min-1;检测波长236nm,柱温40℃.结果 盐酸去甲万古霉素在0.80～80.19μg·mL-1;盐酸万古霉素在1.08～108.00μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,两者低、中、高回收率在97%～110%之间,RSD在2%～6%之间.结论 本方法简便可行,快速可靠,适合于临床血药浓度监测.
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蒲丁合剂的质量标准研究
目的 建立蒲丁合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对蒲丁合剂中主药之一的蒲公英进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对蒲丁合剂中的有效成分总黄酮的含量进行测定.结果 蒲公英色谱分离良好,斑点清晰可见;总黄酮含量在2.160～12.960μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.6%(n=5,RSD=0.12%),精密度RSD=0.865%.结论 该方法结果准确、重现性好,总体较为满意,可作为该制剂的质量控制方法.
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小剂量奥氮平快速治疗急性脑卒中兴奋激越症状的临床观察
目的 为了探讨小剂量奥氮平快速控制急性脑卒中兴奋激越症状的临床疗效与安全性.方法 随机选择30例具有明显兴奋激越症状的急性脑卒中病人,给予小剂量奥氮平(2.5mg～5mg)快速治疗1周.以治疗前后简明精神病量表(BPRS)激越分的减分率评定疗效,以副反应量表(TESS)及心电图及肝肾功能评价安全性.结果 小剂量奥氮平治疗有效率100.0%,显效率66.3%,副反应量表、心电图、肝肾功能前后无差异.结论 小剂量奥氮平对急性脑卒中兴奋激越症状的治疗有效,且快速,安全性高.
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帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的疗效评价
目的 观察抗抑郁药物帕罗西汀对帕金森病伴抑郁的治疗效果.方法 将49例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,比较帕罗西汀治疗前和治疗2周末、8周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分.结果 治疗组在治疗2周末和8周末HAMD评分减少显著高于对照组,且治疗8周末HAMD评分减少更显著.结论 帕罗西汀可明显改善帕金森病患者的抑郁障碍.
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复方土金颗粒治疗慢性汞中毒临床疗效研究
目的 观察复方土金颗粒治疗汞中毒的临床疗效.方法 将249例慢性汞中毒患者采用单盲法分为三组:西药组、中药组、对照组.西药组采用金属络合剂二巯基丙磺酸钠(DMPS)肌肉注射,中药组采用复方土金颗粒口服,对照组采用能量输注疗法,观察临床症状和体征,测定生化指标.结果 通过对临床症状、体征、生化指标评价,西药组有效率为100%,中药组有效率94.9%,对照组为0.中药组用药前后尿汞值有极显著性差异,中药组与西药组间尿汞值无显著性差异,西药组出现头晕、疲乏无力等金属络合症,中药组未发现不良反应.结论 复方土金颗粒驱汞疗效可靠,且克服了西药组金属络合症等不良反应,可作为一线作业现场的慢性中毒的治疗用药和预防用药,对工人的职业病防治具有重大意义.
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避孕药在预防宫颈微波术后宫颈子宫内膜异位症中的应用
目的 探讨避孕药对宫颈微波术后宫颈子宫内膜异位症的预防作用.方法 76例宫颈中重度糜烂微波治疗患者,随机分为两组.对照组40例,术后单纯抗生素治疗;观察组36例,术后抗生素治疗同时口服避孕药.术后1、1.5、2、3、4、8个月行妇科检查及阴道镜检查,可疑病灶者阴道镜下活检病理检查.结果 对照组1个月愈合率77.5%,1.5个月愈合率95%,2个月愈合率100%;观察组1个月愈合率80.56%,1.5个月愈合率97.23%,2个月愈合率100%,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组宫颈微波术后宫颈子宫内膜异位症发生率15%;观察组无宫颈子宫内膜异位症,但差异无统计学意义(P＜0.05).结论 避孕药是否可预防宫颈微波治疗术后宫颈子宫内膜异位症的发生,还需进一步研究.
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住院患儿抗生素给药频率分析
目的 了解住院患儿抗生素给药频率,评价其合理性.方法 利用自行研制的抗生素合理应用自动监控系统对抗生素给药频率进行调查与评估.结果 使用抗生素的20003例住院患儿中,给药频率一天一次占53.88%,一天二次占40.94%,一天三次及以上占5.18%,给药人次前10位抗生素中有7种药物给药频率偏少.结论 给药频率不合理现象存在较多,应引起重视.
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依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白的影响及临床意义
目的 研究依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)含量的影响,并分析其临床意义.方法 选择80例经CT或MRI确诊的脑梗死患者,随机分为2组,2组均予常规治疗,治疗组在此基础上予依达拉奉30 mg静滴,一日两次,分别在确诊后24h内和治疗2周后使用免疫比浊法测定2组患者的血清CRP水平及进行中国卒中评分(CSS).结果 急性脑梗死患者血清CRP水平增高,治疗组治疗2周后血清CRP水平明显降低,CSS评分改善,与对照组相比有显著性差异.结论 依达拉奉可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平,对脑梗死病情变化和预后具有重要意义.
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药物过敏反应的免疫学机制研究进展
药物不良反应是临床用药过程中遇到的主要问题,由于免疫系统的参与而导致的药物过敏反应大约占药物不良反应发生率的六分之一,来自美国的一项报告显示美国每年有23万人因免疫介导的药物过敏反应住院[1].免疫机制参与的药物过敏反应临床表现复杂,涉及皮肤、肝脏、肾脏、心脏和造血系统等多种组织和器官,药物在体内的分布和代谢的复杂性决定了在新药的筛查过程中很难预测到会有药物不良反应发生.大量的研究显示药物自身的分子结构和化学反应性、免疫细胞和细胞因子、相关基因的多态性以及病毒感染等多种因素影响药物过敏反应的发生.笔者就这些方面的主要研究进展做一阐述.
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氯化钾缓释片处方和工艺的优化
目的 采用中心组合设计法优化氯化钾缓释片的处方.方法 以Eudragit RS100,RL100为缓释包衣材料,包复在以聚维酮为骨架的氯化钾片芯外,制成氯化钾缓释片.本试验将氯化钾缓释片在2,4,8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值,即因变量;以包衣液中聚合物Eudragit RS100和Eudragit RL100的比例和包衣用量为自变量,采用2因素5水平中心组合设计,试验结果进行多元线性回归,通过重叠等值线图法选取优化处方,并对预测值进行实验验证.结果 优化处方为包衣材料RS100与RL100的配比为57:43,包衣增重为2%～2.5%.结论 用中心组合设计法优化处方和工艺,具有高效率、简便、预测性好的优点,能定量地揭示制剂工艺或组分各因素与制剂性质之间的关系,经验证,释放度预测值和实测值非常接近,证明以该法优化的处方是科学和可靠的.
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复方盐酸二甲双胍胶囊人体生物等效性研究
目的 评价国产的复方盐酸二甲双胍胶囊(试验制剂)与市售的盐酸二甲双胍片联合格列本脲片(参比制剂)的人体相对生物利用度.方法 18名健康男性志愿者随机交叉口服试验制剂2粒(每粒含二甲双胍250mg,格列本脲1.25mg)或参比制剂盐酸二甲双胍片(250mg)2片、格列本脲片(2.5mg)1片.二甲双胍的血药浓度采用离子对高效液相色谱法(HPLC)测定,格列本脲的血药浓度采用高效液相色谱-质谱法(HPLC- MS)测定,计算两者的药动学参数并评价试验制剂的相对生物利用度.结果 受试者单次服用试验制剂或参比制剂后,二甲双胍的主要药动学参数如下:AUC0-24分别为(5.90±1.36)和(5.95±1.35)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(6.17±1.36)和(6.28±1.36)μg·h·mL-1,Cmax分别为(0.82±0.21)和(0.82±0.14)μg·mL-1,tmax 分别为 (1.43±0.88)和(1.54±0.98)h,相对生物利用度为(100.21±14.10)%;格列本脲的主要药动学参数如下:AUC0-16分别为(270.28±61.82)和(268.70±61.99)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(287.13±61.97)和(284.17±67.85)ng·h·mL-1,Cmax分别为(62.83±10.89)和(61.44±12.11)ng·mL-1,tmax 分别为(2.53±0.79)和(2.81±0.75)h,相对生物利用度为(101.67±14.54)%.结论 经统计学分析,试验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间差异无统计学意义,试验制剂与参比制剂生物等效.
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盐酸丁卡因离子导入凝胶的研究
目的 研究电流强度对盐酸丁卡因离子导入凝胶的渗透速率的影响.方法 以盐酸丁卡因为模型药物,采用离子导入作为促透方法,分别测定不同电流强度下的盐酸丁卡因离子导入凝胶在离子导入后接受室溶液的吸收度,计算它们的稳态透皮速率.结果 电流强度为0.05,0.1,0.15,0.2和0.25mA时,稳态透皮速率分别为10.18,22.94,34.62,41.60和51.35μg/cm2×h.结论 在一定的电流强度下,漏槽条件下,盐酸丁卡因离子导入凝胶渗透速率与电流强度有较好的线性关系.
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盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
目的 盐酸西替利嗪两种制剂在人体内的生物利用度比较的研究.方法 采用改进的高效液相色谱法,以盐酸羟嗪为内标,测定了20名健康男性受试者口眼盐酸西替利嗪胶囊和盐酸西替利嗪片后不同时刻血浆中西替利嗪的浓度,绘制了血药浓度-时间曲线,并求出两种制剂的主要药动学参数.结果 两种制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(905.7±185.9)和(777.1±105.8)ng/mL,Tmax分别为(0.79±0.26)和(0.90土0.45)h,t1/2分别为(7.59±1.29)和(7.73±1.46)h,AUC0→∞分别为(6 774.8±1 059.1)和(6 603.2±1 257.6)ng·h/mL.以AUC0→∞计算相对生物利用度,盐酸西替利嗪胶囊的相对生物利用度平均为(104.0±14.4)%.采用方差分析和双单侧t检验法进行两种制剂生物利用度判断.结论 两种制剂生物利用度无显著性差异(P>0.05),可认为两者在人体内生物作用等效.
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氟罗沙星静脉滴注致过敏性休克1例
患者女,40岁,于2005年10月22日因右手食指电锯伤经清创处理后,给予氟罗沙星注射液(商品名:护康,扬子江药业有限公司生产,批号20040701,2mL:0.1g)0.2g加入生理盐水100mL中静脉滴注,输液35min后即输液量余20mL左右时,患者突然出现神志不清,呼之不应,口唇及颜面发绀,四肢冰冷,呼吸急促,脉搏细速,血压测不到,立即停止输入氟罗沙星,更换输液器,输入10%葡萄糖500mL,并给予吸氧、地塞米松10mg静脉推注,15min后神志朦胧,血压:120/70mmHg,脉搏:90次/min,心律齐,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,双肺呼吸音清;30min后患者神志清楚,血压:124/76mmHg,住院观察24h患者无特殊主诉,于2005年10月23日出院.
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静滴左氧氟沙星与甘利欣接连过敏1例
患者,女,32岁.因"停经2+月,阴道出血1+月"就诊我院.诉:平素月经周期规则,为10/26d,量中,无痛经.LMP:2005-08-18.患者停经后无明显恶心、呕吐、不适.9月20日始阴道出血,初量稍多,1周后出血明显减少,无血块及内膜组织排出,无腹痛及肛门坠胀.
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人工种植高山红景天中抑制脯酰氨内酞酶化学成分的抑制率
目的 从人工种植高山红景天中分出具有抑制脯酰氨内酞酶(Prolyl-endopeptidase, PEP)活性的化合物,测定它们的PEP抑制率.方法 通过柱色谱和薄层色谱等分离手段对具有较高PEP活性抑制的人工种植高山红景天乙酸乙酯萃取物进行分离,得到八种化合物,通过Yoshimoto et al建立的方法测定这八种化合物的活性抑制率,计算IC50.结果 在八种化合物中,有两种化合物显示较好的PEP活性抑制,它们是表儿茶素没食子酸和表儿茶素.结论 人工种植高山红景天中含有较好的PEP活性抑制的化合物.
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大黄酸提取新工艺及优化条件
目的 研究使用无机碱性水溶液代替有机溶剂从药材大黄中提取大黄酸的新工艺.方法 采用正交试验法对该提取方法的工艺条件进行优化组合.结果 影响提取大黄酸收率的因素顺序为:提取温度＞提取剂用量＞提取时间;本工艺的佳条件为:提取时间60min, 提取温度50℃,每次提取剂用量为大黄质量的15倍,浸提2～3次,收率为0.385%左右,产品纯度大于95%.结论 这种提取大黄酸的新工艺是可行的,具有减少环境污染,降低生产成本,易实现工业化生产的优点.
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30种中草药提取物体外抗MRSA的筛选研究
目的 测定中草药提取物体外抗MRSA活性,比较30种常用中草药对金葡菌的抑菌作用.方法 琼脂扩散法.结果 地榆、苏木和黄芩抑制MRSA的活性较高,平均MIC (抑菌圈直径=10mm) 分别为3.1、3.1和4.1mg/mL;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性.结论 30种抗金葡菌的中草药中有7种对MRSA敏感.
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不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量测定
目的 采用高效液相色谱法检测不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量.方法 以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4)为流动相,UV检测波长为230nm进行测定.结果 不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量差异较大.结论 生长年限越长其芍药苷含量相对较高,根茎中的芍药苷含量比根相对高.
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高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体.方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法.结果 以n-Hexane/n-BuOH/H2O (4:1:5,V/V/V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6%(HPLC)的石杉碱甲单体.结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体.
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苯扎贝特合成过程中的杂质分离及工艺改进
目的 对分离得到的苯扎贝特合成过程中的一个杂质进行结构确证,分析其产生的原因,并由此提出了工艺改进的方法.方法 用柱色谱分离得到该杂质.结果 改进后苯扎贝特在其粗品中的含量由79%提高到93%.结论 分离得到的该杂质是造成产品纯度降低的主要原因之一.
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用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯
目的 设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯.方法 以便宜的3,6-二氯哒嗪为原料合成手性配体,并应用于六种不同底物的AD反应中.结果 用简便的方法成功地合成了便宜的(QN)2PYDZ,并发现在催化AD反应中表现出了良好的催化性能.结论 用手性配体(QN)2PYDZ催化AD反应可获得高化学产率(90%)和高光学产率(99%)的紫杉醇C13片段的前体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯,且成本很低,适用性强.
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溴匹立明合成工艺的改进
目的 合成溴匹立明并进行工艺改进.方法 以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经酰化、环合、溴化3步反应合成溴匹立明.结果 所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为44.2 %.结论 改进的合成工艺简便、合理且可行.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
