中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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慢性ITP患者血小板膜表面GPⅣ、GPⅤ特异性自身抗体的测定
目的:检测慢性ITP患者血小板膜表面GPⅣ、GPⅤ特异性自身抗体.方法:应用改良直接MAIPA(单克隆抗体俘获血小板抗原技术)检测血小板膜糖蛋白(GPⅣ、GPⅤ)特异性自身抗体.结果:慢性ITP患者血小板洗脱液中GPⅣ特异性和GPⅤ特异性自身抗体的阳性率分别为6.3%和4.8%.结论:血小板膜GPⅣ、GPⅤ分子是慢性ITP自身抗体的靶抗原,但多与GPⅡb/Ⅲa或GPⅠ b自身抗原共存.
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树突状细胞与T细胞免疫反应结果研究进展
树突状细胞(dendritic cell,DC)是美国学者Steinman于1973年发现的,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名.DC起源于骨髓和脐血的CD34+造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC),分布于除脑组织以外的全身各处.DC是体内功能强的专职抗原递呈细胞(antigen presentingcells,APCs),捕获外来抗原,迁移至引流淋巴结,发育成熟并递呈抗原,启动和诱导初始型T细胞,促进T辅助细胞(Th)和CTL的生成,也能促进B细胞生成抗体以及产生免疫记忆.不仅如此,DC还参与机体对自身抗原、移植物抗原以及外来抗原产生免疫无反应性或免疫耐受.在外周DC参与T细胞耐受诱导的研究正日益引起学者的关注,那么DC到底诱导T细胞免疫应答还是免疫耐受,什么因素影响T细胞免疫反应的终结果,本文就一些可能的机制作一综述.
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抗肿瘤免疫研究的体外检测指标
随着分子生物学及相关技术的发展,肿瘤的免疫治疗已成为当前令人关注的研究领域.在机体抗肿瘤免疫中,各种淋巴细胞都有可能发挥作用,但大量研究表明,T细胞扮演着重要的角色,尤其是CD8+细胞毒性T细胞(CTLs)和CD4+辅助T细胞(Th),前者可识别肿瘤细胞表面被MHC Ⅰ类分子递呈的抗原多肽,导致肿瘤细胞裂解;后者可使CTL前体细胞增殖,产生大量效应细胞.所以在肿瘤免疫治疗中,检测CD8+CTL反应和Th1型CD4+T细胞的数目和功能是评价疗效的关键.
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CD4+CD25+调节性T细胞抑制小鼠自身免疫性甲状腺炎的发生
目的:研究CD+CD25+Treg细胞对诱导小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)的影响.方法:磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25+T细胞,通过体外细胞增殖试验和IFN-γ的测定研究CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞的免疫抑制作用,同时通过过继转移试验研究CD4+CD25+T细胞抑制小鼠EAT的发生.结果:MACA分离的CD4+CD25+T细胞纯度可达到85%～94%,特异性表达FoxP3基因,体外能明显抑制效应性T细胞的增殖和IFNγ的产生;将CD4+CD25+T细胞与病理性CD25-T细胞共同注射正常小鼠,可抑制病理性T细胞诱导EAT的发生.结论:CD4+CD25+Treg细胞在体内外具有明显抑制效应性T细胞的功能.
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记忆性B细胞多克隆激活模式与激发抗原种属特异性
目的:观察记忆性B细胞非特异性多克隆激活的规律性.方法:首先用定量的卵清、牛乳、牡蛎提取液,分别简称A、B、C抗原,对家兔分别做基础免疫,再分别用A、B、C三种抗原对家兔做交叉免疫;采用酶联免疫方法定量检测各组交叉免疫前后的基础抗体的变化.结果:采用与基础免疫不同的抗原交叉免疫家兔的各组,其基础抗体均有10%～25%的提高,较对照组有显著差异(P＜0.05),其中A、C抗原对基础抗体C、A的非特异性激发的相对水平均大于20%,对基础抗体B的激发相对水平都低于15%,B抗原对基础抗体C、A的非特异性激发的相对水平亦均低于15%.结论:记忆性B细胞的非特异性多克隆激活与激发抗原的种属有关.
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人β2-微球蛋白在pET-22b(+)表达载体中的克隆、表达与纯化
目的:构建人β2-microglobulin(β2-M)基因的原核表达载体,在大肠杆菌中高效表达β2-M蛋白质并进行纯化,为构建MHC-肽四聚体奠定基础.方法:从人外周血单核细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出去除信号肽部分的β2-M基因,克隆pET-22b(+)表达载体进行诱导表达.采用离子交换层析和凝胶过滤方法对表达产物进行纯化,用ELISA和Western blot法进行免疫学鉴定.结果:成功地构建了表达载体pET-22b(+)-β2-M,对表达产物进行了纯化,并对表达产物进行了鉴定.结论:获得β2-M蛋白的高效表达,为进一步利用亲和素在体外构建MHC-Ⅰ类分子肽四聚体奠定了基础.
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人幽门螺杆菌外膜蛋白18000 DNA疫苗的构建及表达
目的:构建含人幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)18 000外膜蛋白编码基因的真核重组载体,并在COS-7细胞中表达,为核酸疫苗的开发奠定基础.方法:从原核表达质粒pET32a(+)/528中,酶切H.pylori 18000外膜蛋白编码基因片段,将目的基因与同样进行酶切、纯化的载体pcDNA3.1进行连接,而后转化并筛选含有目的基因的重组载体pcDNA3.1/528,并在COS-7细胞中表达,以RT-PCR,Western法检测其表达产物.结果:经单、双酶切证实插入的基因片段为H.pylori 18000外膜蛋白编码基因;采用RT-PCR方法,能够从转染的COS-7细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段,Western法等检测显示,该重组质粒能够在COS-7细胞中表达目的蛋白,而且具有生物活性.结论:成功地构建了核酸疫苗pcDNA3.1/528,并在COS-7细胞中表达,为H.pylori核酸疫苗的研制奠定了良好的基础.
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B7-1/B7-H1相对比例变化对Hsp70-肽复合物抗肿瘤免疫效应的影响
目的:探讨Hsp70-肽复合物对B7-1/B7-H1相对比例的影响及真核表达可溶性PD-1(sPD-1)对Hsp70-肽复合物抗肿瘤作用的影响.方法:通过RT-PCR和半定量PCR技术检测Hsp70-肽复合物体外刺激和体内免疫对小鼠脾细胞正调控共刺激分子B7-1和抑制性共刺激分子B7-H1及其受体PD-1表达的影响;体内转染表达sPD-1后,观察Hsp70-肽复合物免疫小鼠的肿瘤生长以及脾淋巴细胞毒性的变化.结果:基因表达检测表明,Hsp70-肽复合物体外刺激的小鼠脾细胞B7-1 mRNA和B7-H1 mRNA的水平随时间而变化,B7-1/B7-H1比值随刺激时间而增高;Hsp70-肽复合物体内免疫小鼠后期脾细胞B7-1表达下降,B7-H1及其受体PD-1表达上调,B7-1/B7-H1比值逆转;体内表达sPD-1可显著增强和延长Nspp70-肽复合物的抑瘤效果;体内表达sPD-1可提高Hsp70-肽复合物免疫的荷瘤小鼠脾细胞的杀伤率.结论:Hsp70-肽复合物的刺激引起共刺激分子B7-1和B7-H1表达的变化,B7-1/B7-H1的比例与激活效应相关,sPD-1通过阻抑B7-H1/PD-1途径、上调B7-1/B7-H1比例,可增强免疫应答,提高Hsp70-肽复合物特异性免疫治疗肿瘤的效应.
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上腹部手术患者术后镇痛血清高敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的变化
目的:探讨上腹部手术患者术后镇痛血清高敏G反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化规律及临床意义.方法:40例择期行上腹部手术患者,随机分为传统方法镇痛组(对照组)和使用镇痛泵镇痛组(镇痛泵组),每组20例,分别于麻醉前、术中1小时、术后24、72和120小时抽取静脉血,用胶乳增强免疫透射比浊法和ELISA双抗体夹心法分别检测hs-CRP和TNF-α含量.结果:镇痛泵组镇痛效果好于传统方法.术前两组患者血清hs-CRP和TNF-α水平无显著性差异(P＞0.05),术后24和72小时两组hs-CRP水平明显升高,且镇痛泵组hs-CRP浓度低于对照组,120小时高于对照组,差异具有显著性(P＜0.01);术后72小时镇痛泵组TNF-α含量明显高于术前和对照组,120小时恢复至术前水平,但低于对照组,差异具有显著性(P＜0.01).结论:使用镇痛泵镇痛可减轻应激反应,术后监测hs-CRP和TNF-α浓度有利于创伤程度和预后判断,并可作为评价术后应激和镇痛效果指标.
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建立全方位能力培养的免疫学实验教学模式
在国际教育中,把知识(Knowledge,K)、能力(Ability,A)、素质(Quality,Q)作为人才培养的三要素.面对新世纪医学教育模式的转变,医学生全方位能力培养是一流医学人才培养的关键.近年来,创新教育已成为我国教育改革的主旋律.创新型人才是指具有创新思维和创新能力的人才.创新型人才应具有创新性思维,具有合理的知识结构,具有较强的实践能力,具有良好的思想品格与心理素质.
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超抗原SEB体外诱导胸腺细胞凋亡的研究
目的:观察超抗原SEB能否APC的辅助下体外诱导胸腺细胞凋亡,并研究其机制.方法:SEB作用于与APC混合培养的胸腺细胞,用DNA凝胶电泳、DNA片段测定等判定胸腺细胞凋亡并作定量分析;用间接免疫荧光法标记并以流式细胞仪检测Fas、FasL的表达.结果:SEB处理组胸腺细胞有凋亡表现且凋亡率明显高于对照组,Fas、FasL的表达明显高于对照组.结论:SEB可以于体外在APC辅助下诱导胸腺细胞凋亡,Fas、FasL的高表达可能在凋亡中起重要作用,这可能为体外研究胸腺细胞阴性选择过程提供一种方法.
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TGF-β1基因启动子-800G/A、-509C/T多态性与食管癌的研究
目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、-509C/T位点,同时采用ELISA检测血清TGF-β1水平.结果:食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P＜0.01),TGF-β1基因-800G/A位点多态性在食管癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P＞0.05),而TGF-β1基因-509C/T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P＜0.05);等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患食管癌的风险是C等位基因的1.624倍(OR=1.624,95%CI:1.134～2.324),携带T等位基因的食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(50.97±8.91μg/LVS44.23±8.54μg/L,P＜0.01).结论:TGF-β1基因-509C/T多态性与食管癌的发病具有相关性,其中T等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因;携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达进而增加了食管癌的发病风险.
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人骨髓造血细胞经腹腔内和尾静脉注射移植SCID鼠的研究
目的:比较腹腔内与尾静脉注射对SCIDD鼠进行异种骨髓移植的体内植入能力及GVHD的发生情况,为异种骨髓移植构建银屑病动物模型奠定基础.方法:密度梯度离心法分离正常人骨髓单个核细胞(BMMNC),以4×107的剂量分别经尾静脉和腹腔注射移植于经γ射线预照射的SCID鼠,移植后观察GVHD反应及外周血白细胞恢复动力学,并采用流式细胞术检测小鼠外周血及骨髓中人源性CD45+细胞比例,观察嵌合状态.结果:单纯尾静脉注射移植组,在移植后2周即出现明显GVHD症状,12周仅存活1例;尾静脉注射结合CsA+MTX处理组,个别小鼠出现轻度GVHD表现,12周存活率80%(8/10);而经腹腔内注射者移植后出现轻度GVHD症状,之后逐渐恢复正常,12周存活率70%(7/10).移植后外周血白细胞动力学恢复情况、外周血及骨髓中人CD45+细胞比例,尾静脉注射结合CsA+MTX处理者与经腹膜腔内注射者二组间比较无显著性差异.结论:人骨髓造血细胞可以顺利地由SCID鼠腹腔归巢到骨髓造血组织,并能重建骨髓造血,腹腔内注射的移植方式不影响植入能力,既可达到骨髓移植的目的,又可减少GVHD的发生及反应强度.
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猪瘟病毒E2蛋白重复多表位基因的融合表达及其兔体免疫保护研究
目的:研究猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重复多抗原表位基因的融合表达及其免疫攻毒保护作用.方法:应用PCR方法扩增猪瘟病毒E2蛋白重复多抗原表位基因,构建重复多表位基因的原核重组表达质粒PGEX-3E,进行融合蛋白的表达和纯化.ELISA和Western blot方法测定单表位融合蛋白GST-E和多表位融合蛋白GST-3E与猪抗CSFV的阳性血清和兔抗E2阳性血清的反应性,并进行融合蛋白的兔体免疫及免疫攻毒保护的比较研究.结果:分子克隆和构建了原核重组表达质粒pGEX-3E,表达和纯化了融合蛋白GST-3E;单表位融合蛋白与重复多表位融合蛋白均能够与猪抗CSFV的阳性血清反应和兔抗E2的阳性血清产生免疫反应.在刺激兔体产生抗体方面,单表位融合蛋白刺激兔体产生抗体的能力较弱,而多表位融合蛋白则能够使兔体产生高效价的抗体.接种100 MID50剂量猪瘟兔化弱毒(HCLV)进行的兔体免疫攻毒保护试验表明,空白对照组和载体蛋白GST免疫组无保护作用,单表位融合蛋白免疫组具有一定的免疫保护作用,而重复多表位融合蛋白免疫组则完全能够抵抗猪瘟病毒的攻击.结论:猪瘟病毒E2蛋白重复多表位的融合表达具有免疫保护作用,本实验的成功完成为猪瘟病毒多表位抗原的串联及多表位疫苗的研究奠定了基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
