p53和NF-κB与胃癌的研究进展

目的:总结近年来国内外关于p53、NF-κB与胃癌发生发展关系的研究及其成为生物治疗靶点新进展.方法:应用PubMed及CNKI全文数据库,以胃癌、p53和NF-κB等关键词检索2005-01-2009-02相关文献,文献纳入标准:1)p53、NF-κB基因结构与功能;2)p53、NF-κB分别在胃癌中表达的研究;3)p53、NF-κB为生物靶点的药物研究及临床应用;4)p53和NF-κB在肿瘤中表达关系.粗选96篇相关文献,精选21篇纳入分析.结果:1)胃腺癌根据部位分类,p53阳性表达率观点不同.有研究提示,与部位无关,胃窦/胃角、胃底/胃体表达率分别为58.8%、47.6%,两者差异无统计学意义,P＞0.05;另有研究结果则相反,结果贲门高于幽门(56%vs 31.3%,X2=5.03,P=0.025).2)慢性炎症因子TNF存在时,突发型p53促进NF-κB活性.结论:突变型p53和NF-κB p65在肿瘤中表达可能存在协调表达现象.

晚期胃癌药物治疗策略和展望

目的:总结国内外晚期胃癌药物治疗的研究现状.方法:以"胃癌和药物治疗"为关键词,检索Medline和中国生物医学文献数据库1989-01-2009-09的相关文献,获得英文文献1 809篇,中文文献131篇.纳入标准:1)晚期胃癌患者的化疗;2)晚期胃癌的靶向治疗.根据纳入标准,精选81篇全文文献,后纳入分析34篇.结果:晚期胃癌的药物治疗基本上是姑息性的,患者接受治疗后仅能获得部分缓解,且持续时间有限.对于晚期胃癌患者,目前国际上仍然没有统一的标准化疗方案.多个靶向药物在胃癌治疗中的效果正在观察.结论:近年对晚期胃癌治疗药物及方案的研究主要集中于以下几个方面,1)改进已有的联合化疗方案;2)评价已有有效方案;3)新的化疗药物、靶向药物的应用.

肝癌伴肝硬化多层螺旋CT灌注成像的研究

目的:应用多层螺旋CT灌注成像技术研究肝癌伴肝硬化患者肝脏的血流动力学改变及其特点,探讨CT灌注成像技术对肝癌伴肝硬化患者手术安全性的预测价值.方法:CT动态灌注扫描技术,对32例肝癌伴有不同程度的肝硬化患者CT灌注参数进行研究,并根据CT形态学分级方法对肝硬化进行轻、中、重度三级划分和分组(轻度组17例、中度组8例和重度组7例),研究其CT灌注参数、肝硬化CT形态学分级和肝功能Child-Pugh分级3者间的相关性.20例肝癌切除术前CT灌注扫描,判别函数研究CT灌注扫描预测肝癌治疗安全性的价值并与Child-Pugh分级进行比较.结果:CT形态学分级与BF、BV、IRF To、PVP、MTT、HAF和A/V具有显著的统计学差异及相关性(P＜0.05);肝功能Child-Pugh分级与CT肝硬化形态学分级显著正相关(P＜0.05);20例肝癌患者术前判别函数分析,肝脏灌注参数对Child-Pugh分级判别符合率为95.0%,PVP、Child-Pugh分级判别符合率分别为90.0%、55.0%.结论:肝脏CT灌注成像不但可以反映硬化肝脏的血流灌注特点及对肝癌患者肝硬化程度进行定量分级诊断;而且动态CT灌注成像作为影像学指标评估肝癌患者手术风险优于Child-Pugh分级.

XELIRI与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床对照研究

为了评价XELIR方案和FOLFIRI方案对晚期结直肠癌近期疗效和毒副反应,对2006-07-08-2008-04-05接受XELIR化疗方案治疗的30例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,并与同期采用FOLFIRI化疗方案治疗的32例晚期结直肠癌患者比较,评价不同化疗方案的近期疗效和毒副反应.XELIR方案和FOLFIRI方案的总有效率分别为33.3%与34.4%,一线和二线有效率差异无统计学意义.XELIR组毒副反应以腹泻、手足综合征为主,FOLFIRI组毒副反应以白细胞降低为主.初步研究结果显示,XELIR方案和FOLFIRI方案对晚期结直肠癌均有较好的临床疗效,化疗毒副反应有所不同,均可耐受.XELIR和FOLFIRI两种化疗方案均可作为晚期结直肠癌一或二线治疗方案.

99Tcm奥曲肽核素显像诊断结直肠癌的研究

目的:探计99Tcm奥曲肽显像对结直肠癌的诊断价值.方法:30例经内窥镜检查活检病理确诊的结直肠癌及6例非结直肠癌患者,术前进行腹部的99Tcm奥曲肽显像,以99Tcm直接标记的奥曲肽进行分析.结果:99Tcm奥曲肽显像检测30例结直肠癌4例阳性,26例阴性;6例非结直肠癌2例阳性,4例阴性.99Tcm奥曲肽显像对结直肠癌诊断的敏感度、特异度和准确度分别为13.33%、33.33%和22.22%.结论:99Tcm奥曲肽显像是一种无创、安全、经济的检查方法,但对结直肠癌诊断价值有限;需要用各种亚型的生长抑素受体和扩大样本量做进一步研究,以提高诊断的准确度.

不同靶区确定法放射治疗脑胶质瘤的临床研究

目的:比较两种放疗靶区确定方法对脑胶质瘤疗效的影响及不良反应的差别,探讨放疗靶区确定的方法.方法:116例脑胶质瘤随机分为2组,GTV外放组以增强CT和MR图像融合勾画的大体肿瘤外扩形成的CTV作为靶区,GTV+水肿区外放组以相同方法勾画的大体肿瘤加外周水肿区外扩形成的CTV为靶区,比较两组1、2和3年局部控制率、生存率、近期及远期不良反应.结果:MR图像上勾画的GTV较CT图像上的勾画体积平均增大17%.两组病理Ⅲ+Ⅳ级者1、2和3年生存率分别为79.2%、62.5%、37.5%和81.0%、71.4%、47.6%,差异无统计学意义(X2=0.611,P=0.434).两组病理Ⅲ+Ⅳ级者1、2和3年局部控制率分别为79.2%、58.3%、31.8%和81.0%、66.7%、42.9%,差异无统计学意义(X2分别为0.05、0.331和0.56,P值分别为0.843、0.585和0.468).但病理Ⅲ、Ⅳ级惠者中两组局部控制率和生存率差距在治疗后18个月起有随时间延长而加大的趋势,GTV外放组下降速率相对较快.结论:CT和MR图像融合应作为胶质瘤放疗计划的常规步骤,高病理分级者以大体肿瘤及外周水肿区作为GTV似更有利,低分级者GTV不必包括水肿区.

胃癌术后应用盐酸羟考酮控释片直肠给药联合硬膜外自控镇痛的临床观察

目的:探讨盐酸羟考酮控释片(商品名:奥施康定,oxycontin)直肠给药联合硬膜外自控镇痛(PCEA)用于胃癌术后镇痛的疗效以及安全性.方法:将100例胃癌患者随机分为4组,A组采用PCEA镇痛,B组采用PCEA+盐酸羟考酮控释片塞肛镇痛,C组采用盐酸羟考酮控释片塞肛镇痛,D组采用半量PCEA及盐酸羟考酮控释片塞肛镇痛.观察记录各组患者的术后镇痛效果、肠鸣音恢复情况、肛门排气时间,以及恶心、呕吐和便秘等不良反应.结果:4组镇痛效果满意率的差异有统计学意义,P=0.011;B、D两组镇痛效果满意度高于A、C两组;4组肛门排气时间之间的差异有统计学意义,P＜0.05;C、D两组的肛门排气时间短于A、B两组,P＜0.05.结论:半量的盐酸羟考酮控释片联合PCEA用于胃癌术后镇痛效果可靠,且对肠功能恢复无明显影响.

多西他赛联合贝伐单抗治疗晚期乳腺癌致严重指甲毒性二例报告

1 病例报告病例1,患者女,44岁,因左乳腺癌改良根治术后右侧胸膜转移入院.免疫组化示:HER-2(-).2008-06-20行多西他赛联合贝伐单抗治疗.具体剂量:贝伐单抗15 mg/kg,d1,多西他赛75 mg/m2,d1,每3周重复.

大肠癌细胞系中Galectin-3表达与其病理分期的差异性分析

目的:研究Galectin-3在4种不同Duke分期的大肠癌细胞系中的差异表达,探讨与大肠癌病理特征的关系.方法:体外培养SW1116、SW480、SW620和LoVo 4种不同病理分期大肠癌细胞株,以NIH3T3人类成纤维细胞及肾癌T淋巴细胞作为阴性对照组,胃癌SGL7901细胞作为阳性对照纽,用免疫细胞化学方法对Galectin-3进行细胞内定位,RT-PCR方法研究Galectin-3在mRNA水平的表达;蛋白质印迹法研究在蛋白水平的表达.结果:Galectin-3主要表达在大肠癌细胞质中.在Duke分期依次为A到D期的SW1116、SW480、SW620和LoVo 4种细胞系中,免疫染色强度逐步增强;在4种不同Duke分期的大肠癌细胞中,Galectin-3的表达水平在mRNA水平和蛋白水平均显示在A期的SW1116中表达较弱,在D期的LoVo中表达强.组间比较,F值分别为268 138.2,942 152.2,各组间两两比较,P均＜0.05,差异有统计学意义.两者依次增强,各组问比较差异均有统计学意义,P＜0.05.结论:Galectin-3主要表达在大肠癌细胞质上,从基因和蛋白水平均表明,Galectin-3在4种大肠癌细胞中均有表达,其中在A期的SW1116细胞中表达较弱,在D期的LoVo表达强.这提示Galectin-3在大肠癌中的表达可作为大肠癌预后的一个指标.

放化疗治疗后大鼠脊髓p53蛋白表达的研究

目的:探讨放疗、化疗单独及联合应用对脊髓产生的影响.方法:实验共分为4组,即对照组、单纯放疗组、单药化疗组及放化疗联合组.顺铂的剂量各为5 mg/kg,单次给予;放射剂量为5 Gy/次,采用6 MeV的电子线,隔日1次照射大鼠胸段脊髓,总量为40 Gy.照射结束后20周,免疫组化检测放疗、化疗及联合治疗时脊髓组织中p53蛋白的表达.结果:空白组、单纯放疗组、顺铂化疗组、顺铂化疗及放疗联合组p53阳性表达率分别为0、36.6%、43.3%和70.0%,联合组与其他3组比较,P＜0.05.结论:顺铂加放疗联合组上调脊髓组织p53表达水平,提示放化疗联用可能加重脊髓损伤,对今后设计合理治疗方案有指导意义.

重组人血管内皮抑素对人结肠癌淋巴管内皮细胞成管抑制作用机制的探讨

目的:研究重组人血管内皮抑素(商名品:恩度)是否可通过抑制结肠癌细胞EDA表达从而影响结肠癌淋巴管生成.方法:分别用单纯培养和经重组人血管内皮抑素处理的SW480细胞培养上清液处理人淋巴管内皮细胞(hLECs),三维培养观察hLECs体外成管能力的差异,蛋白质印迹法检测hLECs中integrin a9的表达差异.结果:SW480细胞高表达EDA蛋白片断,重组人血管内皮抑素呈浓度依赖性地抑制EDA片断在SW480中的表达.单纯培养的SW480培养上清液(条件培养基I)可促进hLECs体外成管,SW480经重组人血管内皮抑素处理后其培养上清液(条件培养基Ⅱ)促hLECs体外成管的效应被削弱,hLECs小管形成数量明显减少,各实验组小管形成数量差异有统计学意义,P＜0.01.与之对应地,条件培养基Ⅱ处理组中hLECs EDA受体integrin a9的表达水平较条件培养基I中hLECs下降(P＜0.05).结论:EDA在肿瘤淋巴管生成中具有重要作用,重组人血管内皮抑素可通过EDA-integrin a9途径有效抑制hLECs体外成管能力.

RNA干扰靶向沉默EGFR基因对卵巢癌耐药细胞凋亡影响的实验观察

目的:探讨RNA干扰表皮生长因子受体(EGFR)基因对卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP凋亡的影响.方法:利用基因重组技术构建携带EGFR小发夹干扰RNA(pEGFR-shRNA)的重组质粒表达载体,脂质体法转染SKOV3/DDP细胞.实验分组:对照组(不进行干扰)、S1组(转染非特异性质粒)、S2组(转染特异性质粒).用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学法(ICC)检测转染后细胞内EGFR mRNA和蛋白的表达,流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率.结果:与对照组相比,S2组细胞EGFR mRNA的表达明显受抑制,抑制率达57%(P＜0.01).蛋白质的表达水平显著降低(P＜0.01).流式细胞仪检测结果显示,顺铂作用24 h后,特异性转染组细胞周期分布发生明显改变,G0/G1期细胞比例增多,而S期细胞比例减少,凋亡率显著升高(P＜0.01).结论:RNA干扰EGFR基因通过抑制SKOV3/DDP细胞中EGFR基因的表达,恢复细胞对顺铂的敏感性.

骨桥蛋白反义基因对胃癌浸润与转移影响的研究

目的:探讨骨桥蛋白反义基因对人类胃癌细胞增殖和浸润转移的影响.方法:1)PCR扩增获得人OPN基因,pcD-NA3.1(+)载体连接,酶切、测序.2)脂质体介导将pcDNA3.1-ANOPN基因转入ECA109,G418筛选,获得稳定表达AN-OPN基因的转染细胞SGC-7901-ANOPN,表达空载体的SGC-7901-vect细胞和空白对照SGC-7901.RT-PCR检测细胞OPNmRNA表达,体外观察对比各组间倍增时间、黏附、侵袭及迁移能力的差异.结果:成功构建了pcDNA3.1-ANOPN质粒,测序结果与GenBank中公布的序列同源性为100%.与SGC-7901-vect、SGC-7901相比,SGC-7901-ANOPN细胞OPN mRNA表达明显降低,倍增时间增加,黏附、侵袭及迁移能力明显降低.结论:ANOPN基因的稳定表达明显抑制胃癌细胞的恶性表型.

基于TEM-8新型颗粒性疫苗对结肠癌小鼠模型免疫治疗的作用

目的:用基于TEM-8(tumor endothelial marker-8)真核表达的颗粒性疫苗免疫荷结肠癌小鼠,探讨该疫苗的免疫治疗作用.方法:用阳离子肽[K]16-tat49-57与带有负电荷的真核表达质粒结合成颗粒性疫苗,用透射电镜和免疫印迹法鉴定,酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测疫苗所诱导的特异性CTL分泌IFN-γ,并时荷瘤Balb/c小鼠进行免疫治疗后,观察荷瘤体积和小鼠生存率,用免疫组化方法(抗CD31)观察肿瘤组织血管生长情况,并计算肿瘤微血管密度.结果:在电荷比为r=2的制备条件下,所构建的颗粒性疫苗进行电镜扫描,显示疫苗能形成颗粒,转染COS-7细胞后可有效介导TEM-8蛋白表达.ELISPOT检测显示在体内疫苗能有效激发抗原特异性CTL效应,可诱导CTL产生IFN-γ等细胞因子,肿瘤治疗实验证实,颗粒性疫苗能有效抑制肿瘤的生长速度,提高荷瘤小鼠的生存率,与对照组相比差异有统计学意义,P＜0.05.结论:基于TEM-8的新型抗肿瘤血管生成疫苗能有效激发出特异性CTL应答,并在荷瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤血管生成,提高荷瘤小鼠的生存率,为新型结肠癌治疗性疫苗的设计提供了新思路.

大肠癌患者手术前后外周血CD8和CD28检测的临床意义

目的:探讨大肠癌患者手术前后外周血淋巴细胞表型CD8、CD28变化及其临床意义.方法:应用CD8、CD28单克隆抗体,采用流式细胞术,对50例大肠癌组和30倒对照组手术前及大肠癌组手术后PBL表型CD8、CD28进行测定.结果:肿瘤组淋巴细胞CD8的表达((32.24±8.38)%]显著高于对照组[(22.18±7.55)%],P＜0.01;而CD28、CD8+/CD28+的表达则低于对照组[(52.03±10.94)%vs(60.60±7.98)%,(12.18±4.28)%vs(16.38±4.94)%],P＜0.01;根治切除肿瘤后,CD28、CD8+/CD28+的表达升高[(54.95±8.63)%vs(52.35±7.56)%,(14.54±6.12)%vs(12.14±4.90)%],P＜0.05;姑息切除肿瘤后,CD28、CD8+/CD28+的表达升高[(55.18±3.12)%vs(51.85±6.18)%,(14.68±2.78.)%vs(10.62±1.63)%],P＜0.05;CD8的表达在行根治性肿瘤切除术后降低[(29.66±8.58)%vs(32.04±10.01)%],P＜0.05;而在姑息性切除肿瘤后则降低不明显[(28.93±10.07)%vs(29.53±9.59)%],P＞0.05;结论:大肠癌患者手术切除肿瘤后细胞毒T淋巴细胞CTL亚群免疫防御和免疫监视效应增强.观察淋巴细胞表型CD8、CD28变化,对大肠癌患者的免疫状态及预后监测具有一定的指导意义.

大肠癌组织脂联素和核转录因子-κB p65的表达及其意义

目的:研究脂联素和核转录因子-κBp65(NF-κB p65)在正常大肠组织和大肠癌组织中的表达变化,及其与临床病理指标的关系,以探讨其在大肠癌发生、发展和转移中的作用.方法:应用免疫组织化学SABC法,检测42例大肠癌组织、20例大肠腺瘤和42例大肠正常黏膜对照组织中脂联素与NF-κBp65的表达情况,以图像分析软件进行半定量测定.结果:脂联素在大肠癌组的表达明显低于大肠腺瘤和大肠正常黏膜[(15.35±3.81)vs(38.71±6.80)vs(43.03±4.89),P＜0.05],并随大肠癌的分化程度降低、淋巴结的转移、TNM分期的进展而下降;大肠癌组织中NF-κB p65表达水平明显高于大肠腺瘤和大肠正常黏膜[(15.70±2.36)vs(27.15±6.11)vs(34.43±2.36),P＜0.05].其表达随大肠癌分化程度降低、淋巴结转移、TNM分期的进展而增高;大肠癌组织脂联素表达强度与NF-κB p65表达强度之间呈明显负相关,r=-0.881,P＜0.01.结论:大肠癌组织中脂联素低表达,NF-κB p65高表达,脂联素可能在大肠癌的发生发展中起重要作用,这种作用可能是通过抑制NF-κB p65途径来实现.

胃腺癌组织HER-2/neu基因表达及其临床意义

目的:探讨胃腺癌HER-2/neu基因表达与临床病理参数和术后5年生存率的关系.方法:显色原位杂交(CISH)检测55例胃腺癌组织HER-2/neu基因表达.结果:55例胃腺癌组织HER-2/neu基因扩增5例(阳性率9.09%);阳性病例纽织学类型均为肠型胃癌(Lauren分型);HER-2/neu基因扩增患者生存率明显低于HER-2/neu基因不扩增患者(P=0.019).结论:HER-2/neu基因是导致胃腺癌术后5年生存率降低的重要因子,显色原位杂交法检测胃腺癌中HER-2/neu基因扩增状态,可指导trastuzumab靶向治疗胃腺癌.

鼻咽癌组织中EB病毒定量检测的临床意义

目的:探讨鼻咽癌组织中EB病毒(EBV)定量检测的意义.方法:应用荧光定量PCR(real-time PCR)技术定量检测30例鼻咽低分化鳞癌患者癌组织、癌旁组织及15例正常健康人鼻咽黏膜组织中的EBV拷贝数,并比较三者检测结果.结果:正常人鼻咽黏膜EBV检出率为73.3%(11/15),平均拷贝数为6.5×102 μg-1;鼻咽癌和癌旁组织EBV检出率为100%(30/30)和76.7%(23/30),平均拷贝数分别为6.7×105 μg-1 DNA和1.3×105 μg-1 DNA.正常人鼻咽黏膜、鼻咽癌患者癌旁组织感染EBV的概率差异无统计学意义(P＞0.05);鼻咽癌组织、癌旁和正常黏膜组织3者之间,鼻咽癌与癌旁组织之间,癌旁和正常黏膜组织之间EBV拷贝数差异有统计学意义(P＜0.01).结论:鼻咽癌与癌旁组织感染EBV的数量明显高于正常鼻咽黏膜,EBV感染量是鼻咽癌致病的重要因素,定量检测鼻咽癌组织中EB病毒有助于临床判断病情.

糖皮质激素受体β表达与结肠癌细胞激素敏感相关性的实验观察

目的:观察结肠癌组织糖皮质激素受体表达及地塞米松(dexamethasone,Dex)体外对结肠癌细胞的作用,探讨糖皮质激素受体β(GRβ)亚型表达在结肠癌细胞激素反应中的作用.方法:免疫组化检测GR在结肠癌组织和细胞株中的表达,MTT和annexinV-FITC/PI双染检测糖皮质激素对结肠癌细胞的作用,RT-PCR检测糖皮质激素作用过程中GRα和GRβ的mRNA表达变化,siRNA沉默GRβ的表达对细胞激素敏感性的影响.结果:在57.3%的结肠癌组织标本中糖皮质激素受体呈阳性表达,在四种结肠癌细胞株中只有LoVo和HCT116表达糖皮质激素受体,HT29和SW480细胞不表达.在体外实验中地塞米松对糖皮质激素受体阳性的LoVo和HCT116细胞有较强的增殖抑制和促凋亡作用;在Dex作用过程中GRα和GRβ表达均升高,但是GRβ升高更明显;转杂GRβ的小分子干扰片断后,LoVo细胞GRβ的mRNA表达下降67.3%,Dex诱导的细胞凋亡率则从(34.7±1.8)%上升至(45.4±4.3)%(P＜0.05).结论:糖皮质激素对结肠癌细胞有增殖抑制和凋亡诱导作用,细胞GRβ表达增加抑制结肠癌细胞对糖皮质激素的敏感性.

性激素抑制活性氧诱导肝癌细胞增殖的实验研究

目的:探讨性激素和活性氧协同作用对肝癌细胞增殖的影响.方法:采用MTT法观察性激素(雌二醇或睾酮)和H2O2单独处理或同时处理表达性激素受体的Hepal-6细胞的增殖率.结果:浓度＜10 μmol/L的雌二醇或睾酮对细胞的增殖无显著影响.H2O2浓度为1～15 μmol/L时,促进细胞增殖.＞100 μmol/L则抑制细胞的增殖甚至诱导细胞的凋亡和坏死.雌激素或雄激素与15 μmol/L H2O2联合使用时,细胞增殖消失;与200 μmol/L H2O2联合使用时,增强了H2O2对细胞的毒性作用.性激素可抑制低浓度H2O2诱导的细胞增殖效应并可加强中等浓度H2O2的细胞损伤作用.结论:性激素与活性氧的相互作用抑制了细胞的增殖,为进一步探讨性激素与活性氧的相互作用关系提供了实验依据,为性激素依赖或相关性肿瘤的治疗提供了新的思路.

人胃癌腹膜高转移潜能细胞系的基因表达分析

目的:比较人胃癌细胞系与其腹膜高转移潜能细胞系的基因表达谱,寻找与胃癌腹膜转移相关的基因表达改变.方法:采用基因芯片技术,比较遗传背景相同但转移力有明显差异的两个细胞系GC9811和GC9811-P,分析其基因表达谱的差异.选取部分基因行RT-PCR进一步验证基因芯片的准确性.结果:在11 901个候选基因中,筛选出248个(2.1%)差异表达基因.GC9811-P与GC9811相比,表达上调的基因有218个,下调的有30个,包括DNA合成和错配修复基因如H3F3A、细胞增生基因、蛋白合成与修饰基因、信号传导基因和离子通道与运输蛋白相关基因等.半定量RT-PCR对PTEN、S100A4和ZNRD1基因检测结果验证了基因芯片数据的可靠性.结论:胃癌腹膜转移是多基因作用的综合结果,筛选的基因对预测胃癌腹膜转移和抗转移干预措施可能有指导意义.

细胞色素P450 2C19基因多态性与结直肠癌关系的对照研究

目的:研究细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性与结直肠癌发生的关系.方法:对117例结直肠癌患者和109名对照人群进行病例时照研究,采用PCR-RFLP方法检测CYP2C19基因型.结果:纯合子强代谢型(homEM)、杂合子强代谢型(hetEM)和弱代谢型(PM)分布频度在结肠癌组(38.7%、45.2%和16.1%)、直肠癌组(34.5%、52.7%和12.7%)和对照组(36.7%、44.0%和19.3%)间差异无统计学意义,P＞0.05;在结肠癌和直肠癌组,PM型经性别和年龄调整后的OR值分别为0.693(95%CI:0.266～1.807,P=0.454)和0.757(95%CI:0.263～2.184,P=0.607),差异无统计学意义.结论:CYP2C19基因多态性与结直肠癌发生的危险性无直接关系.

2009年北京胸外科学术年会隆重召开

《中华肿瘤防治杂志》稿约