中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性淋巴细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性研究
目的:研究北方汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性与急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者的遗传关联.方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)方法,对184例北方汉族人群ALL患者和3 578例健康脐带血样本HLA-DRB1等位基因多态性进行研究.结果:184例ALL患者HLA-DR9(18.21%,χ2=16.07,P＜0.01,RR=1.74,EF=0.077 4),DR12(14.13%,χ2=7.12,P＜0.01,RR=1.523,EF=0.049),DR14(7.88%,χ2=5.194,P＜0.05,RR=1.574,EF=0.028 7)和DR16(4.89%,χ2=8.527,P＜0.01,RR=2.065,EF=0.025)基因频率显著高于正常人群,而HLA-DR7(8.15%,χ2=7.078,P＜0.01,RR=0.60,EF=0.086)和DR15(12.23%,χ2=4.049,P＜0.05,RR=0.710 9,EF=0.067)基因频率显著下降.结论:HLA-DR9、DR12、DR14、DR16等位基因对ALL患者有遗传易感作用,而HLA-DR7、DR15等位基因对ALL患者有遗传拮抗作用.
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NF-κB诱导激酶基因突变对CD4+CD25+调节性T细胞产生的影响
目的:探讨NIK基因变异鼠-aly鼠自身免疫病的产生与CD4+CD25+调节性T细胞的相关性.方法:利用NIK基因自然突变鼠-aly/aly鼠做为动物模型,aly/+小鼠做为NIK基因正常对照鼠;CD4+CD25+T细胞亚群鉴定采用流式细胞分析仪(FACS);用免疫组织化学方法观察胸腺结构.结果:aly小鼠的CD4+CD25+CD8-胸腺细胞数量和脾脏CD4+CD25+CD8-T淋巴细胞的数量明显低于aly/+小鼠;aly小鼠胸腺髓质缺少UEA-1阳性细胞.结论:NIK基因突变的aly小鼠CD4+CD25+胸腺细胞和脾脏T淋巴细胞的数量明显降低可能是aly小鼠自身免疫病产生的原因;UEA-1阳性细胞很可能在CD4+CD25+调节性T细胞选择中发挥作用.
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Staurosporine对CMK细胞增殖和分化的影响
目的:探讨Staurosporine(ST)对原始巨核细胞白血病细胞系(CMK)的增殖分化作用.方法:采用MTT分析方法及流式细胞仪测定细胞周期分布.结果:ST呈浓度依赖性地抑制CMK细胞的增殖,IC50为50 nmol/L;ST可将CMK细胞阻抑在G1期,从而减少S和G2M期的细胞;以巨核细胞分化特异性膜表面抗原CD41为指标,80 nmol/L的ST可使CMK细胞CD41抗原表达率明显增加.结论:ST可抑制CMK细胞的增殖,诱导其分化,ST作为一种新的抗肿瘤因子具有与其他抗肿瘤药物不同的作用机制.
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小鼠趋化因子SLC的基因克隆及真核表达
次级淋巴组织趋化因子(Secondary lymphoid tissue chemokine SLC)又称6CKine、TCA-4,是重要的CC趋化因子成员,其组织分布主要是外周淋巴组织或器官,趋化体内多种淋巴细胞到外周淋巴组织或器官、刺激活化NK细胞增殖[1-3].基于其对多种效应细胞的趋化和调节作用,国外已开展SLC在肿瘤、急慢性感染性疾病及过敏性疾病等方面的应用研究,我们在实现了人SLC在大肠杆菌的原核表达基础上,进一步探讨鼠SLC在真核细胞表达,应用于SLC生物学活性及肿瘤基因治疗研究.
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转染反义磷脂酶A2寡核苷酸抑制LPS诱导Hela细胞分泌IL-1β和IL-6
目的:研究胞浆型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A2,cPLA2,85-kD PLA2)在脂多糖诱导Hela细胞释放细胞因子IL-1β、IL-6的信号机制中的作用.方法:①利用脂质体将cPLA2的反义寡核苷酸转染入Hela细胞,通过聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western杂交印迹分析检验胞浆中cPLA2水平的变化;②用放免方法检测不同时间培养上清中的IL-1β、IL-6浓度.结果:①转染后cPLA2的蛋白表达明显减少,但mRNA水平未见显著改变;②Hela细胞释放IL-1β、IL-6随cPLA2反义寡核苷酸浓度的增加而减少.结论:cPLA2在LPS刺激的Hela细胞释放炎性细胞因子IL-1β、IL-6的过程中可能发挥重要的信号传递作用.
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结核分枝杆菌抗原分析及免疫交叉反应研究
目的:筛选和鉴定结核分枝杆菌特异性和保护性抗原,研究结核杆菌的免疫反应特点,以探索结核病诊断和治疗的新途径.方法:采用超声破碎和滤膜抽滤的方法分别得到菌体蛋白和滤液蛋白,通过Western blot试验用结核杆菌的单克隆抗体及结核病人血清来检测蛋白样品,把发生阳性反应的蛋白在BECKMAN LF3200/多肽氨基酸序列测定仪上进行N末端序列分析,并用结核杆菌的单抗对自身抗原组蛋白进行了检测.结果:结核杆菌的31 kD和30 kD蛋白与结核杆菌的单抗及病人血清反应均呈阳性,但与正常小鼠血清和健康人血清反应呈阴性.31 kD和30 kD蛋白的N末端序列分别为:Ala Glu Val Asp Trp Leu Val Phe Ala Val 和 Phe Ser Arg Pro Gly Leu Pro Val Glu Tyr.结核分枝杆菌的单抗与自身抗原组蛋白能发生免疫交叉反应.结论:结核杆菌的31 kD和30 kD蛋白是免疫保护性抗原,对免疫交叉反应分子基础的进一步研究必将增加对结核免疫机理的了解.
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TNF-α对小鼠腹腔渗出细胞抗真菌活性的影响
目的:研究TNF-α对小鼠腹腔渗出细胞的激活和杀菌活性的效应.方法:以IL-12、IL-18、IFN-γ、TNF-α及抗体诱导小鼠腹腔渗出细胞和巨噬细胞,应用ELISA法测定细胞因子变化,Griess反应法测定培养上清液中NO的含量,检测巨噬细胞内新型隐球菌菌落数.结果:IL-12和IL-18联合应用协同诱导腹腔渗出细胞产生TNF-α,且能被IFN-γ抗体所抑制.IFN-γ、TNF-α协同诱导巨噬细胞产生NO和增强其杀伤新型隐球菌活性.结论:TNF-α在细胞因子相互调节诱导增强巨噬细胞杀真菌活性中起重要作用.
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新型肿瘤坏死因子免疫抑制剂的克隆和表达
目的:用鸡卵清溶菌酶(hen egg-white lysozyme,HEL)T辅助细胞表位序列替换新型rhTNF-α3'末端序列,构建和表达新型rhTNF-α免疫抑制剂.方法:克隆、表达、纯化和鉴定新型rhTNF-α免疫抑制剂.结果:DNA测序表明,重组新型hTNF-αHEL的3'末端序列与设计序列完全相同.将其转移到pBV220表达载体中,重组菌经42℃诱导后做SDS-PAGE分析,结果显示该重组体获得了表达,其表达量为菌体总蛋白量的30%,表达形式为包涵体,对该包涵体进行溶解和复性,再经阴离子交换柱纯化,获得的重组蛋白的纯度可达90%以上.免疫印迹鉴定结果证实,该表达蛋白可与抗TNF-α抗体产生免疫反应.体外杀伤活性检测显示,该蛋白已完全丧失了新型TNF-α的体外杀伤活性.结论:上述实验证实,新型rhTNF-α免疫抑制剂构建成功,该免疫抑制剂既保持了与TNF-α抗体结合的能力又失去了TNF-α的杀伤活性,为其下一步治疗作用的研究打下了基础.
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肝癌靶向性超抗原基因疫苗的设计和预测
目的:探讨AFP顺式作用元件调控的肝癌特异性减毒超抗原疫苗(SEA(D227A)-Linker-CD80tm)设计的合理性.方法:应用核酸和蛋白质分析软件Gene Construction Kit2.0、ANTHERPRO5.0、JAMBW1.1和www.expasy.com网站提供的方案,分析重组体的开放读框以及融合蛋白的可及性、柔性、抗原性和疏水性,并作了跨膜区和二级结构模拟.结果:重组体的转录受AFP顺式作用元件调控,Linker所在部位柔性高,可及性弱,不改变两侧蛋白分子的抗原性和疏水性.融合蛋白表达后,被CD80tm锚定于肝癌细胞表面,超抗原部分(SEA)表达在细胞膜外,二级结构预测Linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计疫苗的初衷.结论:重组疫苗设计合理,特异性高,融合蛋白有很大可能保留了SEA和CD80tm的理化特性,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础.
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可溶性白细胞介素2受体在肿瘤检测中的应用价值
可溶性白细胞介素2受体(Soluble interleukin 2 receptor, sIL-2R)是一种具有N,O键合糖和唾液酸的复合蛋白质,主要成分与膜白细胞介素2受体mIL-2R相似[1].sIL-2R是经位点特异性蛋白酶的裂解,使IL-Ra胞外段脱落后形成的42 kD片段,该片段存在于血液循环中[2],在正常人体液中有一定含量,但在恶性肿瘤等疾病中则显著升高[3].本文报道690例恶性肿瘤病人血清sIL-2R含量,并对sIL-2R值大于1 000 U/ml和小于600 U/ml的患者各选50例进行为期一年的动态观察,以探讨该法在肿瘤诊断和疗效判定中的实用价值.
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胃癌及癌旁组织细胞凋亡及其相关基因bcl-2/bax的表达
近年来发现,胃癌的生长除了癌细胞的无限增殖外,还与胃癌细胞的凋亡有关.细胞凋亡由多种因素诱导产生,还受凋亡基因的调控.其中bcl-2基因和bax基因是近年来发现的细胞凋亡控制因子.本文采用免疫组化SP方法[1]检测胃癌及癌旁组织bcl-2和bax的表达,探讨胃癌的发病新机制,为胃癌的基因治疗提供理论依据.
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甲基强的松龙对狼疮性肾炎患者血浆中PAI-1的影响
目的:研究甲基强的松龙对Ⅳ型狼疮性肾炎(LN)患者血浆中1型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)的影响.方法:应用免疫组织化学ELISA方法检测患者血浆中PAI-1含量.结果:①LN治疗组与对照组比较(P＜0.01);②LN患者经甲基强的松龙两次冲击治疗后与治疗前分别比较(P＜0.01);③甲基强的松龙第二次冲击治疗后,与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:甲基强的松龙通过干扰纤溶酶原激活物(PA)/纤溶酶系统,使LN病人血浆中PAI-1含量明显降低,从而发挥治疗作用.
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抗人喉癌/抗CD3双功能抗体的制备及对Hep-2细胞株的杀伤作用
目的:研究制备抗人喉癌/抗CD3双功能抗体,探讨喉癌主动免疫治疗.方法:以化学方法将人喉癌及抗CD3单克隆抗体交联为双功能抗体,进行介导对肿瘤细胞的杀伤作用.结果:该双功能抗体介导效应细胞对靶细胞的杀伤率高于抗CD3的介导作用,并随着效靶比的提高而升高.结论:采用化学交联法制备的抗人喉癌/CD3双功能抗体具有潜在的临床应用价值.
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研究肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6对接受不同治疗的绝经后女性C-反应蛋白的影响
目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)对接受雷洛昔芬(Raloxifene,RLX)及激素替代治疗(HRT)的绝经后女性C-反应蛋白(CRP)的影响.方法:将390例研究对象随机分为4个治疗组,在试验基线、第3、6个月分别抽取空腹血样,测定CRP、TNF-α、IL-6等的含量.结果:从基线到第6个月(终点)HRT组CRP水平明显升高(P＜0.001),RLX 60组和RLX 120组CRP水平无明显变化(P＞0.05).所有治疗组与安慰剂组比较,TNF-α水平明显降低(P＜0.01),而IL-6水平变化的差异没有显著性(P＞0.05).结论:HRT和RLX对绝经后女性血清CRP水平产生的作用相反,HRT使CRP水平升高,而RLX使之降低,但不明显.血清CRP水平与TNF-α和IL-6相关.
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免疫学教学与激发学生的创新意识
免疫学是一门研究生物体对抗原物质免疫应答理论及其方法学的生物医学科学.该学科大的特点之一是学科的内容抽象且更新快,再者,它与医学各学科的关系密切.免疫学与其中的某一学科结合即形成一门边缘学科,如与病理学结合为免疫病理学;与药理学结合为免疫药理学;与毒理学结合为免疫毒理学.类似的诸如感染免疫学、临床免疫学、肿瘤免疫学、移植免疫学、血液免疫学、放射免疫学、神经免疫学、生殖免疫学等.免疫学本身也已派生出许多分支学科,如免疫生物学、免疫遗传学、免疫化学、免疫生态学等.免疫学技术作为一种方法学对医学科学研究的发展具有很大的推动作用.在教学过程中,教师应抓住这些特点,大限度地激发同学的创新意识与创造灵感,使他们能把这些意识和灵感带到即将或正在开展的科研工作之中.
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猪瘟基因疫苗免疫小鼠体液及细胞免疫动态变化研究
目的:探讨猪瘟基因疫苗免疫小鼠后机体产生体液和细胞免疫发生规律,为猪瘟基因疫苗推广应用提供科学依据.方法:应用FACS、MTT法及间接ELISA试验对猪瘟基因疫苗免疫小鼠脾脏及外周血中CD+4和CD+8淋巴细胞数、淋巴细胞的转化功能及特异的抗猪瘟病毒血清IgG抗体水平等动态变化进行了观察.结果:猪瘟基因疫苗免疫小鼠后脾细胞及外周血淋巴细胞对ConA和LPS均有明显的反应性.CD+4和CD+8细胞数量在免疫后20天开始反应,32天达到高峰后开始下降.鼠血清特异性猪瘟病毒血清抗体IgG随免疫时间延长而增加.结论:猪瘟基因疫苗免疫动物可诱导机体体液及细胞免疫.
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一种长效的河豚毒素抗毒疫苗的实验研究
目的:河豚毒素(TTX)是高毒神经性毒素,目前无特效解毒药.为开发TTX的化学抗毒疫苗而开展本研究.方法:以中国鲎血蓝蛋白(TTX)为载体,通过甲醛将河豚毒素与载体蛋白连接,制成人工抗原(TTX-TTH)并免疫Balb/C小鼠.定期监测血中抗体质量,并定时作TTX攻毒实验,检验疫苗的时效性.结果:小鼠对小分子半抗原TTX的抗体反应有其自身规律.免疫鼠于末次免疫后定时ip TTX,每次LTD,一年内累计攻毒15次,抗毒基本有效;至动物衰老期部分有效;长测试时间达24个月(累计26次)时,1/4动物抗毒存活,实验疫苗长期有效.结论:研制的TTX的实验疫苗可有效预防TTX的攻毒,效价高且持久.免疫预防是对抗河豚毒素中毒很有希望的途径.
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人β-NGF基因在CHO细胞中表达的生物学活性及分离纯化
目的:检测人β-NGF基因转染CHO细胞后培养上清中所表达的β-NGF的生物学活性及分离纯化.方法:采用脂质体介导的真核细胞转染,运用形态学观察和MTT法进行检测做定性定量分析,蛋白观察用SDS-PAGE电泳.结果:转染β-NGF基因的CHO细胞可分泌能促进PC12细胞生长的活性β-NGF,且可透过血脑屏障.结论:转染β-NGF基因的CHO细胞所分泌的β-NGF,接近自然合成的蛋白,具有较高生物学活性,为NGF的生物制药奠定了实验基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
