整合素β1在大鼠毛囊中的表达稳定性研究

目的 探讨整合素β1(β1 integrin)在大鼠背皮毛囊发育及生长周期中的表达及其意义.方法 采用免疫组织化学技术检测β1 integrin在胚胎E17.5、E18.5、E19、E20和出生后1、7、29 d的表达.结果 在E17.5、E18.5、E19、E20 β1 integrin在发育毛囊中未见表达,在胚胎前期即E17.5、E18.5时表皮呈阳性表达,到E19、E20转为阴性.出生后1、7 d β1 integrin 在毛囊外根鞘中下段接近毛球部呈阳性表达,29 d在皮脂腺细胞呈阳性表达.结论 β1 integrin在大鼠毛囊生长期作为毛囊干细胞标记物比较好,并且它对毛囊干细胞维持自身的稳定性有重要作用.

突变的SOD1 cDNA与人MAP/MARK1片段在人胚肾293细胞中的相互作用

目的 用酵母双杂交方法显示突变的SOD1 cDNA与人MAP/MARK1的片段结合,进一步探讨二者能否在哺乳动物表达系统人胚肾293细胞中发生相互作用,以验证酵母双杂交的结果.方法 采用PCR方法及双酶切的方法构建含突变SOD1 cDNA片段的真核表达质粒pCMV-Myc和含人MAP/MARK1的片段真核表达质粒pCMV-HA,分别或共同转染人胚肾293细胞,进行免疫共沉淀检测.结果 免疫共沉淀结果表明,重组含突变的SOD1 cDNA质粒pCMV-Myc分别与空载体pCMV-Myc、pCMV-HA共转染,免疫沉淀物中均未检测到结合蛋白,只有重组含突变SOD1 cDNA真核表达质粒pCMV-Myc与重组含人MAP/MARK1的片段真核表达质粒pCMV-HA共转染时,在免疫沉淀物中能检测到结合蛋白,表现在蛋白免疫印迹上有特异性目的条带.结论 突变的SOD1 cDNA与人MAP/MARK1片段在人胚肾293细胞中存在蛋白水平的相互作用.

ABCA1基因变异与血浆高密度脂蛋白胆固醇水平的关系

目的 探讨腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ATP-binding transporter A1,ABCA1)基因多态性与汉族人群血浆高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测376例无血缘关系的正常汉族人ABCA1基因M883I、R1587K和R219K多态性.结果 研究人群中KK1587基因型者HDL-C水平明显低于RR1587和RK1587基因型者(P＜0.05).按性别分层后,仅女性KK1587基因型者HDL-C水平低于RR1587和RK1587基因型者(P＜0.01).一般线性模型分析显示,R1587K多态对女性个体HDL-C水平变异的贡献度为2.3%(P＜0.01).结论 ABCA1基因M883I和R219K多态与汉族人群HDL-C水平无关,但K1587等位基因以隐性作用方式与女性HDL-C水平降低有关.

分离提纯牛α晶体蛋白促大鼠RGCs生长作用的观察

目的 观察分离提纯的牛α晶体蛋白(α-crystallin)对体外培养视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)生长的作用.方法 原代培养RGCs,Thy1.1免疫荧光法鉴定RGCs并进行纯度检测,不同浓度分离提纯的牛α晶体蛋白(10-7、10-6、10-5、10-4 g/L)加入后,于3、12 h、1、2 d和3 d在相差显微镜下观察RGCs形态学变化;计突起数目和轴突长度并与正常对照组、鼠α晶体蛋白组(10-4g/L)进行比较.结果 分离提纯的牛α晶体蛋白组(10-4g/L和 10-5g/L)RGCs突起数目及轴突长度显著大于正常对照组(P＜0.05,P＜0.01),牛α晶体蛋白10-4g/L与鼠α晶体蛋白组(10-4g/L)比较无明显区别(P＞0.05).结论 分离提纯的牛α晶体蛋白(10-4g/L )能够促进RGCs生长,与鼠α晶体蛋白(10-4g/L)比较无明显区别.

不同温度生理盐水对大鼠脊髓组织形态及一氧化氮合酶表达的影响

目的 探讨不同温度生理盐水对大鼠脊髓组织形态及氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达的影响.方法 SD大鼠96只,分成对照组、37 ℃组、20 ℃组、4 ℃组,每组24只.以T9为中心,打开椎管和硬脊膜.对照组不作生理盐水冲洗,其他3组分别用37、20、4 ℃的生理盐水缓慢冲洗.1 h后关闭椎管,各组术后24 h取材,称干湿质量,进行HE染色、电镜检查和β-NADPH组化染色,每组8只大鼠.结果 脊髓含水量:对照组为(66.53±0.61)%,37 ℃组为(66.75±1.00)%改变,20 ℃组为(70.55±0.77)%,4 ℃组为(71.92±2.50)%;对照组和37 ℃组含水量低于20 ℃组和4 ℃组.形态学改变:对照组和37 ℃组无明显改变.20 ℃组、4 ℃组:光镜下主要表现为脱髓鞘和神经元肿胀,部分尼氏体消失.电镜下表现为髓鞘部分崩解,线粒体肿胀,嵴部分消失.表达NOS阳性神经元数量:对照组为(18.75±2.12)个,37 ℃组为(18.63±1.41)个,20 ℃组为(14.75±1.67)个,4 ℃组为(8.13±1.25)个;对照组与37 ℃组NOS阳性神经元数量高于20 ℃组和4 ℃组.结论 20 ℃以下温度的生理盐水冲洗对脊髓组织有损害,脑和脊髓手术中应选择37 ℃的生理盐水冲洗.

培养神经元细胞中E3B1基因的表达变化与轴突生长抑制的关系

目的 检测E3B1基因在培养神经元轴突生长抑制前后的表达变化及意义.方法 应用RT-PCR和Western blot检测培养神经元轴突生长抑制前后E3B1 mRNA和蛋白的表达,应用免疫细胞化学检测培养神经元Ⅲ型β-微管蛋白的表达.结果 与正常培养的神经元相比,轴突抑制物共培养的神经元细胞Ⅲ型β-微管蛋白表达明显降低(P＜0.01),E3B1 mRNA和蛋白的表达均显著升高(P＜0.01).结论 E3B1基因的表达变化与神经元细胞轴突的生长抑制有密切关系.

乳猪肝细胞的生物学特性观察

目的 从细胞数量和细胞功能上探讨乳猪肝细胞用于生物人工肝的可行性.方法 采用RPMI1640培养液37 ℃培养分离的乳猪肝细胞,观察乳猪肝细胞生长和增殖特征,检测乳猪肝细胞白蛋白合成、尿素合成、氨清除量、细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP)和葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronyl transferases,UGT)活性.结果 在7 d的培养过程中,乳猪肝细胞呈典型的多角形,至少可增殖7倍以上,细胞生长曲线无明显潜伏期;乳猪肝细胞白蛋白和尿素合成量分别在130 ng·10-6cells·h-1和150 μmol·10-6cells·h-1以上,氨清除量和UGT活性在第3天较第1天显著下降(P＜0.05),其后基本维持稳定,CYP活性逐渐下降.结论 体外分离培养的乳猪肝细胞具有较强的增殖能力、合成功能和生物转化功能,能够为生物人工肝提供大量高活性的肝细胞.

MnTDM阻断百草枯诱导的N27细胞生长抑制的作用

目的 探讨在离体培养的细胞中,SOD 类似物[manganese(Ⅲ) meso-tetrakis (N,N′-diethylimidazolium-2-yl) porphyrin,MnTDM]阻断百草枯诱导的N27细胞生长抑制作用.方法 以N27细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,检测不同浓度的MnTDM对百草枯诱导的N27细胞损伤的阻断作用,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态,免疫细胞化学及Western blot检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达,丙二醛(malondialdehyde,MDA)由硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)法测定.结果 经百草枯作用后N27细胞活性下降,且其下降程度与百草枯浓度的升高呈线性关系.百草枯明显抑制N27细胞TH表达和明显升高MDA的浓度.MnTDM明显阻断百草枯诱导的细胞活性下降(P＜0.05)、TH表达抑制和MDA含量升高(P＜0.05),且该阻断作用与MnTDM的浓度有关.结论 氧化应激在百草枯介导的多巴胺能神经元损伤中起了重要作用,MnTDM对百草枯介导的氧化应激损害有一定的防治作用.提示其可能对帕金森病患者的临床防治有一定作用.

MDR相关新基因CA916798真核表达载体的构建及其对H446细胞增殖的影响

目的 构建新基因CA916798真核表达载体,并观察其对H446增殖的影响.方法 以人A549细胞总RNA为模板,用RT-PCR技术扩增获得CA916798开放阅读框序列,连接入pBluescriptⅡSK克隆载体上,将重组质粒转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,酶切与DNA测序鉴定准确,再用双酶切方法将CA916798开放阅读框序列定向连接到真核表达载体pQE-Trisystem中,构成pQE-Tri-CA916798,将pQE-Tri-CA916798转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,双酶切鉴定、DNA测序鉴定准确,脂质体转染人小细胞肺癌细胞系H446细胞,选取稳定转染不同质粒的H446细胞,采用MTT绘制细胞增殖曲线,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 扩增出CA916798开放阅读框序列,大小约为350 bp,重组质粒的酶切鉴定结果与预期一致,测序结果完全正确.转染了pQE-Tri-CA916798的H446细胞顺铂作用后增殖速度加快,凋亡率下降.结论 成功构建了pQE-Tri-CA916798真核表达质粒,并初步证实了其与顺铂诱导的肺癌多药耐药相关.

稳定表达人胰岛素原突变基因的HepG2细胞构建及其胰岛素分泌

目的 构建稳定表达人胰岛素原突变(mutated human proinsulin,mhPINS)基因的HepG2细胞,将HepG2细胞改建为具有胰岛素分泌能力的"胰岛代理细胞"(artificial beta cell).方法 重组逆转录病毒载体pL-mhPINS-SN转包装细胞PA317,经G418筛选,NIH3T3细胞测定病毒滴度,获取高滴度的稳定产毒细胞克隆,以PCR进行鉴定.以mhPINS病毒感染HepG2细胞,经G418筛选,对HepG2/mhPINS细胞进行RT-PCR、Western blot、放免法鉴定,并行葡萄糖刺激的胰岛素分泌检测.结果 所获HepG2/mhPINS细胞生长良好,RT-PCR获得286 bp目的条带,Western blot检测可见34×103的特异性条带,放免法在其培养上清中检测到胰岛素与C肽,而HepG2/pLXSN细胞上述各项检测均为阴性.葡萄糖刺激的胰岛素分泌检测显示,HepG2/mhPINS细胞在不同葡萄糖浓度(0.1、10、20 mmol/L)条件下引起的胰岛素分泌无显著性差异(P＞0.05).结论 成功构建稳定表达mhPINS基因的HepG2细胞,其内获得成熟胰岛素的表达与分泌,但其胰岛素分泌对葡萄糖刺激缺乏反应.

人颈动脉分叉模型流场分布的数值模拟

目的 实现不同流速下人颈动脉分叉模型中流场分布的数值模拟.方法 依据实验应用的人颈动脉分叉模型,采用Gambit软件建立了数值模拟应用的颈动脉分叉几何模型.应用FLUENT 6.0软件分别计算不同流速下颈动脉分叉模型内血管壁面切应力分布.结果 在人颈动脉分叉模型内的颈总动脉区域,无论流速如何改变,其切应力分布大致均匀.颈内动脉窦(internal carotid artery sinus,ICAS)的外侧壁存在明显的低切应力区域,并且随着流速的增加,低切应力区域的范围明显减小.结论 低血管壁面剪切应力是动脉粥样硬化发生的危险性血流动力学因素.

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66椎间融合器对山羊颈椎的融合效果研究

目的 研究纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合生物活性椎间融合器对山羊颈椎的融合效果和可行性.方法 取30只成年雌性山羊,按随机数字表分为2组:n-HA/PA66复合生物活性椎间融合器组和自体髂骨组.所有山羊行颈3、4椎间盘及部分椎体切除术,分别植入n-HA/PA66复合生物活性椎间融合器和自体髂骨块,术后4、12、24周行CT检查;术后12、24周行组织学和生物力学评估.结果 24周时n-HA/PA66椎间融合器与自体髂骨在山羊颈3、4椎间均可形成骨性融合,组织学、影像学及生物力学等各项测试指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 n-HA/PA66椎间融合器具有良好的骨传导性和生物力学特性,达到了良好的融合效果,是一种理想的椎间融合材料.

姜黄素对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨中药姜黄素对膀胱癌细胞(T24)增殖及凋亡的影响及可能机制.方法 以培养的T24细胞为研究对象,姜黄素组加入终浓度为1、10、100 μmol/L的姜黄素,对照组不加姜黄素,12、24、48 h后观察 T24 细胞的形态变化,分别用MTT法、TUNEL染色、RT-PCR、免疫印迹及图像分析技术检测各组细胞生长、凋亡发生、AKT1蛋白及转录水平、caspase 3蛋白含量的变化.结果 姜黄素组T24细胞生长抑制率显著上升,细胞凋亡发生显著升高,AKT1蛋白活性水平降低,转录水平无显著变化,caspase 3蛋白含量显著升高.结论 姜黄素能抑制T24细胞的生长并促进其凋亡,其发生与其抑制T24细胞PKB/AKT信号通路有关.

pIRES2-FL-IL-3转染协同促进脐血干细胞增殖的研究

目的 观察真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血干细胞增殖的影响及目的蛋白IL-3和FL(Flt3 ligand)的表达变化.方法 分为4组:空白对照组(对照组)、pIRES2-IL-3组(IL-3组)、pIRES2-FL组(FL组)和pIRES2-FL-IL-3组(共表达组).通过台盼蓝染色及MTT法检测pIRES2-FL-IL-3转染(共表达组)对脐血干细胞细胞存活率及增殖的影响,RT-PCR技术、Western blot技术检测脐血干细胞FL和IL-3的mRNA水平和蛋白表达.结果 共表达组细胞存活率无显著变化(P＞0.05),MTT法检测细胞增殖显著高于对照组,共表达组IL-3及FL mRNA水平和蛋白均显著高于对照组,并且高于IL-3组和FL组.真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染脐血干细胞后细胞存活率无显著变化(P＞0.05),结论脐血干细胞增殖显著增强,目的蛋白能得到有效表达.

磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶加重糖尿病大鼠脑缺血性损伤

目的 探讨高血糖加重脑缺血性损伤的分子机制.方法 采用大鼠全脑缺血模型,通过免疫组化、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记方法和Western blot 技术,对比研究Streptozotocin诱导的糖尿病大鼠脑缺血时神经元细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化和神经元凋亡的关系.结果 糖尿病组脑缺血30 min和再灌注1、3、6 h后,扣带皮质和海马CA3区ERK1/2阳性细胞数和神经元凋亡明显高于正常血糖组(P＜0.05).ERK1/2抑制剂U0126可明显减少ERK1/2的磷酸化和凋亡神经元的数量.Western blot分析可见,在缺血脑组织中磷酸化ERK1/2明显增高,再灌注3和6 h糖尿病组显著高于正常血糖缺血组(P＜0.05).结论 糖尿病高血糖加重缺血性脑损伤与MAPK家族激活有关,特别是ERK1/2参与了脑细胞的损伤.

登革病毒及其E蛋白和NS3蛋白对HepG2细胞中GSH水平的影响

目的 通过对登革病毒感染后不同时相点以及稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞中GSH水平的测定,确定登革病毒感染后细胞内GSH水平的变化规律,以及登革病毒蛋白的表达对HepG2细胞内GSH水平的影响.方法 用分光光度计比色定量检测登革病毒2型感染后不同时相点以及稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞中GSH水平的变化.结果 总体来说,登革病毒2型感染后48 h内,HepG2细胞内GSH的水平呈下降趋势,其中以感染后的30 min、2 h和24 h细胞内GSH变化为明显,与模拟感染组和其他时相点比较,均有显著差异;而稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞内GSH的水平也均较空质粒对照组降低.结论 登革病毒2型感染HepG2细胞,可使细胞内的GSH下降,且呈现阶段性,推测可能与病毒的吸附、穿入、蛋白质合成、释放等过程有关,且登革病毒E蛋白和NS3蛋白在细胞内的表达也能一定程度地降低其GSH水平.

半胱氨酰白三烯受体在几种表皮肿瘤及瘤样病变中的表达及意义

目的 探讨半胱氨酰白三烯受体(cysteinyl leukotriene receptor,CysLTR)在不同表皮肿瘤中的表达意义.方法 选择鳞状细胞癌、基底细胞癌、Bowen病、脂溢性角化病各15例,正常皮肤10例,应用免疫组织化学方法观察肿瘤细胞中半胱氨酰白三烯受体的表达.结果 与正常皮肤相比,半胱氨酰白三烯受体在鳞状细胞癌、基底细胞癌中的表达上调(P＜0.05),而在Bowen病及脂溢性角化病与正常皮肤近似(P＞0.05).半胱氨酰白三烯两型受体在同一组织中的表达无显著性差异(P＞0.05).结论 半胱氨酰白三烯受体的高表达可能在表皮细胞的异常增殖中发挥一定的作用.

pE6/p53/GFP重组真核表达载体的构建及其对肺腺癌细胞周期的影响

目的 构建放射诱导启动子序列所调控的wt-p53抑癌基因的真核表达载体pE6-p53/GFP,并研究其功能.方法 全基因合成方法获得放射敏感性增强子E6;PCR法从pcDNA3.1(+)/p53质粒中扩增p53 cDNA全长序列;双酶切IRES2-EGFP双顺反子表达载体,获得IRES2-EGFP报告基因片段,以pCI-neo为载体构建重组pE6/p53/GFP.重组体经双酶切、测序鉴定其正确性.采用脂质体法将重组质粒转染H1299(p53-/-)细胞,G418筛选出稳定表达细胞株.RT-PCR分析基因整合;Western blot方法分析不同放射剂量后P53蛋白表达情况及持续时间;流式细胞技术分析E6对肺腺癌细胞周期的影响.结果 正确构建pE6/p53/GFP重组质粒,并在被转染细胞核内检测到p53基因表达;4 Gy照射12 h后p53基因表达显著增强;放疗后转染组细胞发生显著G1期阻滞,克隆形成率下降.结论 成功构建了放射反应元件E6控导的pE6/p53/GFP重组质粒.

苯丙胺类兴奋剂滥用者的现况调查

我们对2001年11月至2006年10月广州区武汉疗养院戒毒科、武汉市强制戒毒所及武汉铁路公安处强制戒毒所收治的1 328例苯丙胺类兴奋剂(amphetamin type stimulants,ATS)滥用者进行了流行病学普查,对武汉地区ATS滥用情况有了初步的了解,现报告如下.

50例危重新生儿T细胞亚群及免疫抗体的检测

为了解危重新生儿免疫功能的改变,我们选取50例危重新生儿做了T细胞亚群、免疫抗体的检测,现报告如下.1 材料与方法1.1 材料淋巴细胞分离液(天津灏洋生物有限公司),小牛血清(中国医学科学院生物工程研究所),免疫球蛋白检测试剂盒(深圳市国赛生物技术有限公司),Nephstar特定蛋白分析仪,流式细胞仪为BD FAcsCalibur.

孤立性脉络膜血管瘤併蝶鞍嵴内侧脑膜瘤1例

眼球和颅内同时发生2个性质不同的肿瘤较少见,我院诊治1例孤立性脉络膜血管瘤併蝶鞍嵴内侧脑膜瘤,现报告如下.

急性混合细胞白血病并骨髓纤维化1例

患者,男,19岁,因"发热、咳嗽,伴头昏、乏力1月余"于2006年2月入院.院外患者曾反复发热、干咳,伴头昏、乏力,经对症支持治疗后无明显好转.入院查体:中度贫血貌,全身浅表淋巴结未扪及肿大,胸骨压疼,肝脾肋缘下未扪及,余未见特殊.腹部B超未见肝脾肿大.

绒毛膜癌致剖宫产术后晚期大出血1例

患者,21岁,G2P1.因剖宫产术后39 d,阴道流血11 d,加重2 h于2007年8月6日入院.患者38 d前因妊娠40+3周在外院行子宫下段剖宫产术,术中娩出一女婴,Apgar 评分10 分,胎盘胎膜娩出完整,术中出血约150 ml.术后体温正常,腹壁切口术后7 d拆线,Ⅰ期愈合,母女平安出院.

亲水性丙烯酸酯人工晶体植入后前囊膜挛缩1例

患者,男性,50岁.因双眼视力下降10年,左眼加重半年来我院就诊.视力检查:右眼0.2,左眼0.05.双眼角膜明,前房清,晶体核性混浊,右眼Ⅲ级,左眼Ⅳ级.眼底看不清.B超:无异常.

胸廓成型术在特发性重度僵硬性脊柱侧弯矫治中的应用价值

目的 探讨胸廓成型术在特发性重度僵硬性脊柱侧弯矫治手术中的治疗效果.方法 实验组在矫治术中辅助胸廓成型术共15例,对照组在矫治术中不辅助胸廓成型术共13例.采用主侧凸冠状面Cobb角、刀背高度、躯干不对称角度和患者外观满意度4项指标进行对比统计.结果 实验组主侧凸冠状面Cobb角矫正率平均为51.16%,对照组为45.18%;刀背高度矫正率平均为51.72%,对照组为26.31%;术后躯干不对称角度矫正率平均为58.69%,对照组为11.10%;患者外观满意率平均为89.0%,对照组为46.0%;两组间对比差异有显著意义(P＜0.01).实验组5 例术后出现胸腔积血,经胸腔引流而愈.结论 辅助胸廓成型术可提高侧弯矫正率,降低刀背高度,患者外观满意度高,但是,增加了气胸、血气胸等并发症.

腔内激光联合内镜下交通支结扎治疗下肢静脉曲张186例临床分析

目的 分析我院从2003年6月至2006年5月对186例下肢大隐静脉曲张合并小腿交通支瓣膜功能不全患者分别行腔内激光治疗(endovenous laser treatment,EVLT)或联合内镜下交通支结扎(subfascial endoscopic perforator surgery,SEPS)的治疗效果.方法 所有患者均行顺行性静脉造影确诊,超声多普勒检查确定无深静脉、小隐静脉瓣膜功能不全.按随机数字表法将患者分为EVLT组98例,EVLT+SEPS组88例.两组临床资料无显著性差异.随访3～32个月.结果 治疗后两组患者曲张静脉消失满意,在胀痛感、皮肤瘙痒、内踝区水肿缓解方面没有显著性差异,溃疡均愈合,但对于溃疡患者,EVLT+SEPS组在溃疡愈合时间、术后住院时间、溃疡复发上优于EVLT组.结论 有小腿交通支瓣膜功能不全的大隐静脉曲张患者,无溃疡形成时,可只行浅静脉手术;当有溃疡形成时,应同时行浅静脉手术和小腿交通支结扎手术.EVLT是治疗浅静脉曲张的安全、有效措施,EVLT联合SEPS是治疗下肢静脉曲张合并溃疡时的理想选择.

舌下腺摘除术中改良切口的应用

目的 探讨舌下腺摘除术手术方式的改进及改良切口的临床方法和应用价值.方法 对传统的手术进行了重要改进,将弧形切口改为角形,解剖导管改为从前端开始,确定了较合理的手术程序和具体步骤.对本组858例患者术后1～25年的临床观察及随访进行了回顾性比较研究.结果 用新方法手术的患者无1例术中及术后发生严重并发症,完整摘除腺体者无1例复发.结论 我们对手术方式的改进使手术变得简单安全,可在临床上推广.

微孔多聚糖止血球在人工髋关节置换术中的应用

全髋关节置换术(total hip replacement,THA)后外侧入路术中、术后均有较多出血,我们通过前瞻性临床研究,观察一种新型手术止血材料--微孔多聚糖止血球(microporous polysaccharide hemospheres,MPH)在人工髋关节置换手术中控制出血的有效性和安全性.

一次性清创加气囊挤压术治疗肛周脓肿456例疗效观察

传统方法治疗肛周脓肿需分期手术,不仅疗程长,且易复发和形成肛瘘[1].自2000-2006年以来,我科采用自创的一次性切开清创加胶管引流和直肠腔内放置气囊挤压术治疗高位肛门直肠周围脓肿456例,获得满意疗效,现报告如下.

咽旁区及颅底肿瘤的手术治疗径路

咽旁区解剖区域隐蔽深在,解剖结构复杂,发生在该区的肿瘤早期不易被发现,诊断困难.临床多表现为颈部或咽侧包块,并伴有不同程度的吞咽、呼吸或语言功能障碍.

培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨

目的 探讨培养神经细胞透射电镜样本制备的新方法.方法 分离SD大鼠大脑皮层神经细胞,培养于铺有琼脂糖和多聚赖氨酸薄膜的盖玻片上,适时固定、取膜,按常规程序制作超薄切片,电镜观察.结果 电镜观察神经细胞及髓鞘超微结构清晰,原有位置关系和连接方式保存良好,可见细胞间的紧密连接.结论 薄膜细胞培养法是培养细胞超微结构研究的好方法,也适用于培养细胞电镜免疫组化、电镜原位杂交的研究.

腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的定量感觉研究

目的 研究腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者的定量感觉检查(quantitative sensory test,QST)特点,分析定量感觉的异常与腰椎间盘突出程度的关系,探讨能否把QST异常作为判断内科保守治疗的预后和选择手术等其他治疗方法的指标之一.方法 选择20例腰椎间盘突出所致坐骨神经痛发作的患者,分别测定患者左右两侧小腿外侧和足背外缘的皮区的温度觉和外踝的振动觉,并同时测定患侧的胫神经感觉传导速度和H反射,按QST异常的范围和损伤类型、数量的多少将患者分成3组,分析每组内科保守治疗预后的差异.结果 坐骨神经痛患者患侧和健侧足背外缘、小腿外侧缘的冷觉、热觉和热痛觉阈值与正常对照比较有显著性差异(P＜0.05).患侧足背外缘热觉、小腿外缘冷痛觉阈值较健侧增高,有显著性差异(P＜0.05).QST异常的部位、损伤的类型越多,内科保守治疗效果越差.结论 QST异常可作为判断内科保守治疗预后及选择手术等其他治疗方法的有用指标.

参考文献类型及标识