中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙利度胺联合TACE术治疗中晚期肝癌的临床观察
目的:探讨沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对无法手术切除的中晚期肝癌的疗效以及血管内皮生长因子(VEGF)在TACE术前及术后的变化.方法:收集2004-12-01-2007-12-31入住徐州市肿瘤医院无法手术切除的100例中晚期肝癌患者,随机分为治疗组(沙利度胺+TACE术,50例)和对照组(单纯TACE术,50例).治疗组患者每晚口服200mg沙利度胺,服用至少3个月,所有患者至少行TACE术2次,并检测TACE术前1周及术后2周血清VEGF水平.结果:治疗组和对照组有效率分别为56.0％和42.0％,两组间差异无统计学意义,P＞0.05；治疗组和对照组疾病控制率(DCR)分别为80.0％和56.0％,两组比较差异有统计学意义,P＜0.05；治疗组和对照组1年生存率分别为64.0％和62.0％,2年生存率分别为28.0％和24.0％,差异均无统计学意义,P＞0.05；血清VEGF水平治疗组治疗后下降显著,P＜0.05；对照组治疗后较治疗前血清VEGF水平偏高,对比差异无统计学意义,P＞0.05.结论:沙利度胺联合TACE术能改善中晚期肝癌患者的疾病控制率,并降低血清VEGF水平,有可能延长患者生存及有效率.
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艾迪注射液联合NP方案治疗术后复发非小细胞肺癌的临床观察
为了探讨化疗联合艾迪注射液在术后复发非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗中的应用价值,将40例术后复发NSCLC患者随机分为治疗组与对照组(各20例),治疗组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合艾迪注射液;对照组采用单纯NP方案.结果全组40例患者中,无CR病例,治疗组PR 4例,SD11例,PD 5例；对照组PR 3例,SD 8例,PD 9例.治疗组疾病控制率(CR+PR+SD)75％,对照组55％,两组差异有统计学意义,P＜0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液联合NP方案治疗,能提高疾病控制率,减少不良反应,改善症状,提高术后复发的NSCLC的生存质量.
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早期原发性肾淋巴瘤四例临床病理回顾性分析
目的:探讨早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学特点.方法:回顾性分析4例早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学资料.结果:原发性肾淋巴瘤早期即可出现腰痛,发热等临床症状,B超及CT影像学检查表现为乏血供影像学特征,组织病理学表现为肿瘤细胞呈生发中心状的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤.结论:早期原发性肾淋巴瘤是具有良性疾病临床症状及影像学特征的高恶性度肿瘤.要充分认识肿瘤细胞生发中心存在的可能.建议对诊断困难的肾脏微小病灶可积极行腹腔镜手术探查.
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胰腺癌MR诊断价值的探讨
为了总结胰腺癌的MR表现,探讨胰腺癌的MR诊断价值,回顾性分析56例经手术病理确诊的胰腺癌的MR表现,并与手术及病理对照.56例胰腺癌病程长,表现为腹痛、黄疸、消瘦及乏力等.MR表现为胰腺肿块、胰周浸润、胰管扩张、血管侵犯及淋巴结转移等.MR对胰腺癌的诊断准确率为96％.初步研究结果提示,MR对胰腺癌的检出率高,对中晚期胰腺癌周围组织侵犯的评价较好,为临床手术治疗提供了很有价值的参考依据.
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分化型甲状腺癌相关基因的研究进展
目的:总结近年来国内外分化型甲状腺癌(DTC)相关基因的研究进展.方法:应用PubMed、Elsevier Sciencedirect、CNKI及万方期刊全文数据库检索系统,以“分化型甲状腺癌、RET、Ras、BRAF”等为关键词,检索是2005-2010年发表的相关文献,共检索到文献252条.纳入标准:1)相关基因与分化型甲状腺癌发生、发展.2)相关基因与分化型甲状腺癌诊断、治疗及预后.根据纳入标准,纳入分析文献36篇.结果:甲状腺癌是常见的内分泌肿瘤,近年来其发病率逐年增高,研究显示甲状腺癌的发生、发展是在不同的时间和空间上以多个原癌基因激活和(或)抑癌基因的失活为基础的多步骤过程.不同的病理类型有其相对特异性的基因改变:RET/PTC重排、BRAF突变多见于乳头状腺癌(papillary thyroid cancer,PTC),而Ras基因突变、PAX8-PPARG融合基因主要见于滤泡状腺癌(follicular thyroid cancer,FTC).此外抑癌基因p53突变在甲状腺癌进展中起重要作用,PTEN则通过使PI3K/Akt的信号转导通路的持续激活促进了甲状腺癌的发生发展.相关的信号转导通路也参与其中.将有关基因用于分化型甲状腺癌的诊断、治疗、疗效预测及预后分析有着广阔的前景.结论:分化型甲状腺癌是个多因素多基因的疾病,其发生发展与基因的改变密切相关.
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非清髓性异体外周造血干细胞移植治疗晚期实体肿瘤的研究进展
目的:总结非清髓性异体外周造血干细胞移植(Allo-PBSCT)治疗实体肿瘤的研究现状,探讨其治疗作用及关键技术.方法:应用Medline、PubMed全文数据库检索系统,以“异基因造血干细胞移植,限制剂量强度,移植物抗肿瘤效应,实体肿瘤”等为关键词,检索1995-2010年的相关文献,以非清髓性异体外周造血干细胞输注此项技术用于晚期实体肿瘤的临床治疗为纳入标准,分析文献30篇.结果:Allo-PBSCT可用于晚期难治性恶性肿瘤患者的治疗,它能够提高患者的生存时间和生活质量,是治疗晚期难治性恶性肿瘤的有效手段之一.但是,此项治疗技术亦存在问题,大多数晚期肿瘤患者体质弱,建立起适合我国晚期癌症患者的限制剂量强度的预处理方案尚需进一步探索；移植相关并发症导致患者死亡是限制此项技术临床应用的瓶颈.结论:Allo-PBSCT治疗晚期难治性恶性肿瘤的临床研究结果令人鼓舞,但是如何降低移植物抗宿主病(GVHD)效应的同时增强移植物抗肿瘤效应(GVT)效应是此项技术能否成功的关键,值得临床进一步深入研究.
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胃癌组织LRP和GST-π及GCS表达临床意义的研究
目的:研究多药耐药蛋白肺耐药蛋白(LRP)、葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)、谷胱甘肽转移酶(GST-π)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化法对经收集的63例胃癌组织标本及30例非癌性胃组织标本中及LRP、GST-π、GCS的表达情况进行研究,并且观察三者的表达与胃癌的组织学类型、浸润深度、年龄、性别、有无淋巴结转移等的关系.结果:LRP、GST-π及GCS在胃癌组织中的表达均高于非癌性胃组织,其阳性表达率分别为66.7％与43.3％、63.5％与40.0％及49.2％与23.3％(P值均＜0.05).LRP、GST-π、GCS在胃癌组织中的阳性表达率与有无淋巴结转移、年龄、性别、分化程度、不同的侵犯深度等均无明显关系.胃癌组织中LRP与GST-π(r=0.233,P=0.066)、LRP与GCS(r=0.225,P=0.077)、GST-π与GCS(r=0.153,P=0.232)的表达则无明显相关性.结论:LRP、GCS、GST-π在胃癌组织中存在高表达,是引起胃癌原发性耐药的重要多药耐药相关蛋白；它们在介导胃癌多药耐药时相互独立,且其表达与临床及病理学特征无明显相关性.
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多发性骨髓瘤乙酰肝素酶表达及其临床意义的探讨
目的:通过检测HPA在骨髓瘤细胞系U266、初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)及非肿瘤非感染的良性血液病患者的骨髓中的表达,以揭示HPA在骨髓瘤中的表达及与常见临床预后指标的关系.方法:采用RT-PCR及蛋白质印迹法检测U266细胞系、20例初治MM患者及11例对照骨髓标本中HPA mRNA和蛋白水平表达.结果:U266细胞系表达HPA,MM组及对照组的骨髓均有表达HPA mRNA,但MM组的表达水平明显高于对照组(0.742±0.41 vs 0.339±0.25,P=0.006),同样,MM组HPA蛋白的表达水平亦明显高于对照组(0.621±0.23 vs 0.401±0.29,P=0.035).进一步研究发现MM患者HPA mRNA的表达水平与β2-微球蛋白水平密切相关(r=0.471,P=0.017),与ISS分期差异也有统计学意义(r=0.481,P=0.049),但与血红蛋白、白蛋白、纠正血钙、瘤细胞比率、血肌酐及DS分期等临床指标无显著相关性.结论:U266细胞系表达HPA,HPA在初治MM患者中呈高表达,且HPA mRNA的表达水平与β2-微球蛋白、ISS分期等预后指标有关,提示HPA的高表达可以作为MM患者一个新的预后指标.
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多发性骨髓瘤患者外周血moDC分泌APRIL和BAFF临床意义的研究
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者外周血单个核细胞来源树突状细胞(moDC)分泌的B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)的特点,明确树突状细胞(DC)在MM发病中所起的作用.方法:选取初诊(初诊组)MM患者18例(Ⅱ期8例,Ⅲ期10例),动态研究(动态组)MM患者8例,10名健康者为正常对照.ELISA法检测外周血清及moDC经LPS活化后上清的BAFF、APRIL含量,荧光实时定量PCR(RQ-PCR)测定活化后moDC BAFF、APRIL的表达.结果:MM患者外周血清及moDC培养上清BAFF、APRIL水平,moDC的BAFF、APRIL相对表达量除移植后外,各组均高于对照组；初诊组中Ⅲ期高于Ⅱ期,动态组中治疗前高于治疗后有效期以及自身造血干细胞移植后(移植后),有效期高于移植后.相关分析示,MM患者血清、moDC培养上清BAFF、APRIL,moDC的BAFF、APRILmRNA相对表达量之间分别有正相关关系.结论:DC分泌的APRIL和BAFF与MM发病及病情进展有密切关系,DC可能通过分泌APRIL、BAFF起重要作用.
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雌孕激素及米非司酮对人子宫内膜癌细胞孕激素受体亚型调控的研究
目的:通过体外实验探讨雌激素、孕激素及米非司酮对人子宫内膜癌细胞孕激素受体亚型表达的调节.方法:体外培养表达不同孕激素受体亚型的人子宫内膜癌细胞HECCA-A(PRA+)、HECCA-B(PRB+)及HECCA-AB(PRA+和PRB+),分别加入雌激素、孕激素和米非司酮,作用24、48h后采用蛋白质印迹法测定各组细胞中2种孕激素受体亚型蛋白的表达.结果:雌激素作用48 h后,HECCA-A、HECCA-AB细胞的PRA表达水平明显升高,PRA/PRB比值升高,P＜0.05；孕激素及米非司酮作用48 h后,HECCA-B、HECCA-AB细胞的PRB表达水平明显降低,PRA/PRB比值升高,P＜0.05.结论:雌激素上调子宫内膜癌细胞PRA的蛋白表达水平,孕激素及米非司酮下调PRB的蛋白表达水平.
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银杏叶提取物对黄曲霉毒素B1所致大鼠肝癌相关蛋白表达影响的研究
目的:探讨银杏叶提取物(extract 761 from Ginkgo giloba,EGb761)对黄曲霉毒素B1(aflatox B1,AFB1)致大鼠肝癌后相关蛋白表达的影响.方法:71只大鼠随机分为AFB1组(28只),AFB1+EGb761组(29只),空白对照组(14只).第64周观察大鼠肝癌发生率,应用免疫组化法检测硫酸乙酰肝素类蛋白聚糖(MXR7)、环氧化酶(COX-2)以及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制蛋白(p16)的表达情况.结果:AFB1组肝癌发生率明显高于AFB1+EGb761组(76％vs28％),X2=10.602,P＜0.05,对照组无肿瘤发生.AFB1+EGb761组MXR7蛋白含量明显低于AFB1组[(1.488±1.178)vs(5.133±2.725)],F=18.638,P＜0.001；AFB1+EGb761组p16蛋白含量明显高于AFB1组[(2.456±1.014)vs(1.533±0.856)],F=24.091,P=0.03,AFB1组COX-2蛋白含量为3.305±0.566；AFB1+EGb761组为2.704±0.431,F=9.352,P=0.783.结论:银杏叶提取物下调大鼠肝组织MXR7蛋白的表达,提高p16蛋白的表达,有抑制AFB1致大鼠肝癌的发生作用.
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CD147siRNA对人肺腺癌细胞株A2增殖的影响
目的:研究CD147 siRNA转染对肺腺癌细胞系A2中CD147表达及细胞增殖的影响,探讨CD147 siRNA转染对肺腺癌细胞系的作用.方法:用脂质体Lipofectamine,TM2000介导CD147 siRNA转染人肺腺癌细胞株A2,用RT-PCR检测CD147 mRNA表达,并用MTT法检测CD147 siRNA转染对A2细胞增殖的影响.结果:转染后的肺腺癌细胞株A2中CD147 mRNA表达水平明显下调,转染了CD147 siRNA的细胞在24、48和72 h的增殖能力较A2分别下降了48.3％、51.8％和53.2％(P均＜0.05).结论:CD147 siRNA转染能有效降低肺腺癌细胞株A2中CD147的表达,且能抑制肿瘤细胞的增殖能力.CD147 RNA干扰有可能成为肺腺癌基因治疗的新途径.
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TRAIL与MG132联合诱导肺癌A549细胞凋亡及机制的探讨
目的:探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)与蛋白酶抑制剂MG132联合诱导细胞凋亡的可能机制.方法:倒置显微镜下观察TRAIL、蛋白酶抑制剂MG132及两药联合干预24 h A549细胞形态学变化；流式细胞仪技术检测TRAIL、蛋白酶抑制剂MG132及两药联合干预24 h A549细胞凋亡指数变化；ELISA方法检测TRAIL、蛋白酶抑制剂MG132及两药联合干预24 h A549细胞NF-kB活性变化；蛋白印迹技术检测TRAIL、蛋白酶抑制剂MG132及两药联合干预24 h A549细胞凋亡基因蛋白Bax及Caspase-3表达水平.结果:倒置显微镜下可观察到两药联合组细胞呈现皱缩、核碎裂等典型的凋亡特征.流式细胞仪技术结果显示TRAIL与蛋白酶抑制剂MG132联合用药干预24 h细胞凋亡率约为48.78％,与单药组(21.12％)相比,凋亡率显著提高,P=0.002；ELISA结果显示TRAIL与MG132联合干预24 h后,细胞NF-κB活性约为0.23,与TRAIL单药组相比活性明显降低,P=0.008；蛋白印迹技术结果显示TRAIL与蛋白酶抑制剂MG132联合用药干预24 h细胞凋亡基因蛋白Bax及Caspase-3表达显著升高,与单药组相比,具有统计学意义,P=0.005.结论:TRAIL联合蛋白酶抑制剂MG132能显著提高细胞的凋亡率,其机制可能与两药联合后降低NF-κB活性、促进凋亡基因蛋白Bax的表达,进而增高Caspase-3表达有关.
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抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSki细胞顺铂敏感性影响和机制的探讨
目的:研究抗HPV26E6核酶(Ribozyme)对宫颈癌CaSki细胞顺铂敏感性的影响和机制.方法:将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSki细胞,命名为CaSki-R、CaSki-P细胞.Northern b1ot、MTT比色法、Annexine/PI双标法、流式细胞术及RT-PCR扩增法分别检测E6基因、顺铂的敏感性、凋亡率、凋亡相关蛋白和基因.结果:CaSki-R表达E6较CaSki-P、CaSki明显降低；与CaSki细胞和CaSki-P细胞比较,CaSkj-R对DDP敏感性分别增加了2.28倍和2.21倍.CaSki、CaSki-P和CaSki-R 3种细胞的凋亡率分别为(18.9±3.5)％、(19.7±4.8)％和(40.4±4.5)％,CaSki-R较CaSki细胞的凋亡率明显增加,P=0.003；DDP作用后CaSki-R细胞的p53蛋白(P=0.000)和Bax蛋白(P=0.002)表达较CaSK细胞明显增加,Bcl-2蛋白(P=0.005)、c-myc蛋白(P=0.005)表达则明显减小；与CaSK细胞比较,CaSki-R细胞表达p53、Bax mRNA明显增加,Bcl-2、c-myc mRNA表达明显减少.结论:转染抗HPV16E6-Ribozyme的CaSki-R细胞对顺铂的敏感性明显增加,p53、Bax蛋白表达增加,Bcl-2和c-myc 蛋白表达减少可能与CaSki-R细胞对顺铂的敏感性增加有关.
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吉非替尼对肝癌Bel7402细胞株放射增敏作用的实验研究
目的:观察不同浓度的吉非替尼(gefitinib)联合不同剂量放疗对人肝癌Bel7402细胞株的放射增敏作用.方法:采用MTT法测定浓度分别为0、1、2.5、5、10、20、40和80 tmol/L Gefitinib对肝癌Bel7402细胞株的生长抑制率；克隆形成实验测定SF(存活分数),观察放射敏感性,计算细胞生存率,拟合生存曲线并计算放射增敏比,观察放射增敏作用.结果:MTT实验结果表明,Gefitinib单独作用于肝癌Bel7402细胞株具有对细胞生长抑制作用,其IC50(半数抑制浓度)为7.26μmol/L.不同浓度的Gefitinib与不同剂量照射人肝癌Bel7402细胞株,SF与单纯放射治疗相比其差异均有统计学意义,P＜0.05.多靶单击模型,拟合生存曲线为人肝癌Bel7402细胞株R(放疗)+0.1×IC50 Gefitinib、R+0.2×IC50Gefitinib生存分数其放射增敏比(SER)分别为1.237 5和1.345 6.结论:Gefitinib对肝癌Bel7402细胞株有抑制增殖作用,其IC50值为7.26 μmol/L.Gefitinib对肝癌Bel7402细胞株有放射增敏作用,并随着药物浓度的增加,通过放射生物学参数及细胞生存曲线表明其放射增敏作用增强.
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ICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察
CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)及CHOP样方案因其缓解率较高、无病生存期较长,一直被公认为是侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)的标准一线化疗方案.但仍有部分患者原发耐药、缓解后复发或缓解时间短等问题,疗效差,中位生存期仅3～4个月[1].为此出现了诸如DICE方案(地塞米松+异环磷酰胺+顺铂+依托泊苷)、MINE方案(异环磷酰胺+米托蒽醌+依托泊苷+顺铂)、DHAP方案(顺铂+阿糖胞苷+地塞米松)、ESHAP方案(依托泊苷+甲基强的松龙+阿糖胞苷+顺铂)、MINE-ES-HAP(异环磷酰胺+米托蒽醌+依托泊苷+甲基强的松龙+阿糖胞苷+顺铂)方案等治疗方法.本研究对24例采用ICE方案化疗的复发难治性NHL患者的临床资料进行回顾性分析,结果报道如下.
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女性原发性前纵隔精原细胞瘤一例报告及文献复习
原发性纵隔精原细胞瘤于1951年早由Friemen描述,发生率低,罕见于女性.由于临床表现和影像学表现均无特殊性,致其术前诊断十分困难[1].本研究对1例女性原发性前纵隔精原细胞瘤进行报道,复习文献并总结纵隔精原细胞瘤的临床、影像及病理等特点,以期提高对本病的认识.
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骨髓纤维化转急性淋巴细胞白血病及多发性骨髓瘤各一例报告并文献复习
1 病例报告例1：患者女,68岁.于2006-05-24首次以“腹胀、乏力”收住甘肃省人民医院.查血常规示白细胞(WBC)：18.1×109 L-1,血红蛋白(HB)：78 g/L,血小板(Plt)：201×109L-1,触诊脾脐下6 cm.外周血涂片可见泪滴样红细胞及巨大血小板,骨髓形态学检查、骨髓活检示：网状纤维增多,Gomori染色示网硬蛋白强阳性,BCR-ABL1融合基因阴性,诊断为骨髓纤维化(MMM).给予羟基脲、沙利度胺治疗并定期复查血常规、骨髓细胞形态学检查提示病情平稳.
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MMP-1基因1G/2G多态性与胃癌预后相关性的探讨
目的:探讨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)基因1G/2G单核苷酸多态性(SNP)与福建地区胃癌人群生存及器官转移之间的可能关系.方法:对102例完整随访的胃癌患者采用外周血基因组DNA,运用PCR-变性高效液相色谱分析(DHPLC)方法进行MMP-1基因1G/2G多态性的基因型鉴定,比较基因型分布差别,以及与胃癌预后及随访过程中器官转移部位的潜在关系.统计学方法采用SPSS软件进行X2检验、Kaplan-Meier生存分析和Log-rank等计算.结果:胃癌人群中MMP-1基因1G/2G多态性各基因型分布频率分别为1G/1G(15,14.7％),1G/2G(48,47.1％)和2G/2G(39,38.2％)；与含1G基因型相比,2G/2G等位基因型携带者的生存率出现非显著性下降趋势,P=0.075；携带2G纯合等位基因型的胃癌患者随访中发生肝脏转移的机会明显加大,P=0.013.结论:MMP-1基因2G/2G基因型可能是影响福建地区胃癌患者生存的不良预后因子之一,携带2G纯合等位基因型可能是发生肝脏转移的危险因素.
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光学蛋白芯片法定量检测血清CA15-3抗原方法学研究
目的:建立以椭偏光生物传感器为基础的光学蛋白芯片(OPC-IE)定量检测CA15-3抗原方法.方法:探索OPC-IE生物分子芯片系统检测CA15-3抗原方法及建立了CA15-3抗原浓度-灰度检测标准曲线,依据标准曲线定量检测了80份血清(对照组及癌症患者组)样本,并将检测结果与电化学发光法(ECLIA)进行比较.结果:所建立的OPC-IE检测CA15-3方法,在46.33、23.16和11.58 IU/mL的组间变异系数(n=6)分别为7.67％、10.57％和9.40％,试验结果有良好重复性.浓度-灰度标准曲线的R2=0.97,检测小值为5.30 IU/mL.对照组CA15-3抗原浓度为(2.84±0.73)IU/mL,癌症患者组为(52.45±7.50)IU/mL,两组浓度差异有统计学意义,P＜0.05.ROC曲线和t检验分析80份血清OPG-IE和ECLIA检测结果,显示差异无统计学意义,P＞0.05.结论:初步建立了OPC-IE CA15-3抗原检测方法,并且成功的应用于血清检测.
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抗人肝癌血管内皮功能性单抗的筛选与鉴定
目的:筛选,鉴定抗人肝癌血管内皮功能性单抗,为治疗肝癌提供靶向治疗剂,并为分离获得肝癌相关的分子靶标打下基础.方法:采用活细胞荧光、MTT细胞增殖实验、成管实验和动物体内治疗实验,筛选鉴定抑制肝癌内皮细胞的功能性单抗.结果:从能与肝癌内皮细胞膜反应的119株克隆中,筛选出16株单抗显著地抑制肝癌内皮增殖其抑制率达21％～46％,46株能显著抑制肝癌内皮细胞的成管,3株单抗1F9、12B5和1B11能显著抑制肝癌移植瘤的生长抑制率分别为50.8％、48.7％和47.0％.选择1株体内抑瘤效果好的1B11单抗,通过抗体抗原亲和层析法进行纯化,并对纯化的单抗的相关抗原蛋白进行免疫组织化学实验鉴定,结果显示1B11抗原在肝癌血管组织较高的表达而在正常肝血管组织极少表达.蛋白质印迹法显示其抗原相对分子质量约46×103.结论:采用大容量功能性抗体库技术成功获得了多株具有抑制肝癌内皮恶性生物学行为的功能性单抗,体内外抑制肺癌的生长,具有成为肺癌靶向治疗剂的潜力.其中1株可能是一个靶向治疗肝癌的新靶位.
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肺癌组织Disabled-2与Axin的表达及临床意义
目的:分析 Disabled-2(Dab2)和Axin在肺癌组织中的表达和相关性,及其与肺鳞癌和腺癌临床病理因素的关系.方法:采用免疫组化方法检测Dab2和Axin在110例肺鳞癌和腺癌组织中的表达情况.结果:在110例肺鳞癌和腺癌中,Dab2的表达(高表达21.82％、中等表达46.36％、低表达31.82％)低于癌旁正常肺组织(高表达58.24％、中等表达36.55％、低表达5.21％,P＜0.001),并与肺癌的组织学分型有关,P＜0.001.Dab2可在肺癌细胞核内表达,但表达率明显低于癌旁正常肺组织,并且与肺癌的分化程度相关,P=0.027.Axin的细胞质表达与肺癌的分化程度相关(P=0.032),而Axin的核表达与肺癌的腺癌组织学类型(P＜0.001)和TNM分期(P=0.013)相关.Dab2在肺癌细胞质中的低表达与Axin的低表达显著相关(r=0.354,P＜0.001),同时,Dab2的核表达也与Axin的核表达显著相关(r=0.399,P＜0.001).结论:Dab2在肺鳞癌和腺癌中表达明显减少.Dab2的核表达与肺癌的分化程度相关.Dab2和Axin在肺癌组织中可能具有协同表达的现象.
