中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
FNAB联合BRAF检测对甲状腺结节诊断意义研究
目的:探讨细针穿刺活检(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)联合丝/苏氨酸特异性激酶(serine-threonine protein kinase,BRAF)基因V600E(BRAFV600E)突变检测在甲状腺结节诊断中的应用价值.方法:收集2010-11-10-2012-12-20首次来昆明医科大学第三附属医院头颈外科就诊住院,且按照《疾病和有关健康问题的国际统计分类》ICD-10编码诊断为甲状腺结节120例,均行体检、超声学和甲状腺功能检查,根据甲状腺结节直径分为＞1.0和≤1.0 cm组,均行FNAB评估和BRAFV600E突变荧光PCR检测.结果:120例甲状腺结节患者行FNAB评估,提示恶性病变35例,良性病变69例,可疑恶性和未诊断病变10例,滤泡性病变3例,滤泡性肿瘤3例.在35例恶性病变中,26例BRAFV600E突变;在69例良性病变中,3例BRAFV600E突变;在10例可疑恶性和未诊断病变中,6例BRAFV600E突变;滤泡性病变和滤泡性肿瘤中均未检出BRAFV600E突变.FNAB结合术后病理分析提示,术前诊断率为70.8％(85/120);FNAB联合BRAFV600E突变检测结合术后病理分析提示,术前诊断率为87.5％(105/120),假阳性率为46.7％(7/15),假阴性率为25.7％(27/105).对于FNAB和BRAFV600E突变检测均为阳性的患者,与术后病理符合率为100.0％(78/78).结论:FNAB联合BRAFV600E突变检测可提高甲状腺结节术前诊断率,方法简单,易于临床检测.
-
临床颈部淋巴结阴性鼻咽癌患者放射治疗预后因素分析
目的:分析临床N0期鼻咽癌患者临床资料及生存情况,并探讨其预后因素.方法:回顾性分析1989-05-01-2009-12-31汕头大学医学院附属肿瘤医院放疗科627例临床颈部淋巴结阴性(N0期)鼻咽癌患者的临床资料.所有患者治疗前均行颅底鼻咽部CT扫描.采用60C0 γ线或直线加速器6 MVX射线进行治疗,常规分割,连续放疗.采用面颈联合野照射DT 36～40 Gy,然后改用双耳前野加双上颈切线野照射.生存率分析采用Kaplan-Meier方法,Log-rank法检验差异性,Cox风险比例模型进行多因素分析.结果:627例临床颈部淋巴结阴性鼻咽癌患者5年总生存率为78.6％,无病生存率为68.9％,疾病相关生存率为79.9％,局部无失败生存率为81.4％,区域无失败生存率为95.9％,局部区域无失败生存率为78.5％,无远处转移生存率为88.4％;10年总生存率为66.6％,无病生存率为55.9％,疾病相关生存率为70.3％,局部无失败生存率为72.8％,区域无失败生存率为91.9％,局部区域无失败生存率为68.8％,无远处转移生存率为85.2％.作为首次治疗的首发失败事件,单纯局部失败率为16.6％(104/627),区域淋巴结失败率为2.4％(15/627),远处转移率为8.6％(54/627).多因素分析结果显示,T分期是影响N0期鼻咽癌患者总生存的独立因素.男性、T晚期和贫血者无病生存率较低.结论:N0期鼻咽癌患者有较好的预后,局部失败是治疗失败的首要原因,T分期是影响总生存率的预后独立因素,男性、T分期和贫血是影响无病生存率的独立预后因素.
-
鼻咽癌适形调强放疗相关体积变化对靶区剂量影响分析
目的:在图像引导的调强放射治疗(intensity modulated radiotherapy,IMRT)局部晚期鼻咽癌的过程中,评价外轮廓、腮腺及体质量的变化对靶区剂量影响的临床价值.方法:收集2011-06-01-2012-03-31贵州省肿瘤医院收治完成全程治疗的局部晚期鼻咽癌患者,可评价15例,放疗采用图像引导的调强放射治疗技术,于放疗第1周每天及以后每周三维锥形束CT (cone beam CT,CBCT)检查,通过图像观察腮腺及外轮廓位移.分别在放疗至33.6 Gy/15次及62.72 Gy/28次时重新定位扫描,通过骨配准把新扫描的CT图像导入放疗前的图像中,可以明显观察GTVnx、腮腺及外轮廓的变化,并根据变化进行改野后,重新计算后续放疗的剂量.观察改野后腮腺及GTVnx所接受剂量的变化.结果:靶区体积、鼻咽部外轮廓体积随放疗变化差异无统计学意义,P值分别为0.817和0.280;放疗至15及28次时,左右腮腺体积与放疗前相比较差异均有统计学意义,P＜0.05;以28次缩小为显著.随着放疗的进行,腮腺的外倒缘比内侧缘缩小明显,腮腺受照射的平均剂量增加,并且外轮廓横径均发生内移,外轮廓缩小的差异有统计学意义,P=0.007;重新勾画靶区后,GTVnx所接受的剂量较原始计划差异无统计学意义,P=0.051;放疗期间的外轮廓和腮腺的位置、体积及患者体质量的变化,对靶区所受到的剂量影响差异无统计学意义,P＞0.05.结论:在放疗过程中,可能需考虑由于外轮廓、腮腺及体质量的变化而修改靶区.
-
顺铂或洛铂腹腔化疗联合微波热疗治疗癌性腹水的临床观察
目的:观察顺铂或洛铂腹腔灌注化疗联合微波热疗治疗癌性腹水的疗效及安全性.方法:海南省人民医院2008-01-01-2012-01-01收治89例癌性腹水患者,随机分为顺铂组(A组)48例和洛铂组(B组)41例,均腹腔置管引流腹水后,将药物注入腹腔,注药后即刻行腹部微波热疗,皮肤温度控制在42～43℃,持续治疗40 min.结果:A组患者总有效率为64.58％(31/48),B组为80.49％(33/41),差异有统计学意义,x2=4.27,P＜0.05.治疗后KPS评分2组均有提高,B组提高≥10分26例(63.24％),较A组16例(33.40％)提高明显,x2 =5.53,P＜0.05.Ⅲ和Ⅳ度恶心、呕吐反应、肾功能损害以及周围神经毒性A组高于B组,x2 =6.69,P＜0.05;其他不良反应2组差异无统计学意义,P＞0.05.B组生存期＞1年16例(39.02％),较A组6例(12.50％)有优势,x2 =7.79,P＜0.05.结论:洛铂腹腔灌注化疗联合微波热疗治疗癌性腹水疗效较顺铂好,能改善患者生存质量,延长生存期,值得临床推广.
-
不同分期绒癌化疗的回顾性临床疗效对比分析
目的:探讨绒癌临床各期综合治疗的预后及毒副作用发病率的差异.方法:收集2002-01-01-2009-12-31山东医学高等专科学校附属医院收治绒癌患者116例,回顾性分析不同期别经化疗等综合治疗后的临床转归.结果:绒癌总完全缓解率72.4％(84/116),其中Ⅰ和Ⅱ期均为100.0％(23/23,25/25),Ⅲ期为66.7％(30/45),Ⅳ期为26.1％(6/23).4种期别化疗毒副作用的发病率比较结果显示,伪膜性肠炎发生率差异有统计学意义,P＜0.001;骨髓抑制、口腔溃疡和肝功异常的发生率差异无统计学意义,P值分别为0.692、0.999和0.634.Ⅲ和Ⅳ期患者总生存比较差异有统计学意义,P=0.009.Ⅲ期患者单纯化疗与手术联合化疗的总生存期比较差异无统计学意义,P=0.781;Ⅳ期患者单纯化疗与手术联合化疗的总生存期比较差异无统计学意义,P=0.615.结论:绒癌对化学治疗敏感,但≥Ⅱ期患者经多药物联合化疗其完全缓解率较早期患者明显降低.不同期别患者化疗药物的毒副作用发病率差异无统计学意义.Ⅲ期患者5年总生存期明显高于Ⅳ期患者.手术联合化疗不能提高绒癌的总生存期.
-
循环肿瘤细胞检测方法研究现状
目的:总结循环肿瘤细胞检测方法的研究现状,探讨上皮间质转化和循环肿瘤微栓对循环肿瘤细胞检测的影响.方法:应用Medline、PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“循环肿瘤细胞、上皮间质转化和循环肿瘤微栓”等为关键词,检索2004-01-2013-06的相关文献.纳入标准:1)循环肿瘤细胞概述;2)循环肿瘤细胞检测技术;3)上皮间质转化及其对循环肿瘤细胞检测的影响;4)循环肿瘤微栓及其对循环肿瘤细胞检测的影响.符合要求纳入分析的文献20篇.结果:转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,循环肿瘤细胞检测对早期发现肿瘤微转移、评估预后及肿瘤个体化治疗具有重要意义.目前循环肿瘤细胞检测技术众多,各有其优缺点,特别是上皮间质转化和循环肿瘤微栓2种现象对循环肿瘤细胞检测有着重要影响.结论:循环肿瘤细胞检测将在临床肿瘤诊治过程中得到广泛应用,更高效、更经济和更快速的检测方法是未来的发展趋势.
-
弥漫大B细胞淋巴瘤血清VEGF和β2-MG蛋白与Bcl-6和Ki-67表达临床相关性分析
目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)患者治疗前血清β2微球蛋白(β2-microglobnlin,β2-MG)和内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达与Bcl-6和Ki-67表达的临床相关性.方法:2011-09-08-2013-02-16江苏省肿瘤医院初治49例DLBCL患者行CHOP方案化疗,Luminex液相芯片法检测治疗前血清VEGF和β2-MG蛋白表达水平,常规免疫组化法检测Bcl-6和Ki-67表达.结果:VEGF蛋白高表达合并Bcl-6高表达者多见于年龄＞60岁的老年患者,阳性率为53.8％(7/13),P=0.048;合并Ki-67高表达者的各项临床特征间差异均无统计学意义,P＞0.05.VEGF蛋白高表达合并Ki-67高表达者能获得更佳的疗效,P=0.008;完全缓解(CR)患者阳性率为4/7,部分缓解(PR)患者阳性率为50.0％(8/16).β2-MG蛋白高表达合并Bcl-6和Ki-67高表达与各项临床特征间差异无统计学意义,P＞0.05.结论:VEGF蛋白高表达合并Ki-67高表达与治疗疗效密切相关,两者同时高表达时DLBCL患者对CHOP治疗方案的敏感度高,治疗疗效好.β2-MG和VEGF蛋白表达结合临床常规免疫组化检测有望成为DLBCL临床诊断和治疗方案选择的新方法.
-
人脑胶质瘤组织HMGB1表达临床意义初步分析
目的:探讨高迁移率组蛋白B1 (high-mobility group box-1,HMGB1)在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义.方法:选取郑州大学第五附属医院神经外科2011-06-01-2013-04-30手术治疗的65例胶质瘤标本,以及颅脑损伤行内减压术获得的正常脑组织标本15例作为对照.应用免疫组织化学及蛋白质印迹法检测胶质瘤组织和正常脑组织中HMGB1的表达情况,分析其蛋白表达差异性与病理级别的关系.结果:在胶质瘤组织中,HMGB1阳性表达率为76.9％(50/65),高于正常组的20.0％(3/15),x2=17.662,P＜0.001.在低级别胶质瘤(low grade gliomas,LGG)Ⅰ和Ⅱ级组织中,HMGB1阳性表达率为63.0％(17/27),高级别胶质瘤组(high grade gliomas,HGG)Ⅲ和Ⅳ级为86.8％(33/38).胶质瘤病理级别越高,HMGB1阳性表达率越高,x2=5.070,P=0.024.HMGB1在正常脑组织中也有少量表达,为0.363 1±0.142 9;在HGG中的表达为1.701 9±0.158 1,较LGG的0.911 5±0.156 2显著升高,P＜0.001.结论:HMGB1表达在胶质瘤组织中显著增高,检测HMGB1有利于判断胶质瘤的恶性程度.
-
舌鳞状细胞癌组织microRNA-29b表达生物学意义研究
目的:探讨微小RNA-29b(microRNA-29b,miR-29b)在舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)组织中的表达及其生物学意义.方法:收集2012-01 02-2013-03-15江西省肿瘤医院头颈外科行手术切除的45例TSCC及对应癌旁组织(距离切缘＞2 cm),qRT-PCR技术检测miR-29b在TSCC及对应癌旁组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系;应用miR-29b mimic转染人舌鳞癌Tca-8113细胞,MTT和流式细胞技术检测转染后细胞增殖和凋亡变化,qRT-PCR和蛋白质印迹法检测miR-29b潜在靶点Bcl-2 mRNA及蛋白的表达变化.结果:qRT-PCR结果显示,miR-29b在TSCC组织中的表达量为0.213±0.071,显著低于对应癌旁组织的1.873±0.114,t=2.531,P=0.031;miR-29b低表达与肿瘤体积增大(≥3 cm,x2=4.022,P=0.033)及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ,x2=3.398,P=0.036)具有显著相关性;MTT结果显示,在Tca-8113细胞中转染miR-29b 48 h后可显著降低细胞增殖能力,P＜0.05;同时,转染miR-29b 72 h后细胞凋亡率由(2.31±0.98)％增加到(11.83±1.36)％,t=2.237,P=0.034.Real-time PCR及蛋白质印迹结果显示,转染miR-29b后可显著下调Tca-8113细胞内Bcl-2 mRNA及蛋白表达,P＜0.05.结论:TSCC组织中miR-29b表达下调并与其临床病理特征相关,miR-29b可能通过下调Bcl-2的表达来抑制舌鳞癌Tca-8113细胞增殖并促进其凋亡.
-
miR-203对Tca8113增殖能力影响观察
目的:探讨miR-203对人舌鳞癌细胞系Tca8113增殖能力的影响.方法:通过慢病毒转染技术构建miR-203过表达的舌鳞癌细胞模型.RT-PCR法检测miR-203过表达慢病毒转染前后miR-203的表达水平;MTT方法检测miR-203过表达(micro up组)及阴性对照(NC组)2组细胞的增殖能力,连续检测5d,酶标仪检测A490值,绘制细胞增殖曲线;PI-FACS细胞周期检测miR-203过表达后对DNA合成和细胞周期的影响,取处于对数生长期的细胞,70％乙醇固定＞1 h,细胞染色,流式细胞仪检测.结果:成功建立了miR-203过表达舌鳞癌细胞模型.定量PCR结果显示,Tca8113细胞中,micro up组miR-203表达丰度是NC组的286.262倍,t=-34.879,P=0.001.MTT检测结果表明,与NC组相比,micro up组细胞增殖能力明显降低;检测第4天micro up组A490值为0.492±0.011,NC组为0.681±0.009,t=-23.463,P＜0.001.PI-FACS细胞周期检测结果显示,micro up组DNA合成前期(G1期)细胞所占百分率为(58.98±0.56)％,较NC组的(53.86±0.96)％明显增高,t=-7.989,P=0.001;而DNA合成期(S期)、合成后期(G2期)及有丝分裂期(M期)细胞所占百分率降低.结论:miR-203可能通过将细胞周期阻滞于G1期,从而抑制舌鳞癌细胞系Tca8113的细胞增殖能力.
-
吉非替尼联合紫杉醇对食管癌细胞体内外生长抑制实验研究
目的:探讨吉非替尼联合紫杉醇对人食管癌细胞株Eca-109在体内外生长的影响及其可能机制.方法:按两因素析因设计试验,并应用MTT法观察单用吉非替尼、紫杉醇及联合应用对Eca-109细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期和凋亡.按单因素影响设计,建立裸鼠人食管癌皮下移植瘤模型,并分为4组各10只,分别为对照组、紫杉醇组、吉非替尼组及吉非替尼+紫杉醇联合组.经过不同处理4周后,切除瘤灶,称瘤质量,计算抑瘤率.结果:MTT法结果显示,药物干预72 h后,各用药组与对照组比较,吸光度A值均减小,吉非替尼作用72 h的半数抑制浓度为(1.72±0.27) μmol/L,紫杉醇的半数抑制浓度为(5.27土0.88)μmol/L.流式细胞术检测结果显示,4组Go/G1、S和G2/M期细胞比较差异均有统计学意义,P＜0.05;对照组Eca-109细胞的凋亡率为(9.69±1.42)％,紫杉醇组为(12.41±2.75)％,吉非替尼组为(22.0±4.26)％,吉非替尼+紫杉醇联合组为(33.1±3.78)％,差异有统计学意义,P＜0.001.对照组肿瘤体积为(1.56±0.16) cm3,紫杉醇组为(0.81±0.15) cm3,吉非替尼组为(1.35±0.08) cm3,紫杉醇+吉非替尼联合组为(0.54±0.11) cm3,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:吉非替尼与紫杉醇合用对体内外食管癌Eca-109细胞具有显著的抑制作用,且强于药物单一作用.
-
Beclin1表达抑制SKOV3/DDP细胞增殖机制探讨
目的:探讨自噬基因Beclin1通过影响血管生成素的表达对SKOV3/DDP细胞增殖抑制的可能机制.方法:脂质体包裹重组构建pcDNA3.1-Beclin1和pSUPER-Beclin1质粒后,分别体外转染SKOV3/DDP细胞,并筛选稳定表达株,通过实时荧光定量RT-PCR检测不同细胞株中Beclin1、Ang-1、Ang-2及Tie-2受体mRNA表达,蛋白质印迹法检测Beclin1、Ang-1、Ang-2及Tie-2蛋白水平变化,MTT法测定细胞生长增殖情况.结果:pcDNA3.1-Bec组Beclin1 mRNA定量为31.39±3.16,明显高于未转染对照组的1.03±0.08,P＜0.001;而pSUPER-Bec组为0.29±0.05,较对照组明显降低,P=0.003.pcDNA3.1-Bec组Ang-1 mRNA定量为6.13±0.29,明显低于对照组的9.28±0.53,P=0.023.pSUPER-Bec组Ang-2 mRNA定量为7.33±0.35,较对照组的11.36±0.59明显降低,P=0.021.pSUPER-Bec组Tie2 mRNA定量为7.96±0.38,与空白对照组的13.23±0.61相比亦明显降低,P=0.018.MTT法检测结果提示,pcDNA3.1-Bec组转染48 h吸光度值为1.13±0.06,72 h为1.21±0.05,96 h为1.39±0.06;与未转染对照组的1.24±0.05、1.49±0.05及1.93±0.06比较,细胞增殖均明显减慢,F值分别为11.136、20.827和41.633,P值分别为0.029、0.011和0.005.pSUPER-Bec组转染48 h为1.52±0.06,72 h为1.88±0.06,96 h为2.16±0.08,与对照组比较,细胞增殖均明显增快,F值分别为18.976、33.819和15.265,P值分别为0.012、0.007和0.016.结论:Beclin1过度表达能抑制SKOV3/DDP细胞增殖,其机制可能与Ang及其Tie-2受体的异常表达和平衡失调有关.
-
头皮血管肉瘤伴免疫性血小板减少性紫癜一例报告
1 病例报告患者男,67岁.因反复皮下出血1年且左顶枕部头皮疖肿6周,于2013-07-19入住湖北医药学院附属太和医院神经外科.1年前患者反复出现散发皮下出血,呈斑片状融合,1周后可自行消退,但近2周患者皮下出血及面积增多.5周前患者染发时将左顶部头皮疖肿抓破,局部结痂,现局部红肿,溃疡面未愈.否认高血压和糖尿病史,有长期饮酒史,无类似家族史,否认食物药物过敏史.体格检查示,神志清,正力体型,营养中等,浅表淋巴结未触及肿大.双肺呼吸音清晰,未见于湿罗音.
-
重庆市九龙坡区2008-2012年恶性肿瘤发病率和死亡率分析
目的:分析重庆市九龙坡区2008-2012年恶性肿瘤的发病和死亡情况,为九龙坡区肿瘤防治工作提供科学依据.方法:收集重庆市九龙坡区2008-2012年恶性肿瘤的发病和死亡资料,计算2008-2012年每年的发病率、死亡率和标化率,以及不同性别和年龄组主要恶性肿瘤的发病率、死亡率和标化率.结果:九龙坡区2008-2012年恶性肿瘤总发病例数为8 675例,男女合计、男性和女性的粗发病率分别为213.74/10万、254.00/10万和172.63/10万,中国人口标化发病率分别为134.46/10万、151.43/10万和114.80/10万;发病居前5位的恶性肿瘤分别是肺癌、结直肠肛门癌、肝癌、胃癌以及乳腺癌.2008-2012年总肿瘤死亡病例数为6 947例,男女合计、男性和女性粗死亡率分别为171.17/10万、229.57/10万和111.54/10万,中国人口标化死亡率分别为102.68/10万、133.04/10万和69.22/10万;死亡居前5位的恶性肿瘤是肺癌、肝癌、结直肠肛门癌、胃癌以及食管癌.九龙坡区2008-2012年恶性肿瘤的中国人口的标化发病率从113.91/10万上升至154.65/10万.九龙坡区恶性肿瘤发病和死亡的高峰均在80～＜85岁年龄组.结论:2008-2012年,重庆市九龙坡区恶性肿瘤的发病率逐渐上升,恶性肿瘤的发病率和死亡率随着年龄的增长而增高,男性恶性肿瘤的总体发病率和死亡率均高于女性,肺癌、肝癌、结直肠和肛门癌以及胃癌是九龙坡区发病率和死亡率较高的恶性肿瘤,是九龙坡区肿瘤防治工作的重点.乳腺癌对九龙坡区女性健康的危害也应引起重视.
-
鼻咽癌高危人群血浆EBV-DNA定量分析
目的:探讨鼻咽癌高危人群E病毒DNA(Epstein-Barr virus DNA,EBV-DNA)的存在情况及其在鼻咽癌早期诊断中的应用价值.方法:2009-08-13-2010-07-27在广东省中山市小榄镇开展鼻咽癌筛查,ELISA法检测16 712名EBV抗体,确定鼻咽癌高危人群386名,同时收集鼻咽癌低危人群273名.收集同期中山市人民医院初诊鼻咽癌患者62例.荧光定量PCR方法检测高危人群血浆EBV-DNA,并随访1年,比较分析高危人群EBV-DNA定量检测的应用价值.结果:初筛鼻咽癌高危人群EBV-DNA阳性率为12.2％(47/386),高于鼻咽癌低危人群的3.3％(9/273),而低于初诊鼻咽癌患者的91.9％(57/62),3组差异有统计学意义,P＜0.001.随访复查时,血清学持续高危人群EBV-DNA阳性率为9.7％(18/186),而血清学转变为非高危人群的EBV-DNA阳性率为3.1％(3/97),差异有统计学意义,P=0.045.筛查人群中血清学诊断鼻咽癌的阳性预测值为5.6％(32/572),而在鼻咽癌高危人群中增加EBV-DNA检测,其阳性预测值提高到44.6％(29/65).结论:鼻咽癌高危人群血浆EBV-DNA定量检测能对血清学EBV抗体检测进行有效的补充,可大大提高筛查准确性,对鼻咽癌高危人群的监测具有重要作用.
-
大连市区1991-2010年膀胱癌流行趋势分析
目的:分析大连市区1991-2010年膀胱癌流行趋势,研究膀胱癌发病变化水平及流行特点,为流行病学研究提供基础信息.方法:利用1991-01-01-2010-12-31大连市中山区、西岗区、沙河口区、甘井子区和旅顺口区5区全人群203万常住人口(其中城市人口96.3％,市郊人口3.7％)恶性肿瘤数据库中的膀胱癌新发病例资料,分析组织学类型,计算粗发病率、世界人口调整发病率(简称世调率)、截缩率、累积率和年度变化百分率(annual percent change,APC),进行年龄、时期和队列3个因素相互调整后的相对危险性(relative risk,RR)和95％CI的估计.结果:大连市区1991-2010年流行趋势概况,男女性粗发病率分别为14.1/10万和3.8/10万,世调率分别为10.4/10万和2.5/10万,35～＜65岁调整截缩率分别为11.75/10万和2.84/10万.0～＜75岁累积率分别为1.27％和0.30％,0～＜65岁累积率分别为0.48％和0.10％.时间趋势分析结果显示,男女性粗发病率的APC分别为+6.93％和+7.36％,P值均＜0.001;调整发病率的APC分别为+3.36％和+3.67％,P值均＜0.01.流行趋势分析结果显示,男女性年龄在≥35岁发病风险有增加趋势,P＜0.05;时期发生于2001-2005年和2006-2010年发病风险有增加趋势,P＜0.001;队列发生在1956年以后出生队列发病风险有降低趋势,P＜0.05.结论:大连市区膀胱癌发病水平处于同期中国肿瘤登记城市地区较高水平.女性发病率的上升幅度高于男性.
-
嘉善县1988-2012年甲状腺癌发病趋势分析
目的:分析嘉善县甲状腺癌25年发病情况及其流行趋势.方法:提取嘉善县肿瘤登记报告系统收集的1988-2012年甲状腺癌病例资料,计算甲状腺癌发病率、中国人口标化率(简称中标率)、世界人口标化率(简称世标率)以及发病率年度变化百分率(annual percent change,APC),分析发病率变化趋势.结果:1988-2012年嘉善县新发甲状腺癌420例,其中男94例,女326例,男女性别比为1∶3.47,x2=88.3,P＜0.001;甲状腺癌占全部肿瘤发病的构成比为1.72％,在嘉善县癌症发病构成中位居第14位;粗发病率为4.45/10万,中标率为2.72 /10万,世标率为3.22/10万;APC值为14.50％,95％CI为10.60～18.54,z-8.073,P＜0.001.男性中标率和世标率分别由1988-2002年的0.48/10万和0.66/10万上升至2003—2012年的2.15/10万和2.52/10万,x2=55.37,P＜0.001;女性中标率和世标率分别由1988-2002年的1.21/10万和1.40/10万快速上升至2003-2012年的8.30/10万和9.66/10万,x2=251.81,P＜0.001.甲状腺癌占女性全部恶性肿瘤发病的3.44％,在该县女性癌症发病构成中位居第10位.结论:嘉善县甲状腺癌发病呈明显上升趋势,尤其在女性已成为排列前10位的常见恶性肿瘤,应实施有效的防治措施,控制其不断上升态势.
-
鼻咽癌淋巴结转移相关分子蛋白质组学技术筛选与鉴定
目的:比较2组不同程度颈部淋巴节结转移的初诊鼻咽癌组织在蛋白质组水平上的表达差异.方法:将52例2010-06-01-2011-03-31中山大学肿瘤防治中心初诊鼻咽癌患者,按照颈部淋巴结转移程度分为A纽(N0～N1)和B组(N2～N3),分别收集每组患者的肿瘤组织,提取总蛋白,进行双向凝胶电泳分离和质谱分析,利用UMAX PowerLook1100透射扫描仪获取凝胶图像,应用PDQuest 7.1.0软件包进行图像分析,选取凝胶图谱中差异表达＞1.5倍且P＜0.01的蛋白质斑点,应用基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱仪(matrix assisted laser desorption ionization time of flight/mass spectrometry,MALDI-TOF/MS)进行蛋白质的肽指纹图谱鉴定.结果:在2组颈部淋巴节结转移程度不同的初诊鼻咽癌患者肿瘤组织间,共有7个蛋白质点强度差异≥1.5倍且P＜0.01.经质谱分析鉴定发现,B组中的表达量比在A组中的表达量,Stathmin升高＞5倍,缺氧诱导因子1-α抑制剂升高＞10倍.结论:Stathmin和缺氧诱导因子1-α抑制剂在高淋巴结转移的鼻咽癌组织中表达增加,提示其在肿瘤发生发展机制中的作用可能与淋巴结转移有关.
-
甘氨双唑钠联合放疗治疗鼻咽癌Meta分析
目的:评价甘氨双唑钠(metronidazole amino acidum natrium,CMNa)作为放疗增敏剂治疗鼻咽癌的疗效与安全性.方法:利用计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库,同时配合其他检索,收集CMNa联合放疗治疗鼻咽癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).按纳入和排除标准筛选文献、提取资料和质量评价后,利用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入16个RCT.在近期疗效方面,CMNa联合放疗对比单纯放疗治疗鼻咽癌,患者的原发灶(OR=3.14,95％CI为2.15～4.61,P＜0.001)、颈部淋巴结转移灶(OR=2.48,95％CI为1.60～3.83,P＜0.001)和原发灶复发(OR=3.44,95％CI为1.72～6.84,P＜0.001)差异均有统计学意义;对比单纯放疗疗法,CMNa联合放疗疗法的1(OR=4.94,95％CI为2.41～10.15,P＜0.001)、3(OR=2.42,95％CI为1.31～4.50,P=0.005)和5年生存率(OR=2.04,95％CI为1.1 7～3.55,P=0.010)差异也有统计学意义;在恶心呕吐、白细胞降低和影响肝功能等不良反应方面,2组差异均无统计学意义,P＞0.05.结论:CMNa作为放疗增敏剂治疗鼻咽癌,可以改善患者的近期疗效和生存率,并不增加放疗的毒副作用,在临床上具有一定的应用价值.
