中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脂联素在原发性干燥综合征中的意义
目的:探讨脂联素在原发性干燥综合征(pSS)发病机制中的作用.方法:应用ELISA方法检测病人组及正常对照组血清脂联素水平,应用免疫组织化学方法检测病人组及正常人组唇腺组织内脂联素的表达,并检测所有pSS患者的相关临床指标.结果:pSS患者血清脂联素(10.27±11.65 μg/ml)水平较正常对照组(2.40±1.26 μg/ml)显著性升高,差别有统计学意义(t =2.096,P＜0.05).血清脂联素水平与RF、IgG、IgM呈正相关(r=0.477,P=0.021;r =0.394,P=0.019; r=0.560,P=0.001),与IgA、ESR、CRP等相关性不明显.脂联素在pSS患者唇腺腺体内可见显著性表达.结论:脂联素可能是pSS病情活动的生物学标记.
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CD11c+CD123-树突状细胞亚群在初发类风湿关节炎的表达及意义
目的:探讨外周血及关节液中CD11c+CD123-髓系树突状细胞(Myeloid dendritic cell,mDC)的数量与初发类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的关系.方法:采集RA患者及对照组抗凝外周血、膝关节关节液,流式细胞术检测mDC的表达；将mDC数量与CCP、CRP、RF、ESR、DAS28、关节肿胀数和关节疼痛数进行相关性分析.结果:RA患者外周血中mDC的数量与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05),外周血中mDC百分比与DAS28评分、CRP、ESR成负相关(P＜0.05),与RF、CCP、关节疼痛数成正相关(P＜0.05),与关节肿胀数无相关性.RA患者关节液中mDC的数量与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).不同疾病活动度的RA患者外周血中mDC的数量差异有统计学意义.结论:初发RA患者体内mDC表达的变化,与免疫功能的紊乱有关,与疾病的发生发展有一定关系,这对进一步阐明RA的发病机制起到一定的积极作用.
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银屑病患者皮损间充质干细胞分泌表皮生长因子、干细胞因子、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子水平检测
目的:通过比较银屑病患者皮损与健康人皮肤间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)培养上清液表皮生长因子(EGF)、干细胞因子(SCF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的浓度,揭示患者皮损MSCs是否异常,进一步探讨银屑病可能的免疫发病机制.方法:分离、培养患者皮损与健康人皮肤MSCs,流式细胞术及多向分化法进行细胞鉴定,ELISA法检测细胞培养上清液细胞因子的浓度.银屑病组和对照组间各检测指标比较采用t检验,患者组细胞因子水平与银屑病PASI评分的相关性分析采用Pearson相关分析.结果:银屑病组与健康对照组皮肤MSCs的细胞形态和多向分化能力相似,细胞表面抗原均表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105,而CD34、CD45及HLA-DR表达阴性.与健康对照相比,银屑病患者皮损MSCs分泌EGF和SCF升高、bFGF降低(P＜0.05),而VEGF水平两者相比无统计学差异(P＞0.05).银屑病患者组EGF、SCF、bFGF和VEGF分泌水平与PASI评分无相关关系(P值均＞0.05).结论:银屑病患者皮损MSCs分泌EGF、SCF和bFGF异常,这可能是银屑病的发病机制之一.
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γδT细胞和Th17细胞在变应性鼻炎患者外周血中的表达
目的:探讨变应性鼻炎(AR)患者外周血中γδT细胞、Th17细胞、IL-17的表达及临床意义.方法:2012年3月至7月,收集AR患者32例(AR组)和20例健康志愿者(对照组)外周血,采用流式细胞术(FCM)检测外周血中γδT细胞和Th17细胞比例,ELISA检测血清中IL-17的水平,并分析它们之间的相关性.结果:AR组和对照组γδT细胞百分率分别为(13.30 ± 8.62)％、(5.18±1.86)％,AR组较对照组明显升高,两组比较的差异有统计学意义(P＜0.01)；AR组和对照组Th17细胞百分率分别为(1.86±0.39)％、(0.59±0.26)％,AR组明显高于对照组,两组比较的差异有统计学意义(P＜0.01).AR组血清中IL-17的表达水平[(668.55±45.15) pg/ml]高于对照组[(573.53±17.42) pg/ml],两组之间的差异有统计学意义(P＜0.01).AR患者外周血中γδT细胞百分率和Th17细胞百分率存在正相关(r=0.597,P＜0.01),γδT细胞百分率和IL-17存在正相关(r=0.469,P ＜0.01),Th17细胞百分率和IL-17无相关性(r=0.100,P＞0.05).结论:γδT细胞和Th17细胞在AR的发病机制中可能发挥重要作用,γδT细胞可能主要参与IL-17的分泌.
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肿瘤标志物联检在肺癌诊断中的价值研究
肺癌为常见的恶性肿瘤,早期诊断对治疗尤为关键,肿瘤标志物种类较为繁多,对肿瘤的早期诊断具有敏感性高的特点,且对组织器官有一定的特异性[1],我们对癌胚抗原(CEA)、神经烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125 (CA125)联检对肺癌的早期诊断进行了研究,现报道如下.
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类风湿关节炎并间质性肺炎16例临床分析
目的:探讨类风湿关节炎合并间质性肺炎的临床特点,提高此疾病的认识水平.方法:对16例类风湿关节炎合并间质性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析.结果:类风湿关节炎的活动度与肺间质病变发病率呈正相关性.16例类风湿关节炎合并间质性肺炎患者中,其中6例呼吸系统尚无明显症状,其余在不同程度上表现为干咳、呼吸困难等,影像学检查均有不同程度双肺弥漫性病变,表现为网格样、小结节样、磨砂玻璃样或蜂窝样改变等.16例患者均接受糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗,14例病情好转,1例死亡,1例因合并真菌感染而终止肺间质治疗.结论:①在应用糖皮质激素基础上早期联用免疫抑制剂可改善患者的预后,但也增加感染的风险.②对RA患者应常规行肺部CT检查,尽早发现肺间质病变.
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肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性
目的:探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性.方法:以定量PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1 、CXCR2 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其终mRNA水平.以Real-time PCR检测患者PBMCs及血清中HBV载量.结果:肝硬化患者PBMCs内CXCRl mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P＜0.01),而CXCR2mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4) logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P＞0.05).其中,失代偿组CXCR1 mRNA为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较代偿组升高,差异有显著性(P＜0.01),而两组CXCR2表达水平相近,差异无显著性(P＞0.05).肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.380,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01)；CXCR2 mRNA表达量为(0.451 9±0.059 5)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.198,虽较非复制组升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:肝硬化患者外周血CXCR1表达明显升高,并与HBV病毒载量呈正相关,CXCR1在参与肝硬化患者因HBV介导的致炎分子病理过程中起重要作用,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用较弱.
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人树突状细胞分离与鉴定新研究进展
树突状细胞(dendritic cell,DC)是重要的抗原提呈细胞,在许多疾病过程中发挥免疫调节作用.DC的发现者Steinman对它在获得性免疫中的作用进行了深入研究,Beutler深入探讨了DC在固有免疫中的作用,2011年他们以此获得诺贝尔生理或医学奖,充分表明DC在免疫学领域的重大意义.DC的功能主要体现在三个方面:"哨兵(sentinel)"作用,即具有强大的捕获抗原能力,能够监控机体状态,及时捕捉病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)、损伤相关分子模式(damage-associated molecular pattern,DAMP)或微生物相关分子模式(microbe-associated molecular pattern,MAMP),加工处理后提呈给其他细胞;"连接(linker)"作用,即能够将固有免疫和适应性免疫联系起来,建立机体统一的免疫屏障;"组织(orchestrator)"作用,即能够调节机体对某种抗原的反应有无和反应强度.
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白细胞介素27与自身免疫性疾病的相关性研究进展
IL-27是2002年发现并命名的IL-6/IL-12家族成员,由p28和EBI3两个亚基组成的异源二聚体[1](图1[2]),在固有免疫和适应免疫中发挥广泛的作用.在适应性免疫应答阶段,IL-27与IL-12协同提高CD4、CD8和NKT细胞分泌IFN-γ的产量,同时IL-27是APC活化后的早期产物,可以促进Th0向Th1分化并促进后者增殖.若将IL-27质粒与传统铝盐佐剂Al(OH)3联合使用则能显著增强呼吸道合胞病毒重组疫苗的免疫原性[3];在固有免疫应答中,IL-27能够诱导单核细胞产生IL-1、TNF-α、IL-18和IL-12,诱导肥大细胞产生IL-1和TNF-α.近研究显示,IL-27能够抑制Th17细胞分化[4-6]、诱导调节性T细胞(Regulatory type 1cells,Tr1)增殖活化[7,8].在HIV阳性患者中IL-27能诱导IL-6、TNF-α和IL-10表达下调,并可作为判断肺结核炎症程度的指标[9,10].因此,IL-27是下调器官炎症反应和缓解自身免疫性疾病的重要细胞因子之一.下面就有关IL-27与自身免疫性疾病的研究进展做一简要综述.
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miRNA对Treg细胞的影响
MicroRNA(miRNA)是一类内源性的长度约22个核苷酸的非编码小分子RNA,能在转录后水平调节mRNA表达.调节性T细胞(Treg细胞)是一种具有免疫抑制功能的重要的T细胞亚群,在免疫调节方面发挥着重要的作用.尽管我们在miRNA对免疫系统影响的研究方面仍处于早期阶段,但miRNA改变了我们对免疫系统发展和免疫功能调节的认识.近,miRNA对Treg细胞的影响已成为一大研究热点.现将miRNA对Treg细胞影响的新进展作一综述.
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CD27、CD70与机体免疫及肿瘤发展关系的研究进展
初始T细胞的完全活化需要两种信号的协同作用,第一信号为抗原特异性MHCⅡ类分子和CD3/TCR组成的复合物;第二信号则由抗原递呈细胞或靶细胞表面的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体的相互作用来实现[1].协同刺激分子可分成两大类:肿瘤坏死因子-肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor-Tumor necrosis factor receptor,TNF-TNFR)超家族和免疫球蛋白超家族.CD27及其配体CD70是TNF-TNFR超家族的两个重要成员,两者之间的相互作用可以调节T、B及NK细胞的增殖和分化.
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宫颈HPV感染分子生物学检测技术的比较性研究进展
已知HPV病毒型别众多且易发生高频突变,故临床检验很难做到完全、准确的检出,现已上市的多种检测HPV的方法,优劣各异,而目前唯有分子生物学检测法获得了国内外临床使用许可.但分子生物学检测技术本身又具有一些问题,如引物的结合区段、检测通量及检测成本等,这些问题使检测设计难以顾全,同时它也没能解决检测HPV型别全覆盖和型别绝对特异等问题.下面就HPV分子生物学检测方法的研究进展进行综述.
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抗VEGF单克隆抗体Fab片段在大肠杆菌的表达
目的:构建、表达、纯化抗血管内皮生长因子(VEGF)的Fab片段(眼明,Vasculizumab),并检测其抗VEGF的活性.方法:首先对轻链(LC)及重链(HC)基因进行密码子优化并做了全基因合成,将补充了OmpA信号肽核苷酸序列的轻链及重链基因分别克隆到表达质粒pET21a中,成功构建共表达质粒pET21 a-LC-HC,目的基因测序正确.然后转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21 (DE3)中诱导表达,并进行了温度和IPTG诱导浓度的条件优化.结果:确定大肠杆菌周质分泌表达摇瓶发酵佳条件为:OD600达到0.6 ～0.8时加入0.1 mmol/L IPTG,18℃诱导18小时.SDS-PAGE检测目的蛋白Fab有表达.结论:表达纯化后的Fab有抗VEGF活性,可为新药筛选提供材料.
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志贺菌福氏5a M90T毒力蛋白Apyrase的表达、纯化及多克隆抗体制备
目的:克隆编码志贺菌福氏5a M90T毒力蛋白Apyrase的基因phoN2并实现表达,纯化后免疫BALB/c小鼠制备鼠抗Apyrase的多克隆抗体,并对多克隆抗体进行评价.方法:通过PCR扩增的志贺菌5a M90T中的基因phoN2克隆至表达载体pET24a中,将重组质粒转化到E.coli BL21(DE3)中,筛选阳性克隆,进行IPTG诱导表达并纯化Apyrase-HIS融合蛋白.以纯化的融合蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠,制备该蛋白的多抗.Western blot、ELISA、免疫荧光鉴定获得的抗血清.结果:成功构建了原核表达载体pET24 a-Apyrase,经诱导表达出相对分子量为28 kD的融合蛋白,用纯化的融合蛋白作为抗原免疫小鼠制备的多克隆抗体,通过Western blot、ELISA、免疫荧光法证明多克隆抗体制备成功.结论:成功制备了志贺菌福氏5a特异性的鼠多克隆抗体,为进一步研究Apyrase蛋白在志贺菌福氏5a M90T中的表达、定位及志贺菌福氏5a M90T的快速检测奠定了基础.
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免疫调节因子TIPE2慢病毒载体的构建及病毒包装
目的:TIPE2[Tumor necrosis factor (TNF)-α induced protein 8-like 2 (TNFAIP8L2),TIPE2]慢病毒载体的构建及病毒包装.方法:首先构建带有3×FLAG标签的pCDNA3.1-3×FLAG-TIPE2质粒,确认表达后再将标签连同TIPE2序列一起克隆入pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro慢病毒表达载体,然后与pMD2.G、psPAX2共转染293T细胞并收获上清,进一步用含病毒颗粒的上清感染PLC/PRF/5及HEK293T细胞,Western blot检测感染后TIPE2蛋白表达情况.结果:pCDNA3.1-3×FLAG-TIPE2及pCDH-CMV-MCS-EFl-Puro-TIPE2质粒构建成功,并能终产出具有感染性的病毒颗粒.结论:成功构建了TIPE2慢病毒载体并获得具有感染性的病毒颗粒,为进一步研究TIPE2功能提供了有力的支持.
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组织芯片制备及在肝癌研究中的应用体会
目的:探讨采用全自动组织芯片仪进行组织芯片制作,以及组织芯片在肝癌研究中的应用体会.方法:利用组织芯片仪制备肝癌组织芯片16枚,共包含313例肝癌患者肝癌组织.通过免疫组化方法检测了HLA-DR抗体,并比较其在肝癌癌旁及肿瘤内的表达情况.结果:采用全自动组织芯片仪能更加完好地构建肝癌组织芯片.用此组织芯片检测HLA-DR抗原在肝癌中高阳性表达率为51.1％,而在癌旁组织为76.4％,两者具有统计学差异(P＜0.000 1).结论:全自动组织芯片仪制备的组织芯片能简单、快捷检测相关蛋白在肝癌组织中的表达.组织芯片在肝癌研究中具有高效、快速、方便、经济等特点.
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人羊膜上皮细胞治疗大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的效应及免疫调节作用
目的:观察人羊膜上皮细胞(hAECs)对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的治疗效应和免疫调节作用.方法:分离、培养hAECs,流式细胞术(FCM)检测其免疫表型；用豚鼠脊髓匀浆+完全弗氏佐剂+百日咳毒素复制大鼠EAE模型;EAE大鼠经双侧侧脑室移植5×105个hAECs;采用kono评分动态观察行为学变化；采用HE染色、免疫荧光染色观察脑和脊髓病理改变,以及hAECs在脑和脊髓内的分布;采用FCM检测外周血淋巴细胞亚群,采用流式微球芯片捕获技术(CBA)检测血浆细胞因子的含量.结果:hAECs治疗后EAE大鼠行为学评分逐渐减低(P＜0.01),神经功能明显改善,体重稳定,脑和脊髓炎性细胞浸润减轻.hAECs移植后3周,宿主脑和脊髓组织中均有较多人细胞核抗原阳性细胞即hAECs存活；与对照组相比,hAECs治疗组FoxP3+ Treg、Th2、CTL、NKT、B淋巴细胞百分比明显升高(P＜0.01或P＜0.05),而Th17细胞显著减少(P ＜0.01)；Th2型细胞因子IL-4和IL-10含量升高(P＜0.05或P＜0.01),而Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ含量降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:hAECs能改善大鼠EAE的神经功能,减轻神经组织的免疫损伤,其机制可能主要与上调FoxP3+ Treg和下调Th17细胞有关.
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间充质干细胞移植对EAE小鼠Treg细胞功能的影响
目的:探讨间充质干细胞(MSCs)对EAE小鼠Treg细胞数量和功能的影响.方法:以MOG多肽免疫C57 BL/6J小鼠建立EAE模型;分离培养小鼠骨髓MSCs,尾静脉移注EAE模型小鼠；移植后流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏、淋巴结CD4+ CD25+T细胞比例；荧光定量RT-PCR检测脾脏、淋巴结Foxp3 mRNA水平及IL-10、TGF-β1、1L-4的表达；免疫磁珠法分选小鼠脾脏CD4+ CD25+T细胞,体外检测CD4+ CD25+T细胞对CD4+ CD25 T细胞增殖的抑制作用.结果:MSCs移植改善了EAE小鼠的神经功能评分；与EAE组相比MSCs移植组小鼠脾脏、淋巴结和胸腺Treg细胞数量显著增加(P＜0.05),外周淋巴器官中Foxp3 mRNA水平逐渐升高,并且IL-10、TGF-β1 mRNA水平逐渐升高至正常水平;与EAE组相比MSCs移植组Treg细胞对Teff细胞增殖作用显著增强,P＜0.05.结论:MSCs移植提高了Treg细胞的数量和功能,通过免疫调节改善了EAE的进程.
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新疆维吾尔族、汉族人群IL-10基因多态性与分泌量的相关性研究
目的:探讨IL-10基因启动子区-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rst800871)、-592C/A(rs1800872)位点多态性在汉族和维吾尔族间的差异及与IL-10分泌量的关系.方法:采用聚合酶链反应及直接基因测序法比较124例汉族与131例维吾尔族健康人群基因型、等位基因频率和单倍体频率的差异.ELISA法测定两民族人群血清IL-10分泌水平.结果:IL-10-1082位点的AA 、AG、GG基因型频率分别为:汉族(86.29％、12.9％、0.81％),维吾尔族(53.44％、41.98％ 、4.58％);-819位点的CC、CT、TT基因型频率分别为:汉族(7.26％、50.81％、41.93％),维吾尔族(24.43％、51.91％、23.66％);-592位点的CC、CA、AA基因型频率分别为:汉族(7.26％、50.81％、41.93％),维吾尔族(24.43％、51.91％、23.66％)；汉族人群发现9种基因型和ACC、ATA、GCC、ACA、ATC五种单倍型,维吾尔族人群发现6种基因型和ACC、ATA、GCC三种单倍型;GCC型为高分泌型,ATA型为低分泌型,ACC型分泌量介于前两者之间.结论:血清IL-10的分泌水平在两民族间存在差异并受遗传因素影响；IL-10-1082G/A、-819C/T、-592C/A位点基因型频率和等位基因频率在汉族和维吾尔族人群间的分布均有显著性差异,新疆维吾尔族人群基因分布有其特点,这种不同可能是导致某些疾病在不同种族间发病率及预后差异的遗传因素之一.
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小鼠脂肪间充质干细胞体外培养时间与细胞衰老关系初探
目的:探讨脂肪间充质干细胞(Adipose-derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)体外培养时间与细胞衰老之问的关系,为细胞治疗提供实验参考.方法:分离、培养小鼠ADMSCs,MTT法绘制细胞生长曲线；β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测第1至第10代ADMSCs以及第4代细胞培养第1至第8天细胞的衰老情况；流式细胞术检测细胞周期变化；电镜观测第3和第8代细胞的超微结构.结果:衰老ADMSCs胞浆呈蓝色,随着代次增加细胞衰老率升高,第8代开始高于第1代细胞(P＜0.05),并且G0/G1期细胞所占比例升高,S期和G2/M期细胞所占比例明显降低,提示细胞分裂增殖速度减慢；相同代次细胞,随着培养天数增加细胞衰老率呈上升趋势,第4天开始细胞的衰老比率明显高于第1天(P＜0.05).随着细胞代次增加,细胞膜出现较多突起,且胞质内脂滴增多,出现自噬体.结论:ADMSCs细胞衰老率与体外培养时间正相关.
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LPS对大鼠星形胶质细胞HSPA12B表达的影响
目的:探讨内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠星形胶质细胞热休克蛋白A12B(Heat shock proteins A 12B,HSPAt2B)表达变化和细胞定位的影响.方法:用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/ml)和同一浓度(1μg/ml)不同时间(1、2、4、6、8、12、24小时)的LPS刺激星形胶质细胞,分别用RT-PCR和Western blot法检测星形胶质细胞HSPA12B的mRNA和蛋白质水平表达情况,间接免疫荧光双标法检测HSPA12B在星形胶质细胞中的细胞定位.结果:用LPS 1μg/ml刺激1小时后,HSPA12B mRNA的表达增加,4小时表达活性高.HSPA12B蛋白水平表达变化与mRNA水平变化相一致.免疫细胞化学证明LPS诱导星形胶质细胞HSPA12B的表达定位在胞核.结论:LPS可诱导星形胶质细胞HSPA12B表达上调.HSPA12B可作为一种炎症反应蛋白参与炎症反应过程.
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维生素能启动免疫反应
在《Nature》 2012 Nov 29;491(7426):717-23(doi:10.1038/nature1605)刊出一篇由澳大利亚墨尔本大学Kijer Nelsen等发表的论文,题为"MR1 presents microbial vitamin B metabolites to MAIT cells"(MR1提呈微生物的维生素B代谢物给MAIT细胞)非常引人注目.维生素能作为抗原启动免疫应答,这是首次发现.在同一期《Nature》497页的新闻评论栏目中,有Wei-Jen Chua和Ted H.Hansen 合写的题为"Vitamins prime immunity"(维生素启动免疫)的评价文章同时刊出.不久,又有Leslia K.Ferrarelli在《Science Signaling》5.ec307 2012.编辑部的精选栏目(Editor's choice)发表题为"Antigenic Vitamins"(具有抗原性的维生素)的及时评论.两篇评论都是正面的.看过三篇文章之后,倍感新鲜.不管这类研究后续进展如何,免疫学中这类有价值的论文还是应该介绍给读者的.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
